RU2157262C2 - Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) - Google Patents
Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157262C2 RU2157262C2 RU98120715A RU98120715A RU2157262C2 RU 2157262 C2 RU2157262 C2 RU 2157262C2 RU 98120715 A RU98120715 A RU 98120715A RU 98120715 A RU98120715 A RU 98120715A RU 2157262 C2 RU2157262 C2 RU 2157262C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leukinferon
- treatment
- syndrome
- days
- fernan
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, к методам противорецидивного лечения полипозных риносинуитов (ПР) путем местного применения лекарственного препарата - иммуномодулятора лейкинферона в сочетании с транскраниальной электростимуляцией аппаратом "Трансаир-2" и последующим фонофорезом с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в послеоперационном периоде. The invention relates to medicine, in particular, to methods of anti-relapse treatment of polyposis rhinosinitis (PR) by topical application of a drug - immunomodulator leukinferon in combination with transcranial electrical stimulation with the Transair-2 apparatus and subsequent phonophoresis with leukinferon ointment in the area of the ethmoid labyrinth in the postoperative period.
С целью уменьшения частоты рецидивов полипов носа в послеоперационном периоде предлагаются различные медикаментозные и немедикаментозные способы противорецидивного лечения больных. In order to reduce the recurrence rate of nasal polyps in the postoperative period, various drug and non-drug methods of anti-relapse treatment of patients are proposed.
Так одним из таких способов является курс низкоэнергетического лазерного излучения в импульсном режиме генерации с дискретной частотой 80 Гц, временем экспозиции 256 сек, плотностью потока в импульсе 2 Вт на область боковых поверхностей носа и передних стенок верхнечелюстных пазух с одновременным введением в мелкие полипы раствора проспидина 0,5 - 1,0 мл в концентрации 50 мг в 1 мл, после чгео в средний носовой ход вводилась турунда, пропитанная 30% проспидиновой мазью. Курс лечения состоял из 9 - 10 ежедневных процедур (Л.И.Пономарева и соат., 1996). So one of such methods is a course of low-energy laser radiation in pulsed oscillation mode with a discrete frequency of 80 Hz, exposure time of 256 seconds, a flux density of 2 W per pulse on the area of the lateral surfaces of the nose and front walls of the maxillary sinuses with the simultaneous introduction of a solution of prospidine 0 into small polyps , 5 - 1.0 ml at a concentration of 50 mg in 1 ml, after chgeo in the middle nasal passage was introduced turunda, impregnated with 30% prospidin ointment. The course of treatment consisted of 9 to 10 daily procedures (L.I. Ponomareva et al., 1996).
В качестве прототипа (он же базовый объект) нами взят известный способ противорецидивного лечения ПР воздействием транскраниальной электростимуляции аппаратом "Трансаир-2". Подана заявка на изобретение. Дата приоритета 25.03.98, N госрегистрации - 98106170. As a prototype (it is also the base object), we took the well-known method of anti-relapse treatment of PR by the action of transcranial electrical stimulation with the Transair-2 apparatus. An application for invention has been filed. Priority date 03.25.98, N state registration - 98106170.
В этом способе применяется сочетанное воздействие постоянного и импульсного тока в соотношении 2:1, частотой 77 Гц, длительностью импульса 3,5 мсек, лечебной дозой 2,6 - 2,8 мА, с расположением электродов в лобно-мастоидальной проекции, в течение 30 минут на 1 процедуру 1 раз в день. Курс лечения состоял из 6 - 8 ежедневных процедур (К.Б.Добрынин и соавт., 1998). In this method, the combined effect of direct and pulsed current in a ratio of 2: 1, a frequency of 77 Hz, a pulse duration of 3.5 ms, a therapeutic dose of 2.6 - 2.8 mA, with the location of the electrodes in the frontal-mastoidal projection, for 30 minutes for 1 procedure 1 time per day. The course of treatment consisted of 6 to 8 daily procedures (K.B.Dobrynin et al., 1998).
Однако данный способ имеет свои недостатки: дает процент рецидивов полипов носа до 6,3%, мало эффективен у больных ПР с сопутствующей патологией верхних дыхательных путей (бронхиальная астма, синдром Фернан-Видаля, хронический бронхит с астматическим статусом). However, this method has its drawbacks: it gives the percentage of recurrence of nasal polyps up to 6.3%, is not very effective in patients with PR with concomitant pathology of the upper respiratory tract (bronchial asthma, Fernan-Vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status).
Целью изобретения является снижение рецидивов полипов носа. The aim of the invention is to reduce the recurrence of nasal polyps.
Поставленная цель достигается тем, что удаляют крупные полипы из полости носа и в послеоперационном периоде проводится следующее: в средний носовой ход вводится турунда, пропитанная иммуномодулятором лейкинфероном на 3 - 4 часа в течение 6 дней; одновременно в эти сроки проводят курс транскраниальной электростимуляции (ТЭС) сочетанным воздействием постоянного и импульсного тока в соотношении 2:1, частотой 77 Гц, длительностью импульса 3,5 мсек, лечебной дозой 2,6 - 2,8 мА с расположением электродов в лобно-мастоидальной проекции, в течение 30 минут на 1 процедуру 1 раз в день с последующим фонофорезом с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в течение 4 дней. This goal is achieved by the fact that large polyps are removed from the nasal cavity and the following is performed in the postoperative period: Turunda is introduced into the middle nasal passage, soaked in immunomodulator leukinferon for 3 to 4 hours for 6 days; at the same time, they conduct a course of transcranial electrical stimulation (TES) by the combined action of direct and pulse current in a ratio of 2: 1, a frequency of 77 Hz, a pulse duration of 3.5 ms, a therapeutic dose of 2.6 - 2.8 mA with the location of the electrodes in the frontal mastoid projection, for 30 minutes for 1 procedure 1 time per day, followed by phonophoresis with leukinferon ointment in the area of the ethmoid labyrinth for 4 days.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
В послеоперационном периоде (полипотомия, гайморотомия) в средний носовой ход вводится турунда, пропитанная лекарственным препаратом человеческого интерферона и комплекса цитокинов, синтезированных лейкоцитами из крови клинических здоровых доноров - лейкинфероном (10000 ME в ампуле разводится в 2 мл дистиллированной воды) на 3 - 4 часа в течение 6 дней ежедневно. Одновременно прикладывают электроды от аппарата "Трансаир-2" через марлевую прокладку, смоченную теплой водой по середине лобной области (2 анода) и на область сосцевидных отростков (2 катода), которые плотно прижимают с помощью фиксируемых повязок, включается аппарат в сеть, устанавливают регулятором лечебные дозы 2,6 - 2,8 мА на 30 минут. Процедуру выполняют 1 раз в день ежедневно в течение 6 дней. В последующем проводится фонофорез с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в течение 4 дней. In the postoperative period (polypotomy, sinusotomy), a turunda is injected into the middle nasal passage, impregnated with a drug of human interferon and a complex of cytokines synthesized by leukocytes from the blood of clinical healthy donors - leukinferon (10,000 IU in a vial is diluted in 2 ml of distilled water) for 3 to 4 hours for 6 days daily. At the same time, the electrodes from the Transair-2 apparatus are applied through a gauze pad moistened with warm water in the middle of the frontal region (2 anodes) and onto the area of the mastoid processes (2 cathodes), which are tightly pressed with the help of fixed dressings, the device is turned on, installed in the regulator therapeutic doses of 2.6 - 2.8 mA for 30 minutes. The procedure is performed 1 time per day daily for 6 days. Subsequently, phonophoresis with leukinferon ointment to the area of the ethmoidal labyrinth is performed for 4 days.
Подтверждением иммуномодулирующего эффекта является то, что после проведенного лечения по предложенному способу, отмечено повышение содержания в крови сывороточных иммуноглобулинов G и M, T и B-лимфоцитов в процентном содержании, тогда как до лечения, у больных ПР было обнаружено достоверное снижение количества сывороточных иммуноглобулинов G и M при нормальном содержании иммуноглобулинов A (см. таблицы N 1, N 2). Confirmation of the immunomodulatory effect is that after the treatment according to the proposed method, an increase in the blood content of serum immunoglobulins G and M, T and B-lymphocytes in the percentage was noted, whereas before treatment, a significant decrease in the number of serum immunoglobulins G was found in patients with PR and M with a normal content of immunoglobulins A (see tables N 1, N 2).
Контрольное исследование этих показателей у данных больных через 6 месяцев не показало существенных отклонений от норм, что было при способе лечения, взятого в качестве прототипа. A control study of these indicators in these patients after 6 months did not show significant deviations from the norm, which was the case with the treatment method taken as a prototype.
До и после лечения по предложенному способу проводилось исследование мукоциллиарного клиренса по методике Г.М. Портенко (1988). После проведенного лечения показали мукоциллиарного клиренса приближались к норме - 9 минутам (соответственно 23,7±0,26 и 10,5±0,58). Before and after treatment by the proposed method, a study of mucociliary clearance was carried out according to the method of G.M. Portenko (1988). After the treatment, they showed mucociliary clearance close to normal - 9 minutes (23.7 ± 0.26 and 10.5 ± 0.58, respectively).
Большой интерес представило изучение уровня секреторного иммуноглобулина A в носовом секрете. Если у больных ПР и сопутствующей патологией верхних дыхательных путей, таких как бронхиальная астма, синдром Фернан-Видаля, уровень секреторного иммуноглобулина был повышенным (0,78±0,03 г/л) по сравнению с контрольной группой здоровых волонтеров (0,32±0,05 г/л), то после лечения по предложенному способу этот показатель имел тенденцию снижения к норме (0,41±0,04 г/л). При контрольном исследовании через 6 месяцев мукоциллиарного клиренса и секреторного иммуноглобулина A существенных отклонений от данных показателей не выявлено. Of great interest was the study of the level of secretory immunoglobulin A in nasal secretion. If in patients with PR and concomitant pathology of the upper respiratory tract, such as bronchial asthma, Fernan-Vidal syndrome, the level of secretory immunoglobulin was increased (0.78 ± 0.03 g / l) compared with the control group of healthy volunteers (0.32 ± 0.05 g / l), then after treatment by the proposed method, this indicator tended to decrease to normal (0.41 ± 0.04 g / l). During the control study after 6 months of mucociliary clearance and secretory immunoglobulin A, significant deviations from these indicators were not detected.
Выявленный у больных ПР и сопутствующей патологией верхних дыхательных путей дисбаланс функциональной активности регуляторных и эффективных субпопуляций лимфоцитов требует иммунокоррекции препаратами, стимулирующими супрессорную функцию T-лимфоцитов. Поэтому для устранения иммунодефицита у таких больных целесообразно местное применение иммуномодулятора лейкоферона, что и было предложено в способе противорецидивного лечения. The imbalance in the functional activity of regulatory and effective lymphocyte subpopulations revealed in patients with PR and concomitant pathology of the upper respiratory tract requires immunocorrection with drugs that stimulate the suppressor function of T-lymphocytes. Therefore, to eliminate immunodeficiency in such patients, it is advisable to use the immunomodulator leukoferon locally, which was proposed in the method of anti-relapse treatment.
Иммуномодулирующее действие сочетанного местного применения лейкинферона и ТЭС с последующим фонофорезом с лейкинфероновой мазью проявлялось в существенном увеличении T-супрессоров, снижении T-халперов и в свою очередь нормализации коэффициента T-супрессоры/T-хелперы (с 0,237±0,106 до 0,108±0,32) (P<0,01). The immunomodulatory effect of combined topical application of leukinferon and TES followed by phonophoresis with leukinferon ointment was manifested in a significant increase in T-suppressors, a decrease in T-helpers and, in turn, normalization of the coefficient of T-suppressors / T-helpers (from 0.237 ± 0.106 to 0.108 ± 0.32 ) (P <0.01).
После проведенного лечения по предложенному способу отмечался клинический эффект, выражавшийся в более раннем существенном улучшении носового дыхания, уменьшении отека в среднем носовом ходе, сокращении полипозной ткани, прекращении выделений из носа. After the treatment according to the proposed method, a clinical effect was noted, expressed in an earlier significant improvement in nasal breathing, a decrease in edema in the middle nasal passage, reduction in polypous tissue, and cessation of nasal discharge.
Клиническое улучшение сопровождалось положительными гистологическими изменениями. Если до лечения предложенным способом отчетливо в полипозной ткани отмечалась картина иммунного воспаления с большим количеством плазмоцитов, эозинофилов, серозного экссудата, то после лечения в гистологических препаратах полипа количество эозинофилов уменьшилось, отмечалась резорбция отечной жидкости, появление межэпителиальных лимфоцитов, нежных коллагеновых волокон, атрофия железистых структур, контракция полипа. Clinical improvement was accompanied by positive histological changes. If before treatment with the proposed method, a pattern of immune inflammation with a large number of plasmocytes, eosinophils, and serous exudate was clearly observed in polypous tissue, then after treatment in the histological preparations of the polyp the number of eosinophils decreased, resorption of edematous fluid, the appearance of inter-epithelial lymphocytes, tender collagen structures, atrophy of glandular polyp contraction.
Статистическая обработка данных произведена с точностью до ±0,001. Statistical data processing was performed with an accuracy of ± 0.001.
Таким образом, данные проведенных исследований позволяют сделать вывод, что предложенный способ лечения приводит у больных ПР и сопутствующими заболеваниями верхних дыхательных путей, такими как бронхиальная астма, синдром Фернан-Видаля, хронический бронхит с астматическим статусом, к нормализации общего и местного иммунитета, мукоциллиарного клиренса, коэффициента T-супрессоры/T-хелперы, что выражается в более раннем существенном улучшении носового дыхания, уменьшении отека в среднем носовом ходе, сокращении полипозной ткани, прекращении выделений из носа, уменьшении процента рецидивов полипов носа, предупреждении появления частых приступов астматического статуса, положительными изменениями в гистологических препаратах полипа - уменьшении количества эозинофилов, резорбции отечной жидкости, появлении межэпителиальных лимфоцитов, нежных коллагеновых волокон, атрофии железистых структур, контракции полипа. Thus, the data of the studies allow us to conclude that the proposed method of treatment in patients with PR and concomitant diseases of the upper respiratory tract, such as bronchial asthma, Fernan-Vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status, normalizes general and local immunity, mucociliary clearance , the coefficient of T-suppressors / T-helpers, which is expressed in an earlier significant improvement in nasal breathing, reduction of edema in the middle nasal passage, reduction of polypous tissue, enii secretions from the nose, reducing the rate of relapse of nasal polyps, preventing the emergence of frequent bouts of asthma status, the change in polyp tissue specimens - reducing the number of eosinophils, resorption of edema fluid, appears mezhepitelialnyh lymphocytes delicate collagen fibers atrophy of glandular structures, the contraction of the polyp.
Сопоставимый анализ заявляемого способа с прототипом показывает, что он отличается механизмом воздействия и курсом лечения. Таким образом, заявляемый объект соответствует критерию изобретения "новизна". A comparable analysis of the proposed method with the prototype shows that it differs in the mechanism of action and the course of treatment. Thus, the claimed object meets the criteria of the invention of "novelty."
Механизм воздействия метода обеспечивает выявление новых свойств, заключающихся в коррекции нарушенного иммунного статуса у больных с рецидивирующим ПР, а особенно с сопутствующей патологией верхних дыхательных путей (бронхиальная астма, синдром Фернан-Видаля, хронический бронхит с астматическим статусом), приводящего к снижению рецидивов полипов носа и предупреждению появления частых приступов астматического статуса, что позволяет сделать вывод о том, что предложенный способ соответствует критерию "существенные отличия". The mechanism of the method’s effect reveals new properties that include correction of impaired immune status in patients with recurrent PR, and especially with concomitant pathology of the upper respiratory tract (bronchial asthma, Fernan-Vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status), which leads to a decrease in the recurrence of nasal polyps and the prevention of frequent attacks of asthmatic status, which allows us to conclude that the proposed method meets the criterion of "significant differences".
Примеры практического выполнения способа
Пример N 1. Служащая В. , 38 лет, история болезни N 4015. Диагноз: двухсторонний рецидивирующий полипозный гаймороэтмоидит. Сопутствующие заболевания - гормонозависимая бронхиальная астма. В анамнезе приступы бронхиальной астмы до 6 раз в год, постоянно наблюдалась у аллерголога-пульмонолога. Противорецидивного лечения не проводилось. Проводили в послеоперационном периоде (гайморотомия, полипоэтмоидотомия) ежедневно в течение 6 дней местное лечение лейкинфероном в сочетании с ТЭС (лечебная доза 2,6 мА) и последующим фонофорезом с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в течение 4 дней. Первый курс лечения проведен в мае 1996 года. Второй профилактический курс проведен в сентябре 1996 года. Курс лечения 10 дней. До проведенного лечения больной проводилось дважды в год в течение последних лет полипотомия носа. За два года наблюдения после проведенного курса лечения по предложенному способу рецидивов роста полипов не отмечено.Examples of the practical implementation of the method
Example No. 1. Serving V., 38 years old, medical history N 4015. Diagnosis: bilateral bilateral recurrent polypoid sinusitis. Concomitant diseases - hormone-dependent bronchial asthma. A history of asthma attacks up to 6 times a year was constantly observed by an allergist-pulmonologist. No anti-relapse treatment was performed. In the postoperative period (sinusotomy, polypoethmoidotomy), local treatment with leukinferon in combination with TES (therapeutic dose of 2.6 mA) and subsequent phonophoresis with leukinferon ointment to the ethmoidal labyrinth area for 4 days was performed daily for 6 days. The first course of treatment was carried out in May 1996. The second preventive course was carried out in September 1996. The course of treatment is 10 days. Prior to treatment, the patient was carried out twice a year during the last years, nasal polypotomy. For two years of observation after a course of treatment according to the proposed method, no recurrence of polyp growth was noted.
Пример N 2. Рабочая Ч., 43 года, история болезни N 869. Диагноз: двухсторонний рецидивирующий полипозный этмоидит. Сопутствующие заболевания - хронический обструктивный бронхит. Находилась постоянно под наблюдением у терапевта по поводу обструктивного хронического бронхита с частными приступами астматического статуса. Проводили ежедневно в послеоперационном периоде в течение 6 дней местное лечение лейкинфероном в сочетании с ТЭС (лечебная доза 2,8 мА) и последующим проведением фонофореза с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в течение 4 дней. Первый курс проведен в январе 1996 года. Второй проведен в апреле 1996 года. Курс лечения 10 дней. В анамнезе у больной ежегодно проводилась полипотомия носа в течение последних 4-х лет. После проведенного курса лечения по предложенному способу за 2,5 года наблюдения рецидивов полипов не отмечено, приступы астматического статуса, обострения хронического бронхита стали реже. Example No. 2. Working hours, 43 years old, medical history N 869. Diagnosis: bilateral recurrent polypous ethmoiditis. Concomitant diseases - chronic obstructive bronchitis. She was constantly monitored by a therapist for obstructive chronic bronchitis with frequent attacks of asthmatic status. Local treatment was performed daily in the postoperative period for 6 days with leukinferon in combination with TES (therapeutic dose of 2.8 mA) and subsequent phonophoresis with leukinferon ointment in the area of the ethmoid labyrinth for 4 days. The first course was held in January 1996. The second was held in April 1996. The course of treatment is 10 days. The patient had a history of nasal polypotomy annually over the past 4 years. After a course of treatment according to the proposed method for 2.5 years of observation of polyps recurrence was not noted, asthmatic attacks, exacerbations of chronic bronchitis became less common.
Контролем выбора лекарственного препарата, применяемых конкретных доз и количества процедур в указанных пределах для каждого больного ПР служила индивидуальная переносимость лейкинферона, лейкинфероновой мази (аллергическая реакция), ТЭС (покалывание, жжение в месте контакта электрода, боль), а также динамика клинической картины (быстрота сокращения мелкой полипозной ткани, исчезновение стека слизистой, восстановление носового дыхания, прекращения выделений), контрольного исследования сывороточных и секреторного иммуноглобулинов, мукоциллиарного клиренса, коэффициента T-супрессоры/T-хелперы через 6 месяцев. The individual drug tolerance of leukinferon, leukinferon ointment (allergic reaction), TES (tingling, burning at the point of contact of the electrode, pain), as well as the dynamics of the clinical picture, served as a control of the choice of the drug, the specific doses used and the number of procedures within the specified limits for each patient with PR reduction of small polypous tissue, disappearance of the mucous stack, restoration of nasal breathing, cessation of secretions), a control study of serum and secretory immunoglobulins, m Ucociliary clearance, T-suppressor / T-helper coefficient after 6 months.
Для практического доказательства эффективности способа были взяты две группы больных с рецидивирующим ПР. Одной группе больных (23 человека) проводилось местное лечение лейкинферона в послеоперационном периоде (полипотомия, гайморотомия) в сочетании с ТЭС (лечебная доза 2,6 - 2,8 мА) одновременно в течение 6 дней и последующим фонофорезом с лейкинфероновой мазью на область решетчатого лабиринта в течение 4 дней. Другой группе больных (20 человек), контрольной, проводилось только хирургическое лечение (полипотомия, гайморотомия) без проведения противорецидивного лечения этим способом. У больных первой группы в сроки наблюдения 2 - 3 года рецидив полипов носа отмечен у 1 человека (4,3%). У контрольной группы в эти же сроки наблюдения рецидив носа отмечен у 12 человек (55%). For practical evidence of the effectiveness of the method, two groups of patients with recurrent PR were taken. One group of patients (23 people) underwent local treatment of leukinferon in the postoperative period (polypotomy, sinusotomy) in combination with a TES (therapeutic dose of 2.6 - 2.8 mA) simultaneously for 6 days and subsequent phonophoresis with leukinferon ointment in the area of the ethmoid labyrinth within 4 days. The other group of patients (20 people), the control, only had surgical treatment (polypotomy, sinusotomy) without anti-relapse treatment in this way. In patients of the first group, in the observation period of 2 to 3 years, recurrence of nasal polyps was noted in 1 person (4.3%). In the control group, nasal recurrence was noted in 12 people (55%) at the same observation time.
Все больные лейкинферон, ТЭС и лейкинфероновую мазь переносили хорошо. Лейкинферон не имеет противопоказаний к применению. Противопоказанием в ТЭС являются: гипертоническая болезнь, атеросклероз сосудов головного мозга, беременность, эпилепсия с судорожным синдромом. All patients with leukinferon, TPP and leukinferon ointment tolerated well. Leukinferon has no contraindications. Contraindications in TPPs are: hypertension, cerebral arteriosclerosis, pregnancy, epilepsy with convulsive syndrome.
Сопоставительный анализ предлагаемого способа лечения ПР с прототипом показывает, что заявленный способ лечения отличается тем, что
1) уменьшает количество рецидивов в 1,5 раза,
2) уменьшает частоту приступов бронхиальной астмы, астматического статуса и обострений хронического бронхита у больных ПР с сопутствующей патологией верхних дыхательных путей,
3) обладает общим и местным иммунокоррегирующим действием,
4) производит потенцирование иммуномодулирующего действия,
5) не обладает побочным действием.A comparative analysis of the proposed method of treatment of PR with the prototype shows that the claimed method of treatment is different in that
1) reduces the number of relapses by 1.5 times,
2) reduces the frequency of asthma attacks, asthmatic status and exacerbations of chronic bronchitis in patients with PR with concomitant pathology of the upper respiratory tract,
3) has a general and local immunocorrective effect,
4) produces potentiation of immunomodulatory effects,
5) does not have a side effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98120715A RU2157262C2 (en) | 1998-11-16 | 1998-11-16 | Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98120715A RU2157262C2 (en) | 1998-11-16 | 1998-11-16 | Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98120715A RU98120715A (en) | 2000-09-10 |
| RU2157262C2 true RU2157262C2 (en) | 2000-10-10 |
Family
ID=20212356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98120715A RU2157262C2 (en) | 1998-11-16 | 1998-11-16 | Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2157262C2 (en) |
-
1998
- 1998-11-16 RU RU98120715A patent/RU2157262C2/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ДОБРЫНИН К.Б. и др. Транскраниальная электростимуляция как метод противорецидивирующего лечения полипозного риносинуита. Актуальные проблемы отариноларингологии. - М.: 1997, с.38 - 40. * |
| ТУГУТОВА И.В. Применение лейкиноферона в комплексной терапии больных гриппом. Автореф. дис. к.м.н. - М.: 1991, с.10 - 15. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2139085C1 (en) | Agent stimulating reparative processes and method of its use | |
| MX9603633A (en) | Nasal and ocular administration of ketamine to manage pain and for detoxification. | |
| EP0221998A1 (en) | Ascorbic acid for treatment of sino-nasal congestion | |
| RU2157262C2 (en) | Method for treating polypous rhinosinusitis with concomitant superior respiratory tracts pathology (bronchial asthma, fernan-vidal syndrome, chronic bronchitis with asthmatic status) | |
| RU2108817C1 (en) | Method for treating the cases of bronchial asthma | |
| RU2229864C1 (en) | Method for treating infectious ulcers and keratitis | |
| EP1861088A1 (en) | Medicament and treatment for herpes simplex | |
| RU2138233C1 (en) | Method for treating polypoid rhinosinusitis | |
| RU2254890C1 (en) | Method for stimulating motor intestinal activity in patients with vertebral traumas | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| RU2192817C2 (en) | Method for treating the cases of partial optic nerve atrophy | |
| RU2368404C2 (en) | Treatment method of polypous rhinosinusitis during post-operation period | |
| RU2200557C1 (en) | Method for treating hypertrophic and keloid scars | |
| RU2089234C1 (en) | Method to treat inflammatory diseases of hepatopancreatoduodenal area | |
| RU2328292C1 (en) | Method of maxillofacial phlegmons treatment | |
| RU2195314C1 (en) | Method of treatment of patients with atopic dermatitis | |
| RU2088201C1 (en) | Method for treating trifacial nerve neuralgia | |
| RU1782613C (en) | Method for treating the rossolimo-melkersson-rosenthal syndrome | |
| Collettini et al. | Hyperbaric Oxygen in Otorhinolaryngology: Current Concepts in Management and Therapy | |
| SU1482716A1 (en) | Method of treating limb osteomyelitis cases | |
| RU2108121C1 (en) | Method to treat bronchial asthma | |
| RU2285524C2 (en) | Method for treatment of acute suppurative maxillary sinusitis | |
| SU1256753A1 (en) | Method of treatment of postamputational pains | |
| SU1165390A1 (en) | Method of treatment of patients having neurologic fenomena of lumbar osteochondrosis and syndrome of arterial hypertension | |
| SU1761146A1 (en) | Nootropic agent |