RU2151761C1 - Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов - Google Patents

Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов Download PDF

Info

Publication number
RU2151761C1
RU2151761C1 RU96117697A RU96117697A RU2151761C1 RU 2151761 C1 RU2151761 C1 RU 2151761C1 RU 96117697 A RU96117697 A RU 96117697A RU 96117697 A RU96117697 A RU 96117697A RU 2151761 C1 RU2151761 C1 RU 2151761C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binor
hydrogenation
hydrocarbons
hours
nickel
Prior art date
Application number
RU96117697A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96117697A (ru
Inventor
У.М. Джемилев
Р.И. Хуснутдинов
З.С. Муслимов
М.Ф. Мазитов
О.М. Нефедов
Original Assignee
Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН РБ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН РБ filed Critical Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН РБ
Priority to RU96117697A priority Critical patent/RU2151761C1/ru
Publication of RU96117697A publication Critical patent/RU96117697A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2151761C1 publication Critical patent/RU2151761C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: органическая химия. Сущность способа заключается в каталитическом гидрогенолизе углерод-углеродных связей циклопропановых колец бинора-S в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего 30 - 60 вес.% никеля при давлении водорода 50 - 300 ат, температуре 150-300°С в течение 20 - 70 ч. Гидрирование в мягких условиях (160 - 180°С, 50 ат Н2 60 ч) способствует преимущественному образованию гексациклических каркасных углеводородов (С14H18) а более жесткие условия (270°С, 250 ат Н2, 60 ч) полному гидрированию бинора-S с получением пентациклических каркасных углеводородов общей формулы С14H20. Технический результат - способ позволяет проводить полное гидрирование бинора-S на никелевых катализаторах с использованием стандартного технологического оборудования. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу гидрирования бинора-S (1) с получением пента- и гексациклических каркасных углеводородов (2)-(7)
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Углеводороды (2)-(7) могут найти применение в органическом синтезе для получения ряда соединений каркасной структуры.
В частности, соединения (1)-(7) индивидуально или в виде смеси являются наилучшим исходным продуктом для синтеза диамантана (T.M.Gund, E.Osawa, V.Z. Willims, Jr, P.V.R.Schleyer. J.Org.Chem., 1974, 39. p. 2979).
Известен способ гидрирования бинора-S (G.N.Schrauzer, B.N.Bastian, G.A. Fosselius J.Am.Chem.Soc. 1966. 88. P. 196). над платиновым катализатором при 200o и 320 ат давления водорода с выходом изомеров общей формулы C14H18 6% и C14H20 94%.
Сведения о строении полученных соединений, данные по катализатору и использованном оборудовании не приведены.
Известен способ гидрирования бинора-S (T.M.Gund, W.Thielecke, P.V.R. Schleyer. Org. Synthesis. 1973. 53. P. 30) в среде ледяной уксусной кислоты с добавками HCl в качестве промотора в присутствии катализатора - Pt02. Процесс гидрирования проводится в реакторе с кислотоупорным покрытием при давлении водорода 14 ат, температуре 70oC в течение 3 ч.
Мольное соотношение Pt; бинор-S находится в пределах 1:(150-300). Выход продукта гидрирования состава C14H20 (тетрагидробинора-S) составляет 90-94%. По данным авторов полученный продукт является индивидуальным соединением, структура которого соответствует (6) или (7). Данный способ гидрирования бинора-S не может быть осуществлен в обычной аппаратуре из нержавеющей стали из-за высокой коррозионной активности используемой среды.
Известен способ гидрирования бинора-S (Пат. США N 4033799, кл. C 06 B 23/00, опуб. 1977), заключающийся в контактировании бинора-S и водорода в присутствии промотора, представляющего собой галогенводород или алкилгалогенид и катализатора типа палладий или родий на угле или никель Ренея. Гидрирование проводится в автоклаве высокого давления при 50-200oC, предпочтительно 75-150oC, давлении H2 7-700 ат, предпочтительно 18-350 ат, над катализатором Pd/C, содержащем 0.5-12%. Pd, предпочтительно 10% Pd, в количестве 0.01-10%, предпочтительно 0.5-5% к весу бинора-S, в присутствии промотора, представляющего собой галогенводороды или алкилгалогениды в количестве 0.001-0.004 г- моля, предпочтительно 0.0002-0.02 г-моля на грамм бинора-S. Процесс может быть проведен без растворителя или в среде насыщенных углеводородов в количестве 2-50% объема на единицу объема бинора-S.
В данном способе гидрирования процесс проходит по следующим стадиям. Вначале галогенводород, введенный в среду или образующийся по реакции A присоединяется к бинору-S с раскрытием циклопропанового кольца (схема 1). Далее происходит гидрогенолиз галогенпроизводных (8)-(13) с участием Pd/C, в результате которого образуются углеводороды. (2)-(7).
Figure 00000005

Данный способ гидрирования не позволяет достичь полного гидрирования бинора-S. Максимальное содержание продукта полного гидрирования - тетрагидробинора-S в оптимальных условиях (0.004 г-моля циклогексилбромида на 1 г бинора-S, 100oC, 70 ат H2, 0.03 г 10% Pd/C на 1 г бинора-S) составляет 47.3%, наряду с продуктом неполного гидрирования - дигидробинором-S, составившим 30.1%. Кроме того, в составе гидрогенизата обнаруживаются легкокипящие продукты (22.6%), образующиеся по-видимому вследствие деструктивного гидрогенолиза.
В описании отсутствуют данные экспериментов по гидрированию бинора-S с использованием никеля Ренея или других никельсодержащих катализаторов в условиях типичных для Pd/C, хотя и никель Ренея включен в формулу изобретения в качестве катализатора, способного гидрировать бинор-S.
Авторами предлагается новый способ гидрирования бинора-S.
Сущность способа заключается в каталитическом гидрогенолизе углерод-углеродных связей циклопропановых колец бинора-S в присутствии гетерогенных никельсодержащих катализаторов с содержанием никеля 20-60% в количестве 5-20% к весу бинора-S, при давлении водорода 40-250 ат, температуре 150-300oC, без растворителя или в среде насыщенных углеводородов в течение 20-70 часов.
Путем подбора условий процесс гидрирования может быть направлен в сторону преимущественного образования дигидробинора-S (C14H18) или тетрагидробинора-S (C14H20) (табл. 1).
Согласно данным хроматомасс-, 1Н и 13C ЯМРспектроскопии гидрогенизат, полученный по предлагаемому способу, содержит соединения, отвечающие структурам (2)-(7). Соединения (6) и (7) неразличимы по спектральным характеристикам, так как построены из нортрициклановых фрагментов с одинаковым типом замещения.
Существенные отличия предлагаемого способа от известного:
1. Если в известном способе для гидрирования бинора-S используется катализатор Pd/C, то в предлагаемом способе используются никелевые катализаторы на носителях типа кизельгур, сферохром, Al2O3, SiO2.
2. Если в известном способе для гидрирования бинора-S на палладиевом катализаторе необходимо наличие промотора, то в предлагаемом способе не требуется наличие добавок, выполняющих роль промотора.
3. Если в известном способе не достигается полное гидрирование бинора-S, то предлагаемый способ позволяет получать гидрогенизат, состоящий из продукта полного гидрирования бинора-S общей формулы C14H20.
В отличие от известных предлагаемый способ позволяет проводить полное гидрирование бинора-S на никелевых катализаторах с использованием стандартного технологического оборудования.
Кроме того, состав гидрогенизата, полученного по предлагаемому способу, может регулироваться в широких пределах: от значительного преобладания в гидрогенизате дигидробинора-S (C18H18) (табл. 1), до практически чистого тетрагидробинора-S (C14H20) (пример 3).
Предлагаемый способ не требует использования катализаторов на основе драгоценных металлов.
Способ поясняется примерами.
Пример 1. В качающийся автоклав емкостью 1 л помещают 400 мл циклогексана, 184 г (1 моль) бинора-S и 9,2 г (5% вес к бинору-S) катализатора Ni/SiO2, содержащего 30% Ni. Автоклав заполняют водородом до давления 40 ат и нагревают при 150oC 20 ч, поддерживая давление водорода постоянным. За ходом гидрирования наблюдают с помощью хроматографического анализа периодически отбираемых проб реакционной смеси. По истечении заданного времени автоклав охлаждают до 20-25o, стравливают избыточное давление, отфильтровывают катализатор, удаляют растворитель на роторном испарителе, остаток перегоняют в вакууме (100-130o/1 мм). Выход 97%. Состав гидрогенизата по данным газожидкостной хроматографии (хром-5, колонка, нерж. сталь 0,3х400 см, 10% апиезон-L на инертоне - NAW HMDS 0,12- 0,16 мм, гелий, детектор пламенно-ионизационный); 65.2%, бинор- S, 32,4% C14H18, 4,4% C14H20.
Состав гидрогенизата при использовании в качестве катализатора 30% Ni/Al2O3: 63.4% бинор-S, 27.4% C14H18, 9,2% C14H20; 30% Ni/сферохром: 59,7% бинор-S, 30% C14H18, 10,3% C14H20.
Пример 2. В качающийся автоклав емкостью 1 л помещают 400 мл циклогексана, 184 г (0,1 моль) бинора-S и 22 г (12% вес к бинору-S) катализатора Ni/SiO2, содержащего 40% Ni. Автоклав заполняют водородом до давления 40 ат и нагревают при 220o 40 ч, поддерживая давление водорода постоянным. По истечении заданного времени автоклав охлаждают до 20-25o, стравливают избыточное давление, отфильтровывают катализатор, удаляют растворитель на роторном испарителе, остаток перегоняют в вакууме (100-130o/1 мм). Выход 95%. Состав гидрогенизата: 22,5% бинор-S, 13,6% C14H18, 63,9% C14H20. Состав гидрогенизата при использовании в качестве катализатора 40% Ni/Al2O3: 38,4% бинора-S, 32,0% C14H18, 29,6% C14H20; 40% Ni/сферохром; 18,6% бинор-S, 20,4% C14H18, 61,0% C14H20.
Пример 3. В качающийся автоклав емкостью 1 л помещают 400 мл циклогексана, 184 г (0,1 моль) бинора-S и 36 г (20% вес к бинору-S) катализатора Ni/SiO2, содержащего 60% Ni. Автоклав заполняют водородом до давления 250 ат и нагревают при 300o 70 ч, поддерживая давление водорода постоянным. Затем автоклав охлаждают до 20-25o, стравливают избыточное давление, отфильтровывают катализатор, удаляют растворитель на роторном испарителе, остаток перегоняют в вакууме (100-130o/1 мм). Выход 70%. Состав гидрогенизата: 0% бинора-S, 10,1% C14H18, 89,9% C14H20. Состав гидрогенизата при использовании в качестве катализатора 60% Ni/Al2O3: 0% бинора-S, 13,5% C14H18, 86,5% C14H20; 60% Ni/сферохром: 0% бинора-S, 5% C14H18, 95% C14H20.
Никелевые гетерогенные катализаторы приготовлены путем осаждения NiCO3 на выбранный носитель (SiO2, Al2O3, кизельгур, сферохром) в водной среде с последующей термической обработкой полученной массы в виде фракции с зернением 0,1-0,2 мм в токе водорода при 400o в течение 3-4 ч и частичной пассивацией азото-воздушной смесью (3-5% O2, 30-40oC) для снижения пирофорности.

Claims (1)

  1. Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов общей формулы С14Н18 и С14Н20 гидрированием гептациклического димера норборнадиена-бинора-S в присутствии гетерогенного никельсодержащего катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что процесс ведут с использованием никельсодержащего катализатора с содержанием никеля 20 - 60% в количестве 5 - 20% к весу бинора-S, при давлении водорода 40 - 250 атм и температуре 150 - 300oC в течение 20 - 70 ч.
RU96117697A 1996-08-26 1996-08-26 Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов RU2151761C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117697A RU2151761C1 (ru) 1996-08-26 1996-08-26 Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117697A RU2151761C1 (ru) 1996-08-26 1996-08-26 Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96117697A RU96117697A (ru) 1998-12-10
RU2151761C1 true RU2151761C1 (ru) 2000-06-27

Family

ID=20185107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96117697A RU2151761C1 (ru) 1996-08-26 1996-08-26 Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2151761C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765442C1 (ru) * 2020-12-16 2022-01-31 Общество с ограниченной ответственностью "Оргнефтехим-Холдинг" (ООО "ОНХ-ХОЛДИНГ") Способ получения пентациклических димеров бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диена (норборнадиена)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS59112946A (ja) ジ(4−アミノフエニル)メタンの接触的水素化法
JP2014024851A (ja) 高汚染メチレンジアニリンの水素化方法
CN108409518A (zh) 由活性硅烷对芳族的c-o键、c-n键和c-s键的无过渡金属还原裂解
RU2151761C1 (ru) Способ получения пента- и гексациклических каркасных углеводородов
CA1078872A (en) Hydrogenation of terephthalonitrile
US6593496B1 (en) Process for preparing sertraline from chiral tetralone
US4783565A (en) Selective preparation of cis-perhydroacenaphthene
JPS6348855B2 (ru)
US6268501B1 (en) Process for the preparation of hydroxyethylcyclohexanes and hydroxyethylpiperidines
US4910343A (en) Nitroamines
US5777170A (en) Process for the preparation of a naphthylbutanone
US4918251A (en) Preparation of 2-halofluorobenzene
JP5142492B2 (ja) (1−メチル−2,2,2−トリフルオロ)エチルアミン類およびその製造方法
EP0253971B1 (en) Selective preparation of trans-perhydroacenaphthene
EP1534665B1 (en) Production process of fluorinated benzonitrile
JP2516222B2 (ja) 4−(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキサノ−ルの製造方法
Augustine et al. Reductive cyclization of aminobenzoic acids
JP2001302650A (ja) エポキシシクロドデカンの製造法
JPH08245435A (ja) 8−ヒドロキシ−トリシクロ[5,2,1,02,6]デカンの製造方法
JPS60239444A (ja) シクロヘキシルアミンの製造法
KR100710558B1 (ko) 광학적으로 순수한 (s)-4-히드록시-2-피롤리돈의연속제조방법
JPH049780B2 (ru)
JP2727359B2 (ja) 4,4′―ジフルオロジベンジルアミンおよびその製法
JPS6252733B2 (ru)
JPS6242740A (ja) 固体塩基触媒の製造方法