RU2155593C2 - Способ формирования гепаринизированной поверхности - Google Patents

Способ формирования гепаринизированной поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2155593C2
RU2155593C2 RU98103929A RU98103929A RU2155593C2 RU 2155593 C2 RU2155593 C2 RU 2155593C2 RU 98103929 A RU98103929 A RU 98103929A RU 98103929 A RU98103929 A RU 98103929A RU 2155593 C2 RU2155593 C2 RU 2155593C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heparin
formation
dye
heparinized
concentration
Prior art date
Application number
RU98103929A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98103929A (ru
Inventor
И.Ю. Понеделькина
Ю.Р. Карабанов
С.А. Башкатов
У.М. Джемилев
В.А. Вахитов
Э.Г. Давлетов
Н.Г. Гатауллин
Л.Е. Костромина
Р.И. Ишбульдин
А.В. Чемерис
С.В. Щекин
Original Assignee
Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Отдел биохимии и цитохимии УНЦ РАН
Башкирский государственный медицинский университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН, Отдел биохимии и цитохимии УНЦ РАН, Башкирский государственный медицинский университет filed Critical Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Priority to RU98103929A priority Critical patent/RU2155593C2/ru
Publication of RU98103929A publication Critical patent/RU98103929A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2155593C2 publication Critical patent/RU2155593C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биологии, в частности биохимии. Способ формирования гепаринизированной поверхности, заключающийся в последовательном нанесении водных растров красителя метиленового синего (толуидинового синего) и гепарина на поверхность, способную адсорбировать или химически связывать молекулы красителя. Технический результат: способ отличается быстротой и легкостью формирования поверхности с антикоагулянтными свойствами. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области биологии, в частности биохимии.
С прогрессом ангиохирургии достигнуты значительные успехи в разработке и выполнении реконструктивных операций на сосудах. Однако тромбозы реконструированных сосудов, возникающие как в ближайшем, так преимущественно в отдаленном послеоперационном периодах, существенно снижают эффективность оперативных вмешательств. В связи с этим, несмотря на многочисленные работы, ведущиеся в этом направлении, проблема формирования атромбогенной, в частности, гепаринизированной поверхности сосудистых протезов, сосудов с эктомированной интимой, алло- и ксенотрансплантационного материала и т.д. не является до конца решенной в клинической практике.
Известны и описаны, а некоторые используются в практике (а), следующие аналогичные способы формирования атромбогенной (гепаринизированной) поверхности:
а) местная обработка кровеносных сосудов и анастомозов раствором гепарина во время операции (Оперативная хирургия /Под ред. И.Литтманна. - Будапешт: Изд-во АН Венгрии, 1985. -1175 с.). Гепарин не способен к прочному взаимодействию с элементами соединительной ткани, поэтому эта мера является кратковременной: большая часть антикоагулянта не задерживается при восстановлении кровотока;
б) физико-химические и химические методы обработки поверхности кровеносных сосудов или алло- и ксенотрансплантатов. Например, в целях профилактики тромбоза стенки эндартерэктомированных артерий подвергают воздействию ультразвука в присутствии гепарина в течение 30 с. Гепарин удерживается в стенке сосуда не более 12 часов (Антужев А.Ф. Профилактика инфицирования сосудистых протезов и тромбоза эндартерэктомированных артерий /Дисс. на соискание уч. степени канд. наук.-1985). Пупочные вены или сонные артерии собак, свиней, предлагаемые к использованию в качестве сосудистых трансплантатов, химически модифицируют гепарином с помощью карбодиимида в течение не менее 5 часов, достигая концентрации гепарина 31,5 мкг на см2 поверхности (Venkataramani E. S. , Fred Senatore, Маriо Feola, et al. Nonthrombogenic small-caliber human umbilical vein vascular prosthesis //Surgery.-1986.-V.6.-P.735-741);
в) гепаринизация поверхности различных синтетических (например, полиуретановых) сосудистых протезов посредством химической модификации функциональных групп (РСТ WO 90 00, 343; Heyman P.W., Cho C.S., McRea J.C. et al. Heparinized polyurethanes: in vitro and in vivo stadies //J.of Biomedical Materials Research.-1985.-V.19.- P.419-436), пропитка синтетических трансплантатов гепарин-коллагеновым сополимером (Shankar Н., Senatore F., Wu D.R. et al. Co-immobilisation and interaction of heparin and plasmin on collageno-elastic tubes //Biomaterials, Artificial Cells and Artificial Organs.-1990.-V. 18. -# 1. -P. 59-73) и т.д. Эти способы гепаринизации либо находятся в стадии научных разработок, либо не получили практического применения из-за некоторых недостатков.
Также известен способ связывания гепарина, являющегося полианионным электролитом, с катионизированной поверхностью. Например, гепарин или гепарансульфат (из эндотелия бычьей аорты), иммобилизованные на частично катионизированной с помощью 3-хлор-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорида поверхности целлюлозы, обладают антикоагулянтной активностью и могут использоваться в качестве биоматериалов - мембран с атромбогенной поверхностью, подобной поверхности кровеносных сосудов (Baumann Н., Keller R., Ruzicka E. Partially cationized cellulose for non-thrombogenic membrane in the presence of heparin and endothelial-cell-surface-heparansulfate //J. Membr. Sci.-1991.-V.61.-P.253-268). Такой же принцип связывания гепарина с четвертичными аммониевыми солями применяется в анионобменной хроматографии. Также описано взаимодействие гепарина с поликатионной поверхностью, образованной иммобилизованным на полиэтилвининиловом спирте поли-L-лизином•НВг (Xinghang М., Fazal M. S. , Wan K.S. Heparin binding on poly(L-lysine)-immobilized surface //J. Colloid Interface Sci. -1991.- V.147.-#l.-P.251-261). На гладкой поверхности полимера за 30 мин из крови или плазмы при скорости 100 мл/мин концентрация гепарина достигает 0,52 мкг/см2, на пористой - 1,69 мкг/см2. Для проявления поверхностью антикоагулянтных свойств концентрация гепарина должна быть не менее 5 мкг/см2 (Venkataramani E.S., Fred Senatore, Mario Feola et al. Nonthrombogenic small-caliber human umbilical vein vascular prosthesis //Surgery.-1986.-V.6.-P.735-741).
Способов, описывающих формирование гепаринизированной поверхности биологических или полимерных материалов с помощью каких-либо красителей, в литературе не обнаружено. Авторами предлагается способ формирования гепаринизированной поверхности посредством нанесения раствора гепарина с предварительной обработкой водным раствором красителя метиленового синего (МС) любой поверхности, способной либо адсорбировать, либо химически связывать молекулы красителя. Таким образом, с помощью молекул МС, являющихся четвертичными аммониевыми солями, вначале формируется катионизированная поверхность. Гепарин, как полиэлектролит с отрицательно заряженными группами, связывается с агрегированными молекулами МС, придавая поверхности антикоагулянтные свойства. Описанный механизм взаимодействия красителя и гепарина лежит в основе явления метахромазии (Кононский А.И. Гистохимия. - Киев: Вища школа, 1976.- 280с.) (схему см. в конце текста).
Преимуществами данного способа является быстрота и легкость формирования поверхности с антикоагулянтными свойствами, а также возможность в широких пределах изменять поверхностную концентрацию гепарина в зависимости от концентрации раствора красителя (см. таблицу).
Метиленовый синий (голубой) относится к так называемым витальным красителям. В течение почти 70 лет его использовали в качестве антисептика для кишечника и мочевыводящих путей. В настоящее время МС не находит такого широкого применения, но не потерял значения при лечении цианоза, вызываемого недостатком кислорода или отравлением кровяными ядами (вводится внутривенно) (Машковский М. Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997.-Т.2.-590с). МС также применяется в гистологии как метахроматический краситель для выявления кислых мукополисахаридов и других элементов соединительной ткани.
Для придания поверхности антикоагулянтных свойств можно обрабатывать последовательно водными растворами красителя и гепарина любые ткани живого организма, имеющие в составе гликозаминогликаны, например, эндартерэктомированные кровеносные сосуды, алло- и ксенотрансплантаты.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующим примером. Водные растворы МС различной концентрации (от 0,1 до 1,0%) наносили на поверхность одинаковых по площади фрагментов артерии или аорты с эктомированной интимой (кадаверный материал) в течение 2-5 минут, избыток красителя удаляли фильтровальной бумагой и обрабатывали раствором гепарина (5000 ед./мл) в течение 2-5 минут. Не вступившие в реакцию с поверхностью медии (media) краситель и гепарин отмывали проточной водой в течение 10-15 минут. Для количественного определения гепарина краситель на поверхности фрагментов сосуда восстанавливали Zn в солянокислой среде до лейкосоединения. После обесцвечивания МС гепарин в растворе определяли карбазоловым методом по реакции Дише на уроновые кислоты (Carbohydrate analysis /Ed. by Chaplin M.F. and Kennedy J.F. -Oxford, Washington, 1986.-228p) и рассчитывали на 1 см2 поверхности media (см. таблицу).
Как видно из приведенных в таблице результатов, концентрация гепарина, иммобилизованного на поверхности тканей с помощью метиленового синего, больше чем 5 мкг/см2 и является достаточной для проявления поверхностью антикоагулянтных свойств.

Claims (1)

  1. Способ формирования гепаринизированной поверхности посредством нанесения раствора гепарина, отличающийся тем, что поверхность предварительно обрабатывается водным раствором красителя метиленового синего в концентрации 0,1 - 1,0%.
RU98103929A 1998-02-16 1998-02-16 Способ формирования гепаринизированной поверхности RU2155593C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98103929A RU2155593C2 (ru) 1998-02-16 1998-02-16 Способ формирования гепаринизированной поверхности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98103929A RU2155593C2 (ru) 1998-02-16 1998-02-16 Способ формирования гепаринизированной поверхности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98103929A RU98103929A (ru) 1999-11-10
RU2155593C2 true RU2155593C2 (ru) 2000-09-10

Family

ID=20202963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98103929A RU2155593C2 (ru) 1998-02-16 1998-02-16 Способ формирования гепаринизированной поверхности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2155593C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. BAUMANN H. et al. Partially cationized cellulose for nonthrombogenic membrane in the presence of heparin and endothelial-cell-surface-heparansulfate Membr. Sci., 1991, v.61, p. 253-268. 2. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5529986A (en) Conjugate, its preparation and use and a substrate prepared with the conjugate
US4800016A (en) Extracorporeal blood de-heparinization system
JP6290840B2 (ja) 新規なヘパリン体とその利用法
JP4606586B2 (ja) 機能性キトサン誘導体
Hirano et al. The blood compatibility of chitosan and N‐acylchitosans
US6579978B1 (en) Biomaterials comprising N-sulphated hyaluronic acid compounds or derivatives thereof
US5516673A (en) Bioactive conjugates of cellulose with amino compounds
US20180326118A1 (en) Immobilised biological entities
US5098977A (en) Methods and compositions for providing articles having improved biocompatability characteristics
JPH0145373B2 (ru)
Erdtmann et al. Photochemical immobilization of heparin, dermatan sulphate, dextran sulphate and endothelial cell surface heparan sulphate onto cellulose membranes for the preparation of athrombogenic and antithrombogenic polymers
JPS5988424A (ja) 医薬組成物
JPS6320143B2 (ru)
RU2155592C2 (ru) Антиадгезионный агент
Hinrichs et al. Design of a new type of coating for the controlled release of heparin
US5098960A (en) Methods and compositions for providing articles having improved biocompatibility characteristics
Cevik et al. Development of tissue-engineered vascular grafts from decellularized parsley stems
CN1557538A (zh) 高分子树脂型胆红素吸附剂的制备方法
US5017670A (en) Methods and compositions for providing articles having improved biocompatibility characteristics
RU2137507C1 (ru) Способ формирования гепаринизированной поверхности
RU2155593C2 (ru) Способ формирования гепаринизированной поверхности
US9795629B2 (en) Aqueous solution comprising a macromolecular conjugate of heparin for the treatment of blood vessels
RU2152217C1 (ru) Способ формирования антикоагулянтной поверхности
RU2462273C1 (ru) Способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, контактирующих с кровью
JPS5950339B2 (ja) セルロ−ス系抗血栓性医療材料