UA135704U - METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA135704U UA135704U UAU201901547U UAU201901547U UA135704U UA 135704 U UA135704 U UA 135704U UA U201901547 U UAU201901547 U UA U201901547U UA U201901547 U UAU201901547 U UA U201901547U UA 135704 U UA135704 U UA 135704U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- syphilis
- treatment
- patients
- days
- lipin
- Prior art date
Links
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 101100020619 Arabidopsis thaliana LATE gene Proteins 0.000 title 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 15
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 208000014479 late latent syphilis Diseases 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 206010056873 tertiary syphilis Diseases 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- 206010055690 Foetal death Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 201000000860 Secondary syphilis Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000006901 congenital syphilis Diseases 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L disodium [3-[2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propoxy-oxidophosphoryl]oxy-2-hydroxypropyl] 2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COP([O-])(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 108010076316 dyshemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 230000008519 endogenous mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 231100001046 intrauterine death Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000005135 methemoglobinemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 208000009090 primary syphilis Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на пізні приховані форми сифілісу, при якому використовують ліпосомальний препарат ліпін, який вводять внутрішньовенно краплинно по 0,5 г на добу протягом 10 днів і через 5 хвилин вводять бензилпеніцилін внутрішньовенно струменево по 30 000 - 50 000 МО на 1 кг маси тіла на добу. Розподіляють на 2 прийоми протягом 14-21 доби.A method of treating patients with late latent forms of syphilis, which uses the liposomal drug lipin, which is administered intravenously in 0.5 g per day for 10 days and after 5 minutes, benzylpenicillin is administered intravenously 30,000 - 50,000 IU per 1 kg of body weight per day. Divided into 2 doses for 14-21 days.
Description
Корисна модель належить до області медицини, фармації, зокрема стосується нового застосування ліпіну для лікування пізніх прихованих форм сифілісу.The useful model belongs to the field of medicine, pharmacy, in particular, it concerns the new use of lipin for the treatment of late latent forms of syphilis.
Сифіліс залишається однієї з найважливіших медико-соціальних проблем у багатьох країнах світу. Сучасний сифіліс характеризується подовженням інкубаційного періоду, переважають сховані і пізні форми. Сифіліс, особливо пізні форми захворювання, може бути причиною виникнення специфічної поразки внутрішніх органів, нервової системи, приводити до внутрішньоутробної загибелі плоду у вагітних, виникненню вродженого сифілісу. Також з'явилися нові механізми стійкості збудників бактеріального і вірусного походження до антибіотиків і хіміопрепаратів.Syphilis remains one of the most important medical and social problems in many countries of the world. Modern syphilis is characterized by a lengthening of the incubation period, hidden and late forms prevail. Syphilis, especially the late forms of the disease, can cause specific damage to internal organs and the nervous system, lead to intrauterine death of the fetus in pregnant women, and the development of congenital syphilis. New mechanisms of resistance of pathogens of bacterial and viral origin to antibiotics and chemopreparations have also appeared.
Відомо, що ліпосомальні форми лікарських засобів дозволяють значно підвищити ефективність і якісно змінити характер їхньої дії |Гапопейі Е.А: Сшіів5. 2008. - М. 82. - Р. 5-11.It is known that liposomal forms of medicines allow to significantly increase the effectiveness and qualitatively change the nature of their action | Hapopeyi EA: Sshiiv5. 2008. - M. 82. - R. 5-11.
Ліпосоми отримали значну перевагу як носії доставки ліків, тому що вони біосумісні, нетоксичні, можуть доставляти як гідрофільні, так і ліпофільні молекули ліків, захищають їх від деградації ферментами плазми і переносять їх навантаження через біологічні мембрани і гематоенцефалічний бар'єр |Т. А. ЕІрауоцті апа М. Р. ТогеНійп, "Сцтепі ігепав іп Ірозоте гезеагсі", Меїподз іп Моїесшіаг Віоіоду, 2010. - Мої. 605. - Р. 1-27).Liposomes have gained a significant advantage as carriers of drug delivery, because they are biocompatible, non-toxic, can deliver both hydrophilic and lipophilic drug molecules, protect them from degradation by plasma enzymes and carry their load through biological membranes and the blood-brain barrier |T. A. Eirauosti apa M. R. TogeNiip, "Sctepi igepav ip Irozote gezeagsi", Meipodz ip Moiesshiag Vioiodu, 2010. - Moi. 605. - R. 1-27).
З погляду біологічної сумісності ліпосоми ідеальні як переносники лікарських препаратів.From the point of view of biocompatibility, liposomes are ideal as drug carriers.
Вони виготовляються з природних ліпідів і тому нетоксичні, не викликають небажаних імунних реакцій і руйнуються під дією звичайних ферментів, що є присутні в організмі.They are made from natural lipids and are therefore non-toxic, do not cause unwanted immune reactions and are destroyed by the action of normal enzymes present in the body.
Основними препаратами лікування сифілісу є антибактеріальні засоби пеніцилінового ряду, зокрема натрієва сіль бензилпеніциліну б, який має виражену трепонемоцидну дію. Однак використання бензилпеніциліну для лікування сифілісу викликає утворення в крові хворих метгемоглобіну, який містить надмірне окислене залізо в еритроцитах крові |Сальникова Л.А.,The main drugs for the treatment of syphilis are antibacterial agents of the penicillin series, in particular the sodium salt of benzylpenicillin b, which has a pronounced treponemocidal effect. However, the use of benzylpenicillin for the treatment of syphilis causes the formation of methemoglobin in the blood of patients, which contains excessive oxidized iron in blood erythrocytes |Salnikova L.A.
Лопатина Н.И. Влияниеє бензилленициллина на активность антиокислительньїх ферментов зритроцитов и метгемоглобинообразование у детей / Антибиотики и химиотерапия. - 1989. - Т. 34. - Мо 12. - С. 912-915).Lopatina N.I. The effect of benzylpenicillin on the activity of antioxidant enzymes of red blood cells and methemoglobin formation in children / Antibiotics and chemotherapy. - 1989. - T. 34. - Mo. 12. - P. 912-915).
Метгемоглобін належить до так званих дісгемоглобінів - дериватів гемоглобіну, які не здатні транспортувати кисень. У звичайних умовах в крові присутня невелика кількість метгемоглобіну - не більше 1 95 від загального вмісту гемоглобіну. При метгемоглобінемії ендогенні механізмиMethemoglobin belongs to the so-called dyshemoglobins - derivatives of hemoglobin that are not able to transport oxygen. Under normal conditions, a small amount of methemoglobin is present in the blood - no more than 1 95 of the total hemoglobin content. Endogenous mechanisms in methemoglobinemia
Зо виявляються нездатними регулювати концентрацію дісгемоглобіну, в результаті чого страждає киснево-транспортна функція еритроцитів.Z are unable to regulate the concentration of dyshemoglobin, as a result of which the oxygen transport function of erythrocytes suffers.
Ліпосоми можна використовувати для боротьби з інфекційними захворюваннями. Так є експериментальні дані по лікуванню лейшманіозу ІРгарпас К. ЕПесіїмепе55 апа загїефу оїLiposomes can be used to fight infectious diseases. So there are experimental data on the treatment of leishmaniasis IRharpas K. EPesiimepe55 apa zagiefu oi
Прозотаї! АтрпПоїегісіп В бог Мізсега! І еїзптапіавзів ипдег Ноціїпе Ргодгат Сопайіопв іп Вінаг,Prostozoa! AtrpPoiegisip V god Mizzeg! And eizptapiavziv ipdeg Nociipe Rgodgat Sopaiiopv ip Vinag,
Іпаїа / Ргарнаї К. 5іпна, Раці Родау, Редго Рабіо Раїта, Аїїсе КосівіомувКі, Магіа Апдеїез І їта,Ipaia / Rgarnai K. 5ipna, Ratsi Rodau, Redgo Rabio Raita, Aiise KosiwiomuKi, Magia Apdeise Iita,
Мідуа Мапа Рабі Оаз, дУпепага Сиріа, Мам/іп Китаг, Сацгар Міїта, деап-Ргапсоїз Заіпі- Займеиг,Midua Mapa Rabi Oaz, dUpepaga Syria, Mam/ip Kitag, Satsgar Miita, deap-Rhapsoiz Zaipi- Zaimeig,
Зі)їм Зеєпа, Мапіса Ваіазедагат, Регпапдо Раїгтейо апа Кіїзппа Рапаєу// Ат .) Тор Меа Нуа. - 2010.- М. 83. - Мо 2. - Р. 357-364.Ї. Звичайний лейшманіоз лікують препаратами сурми, що досить токсичні. Але їх введення експериментальним тваринам за допомогою ліпосом, дозволило інгібувати розмноження збудників хвороби в клітинах печінки в сотні разів ефективніше, ніж звичайно, а токсична дія на серце і бруньки помітно знизилася, що дозволило збільшити дозу препарату.Zi)im Seepa, Mapisa Vaiazedagat, Regpapdo Raigteyo apa Kiizppa Rapaeu// At .) Tor Mea Nua. - 2010.- M. 83. - Mo. 2. - R. 357-364.Y. Common leishmaniasis is treated with antimony drugs, which are quite toxic. But their introduction to experimental animals with the help of liposomes made it possible to inhibit the reproduction of pathogens in liver cells hundreds of times more effectively than usual, and the toxic effect on the heart and kidneys was significantly reduced, which allowed to increase the dose of the drug.
Експерименти з проведення вивчення активності ліпосомальних антибіотиків для лікування сифілісу були проведені у роботі (Исмаилова Г.К., Жилченко Е.Б., Ефременко Д.В., ГоловченкоExperiments to study the activity of liposomal antibiotics for the treatment of syphilis were carried out in the work (Ismailova G.K., Zhilchenko E.B., Efremenko D.V., Golovchenko
Т.В., Малецкая О.В., Одинец А.В., Кремнева Г.М., Романова Л.В. Зффективность применения липосомальньхх форм антибиотиков при лечении некоторьхх инфекционньїх заболеваний в зксперименте/ Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2007. -T.V., Maletskaya O.V., Odinets A.V., Kremneva H.M., Romanova L.V. Effectiveness of the use of liposomal forms of antibiotics in the treatment of some infectious diseases in an experiment/ Bulletin of the Volgograd State Medical University. - 2007. -
Вьіпуск Мо 1 (21)). Авторами була показана можливість конструювання ліпосомальних форм антибіотиків, які використовуються для лікування сифілітичної та бруцельозної інфекцій. В експерименті виявлено високу біологічну активність отриманих ліпосомальних форм антибіотиків у порівнянні з інтактними.Vyipusk Mo 1 (21)). The authors showed the possibility of designing liposomal forms of antibiotics used for the treatment of syphilitic and brucellosis infections. The experiment revealed a high biological activity of the obtained liposomal forms of antibiotics in comparison with intact ones.
Іншими авторам також було показано можливість використання ліпосом, що містять у внутрішній порожнині натрієву сіль бензилпеніциліну або бензатин-пеніцилін при лікуванні експериментального первинного і вторинного сифілісу. Лікування експериментальних тварин проводилося інтактними і ліпосомальними антибіотиками. Використання ліпосомальних антибіотиків дозволило прискорити регрес клінічних проявів сифілісу в два рази, в порівнянні з інтактними формами тих же препаратів. При цьому ліпосомальні антибіотики вводилися експериментальним тваринам за тими ж схемами, але в половинних дозах. Серологічні реакції підтвердили негативацію реакції мікропреципітації на сифіліс у тварин при їх лікуванні бо ліпосомальними формами антибіотиків. Вільні антибіотики досягли такого ефекту лише в 60-Other authors also showed the possibility of using liposomes containing sodium salt of benzylpenicillin or benzathine penicillin in the treatment of experimental primary and secondary syphilis. Experimental animals were treated with intact and liposomal antibiotics. The use of liposomal antibiotics made it possible to accelerate the regression of clinical manifestations of syphilis by two times, compared to intact forms of the same drugs. At the same time, liposomal antibiotics were administered to experimental animals according to the same schemes, but in half doses. Serological reactions confirmed the negativity of the microprecipitation reaction for syphilis in animals treated with liposomal forms of antibiotics. Free antibiotics achieved such an effect only in 60-
7095 випадків. Ліпосомальні антибіотики, особливо ліпосомальна форма натрієвої солі бензилпеніциліну, в порівнянні з інтактними лікарськими препаратами, в меншій мірі викликали патоморфологічні зміни в печінці, селезінці і нирках (Одинец А.В., Ефременко В.И., Чеботарев7095 cases. Liposomal antibiotics, especially the liposomal form of the sodium salt of benzylpenicillin, in comparison with intact drugs, caused pathomorphological changes in the liver, spleen and kidneys to a lesser extent (Odynets A.V., Efremenko V.Y., Chebotarev
В.В., Базиков И.А. Конструированиеє наноструктур (липосом), содержащих антибиотики, и их использованиє для лечения зкспериментального сифилиса/ Медицинский вестник СеверногоV.V., Bazikov I.A. Construction of nanostructures (liposomes) containing antibiotics and their use for the treatment of experimental syphilis/ Severny Medical Bulletin
Кавказа. - 2007. - Вьіпуск Мо 4. - Т. 8).Caucasus - 2007. - Vyipusk Mo 4. - T. 8).
Однак на хворих сифілісом ці ліпосомальні препарати не були перевірені.However, these liposomal preparations have not been tested on syphilis patients.
Таким чином ліпосомальні форми лікарських препаратів дозволяють зменшити терапевтичну дозу антибіотиків, пролонгувати їх дію, зменшити терміни лікування, а також знизити їх токсичність. Використання ліпосом для лікування сифілісу ще недостатньо використовується в світі.In this way, liposomal forms of drugs allow reducing the therapeutic dose of antibiotics, prolonging their effect, reducing the duration of treatment, and also reducing their toxicity. The use of liposomes for the treatment of syphilis is not yet sufficiently used in the world.
Застосування ліпосомальної форми натрієвої солі бензилпеніциліну. (Одинец А.В.,Application of the liposomal form of the sodium salt of benzylpenicillin. (Odynets A.V.,
Ефременко В.И., Чеботарев В.В., Базиков И.А. Конструированиє наноструктур (липосом), содержащих антибиотики, и их использование для лечения зкспериментального сифилиса/Efremenko V.Y., Chebotarev V.V., Bazikov I.A. Construction of nanostructures (liposomes) containing antibiotics and their use for the treatment of experimental syphilis/
Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2007. - Вьіпуск Мо 4. - Т. 8) є найбільш близьким до того, що заявляється, за технічною суттю та результатом, який може бути досягнутим, тому його вибрано за прототип.Medical Bulletin of the North Caucasus. - 2007. - Vyipusk Mo 4. - T. 8) is the closest to what is claimed, in terms of technical essence and the result that can be achieved, therefore it was chosen as a prototype.
Недоліками застосування ліпосомальної форми натрієвої солі бензилпеніциліну для лікування сифілісу є відсутність лікування хворих на сифіліс, в прототипі проводилась тільки експериментальна робота на тваринах і крім того, не проводилось лікування тварин з прихованими пізними формами сифілісу.The disadvantages of using the liposomal form of the sodium salt of benzylpenicillin for the treatment of syphilis are the lack of treatment of patients with syphilis, the prototype was conducted only experimental work on animals and, in addition, the treatment of animals with hidden late forms of syphilis was not conducted.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу лікування хворих на пізні форми сифілісу шляхом застосування комплексу ліпіну і бензилпеніциліну, що забезпечує зниження токсичності бензилпеніциліну шляхом блокування утворення метгемоглобіну та швидшого зниження титру трепонемних антитіл в крові хворих.The basis of the useful model is the task of improving the method of treating patients with late forms of syphilis by using a complex of lipin and benzylpenicillin, which ensures a reduction in the toxicity of benzylpenicillin by blocking the formation of methemoglobin and a faster decrease in the titer of treponemal antibodies in the blood of patients.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб лікування хворих на пізні форми сифілісу, згідно з корисною моделлю включає використання ліпосомального препарату ліпіну, який вводили внутрішньовенно краплинно по 0,5 г на добу протягом 10 днів і через 5 хвилин вводили бензилпеніцилін внутрішньовенно струменево по 30 000-50 000 МО на 1 кг маси тіла на добу,The task is solved by the fact that the method of treatment of patients with late forms of syphilis, according to a useful model, includes the use of the liposomal drug Lipin, which was administered intravenously as a drop of 0.5 g per day for 10 days, and after 5 minutes, benzylpenicillin was administered intravenously as a jet of 30,000- 50,000 IU per 1 kg of body weight per day,
Зо розподілені на 2 прийоми протягом 14-21 діб.Zo is divided into 2 receptions within 14-21 days.
Ліпін має антигіпоксичну дію, сприяє підвищенню швидкості дифузії кисню з легенів у кров та з крові у тканини, нормалізує процеси тканинного дихання. Відновлює функціональну активність ендотеліальних клітин, синтез і виділення ендотеліального фактора розслаблення, поліпшує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові. Ліпін інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові і тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, чинить мембранопротекторний ефект, виконує функцію неспецифічного детоксиканта, підвищує неспецифічний імунітет.Lipin has an antihypoxic effect, helps to increase the rate of oxygen diffusion from the lungs to the blood and from the blood to the tissues, normalizes the processes of tissue respiration. Restores the functional activity of endothelial cells, synthesis and release of endothelial relaxation factor, improves microcirculation and rheological properties of blood. Lipin inhibits the processes of peroxidation of lipids in blood and tissues, supports the activity of the body's antioxidant systems, exerts a membrane-protective effect, performs the function of a non-specific detoxifier, and increases non-specific immunity.
Ліпін не порушує функціональний стан органів та систем організму, нетоксичний, не має кумулятивних властивостей (А. Е. Шахмаєв, Ю.М. Краснопольский. Получениє липосомальньх форм гидрофобньх антиоксидантов /Вісник НТУ "ХПІ". 2012. - Мо 66(972)|.Lipin does not disturb the functional state of organs and systems of the body, is non-toxic, does not have cumulative properties (A.E. Shakhmaev, Yu.M. Krasnopolsky. Preparation of liposomal forms of hydrophobic antioxidants / Bulletin of NTU "KhPI". 2012. - Mo 66(972)| .
Переважним варіантом здійснення корисної моделі є використання ліпіну у комплексі з бензилпеніциліном.A preferred variant of the implementation of a useful model is the use of lipin in a complex with benzylpenicillin.
Спосіб здійснюють наступним чином.The method is carried out as follows.
По - перше готують активну ліпосомальну емульсію ліпіну відповідно до інструкції.First, an active liposomal emulsion of lipin is prepared according to the instructions.
Флакон витримували при кімнатній температурі протягом 30 хвилин, після чого до ліофілізату, що міститься у флаконі додавали заздалегідь підігрітий до 36 "С 0,995 розчину натрію хлориду для інфузій в співвідношенні 100 мг ліофілізату на 10 мл фізіологічного розчину.The vial was kept at room temperature for 30 minutes, after which a 0.995 sodium chloride solution for infusions preheated to 36 "С was added to the lyophilisate contained in the vial in the ratio of 100 mg of lyophilisate per 10 ml of saline.
Після цього флакон ретельно збовтували протягом 2-3 хвилин до повного розчинення порошку і утворення однорідної емульсії.After that, the bottle was thoroughly shaken for 2-3 minutes until the powder was completely dissolved and a homogeneous emulsion was formed.
Ліпін вводився згідно з інструкцією крапельно, повільно протягом 30-40 хвилин. Після внутрішньовенного введення Ліпіну ліпосомальна композиція циркулює у крові до 2-х годин.Lipin was administered according to the instructions drop by drop, slowly over 30-40 minutes. After intravenous administration of Lipin, the liposomal composition circulates in the blood for up to 2 hours.
Максимальне накопичення препарату спостерігається у печінці та селезінці (до 20 95), яке досягається через 5 хвилин після введення і зберігається протягом 180-300 хвилин. Препарат виводиться із сечею і калом. Курс лікування 7-10 днів. Перед введенням пеніциліну проводили внутрішньошкірну пробу на переносимість препарату, за умови відсутності протипоказань проводили лікування.The maximum accumulation of the drug is observed in the liver and spleen (up to 20 95), which is reached 5 minutes after administration and persists for 180-300 minutes. The drug is excreted with urine and feces. The course of treatment is 7-10 days. Before the introduction of penicillin, an intradermal test was performed to determine the drug's tolerability, and if there were no contraindications, the treatment was performed.
Бензилпеніцилін призначали внутрішньовенно струменеві відповідно до інструкції, розподілені на 2 прийоми протягом 14-21 діб. Разову дозу препарату розводили в 20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду і вводили внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хвилин в бо ліктьову вену. З перервою у місяць проводили 2-3 курси лікування.Benzylpenicillin was prescribed intravenously as a jet according to the instructions, divided into 2 doses over 14-21 days. A single dose of the drug was diluted in 20 ml of isotonic sodium chloride solution and injected intravenously slowly for 3-5 minutes into the elbow vein. 2-3 courses of treatment were carried out with a break of a month.
У флакон ліофільно висушеного Ліпіну додають стерильний фізіологічний розчин для ін'єкцій в такому співвідношенні 100 мг ліофілізату на 10 мл фізіологічного розчину. Після цього флакон ретельно збовтують протягом 2-3 хвилин до повного розчинення порошку і утворення однорідної емульсії.Sterile physiological solution for injections is added to a bottle of lyophilised Lipin in such a ratio of 100 mg of lyophilisate per 10 ml of physiological solution. After that, the bottle is thoroughly shaken for 2-3 minutes until the powder is completely dissolved and a homogeneous emulsion is formed.
Далі вводять Ліпін і бензилпеніцилін хворим на прихований пізній сифіліс.Then Lipin and benzylpenicillin are administered to patients with latent late syphilis.
Таким чином ліпін вводили внутрішньовенно краплинно по 0,5 г на добу протягом 10 днів.In this way, lipin was administered intravenously as a drop of 0.5 g per day for 10 days.
Бензилпеніцилін призначали внутрішньовенно струменево по 30 000-50 000 МО на 1 кг маси тіла на добу, розподілені на 2 прийоми протягом 14-21 діб. Спочатку хворим вводили крапельноBenzylpenicillin was prescribed intravenously at 30,000-50,000 IU per 1 kg of body weight per day, divided into 2 doses over 14-21 days. At first, patients were given a drip
Ліпін і через 5 хвилин вводили бензилпеніцилін. Для одержання комплексу попередньо готують активну ліпосомальну емульсію Ліпіну.Lipin and after 5 minutes benzylpenicillin was administered. To obtain the complex, an active Lipin liposomal emulsion is pre-prepared.
Ефективність застосування Ліпіну для лікування хворих на прихований пізній сифіліс ілюструє наступний приклад.The effectiveness of the use of Lipin for the treatment of patients with latent late syphilis is illustrated by the following example.
Приклад.Example.
Під спостереженням перебувало 30 хворих пізнім прихованим сифілісом. Лікування сифілісу проводилося комплексом бензилпеніциліну і Ліпіну. Групу порівняння склали 15 хворих на пізній прихований сифіліс, які отримували лікування згідно зі стандартною методикою тільки бензилпеніциліном без ліпосом.30 patients with late latent syphilis were under observation. Syphilis was treated with a complex of benzylpenicillin and Lipin. The comparison group consisted of 15 patients with late latent syphilis who were treated according to the standard method with only benzylpenicillin without liposomes.
Лікування хворих комплексом бензилпеніциліну і ліпіну проводилося протягом 10 днів, титр антитіл в крові хворих визначався в кінці курсу лікування через 21 добу.Treatment of patients with a complex of benzylpenicillin and lipin was carried out for 10 days, the titer of antibodies in the blood of patients was determined at the end of the course of treatment after 21 days.
Визначення метгемоглобіну в крові хворих проводилося за методом (|Горн Л.З.Determination of methemoglobin in the blood of patients was carried out according to the method (L.Z. Horn
Цитохимические исследования свойств и кинетики образования метгемоглобина в отдельньмх зритроцитах: Автореф. дисс...канд. биолог, наук. - Л., 1968. - С. 201Cytochemical studies of properties and kinetics of formation of methemoglobin in individual erythrocytes: Author's review. diss... candidate biologist, science - L., 1968. - P. 201
Таблиця 1Table 1
Курс шо Що Кількість введеного ліпіну Відсоток змістуCourse what What Amount of lipin entered Percentage of content
Хворі лікування Кількість введеного ліпіну та бензилпеніциліну метгемоглобіну у крові хворих після ліКуванняPatients treated The amount of administered lipin and benzylpenicillin methemoglobin in the blood of patients after treatment
Як видно з таблиці 1, у крові хворих, що одержували в процесі лікування ліпіном у кількості від 5 до 10 разів, не утворювався метгемоглобін. У хворих, лікованих тільки бензилпеніциліном, метгемоглобін значно перевищував норму, що складає 1 95.As can be seen from Table 1, methemoglobin was not formed in the blood of patients who received 5 to 10 times lipin in the course of treatment. In patients treated only with benzylpenicillin, methemoglobin significantly exceeded the norm, which is 1 95.
Проведено дослідження залежності титру антитіл у крові хворих на пізній прихований сифіліс в реакції мікропреципітації (РМП) з кардіоліпіновим антигеном від кількості введеногоA study of the dependence of the antibody titer in the blood of patients with late latent syphilis in the microprecipitation reaction (MPR) with cardiolipin antigen on the amount of injected
Зо ліпіну та бензилпеніциліну, результати наведені у таблиці 2.From lipin and benzylpenicillin, the results are shown in Table 2.
Таблиця 2 лікування ліпіну та бенилпеніцилінуTable 2 Lipin and benzylpenicillin treatment
Кравченко Л.П. 5 днів по 1 разу у добу | 21 доба по 2 рази у добуKravchenko L.P. 5 days once a day 21 days, 2 times a day
Вертемьянов В.В 4 днів по 1 разу у добу | 21 доба по 2 рази у добу 6 днів по 1 разу у добу 21 доба по 2 рази у доб днів по 1 разу у добу| 21 доба по 2 рази у доб 21 доба по 2 рази у добу 21 доба по 2 рази у добVertemyanov V.V. 4 days, once a day | 21 days 2 times a day 6 days 1 time a day 21 days 2 times a day days 1 time a day| 21 days 2 times a day 21 days 2 times a day 21 days 2 times a day
Бабич З.Ю. 21 доба по 2 рази у добBabich Z.Yu. 21 days, 2 times a day
Білодід Л.М 21 доба по 2 рази у добу 21 доба по 2 рази у добуBilodid L.M. 21 days 2 times a day 21 days 2 times a day
Як видно з таблиці 2, у крові хворих, що одержували в процесі лікування ліпін в кількості від 5 до 10 разів, у кінці лікування зменшився титр антитіл. У хворих, лікованих тільки 5 бензилпеніциліном, титр антитіл у кінці 1- го курсу лікування залишився без змін.As can be seen from Table 2, the titer of antibodies decreased in the blood of patients who received 5 to 10 times lipin in the course of treatment at the end of the treatment. In patients treated only with 5 benzylpenicillin, the antibody titer at the end of the 1st course of treatment remained unchanged.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901547U UA135704U (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201901547U UA135704U (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA135704U true UA135704U (en) | 2019-07-10 |
Family
ID=71118037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201901547U UA135704U (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA135704U (en) |
-
2019
- 2019-02-18 UA UAU201901547U patent/UA135704U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thal et al. | Acute hemorrhagic pancreatic necrosis produced by local Shwartzman reaction: experimental study on pancreatitis | |
| JPS60105617A (en) | Ostitis and osteomyelitis preventive therapeutic composition | |
| CA2286557A1 (en) | Phorbol esters as anti-neoplastic agents | |
| Westenfelder et al. | Vancomycin-streptomycin synergism in enterococcal endocarditis | |
| US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
| Long et al. | Para-Aminobenzenesulfonamide and Its Derivatives: Clinical Observations on Their Use in the Treatment of Infections Due to Beta Hemolytic Streptococci | |
| ATUK et al. | The use of potentially nephrotoxic antibiotics in the treatment of gram-negative infections in uremic patients | |
| Decker et al. | Respiratory arrest in myasthenia gravis with colistimethate therapy | |
| US20020035996A1 (en) | Reduction of postoperative complications of cardiopulmonary bypass (CPB) surgery | |
| UA135704U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH LATE HIDDEN FORMS OF SYPHILIS | |
| JP2013060447A (en) | Administration of anti-endotoxin drug by bolus or intermittent intravenous infusion | |
| Eichenwald | Experimental toxoplasmosis. II. Effect of sulfadiazine and antiserum on congenital toxoplasmosis in mice | |
| O'Callaghan et al. | Vincristine toxicity unrelated to dose. | |
| Loewe et al. | The Prolonging Action of Penicillin by Para-Aminohippuric Acid. | |
| CN100421726C (en) | Nano compound eye-drop containing piptide-like medicine and preparing method | |
| JP2003507334A (en) | Plasma substitute composition | |
| Charache et al. | Treatment of acute sickle cell crises with a vasopressin analogue | |
| RU2211035C1 (en) | Anti-tuberculosis preparation | |
| CN108309932A (en) | A kind of solvent of intramuscular injection Artesunate | |
| Butter | Epilepsy treated with Epanutin | |
| Hoffmann et al. | Mycophenolate mofetil (CellCept): the newest immunosuppressant | |
| RU2193892C2 (en) | Method for treating myasthenia | |
| Stevenson et al. | A fatal case of agranulocytosis due to thenalidine tartrate complicated by acute renal failure and mycelial abscesses of brain | |
| RU2203687C2 (en) | Method for treating the cases of mammalian gland carcinoma | |
| Schonwald et al. | Unsuspected quinine intoxication presenting as acute deafness and mutism |