RU2157218C2 - Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases - Google Patents
Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157218C2 RU2157218C2 RU98110897A RU98110897A RU2157218C2 RU 2157218 C2 RU2157218 C2 RU 2157218C2 RU 98110897 A RU98110897 A RU 98110897A RU 98110897 A RU98110897 A RU 98110897A RU 2157218 C2 RU2157218 C2 RU 2157218C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inflammatory diseases
- immunotherapy
- treatment
- chronic inflammatory
- thymalin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для иммунокоррекции при различных хронических воспалительных заболеваниях, сопровождающихся недостаточностью или гиперактивацией иммунной системы. The invention relates to medicine, namely to immunology, and can be used for immunocorrection in various chronic inflammatory diseases accompanied by insufficiency or hyperactivation of the immune system.
Известны методы иммунокоррекции с применением фармакологических препаратов, обладающих способностью воздействовать на различные звенья иммунной системы. Высокой эффективностью в этом отношении обладают препараты, содержащие гормоны, медиаторы иммунной системы и других систем организма или их синтетические аналоги. Введение биологически активных веществ, например тималина, осуществляют в концентрации от 10 до 30 мг ежедневно внутримышечно в течение 10 - 20 дней, чаще с повторными курсами лечения [1]. При этом длительное и высокодозовое введение тималина может привести к выраженному побочному действию (например, вызвать состояние гиперактивации иммунной системы, аллергические состояния). Кроме того, при внутримышечном введении в организм тималин подвергается быстрому ферментативному расщеплению и ммунологической инактивации, что значительно снижает эффективность воздействия препарата. Known methods of immunocorrection with the use of pharmacological preparations with the ability to act on various parts of the immune system. Highly effective in this regard are drugs containing hormones, mediators of the immune system and other body systems or their synthetic analogues. The introduction of biologically active substances, such as thymalin, is carried out at a concentration of 10 to 30 mg daily intramuscularly for 10 to 20 days, often with repeated courses of treatment [1]. At the same time, prolonged and high-dose administration of thymalin can lead to a pronounced side effect (for example, cause a state of hyperactivation of the immune system, allergic conditions). In addition, with intramuscular injection into the body, thymalin undergoes rapid enzymatic cleavage and mmunological inactivation, which significantly reduces the effectiveness of the drug.
Известно использование преднизолона в процессах иммуносупресии, в частности в ограничении лимфопролиферации. Для достижения клинического эффекта при тяжелых иммунопатологических состояниях в организм вводят преднизолон в дозах 30 - 90 мг ежедневно в течение 3 - 4 недель [2]. Длительное использование препарата в больших дозах вызывает различные осложнения, например развитие синдрома Иценко - Кушинга. The use of prednisolone in immunosuppression processes is known, in particular in limiting lymphoproliferation. To achieve a clinical effect in severe immunopathological conditions, prednisolone is administered in doses of 30–90 mg daily for 3–4 weeks [2]. Long-term use of the drug in large doses causes various complications, for example, the development of Itsenko-Cushing's syndrome.
Наиболее близким к предлагаемому является способ иммунотерапии стафилококковой инфекции путем введения антистафилококковых антител, адсорбированных на аутологичных эритроцитах. Аутоэритроциты больных инкубируют с одногруппной противостафилококковой плазмой, в результате этого происходит адсорбция антител в количестве 2 AE на 1 мл эритромассы. Больным вводят внутривенно по 10 мл аутоэритроцитов, нагруженных антителами. Всем больным перед введением, а также через 3 и 5 суток производят определение уровней - антистафилолизина в сыворотке крови, бактерицидной, комплементарной, лизоцимной - литической активности в сыворотке крови и фагоцитарной активности лейкоцитов, уровней иммуноглобулинов A, M, G по методу Манчини и число T- и B-клеток в периферической крови. Аутоэритроциты, нагруженные стафилококковым антитоксином, подготавливают следующим образом: предварительно производят забор 20 - 15 мл крови у людей и 40 - 60 мл у животных на цитрат натрия, после чего центрифугируют при 1000 об/мин в стерильных пробирках в течение 15 минут для получения осадка эритроцитов. Надосадочную жидкость убирают вместе с лейкоцитарной пленкой. Полученные эритроциты (8 - 10 мл у людей и 20 - 30 мл у животных) трижды отмывают стерильным физиологическим раствором. К осадку эритроцитов добавляют равный объем изологической иммунной сыворотки или плазмы, перемешивают и инкубируют при +37oC в течение 1 часа. Затем производят центрифугирование при 1000 об/мин в течение 15 минут и убирают надосадочную жидкость. Осадок эритроцитов однократно отмывают стерильным физиологическим раствором. Полученные эритроциты вводят реципиентам внутривенно [3].Closest to the proposed is a method of immunotherapy of staphylococcal infection by the introduction of antistaphylococcal antibodies adsorbed on autologous red blood cells. Autoerythrocytes of patients are incubated with a single-group antistaphylococcal plasma, as a result of which adsorption of antibodies occurs in the amount of 2 AE per 1 ml of erythromass. 10 ml of autoerythrocytes loaded with antibodies are administered intravenously to patients. Prior to administration, as well as after 3 and 5 days, all patients undergo determination of serum antistaphylolysin levels, bactericidal, complementary, lysozyme - lytic activity in blood serum and leukocyte phagocytic activity, levels of immunoglobulins A, M, G according to Mancini’s method and number T - and B cells in peripheral blood. Autoerythrocytes loaded with staphylococcal antitoxin are prepared as follows: 20-15 ml of blood in humans and 40-60 ml in animals for sodium citrate are preliminarily taken, then centrifuged at 1000 rpm in sterile tubes for 15 minutes to obtain an erythrocyte sediment . The supernatant is removed along with the white blood cell film. The obtained red blood cells (8 - 10 ml in humans and 20 - 30 ml in animals) are washed three times with sterile saline. An equal volume of isological immune serum or plasma is added to the erythrocyte sediment, mixed and incubated at +37 ° C for 1 hour. Then centrifuged at 1000 rpm for 15 minutes and remove the supernatant. The erythrocyte sediment is washed once with sterile saline. The resulting red blood cells are administered to recipients intravenously [3].
Однако известные способы иммунотерапии обладают существенными недостатками:
1. Антитела, содержащиеся в гипериммунной антистафилококковой плазме, выполняют пассивную роль в иммунитете и не являются активными стимуляторами T-клеток, то есть не усиливают реакцию в иммунном ответе.However, the known methods of immunotherapy have significant disadvantages:
1. Antibodies contained in hyperimmune antistaphylococcal plasma play a passive role in immunity and are not active stimulators of T cells, that is, they do not enhance the response in the immune response.
2. Известный способ иммунотерапии предполагает лечение больных с заболеваниями, обусловленными стафилококковой инфекцией, в основном при неспецифических заболеваниях легких, а предлагаемый способ может быть применен при широком спектре хронических воспалительных заболеваний различной этиологии. 2. The known method of immunotherapy involves the treatment of patients with diseases caused by staphylococcal infection, mainly with non-specific lung diseases, and the proposed method can be applied in a wide range of chronic inflammatory diseases of various etiologies.
3. Гипериммунную антистафилококковую плазму изготавливают на станции переливания крови, то есть она не является высокостандартизированным препаратом, что может снизить эффективность лечения. 3. Hyperimmune antistaphylococcal plasma is produced at a blood transfusion station, that is, it is not a highly standardized drug, which can reduce the effectiveness of treatment.
Исходя из существующего уровня известных технологий иммунотерапии была поставлена задача - повысить эффективность иммунотерапии широкого перечня хронических воспалительных заболеваний, снизить побочное действие применяемых препаратов. Based on the existing level of known immunotherapy technologies, the task was set to increase the effectiveness of immunotherapy for a wide range of chronic inflammatory diseases and reduce the side effects of the drugs used.
Поставленная задача решена следующим образом. Предлагаемый способ лечения хронических воспалительных заболеваний включает проведение иммунотерапии с использованием препарата, адсорбированного на аутологичных эритроцитах и введенного больному. Новым в лечении хронических воспалительных заболеваний является то, что на аутологичные эритроциты адсорбируют раздельно тималин в дозе 10 мг и линкомицина гидрохлорид 1 мл 30%-ного раствора (терапевтическая разовая доза) на 10 мл эритромассы, затем после обработки полученные взвеси вводят, не смешивая, больному, процедуру повторяют ежедневно, курс лечения не менее 3 дней. The problem is solved as follows. The proposed method for the treatment of chronic inflammatory diseases includes immunotherapy using a drug adsorbed on autologous red blood cells and administered to a patient. New in the treatment of chronic inflammatory diseases is that thymaline in a dose of 10 mg and lincomycin hydrochloride 1 ml of a 30% solution (therapeutic single dose) per 10 ml of erythromass are adsorbed separately on autologous red blood cells, then after processing the resulting suspension is administered without mixing, to the patient, the procedure is repeated daily, the course of treatment is at least 3 days.
Адсорбция на аутологичные эритроциты раздельно тималина в дозе 10 мг и линкомицина гидрохлорид 1 мл 30%-ного раствора (терапевтическая разовая доза) на 10 мл эритромассы обеспечивает создание оптимального комплекса биологически активных веществ на поверхности эритроцитов и немедленное их воздействие на очаг воспаления. Применение тималина оправдано для коррекции иммунологических нарушений в T-звене иммунной системы. Линкомицина гидрохлорид использовали как компонент антибактериальной терапии. Такое сочетание вышеназванных препаратов, сорбированных на аутоэритроцитах, позволило достичь положительных результатов в комплексе лечения хронических воспалительных заболеваний. Adsorption on autologous red blood cells separately of thymalin at a dose of 10 mg and lincomycin hydrochloride of 1 ml of a 30% solution (therapeutic single dose) per 10 ml of erythromass ensures the creation of an optimal complex of biologically active substances on the surface of red blood cells and their immediate effect on the focus of inflammation. The use of thymalin is justified for the correction of immunological disorders in the T-link of the immune system. Lincomycin hydrochloride was used as a component of antibiotic therapy. This combination of the above drugs adsorbed on autoerythrocytes allowed us to achieve positive results in the complex treatment of chronic inflammatory diseases.
Введение полученной взвеси веществ, не смешивая, больному разрешено фармакологическими требованиями по применению данных препаратов. The introduction of the obtained suspension of substances without mixing, the patient is allowed pharmacological requirements for the use of these drugs.
Повторение процедуры ежедневно позволяет добиться положительной динамики уже с 1 - 3 процедуры, поэтому целесообразно осуществлять курс лечения не менее 3 дней. Основную группу пролеченных составили больные с травмами опорно-двигательного аппарата, осложненными гнойной инфекцией. В ходе лечения купирован болевой синдром, уменьшились отеки и гиперемия, сокращены сроки очищения патологического очага от микрофлоры, уменьшено количество раневого отделяемого, усиливается процесс грануляции в ране. Repeating the procedure daily allows you to achieve positive dynamics already from 1 to 3 procedures, so it is advisable to carry out a course of treatment for at least 3 days. The main group of treated patients were patients with injuries of the musculoskeletal system complicated by purulent infection. During treatment, the pain syndrome was stopped, edema and hyperemia decreased, the time for cleansing the pathological focus from microflora was reduced, the amount of wound discharge was reduced, and the granulation process in the wound intensified.
Проведенные патентные исследования по подклассу A 61 K 37/02, 35/70 и анализ научно-медицинской информации, отражающей существующий уровень способов иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний, не выявили технологий, идентичных предложенной. Таким образом, предлагаемый способ иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний является новым. Patent studies on subclass A 61
Взаимосвязь и взаимодействие существенных приемов предлагаемого способа иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний обеспечивает достижение нового медицинского результата в решении поставленной задачи, а именно: обеспечение целенаправленного поступления препаратов в очаг воспаления для стимуляции иммунного ответа, а также возможности лечения широкого спектра хронических воспалительных заболеваний (переломы костей, осложненные гнойной инфекцией, перитониты, урогенитальные инфекции и т.п.). При этом снижается общая доза лекарственных препаратов, вводимых в организм, и тем самым снижается их побочное действие. The interconnection and interaction of the essential methods of the proposed method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases provides a new medical result in solving the problem, namely: providing targeted delivery of drugs to the focus of inflammation to stimulate the immune response, as well as the possibility of treating a wide range of chronic inflammatory diseases (bone fractures, complicated purulent infection, peritonitis, urogenital infections, etc.). In this case, the total dose of drugs introduced into the body is reduced, and thereby their side effect is reduced.
Предлагаемый способ иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний может быть широко применен в практическом здравоохранении, так как может быть воспроизведен неоднократно в виде повторяющихся курсов лечения и не требует использования специальных дорогостоящего оборудования и реактивов. The proposed method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases can be widely used in practical health care, as it can be reproduced repeatedly in the form of repeated courses of treatment and does not require the use of special expensive equipment and reagents.
Сущность предлагаемого способа иммунотерапии заключается в следующем. The essence of the proposed method of immunotherapy is as follows.
Предварительно производят забор крови раздельно в два флакона с глюгициром по 20 мл в каждый. После чего смесь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 минут для получения осадка эритроцитов. Надосадочную жидкость убирают вместе с лейкоцитарной пленкой. Добавляют в каждый флакон по 50 мл стерильного физиологического раствора и инкубируют при 37oC 30 минут. Центрифугируют при 1000 об/мин, убирают надосадочную жидкость. Затем в один флакон добавляют раствор тималина 10 мг, а в другой линкомицина гидрохлорид 1 мл 30%-ного раствора. Перемешивают и инкубируют при 37oC в течение 1 часа, после чего центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 минут. Убирают надосадочную жидкость. Полученный осадок аутоэритроцитов, нагруженный тималином и линкомицина гидрохлоридом, отмывают стерильным физиологическим раствором и сразу же полученные взвеси, не смешивая, внутривенно вводят больному. Выполняют не менее 3 процедур ежедневно.Preliminary, blood sampling is performed separately in two bottles with glucycer of 20 ml each. Then the mixture is centrifuged at 1000 rpm for 10 minutes to obtain a erythrocyte sediment. The supernatant is removed along with the white blood cell film. Add 50 ml of sterile saline to each vial and incubate at 37 ° C for 30 minutes. Centrifuged at 1000 rpm, remove the supernatant. Then, 10 mg thymalin solution is added to one bottle, and 1 ml of a 30% solution to another lincomycin hydrochloride. Stirred and incubated at 37 o C for 1 hour, and then centrifuged at 1000 rpm for 10 minutes. Remove the supernatant. The obtained sediment of autoerythrocytes loaded with thymaline and lincomycin hydrochloride is washed with sterile saline and immediately the suspension obtained without mixing is administered intravenously to the patient. Perform at least 3 procedures daily.
Сущность предлагаемого способа поясняется клиническими примерами. The essence of the proposed method is illustrated by clinical examples.
Пример 1. Больная Б. поступила в отделение осложненной травмы клиники ИТО ВСНЦ СО РАМН. Диагноз: открытый оскольчатый внутрисуставной перелом большеберцовой кости в нижней трети, хронический посттравматический остеомиелит, ишемия голени III степени, T-зависимое иммунодефицитное состояние гипосупрессорного типа выраженного характера. Example 1. Patient B. was admitted to the Department of Complicated Trauma Clinic ITO VSNS SB RAMS. Diagnosis: open comminuted intraarticular fracture of the tibia in the lower third, chronic post-traumatic osteomyelitis, ischemia of the tibia of the III degree, T-dependent immunodeficiency state of a pronounced hyposuppressive type.
На фоне проводимого оперативного лечения основного заболевания проводилась иммунокоррекция фармакологическими препаратами: спленином, тималином, ретинолом по общепринятым методикам. Катетеризация артерии для внутриартериальной инфузии ампициллина натриевой соли в суточной дозе 3 г в течение 5 дней. Against the background of the ongoing surgical treatment of the underlying disease, immunocorrection was carried out with pharmacological preparations: splenin, thymalin, retinol according to generally accepted methods. Artery catheterization for intraarterial infusion of ampicillin sodium salt in a daily dose of 3 g for 5 days.
Электрофорез с ристамицина сульфатом в концентрации 250000 ЕД в течение 10 дней. Выполнен чрескостный остеосинтез левой голени и стопы с наложением аппарата Илизарова. Значительных изменений в клиническом течении заболевания не было отмечено, у больной продолжалось прогрессирование гнойного процесса, развился некроз кожных покровов и нагноение мягких тканей в области перелома. Иммунологический статус также без изменений: снижение абсолютного и относительного количества Е-РОК т.ч., дисбаланс регуляторных T-клеток, снижение показателей НСТ-теста в спонтанном и индуцированном вариантах. Electrophoresis with ristamycin sulfate at a concentration of 250,000 IU for 10 days. Performed transosseous osteosynthesis of the left lower leg and foot with the application of the Ilizarov apparatus. Significant changes in the clinical course of the disease were not noted, the patient continued to progress the purulent process, developed necrosis of the skin and suppuration of soft tissues in the fracture area. The immunological status is also unchanged: a decrease in the absolute and relative amount of E-ROCK including, an imbalance of regulatory T-cells, a decrease in HCT test parameters in spontaneous and induced variants.
Больной была назначена экстракорпоральная иммунокоррекция с использованием аутоэритроцитов, нагруженных тималином в концентрации 10 мг и линкомицина гидрохлоридом 30%-ной концентрации 1 мл. Курс лечения 5 ежедневных процедур. An extracorporeal immunocorrection was prescribed to the patient using autoerythrocytes loaded with thymalin at a concentration of 10 mg and lincomycin hydrochloride at a 30% concentration of 1 ml. The course of treatment is 5 daily procedures.
Через 3 дня после проведенного лечения было отмечено: уменьшение количества раневого отделяемого, появилась краевая эпителизация раны, увеличилось количество грануляций в ране. Результаты иммунологического анализа свидетельствовали об увеличении содержания Е-РОК, нормализации соотношения регуляторных субпопуляций T-лимфоцитов, увеличении концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов G и M, снижении циркулирующих иммунных комплексов, повышении фагоцитарной активности нейтрофилов и показателя спонтанного и индуцированного НСТ-теста (см. таблицу). В итоге было достигнуто состояние, характеризовавшееся признаками интенсивной эпителизации раневой поверхности и срастания перелома. Больная выписана в удовлетворительном состоянии с диагнозом: срастающийся перелом нижней трети большеберцовой кости. 3 days after the treatment it was noted: a decrease in the amount of wound discharge, marginal epithelization of the wound appeared, the number of granulations in the wound increased. The results of immunological analysis showed an increase in the content of E-ROCK, normalization of the ratio of regulatory subpopulations of T-lymphocytes, an increase in the concentration of serum immunoglobulins of classes G and M, a decrease in circulating immune complexes, an increase in the phagocytic activity of neutrophils and an indicator of spontaneous and induced HCT test (see table) . As a result, a condition was achieved, characterized by signs of intense epithelization of the wound surface and fracture fusion. The patient was discharged in satisfactory condition with a diagnosis of fusion fracture of the lower third of the tibia.
Пример 2. Больной П. поступил в отделение осложненной травмы клиники ИТО ВСНЦ СО РАМН. Example 2. Patient P. was admitted to the Department of Complicated Injury at the Clinic ITO VSNS SB RAMS.
Диагноз: рожистое воспаление правой голени на фоне посттромбофлебитического синдрома. Сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь IIБ степени, парадонтоз, вторичный комбинированный T-клеточный и гуморальный иммунодефицит. При бактериологическом обследовании из очага воспаления в смывах с наружных кожных покровов выделена стрептококковая флора. Больному была проведена экстракорпоральная иммунокоррекция с использованием аутоэритроцитов, нагруженных тималином и линкомицина гидрохлоридом, обработанных по вышеизложенной методике в примере 1 и в тех же концентрациях, курс лечения - 3 дня. На 3 сутки от начала лечения было отмечено уменьшение отека, гиперемии, купировался болевой синдром. Из патологического очага в смывах с наружных кожных покровов стрептококковая микрофлора не выделялась. Изменения показателей иммунного статуса до и после лечения отражены в таблице. Больной выписан в удовлетворительном состоянии. Diagnosis: erysipelas of the right lower leg against the background of post-thrombophlebitis syndrome. Concomitant diseases: grade IIB hypertension, periodontal disease, secondary combined T-cell and humoral immunodeficiency. During bacteriological examination, streptococcal flora was isolated from the site of inflammation in the swabs from the external skin integument. An extracorporeal immunocorrection was performed using autoerythrocytes loaded with thymalin and lincomycin hydrochloride, treated according to the above procedure in Example 1 and at the same concentrations, the course of treatment was 3 days. On the 3rd day from the start of treatment, there was a decrease in edema, hyperemia, the pain was stopped. Streptococcal microflora did not stand out from the pathological focus in washes from the external skin integument. Changes in indicators of the immune status before and after treatment are shown in the table. The patient was discharged in satisfactory condition.
Способ "иммунотерапии хронических воспалительных заболеваний" в сравнении с известными технологиями лечения обеспечивает целенаправленную доставку препарата, сорбированного на аутоэритроцитах, в очаг воспаления и стимуляцию кооперативного взаимодействия клеток в иммунном ответе. Это позволяет использовать данный метод в лечении широкого спектра хронических воспалительных заболеваний, не поддающихся лечению традиционными методами иммунокоррекции (переломы костей, осложненные гнойной инфекцией, перитониты, плевриты, урогенитальные инфекции и проч.). The method of "immunotherapy of chronic inflammatory diseases" in comparison with known treatment technologies provides targeted delivery of a drug adsorbed on autoerythrocytes to the focus of inflammation and stimulation of cooperative cell interaction in the immune response. This allows you to use this method in the treatment of a wide range of chronic inflammatory diseases that cannot be treated with traditional methods of immunocorrection (bone fractures complicated by purulent infection, peritonitis, pleurisy, urogenital infections, etc.).
Источники информации
1. Гуревич К. Я. , Кавинсон В.К., Морозов В.Г. Применение тималина при травматической болезни //Вестник хирургии. - 1984. - N 2. - С. 52.Sources of information
1. Gurevich K. Ya., Cavinson V.K., Morozov V.G. The use of thymalin in traumatic illness // Herald of surgery. - 1984.- N 2. - S. 52.
2. Руководство по иммунологической химиотерапии: Пер. с нем./ Под ред. Нелиуса Д. - М.: Медицина, 1984 (II кв.). - С. 35. 2. Guide to immunological chemotherapy: TRANS. with him./ Ed. Nelius D. - M .: Medicine, 1984 (II quarter). - S. 35.
3. Авт.св. СССР N 1249737, 1982, БИ 31, A 61 K 39/00, A 61 B 10/00. 3. Auto USSR N 1249737, 1982,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110897A RU2157218C2 (en) | 1998-06-08 | 1998-06-08 | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110897A RU2157218C2 (en) | 1998-06-08 | 1998-06-08 | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98110897A RU98110897A (en) | 2000-04-10 |
| RU2157218C2 true RU2157218C2 (en) | 2000-10-10 |
Family
ID=20206984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98110897A RU2157218C2 (en) | 1998-06-08 | 1998-06-08 | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2157218C2 (en) |
-
1998
- 1998-06-08 RU RU98110897A patent/RU2157218C2/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5036102A (en) | Method of treating autoimmune diseases comprising administration of psoralen dosage forms | |
| AU723812B2 (en) | Medicinal preparation and a method of medicinal action on human organism | |
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| KR100255095B1 (en) | Therapeutic agent for threatened abortion | |
| RU2157218C2 (en) | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases | |
| JP5291290B2 (en) | How to treat cancer patients undergoing chemotherapy | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| Waisbren | Pyogenic Osteomyelitis and Arthritis of the Spine Treated with Combinations of Antibiotics and Gamma Globulin: A Preliminary Report | |
| Toffelmire et al. | Plasma exchange in thrombotic thrombocytopenic purpura. | |
| RU2228763C1 (en) | Method for treating the cases of purulent wounds | |
| RU2203667C2 (en) | Method for treating lymphoproliferative diseases | |
| US4065556A (en) | Tubercidin preparation | |
| RU2321395C1 (en) | Method for treating patients for acantholytic bladderwort | |
| RU2035182C1 (en) | Antitumor and immunomodulating agent and method for treatment of oncologic patients and for treatment of dermic disease and trophic ulcers | |
| RU2123342C1 (en) | Method of treatment of patients with lung cancer | |
| RU2005430C1 (en) | Method for treating osteomyelitis of lower extremities | |
| RU2243766C1 (en) | Method for treating relapses of uterine cervix cancer | |
| RU2203687C2 (en) | Method for treating the cases of mammalian gland carcinoma | |
| RU2142794C1 (en) | Medicinal remedy and method for treating organism with medicinal substances | |
| RU2063737C1 (en) | Method for correcting leukopenia in cases of acute lymphoblastous leukoses in children | |
| UA135704U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS | |
| RU2152214C1 (en) | Method for treating the cases of acute osteomyelitis | |
| RU94042656A (en) | Method of treatment of liver primary cancer and set for treatment of liver primary cancer | |
| RU2019170C1 (en) | Method for treatment of disseminated forms of breast cancer | |
| RU2163124C2 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathies |