RU2154942C1 - Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.) - Google Patents

Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.) Download PDF

Info

Publication number
RU2154942C1
RU2154942C1 RU99105898A RU99105898A RU2154942C1 RU 2154942 C1 RU2154942 C1 RU 2154942C1 RU 99105898 A RU99105898 A RU 99105898A RU 99105898 A RU99105898 A RU 99105898A RU 2154942 C1 RU2154942 C1 RU 2154942C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexane
plant protection
needles
silica gel
column
Prior art date
Application number
RU99105898A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Буров
В.П. Конюхов
Т.Д. Черменская
И.И. Новикова
Г.А. Быкова
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений
Priority to RU99105898A priority Critical patent/RU2154942C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154942C1 publication Critical patent/RU2154942C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается способ получения средств защиты растений из хвои Picea ехсеlsa L. , который включает экстракцию хвои этиловым спиртом, выделение из спиртового экстракта нейтральных веществ щелочным гидролизом, экстракцию их гексаном, хроматографию гексанового экстракта на колонке с силикагелем в системе гексан - 20%-ный диэтиловый эфир в гексане при соотношении массы нейтральных веществ, наносимых на колонку к массе силикагеля, равном 0,01-0,05, при этом сначала отбирают гексановую, затем гексаново-эфирную фракции, полученные фракции смешивают. Полученный продукт обладает одновременно инсектоакарицидной, фунгицидной, бактерицидной и рострегулирующей активностями. Технический результат - упрощение процесса. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области защиты растений от вредителей и болезней и может быть использовано в сельском хозяйстве.
На основе экстрактов растений, обладающих широким спектром активностей по отношению к сельскохозяйственным вредителям, уже создан ряд препаратов, используемых в защите растений. Наиболее широко изучены и применены в ряде стран биологически активные вещества из нима (Azadirachta indica), выделение которых предусматривает экстракцию различных частей растения. Экстракты семян нима были испытаны на 150 видах насекомых, 12 видах нематод, 9 видах грибов и оказались активными в отношении вредителей таких культур, как хлопок, сорго, маис, овощные культуры и вредители запаса. Экстракты различных частей нима, особенно семян, обладают пищевой детеррентностью, репелентностью, гормональным действием, стерилизующим и токсическим эффектом, активны против вредителей запаса, вирусов, гриба, бактерий; при этом всем не обладают фитотоксичностью, безопасны для человека и животных [Botanical pesticides: Indian scenario/ by R.P. Singh// Division of Entomology, Indian Agricuitural Research Institute, New Delhi. - 110012. - 1993. - 36 p.]. На основе биологически активных веществ, выделенных из этого растения, созданы препараты для борьбы с широким комплексом вредных объектов [Патент США N 4556562. - Larson R.O. - 1985].
Основным недостатком указанных способов получения средства защиты растений является то, что источником получения являются растения, относящиеся к тропической и субтропической флоре, что значительно ограничивает возможности использования этих способов.
Наиболее близким к предлагаемому способу по совокупности существенных признаков и достигаемому техническому результату является способ получения препарата Эксцельсин, предусматривающий экстракцию хвои или европейской (Picea eхсelsa L.) этиловым спиртом, выделение нейтральных веществ щелочным гидролизом, экстракцию иx гексаном, хроматографию гексанового экстракта на колонке с силикагелем в системе гексан-эфир с возрастающим содержанием эфира. Из 11 полученных фракций третья фракция, обладающая инсектицидной и фунгицидной активностями, составила основу препарата Эксцельсин. Одновременно была получена фракция, обладающая ярко выраженной бактерицидной активностью, из которой был получен препарат Игвал [Буров В.Н., Конюхов В.П., Тютерев С. Л. , Нестеренко С.А. Некоторые итоги и перспективы использования пестицидов растительного происхождения для защиты растений от вредных организмов. - Агрохимия. - 1995. - N 8. - С. 70 - 80].
Основным недостатком способа является то, что он дает возможность получения препараты лишь с достаточно узким спектром активностей, не обеспечивающих эффективную защиту растений при одновременном наличии разного вида поражений, что часто характерно для выращивания растений в защищенном грунте. Кроме того, способ трудоемок, требует больших количеств реактивов, адсорбента, времени.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в разработке способа получения средства защиты растений (СЗР) с широким спектром активностей из широко доступных источников сырья.
Технический результат, который может быть получен при использовании предлагаемого способа, заключается в получении средства защиты растений, обладающего одновременно инсектоакарицидной, фунгицидной, бактерицидной и рострегулирующей активностью, то есть комплексной активностью, а также в упрощении способа, снижении расхода реактивов, длительности и трудоемкости процесса.
Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу получения средства защиты растений из хвои Picea excelsa L., включающего экстракцию хвои этиловым спиртом, выделение из спиртового экстракта нейтральных веществ щелочным гидролизом, экстракцию их гексаном, хроматографию гексанового экстракта на колонке с силикагелем в гексане и отбор фракций, отличающийся тем, что хроматографию ведут при соотношении массы нейтральных веществ, наносимых на колонку, к массе силикагеля, равном 0,01 - 0,05, в системе гексан - 20% диэтиловый эфир в гексане, отбирая сначала гексановую, затем гексано-эфирную фракции, полученные фракции смешивают.
Полученный продукт обладает одновременно инсектоакарицидной, фунгицидной, бактерицидной и рострегулирующей активностями.
Предлагаемый способ за счет проведения хроматографии в системе гексан - 20% диэтиловый эфир в гексане при соотношении массы нейтральных веществ к массе силикагеля 0,01 - 0,05 позволяет получить препарат с комплексной активностью и при этом сократить количество операций, количество времени, затрачиваемого на все операции, и использовать меньшее количество силикагеля и необходимых реактивов при достаточно удовлетворительном качестве разделения и высоком выходе продукта.
Проведение хроматографии при многоступенчатом изменении полярности системы практически не увеличивает выход продукта, но требует большего количества растворителей и замедляет процесс.
При низком соотношении Мнвс (< 0,01) выход продукта очень низкий, а при Мнвс = 0,005 выделение комплекса БАВ не происходит. Выход продукта снижается при соотношении Мнвс более 0,05.
Полученный предлагаемым способом продукт содержит 6 основных компонентов в области Rf = 0,97 - 0,34 (по данным ТСХ на силикагеле в системе гексан-эфир (4:1)), относящихся к группе моно-, сескви- и дитерпентов.
Препарат представляет собой масло оранжевого цвета с температурой плавления 8oC, температурой кипения 128oC, плотностью 0,53 г/см3, массовой долей органических веществ - 80,62%. Препарату дано наименование Комплексный.
Препарат может применяться в сельском хозяйстве в виде 0,5% эмульсии в 0,05% растворе эмульгатора Tween-60.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Воздушносухие мелкие ветки и иглы хвои ели европейской измельчают и заливают этиловым спиртом в соотношении биомасса : экстрагент 1 : 10. Настаивают 3 суток. Раствор декантируют, растворитель отгоняют в вакууме и получают экстракт. Субстрат заливают отгоном, добавляя спирт так, чтобы субстрат был им покрыт, и настаивают снова. Экстрагируют до трех раз. После отгона растворителя получают густую темно-зеленую массу (объединенный из трех раз экстракт).
Из спиртового экстракта хвои ели получают нейтральное вещество по следующей схеме: к 100 г экстракта добавляют 100 мл этилового спирта и перемешивают до получения однородного раствора. К полученному раствору добавляют при перемешивании 200 мл гексана, перемешивание продолжают до получения однородной массы, к которой добавляют 250 мл 5% NaOH, и продолжают перемешивание при комнатной температуре до охлаждения реакционной смеси. Смесь экстрагируют гексаном 3х200 мл. Гексановые вытяжки объединяют, сушат над хлоридом кальция, растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 12 г (12%) нейтральных веществ в виде коричневой сиропообразной массы.
5 г нейтральных веществ растворяют в небольшом количестве гексана и наносят на колонку (d = 7,5 см и h = 6,0 см) с 200 г силикагеля L 40/100; d/h = 1,25/1,0; Mнв/Mс = 0,025, где d - диаметр колонки, см; h - высота слоя силикагеля, см.
Элюируют, пропуская через колонку последовательно 300 мл гексана и 600 20% диэтилового эфира в гексане. Отбирают сначала гексановую, затем гексаново-эфирную фракции, фракции смешивают. В объединенной фракции определяют активности: инсектицидную (в отношении гороховой тли), акарицидную (в отношении паутинного клеща), фунгицидную (в отношении возбудителя мучнистой росы огурца) и бактерицидную (в отношении возбудителя мягкой гнили овощных). Наличие основных активных компонентов проверяли по ТСХ на силикагеле.
Полученная фракция активна против сосущих вредителей, мучнистой росы огурца и бактериального рака томата, в то время как известный аналог Эксцельсин активен в отношении сосущих и мучнистой росы и не активен в отношении бактериального рака томата (табл. 1). Активность полученного продукта в отношении бактериального рака томата превышала активность известного препарата с бактерицидной активностью Игвала почти в 2 раза (табл. 2). Биологическая активность полученного препарата в 1,3 - 1,8 раза превышала таковую у исходного спиртового экстракта. Кроме того, в отличие от исходного экстракта препарат обладал бактерицидной активностью (табл. 3).
Выход веществ с комплексной активностью составил 68% (3,4 г) от массы нейтральных веществ.
Пример 2. Способ осуществляют, как описано в примере 1, но используют колонку с d/h = 1,0/1,0; соотношение Mнв/Mс = 0,025. Хроматографию осуществляют в системе гексана - 5% диэтиловый эфир в гексане - 10% диэтиловый эфир в гексане - 20% диэтиловый эфир в гексане.
Выход веществ составил 70% при том же уровней активностей (табл. 1 и 2). Более постепенное увеличение полярности почти не увеличивает выход продукта, но значительно замедляет процесс.
Пример 3. Способ осуществляют, как в примере 1, но используют колонку с d/h = 1,0/3,0; соотношение Mнв/Mс = 0,0125.
Элюируют растворителями аналогично примеру 2. Выход составил 56% при том же уровне активностей (табл. 1 и 2), несмотря на увеличение количества сорбента.
Пример 4. Способ осуществляют, как в примере 1, но используют соотношение Mнв/Mс = 0,035, а хроматографию осуществляют в системе гексан - 20% диэтиловый эфир в гексане - эфир.
Выход веществ с комплексной активностью составил 58,7% от исходной массы нейтральных веществ.
Пример 5. Способ осуществляют, как в примере 2, но наносят на колонку 1,28 г нейтральных веществ, соотношение Mнв/Mс = 0,043.
Выход веществ с комплексной активностью составил 68% от исходной массы нейтральных веществ.
Пример 6. Способ осуществляют, как в примере 2, но используют колонку с d = 3,0 см и h = 3,0 см; d/h = 1,0/1,0; соотношение Mнв/Mс = 0,05. Хроматографию осуществляют в системе: гексан - 10% диэтиловый эфир в гексане - 20% диэтиловый эфир в гексане.
Выход веществ с комплексной активностью составил 70% от исходной массы нейтральных веществ. Постепенное изменение содержания эфира в системе очень мало увеличивает выход продукта, но требует использования большего количества реактивов и замедляет процесс.
Пример 7. Способ осуществляют, как в примере 2, но используют колонку, с d = 3,0 см и h = 3,0 см; d/h = 1,0/1,0; на колонку наносят 1,15 г нейтральных веществ; соотношение Mнв/Mс = 0,058. Хроматографию осуществляют в системе: гексан - 20% диэтиловый эфир в гексане.
Выход веществ с комплексной активностью составил 60,6% от исходной массы нейтральных веществ.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает получение средства защиты растений с широким спектром активностей, а также упростит способ за счет сокращения количества операций в 3 и соответственно сократит длительность процесса на 36% по сравнению с известным способом. Кроме того, снижаются расход реактивов и трудоемкость процесса.

Claims (1)

  1. Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (Picea excelsa L.), включающий экстракцию хвои этиловым спиртом, выделение из спиртового экстракта нейтральных веществ щелочным гидролизом, экстракцию их гексаном, хроматографию гексанового экстракта на колонке с силикагелем в гексане и отбор фракций, отличающийся тем, что хроматографию ведут при соотношении массы нейтральных веществ, наносимых на колонку, к массе силикагеля, равном 0,01 - 0,05, в системе гексана - 20%-ный диэтиловый эфир в гексане, отбирая сначала гексановую, затем гексаново-эфирную фракции, полученные фракции смешивают.
RU99105898A 1999-03-23 1999-03-23 Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.) RU2154942C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99105898A RU2154942C1 (ru) 1999-03-23 1999-03-23 Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99105898A RU2154942C1 (ru) 1999-03-23 1999-03-23 Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2154942C1 true RU2154942C1 (ru) 2000-08-27

Family

ID=20217527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99105898A RU2154942C1 (ru) 1999-03-23 1999-03-23 Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2154942C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701512C1 (ru) * 2019-01-24 2019-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приморская государственная сельскохозяйственная академия" Стимулятор роста растений "пихторост"
RU2789350C1 (ru) * 2021-12-13 2023-02-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" Стимулятор для предпосевной обработки семян

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БУРОВ В.Н. и др. Некоторые итоги и перспективы использования пестицидов растительного происхождения. Агрохимия, 1995, N 8, с.76, 77. РОЩИН В.И. и др. Состав экстрактивных веществ хвои и побегов ели европейской. Химия древесины, 1983, N 4, с.56-61. РЕПЯХ С.М. и др. Экстрактивные вещества древесной зелени. Химия древесины, 1983, N 4, 63, 65. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701512C1 (ru) * 2019-01-24 2019-09-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приморская государственная сельскохозяйственная академия" Стимулятор роста растений "пихторост"
RU2789350C1 (ru) * 2021-12-13 2023-02-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" Стимулятор для предпосевной обработки семян

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jacobson Focus on phytochemical pesticides
Ansante et al. Secondary metabolites from Neotropical Annonaceae: Screening, bioguided fractionation, and toxicity to Spodoptera frugiperda (JE Smith)(Lepidoptera: Noctuidae)
Rajashekar et al. Isolation and characterization of biofumigant from leaves of Lantana camara for control of stored grain insect pests
González-Coloma et al. Chemical and biological profiles of Lavandula luisieri essential oils from western Iberia Peninsula populations
KR101441614B1 (ko) 은행잎 물 숙성물을 함유하는 살충제 또는 비료 조성물
CN107484784B (zh) 一种红没药烷型倍半萜类化合物在防治蚜虫中的应用
KR20200126716A (ko) 천연유래 식물추출물이 함유된 토양해충 살충조성물 및 이의 제조방법
Javaid et al. Bioassays guided fractionation of Senna occidentalis for identification of natural antifungal constituents against Macrophomina phaseolina
Singh et al. Activity of neem (Azadirachta indica A. Juss) seed kernel extracts against the mustard aphid, Lipaphis erysimi
Ratnaweera et al. Antifeedant, contact toxicity and oviposition deterrent effects of phyllostine acetate and phyllostine isolated from the endophytic fungus Diaporthe miriciae against Plutella xylostella larvae
El Ayeb‐Zakhama et al. Chemical composition and allelopathic potential of essential oils obtained from Acacia cyanophylla Lindl. cultivated in Tunisia
Khurshid et al. Antifungal activity of aerial parts of Cenchrus pennisetiformis against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
Hu et al. Chemical composition of citronella (Cymbopogon winterianus) leaves essential oil and gastric toxicity of its major components to Drosophila melanogaster larvae
Rani et al. Allelopathic effects of Sterculia foetida (L.) against four major weeds
RU2154942C1 (ru) Способ получения средства защиты растений из хвои ели европейской (picea excelsa l.)
WO2022101932A1 (en) A novel biofumigant composition and a process for the preparation thereof
US20150030706A1 (en) Use of essential oils, supercritical extracts and aqueous residues generated during a process for obtaining organic extracts from the artemisia absinthium l. plant
KR20010061271A (ko) 식물에서 추출한 정유성분의 저곡해충 훈증제
Narwal et al. Allelopathic plants: 8. Parthenium hysterophorus L
CN112778262B (zh) 一种植物来源的苦木素及其制备方法和应用
Himawan et al. Leaf and flower extracts of Tithonia diversifolia against Aphis gosypii in red chili plant
Ahmed et al. Toxicological effects of Haloxylon recurvum Bunge ex Boiss (Khar Boti) whole plant extract and novel insecticide chlorantraniliprole against maize weevil, Sitophilus zeamais Motschulsky
Rawat et al. Study on characterization and pesticidal evaluation of diterpenes isolated from chloroform extract of Hedychium spicatum Sm. rhizomes
RU2759809C1 (ru) Способ повышения урожайности и качества зерна кукурузы сахарной
Visveswaran Dissipation and distribution of fipronil, carbosulfan and their metabolites in banana var. Nendran (AAB) and soil