RU2145229C1 - Состав для лечения ожогов роговицы - Google Patents

Состав для лечения ожогов роговицы Download PDF

Info

Publication number
RU2145229C1
RU2145229C1 RU97116592A RU97116592A RU2145229C1 RU 2145229 C1 RU2145229 C1 RU 2145229C1 RU 97116592 A RU97116592 A RU 97116592A RU 97116592 A RU97116592 A RU 97116592A RU 2145229 C1 RU2145229 C1 RU 2145229C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
cornea
antiseptic
treatment
polyethylene glycol
Prior art date
Application number
RU97116592A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97116592A (ru
Inventor
А.М. Гончар
О.Г. Гусаревич
Original Assignee
Гончар Александр Михайлович
Гусаревич Ольга Геннадьевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гончар Александр Михайлович, Гусаревич Ольга Геннадьевна filed Critical Гончар Александр Михайлович
Priority to RU97116592A priority Critical patent/RU2145229C1/ru
Publication of RU97116592A publication Critical patent/RU97116592A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2145229C1 publication Critical patent/RU2145229C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к офтальмологии. Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%: иммобилизованные протеолитические ферменты из Bac.Subtilis с активностью 40-60 ПЕ/мл 0,5 - 1,0, полиэтиленгликоль с мол.м. 1500 - 4000 Да 2,0 - 3,5, антисептик 0,03 - 0,1, вода дистиллированная - остальное. Состав позволяет эффективно, в короткие сроки очистить ожоговую поверхность глаза от некротических тканей, ускорить эпителизацию и восстановить прозрачность роговицы. 2 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении термических и химических ожогов роговицы глаз.
Повреждение органа зрения обжигающим агентом характеризуется практически мгновенной гибелью эпителиального покрова роговой оболочки и проникновением обжигающего агента через мембранные образования в глублежащие слои роговицы. Происходящая денатурация тканевых структур роговицы приводит к некрозу ее стромы. Кроме того, накопление продуктов распада некротически измененных тканей в очаге поражения оказывает токсическое и аллергизирующее действие на окружающие неповрежденные структуры роговицы, а также формирует питательную среду для развития микрофлоры.
Известны составы для лечения ожогов роговицы, содержащие водорастворимые протеолитические ферменты (РПФ): трипсин, химотрипсин, химопсин, коллолитин, протелин, папаин, коллагеназ [1, 2].
Наиболее близким к заявляемому - прототипом является состав для лечения ожогов роговицы, содержащий фермент- фибринолизин 30 000 ед., вазелин 2,5 г, ланолин - 5,0 г. [3].
Состав представляет собой мазь светло-желтого цвета, которую больным закладывали в конъюнктивальный мешок 4-6 раз в день. Почти у всех больных уменьшался отек и инфильтрация роговицы, наступала эпителизация.
Однако у части больных отмечалось увеличение эрозии роговицы и неполное очищение от нежизнеспособных тканей стромы.
Недостатком известного состава является его недостаточная эффективность для лечения ожогов роговицы из-за быстрой потери специфической активности фермента, а также существующий риск появления осложнений - возникновение глубоких дефектов в стенке оболочки вплоть до ее перфорации, а также индуцирование аллергической реакции на белковые структуры фибринолизина.
Технической задачей изобретения является повышение эффективности состава за счет оптимизации условий для восстановления эпителиально-стромального комплекса роговицы.
Поставленная задача достигается использованием состава для лечения ожогов роговицы, содержащим следующие компоненты, мас.%:
Иммобилизованные протеолитические ферменты с активностью 40-60 ПЕ/г - 0,5 - 1,0
Полиэтиленгликоль - 2,0-3,5
Антисептик - 0,03-0,1
Вода - Остальное
Иммобилизованные протеолитические ферменты (ИПФ) представляют собой комплекс бактериальных протеиназ, полученных из Bac. Subtilis с активностью 40 - 60 ПЕ/г, и в последующем "сшитых" радиационным методом с водорастворимой матрицей-носителем, полиэтиленгликолем молекулярной массы 1500-4000 Да.
Введение в состав полиэтиленгликоля (ПЭГ) с молекулярной массой 1500 - 4000 Да, взятого в оптимальном количестве, обеспечивает составу новые лечебные свойства, а именно способствует лучшей эвакуации (элиминации) расщепленных протеиназами остатков белковых структур, снижая риск возникновения токсических и местных аллергических реакций.
В качестве антисептика может быть использован любой фармацевтически приемлемый антисептик, например хлоргексидин, мертиалят натрия.
Заявляемый состав готовят следующим образом: в емкость объемом 100 мл заливают 50 мл воды, затем добавляют 0,5 - 1,0 г иммобилизованных протеолитических ферментов, 2,0 - 3,5 г полиэтиленгликоля, 0,03 - 0,1 г антисептика, смесь хорошо перемешивают и доводят водой до метки (100 мл). При этом общая протеолитическая активность комплекса иммобилизованных протеиназ составляет 40 - 60 ПЕ/мл состава.
Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемый состав отличается тем, что:
содержит иммобилизованные протеолитические ферменты в виде комплекса бактериальных протеиназ с активностью 40 - 60 ПЕ/мл, что обеспечивает составу способность пролонгированно избирательно гидролизовать денатурированные белки поврежденной роговицы. Кроме того, ИПФ в составе композиции оказывают противоотечный и противовоспалительный эффекты, ускоряя рост и созревание грануляционной ткани, стимулируя репарацию эпителия;
содержит ПЭГ мол. массы 1500 - 4000 Да, что позволяет повысить регенерирующую способность композиции в целом и обеспечить ей оптимальную тиксотропную массу;
содержит антисептик, преимущественно хлоргексидин, что обеспечивает композиции антисептическое, противовоспалительное действие в очаге поражения.
Все компоненты предлагаемой композиции взяты в определенном экспериментально установленном, оптимальном количестве. Выход за пределы вышеуказанных массовых соотношений компонентов приводит к снижению репаративной способности композиции.
Использование ИПФ с активностью ниже 40 ПЕ/мл (0,5%) не позволяет достаточно полно обеспечить гидролиз нежизнеспособных тканей, а с активностью более 60 ПЕ/мл (1%) нежелательно из-за повышения "нагрузки" на антипротеолитическую систему окружающих неповрежденных тканей роговицы.
Использование ПЭГ в количестве менее 2,0% не позволяет получать композицию с оптимальной вязкостью для лучшей элиминации продуктов гидролиза из глубоколежащих очагов поврежденной роговицы.
Использование ПЭГ в количестве более 3,5% приводит к получению слишком вязкой массы, которая ограничивает способность фермента быстро проникать в поврежденный эпителиально-стромальный комплекс роговицы.
Использование антисептика, преимущественно хлоргексидина, в количестве менее 0,03% не обеспечивает полноценной противомикробной обработки очага поражения, а использование избыточного количества антисептика (более 0,1%) может провоцировать аллергические реакции и раздражающе действовать на ткани роговой оболочки.
Предлагаемый состав представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха, хорошо растворимую в воде.
Сравнение предлагаемого состава с известными показывает, что каждый из используемых компонентов состава известен и применяется в различных областях практической медицины, но указанная новая совокупность компонентов (признаков) приводит к достижению нового положительного эффекта - ускоренному очищению очага поражения, стимуляции эпителизации роговицы и восстановлению ее эпителиально-стромального комплекса.
Уникальность заявляемого состава заключается в том, что он обеспечивает не только эффективный гидролиз белковых структур нежизнеспособных тканей, но и сорбцию продуктов гидролиза, что ведет к ускоренному очищению очага поражения и сокращению сроков эпителизации роговицы.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
Готовят состав, содержащий, г:
ИПФ с активностью 40 ПЕ/мл - 0,5
ПЭГ (с мол. массой 4000 Да) - 2,0
Хлоргексидин - 0,03
Вода дистиллированная - 97,47
Пример 2.
Готовят состав, содержащий, г:
ИПФ с активностью 50 ПЕ/мл - 0,6
ПЭГ (с мол. массой 2 000 Да) - 2,5
Хлоргексидин - 0,05
Вода дистиллированная - 96,85
Пример 3.
Готовят состав, содержащий, г:
ИПФ с активностью 60 ПЕ/мл - 1,0
ПЭГ (мол. массой 1 500 Да) - 3,5
Мертиалят натрия - 0,1
Вода дистиллированная - 93,3
Пример 4.
Больная О. 26 лет поступила в глазное отделение клиники 24.03.1992 г. с диагнозом: химический ожог мягких тканей правой половины лица II - III степени, ожог глаза I-III степени. При поступлении на правой половине лица отдельные участки ожога II-III степени, округлой формы диаметром от 0,3 до 0,6 см. Общая площадь поражения 3-4%.
Веки правого глаза гиперемированы, отечные. На конъюнктиве отдельные мелкие участки некроза. Роговая оболочка в местах попадания капель хромпика интенсивно отечная, мутная, с шероховатой поверхностью. Острота зрения: светоощущение с правильной проекцией света. Больной назначена терапия с использованием мистических и мидриатических средств.
Для очищения пораженной поверхности роговицы от нежизнеспособных тканей выполнено капельное нанесение состава (состав по примеру N1) на поверхность ожога (2 - 3 капли) 3-4 раза в сутки.
Через сутки лечения уменьшился отек роговицы, спустя трое суток ожоговая поверхность роговицы просветлела, наблюдалась активация процесса эпителизации. Полная эпителизация завершилась к 06.04.92 г. Острота зрения в этот период составила 0,65 - 0,7. Больная выписана 20.04.92 г. в удовлетворительном состоянии.
Пример 5.
Больная С. 38 лет, поступила в хирургическое отделение клиники 30.05.1991 г. с диагнозом: химический ожог роговицы и конъюнктивы III степени правого глаза.
Со слов больной: получила ожог правого глаза во время падения емкости, содержащей раствор азотной кислоты. При поступлении: правый глаз - веки отечные, конъюнктива на всем протяжении ишимизированная, с обширными участками некроза, лимб нечеткий. Роговая оболочка интенсивно мутная, поверхность ее шероховатая, отечная. Глубинные отделы не видны (фиг. 1). Острота зрения - 0: светоощущение не коррегируется. Больной назначено лечение: миотические и мидриатические средства.
Для очищения пораженной поверхности роговицы от нежизнеспособных тканей, проведены капельные инстилляции состава (по примеру N 2): 2-3 капли на поверхность ожога, 3-4 раза в сутки.
Через 1 сутки после начала лечения уменьшился отек роговицы. Дальнейшее применение иммобилизованных протеиназ способствовало интенсивному лизису поврежденных тканей роговой оболочки. С 06.06.91 г. началась эпителизация роговицы, которая завершилась к 18.06.91 г. (фиг. 2). Острота зрения к этому сроку составила 0,25 - 0,3. Больная выписана с улучшением 26.06.1991 г.
Использование предлагаемого состава позволит:
эффективно, в короткие сроки, очистить ожоговую поверхность глаза от нежизнеспособных тканей без хирургического вмешательства ("биологический нож");
избирательно гидролизовать денатурированные белки некротических тканей, не повреждая при этом нативные белковые структуры тканей роговицы;
ускорить эпителизацию, репарацию роговицы и восстановить светопроводимость тканей глаза;
сократить, а в некоторых случаях полностью предотвратить инвалидизацию больных, пострадавших от химических ожогов глаз.
Источники информации
1. В.И. Морозов, Б.С. Касавина, С.Н. Золотарев и др. Первый опыт применения коллагеназы при заболеваниях роговицы.-Вестн. офтальмол.,1972, N 1, с. 47-50.
2. С.Г. Полугин - Тез.Докл. III Всерос. съезда офтальмологов. М., 1975, т.2,с.192-194.
3. Р. Ф. Колущинская и др. Фибринолизин в комплексном лечении ожогов глаз.-Вест. офтальмол., 1977, N 3,с. 42-45.

Claims (1)

  1. Состав для лечения ожогов роговицы, содержащий фермент, отличающийся тем, что он содержит в качестве фермента иммобилизованные протеолитические ферменты в виде комплекса бактериальных протеиназ из Bac.Subtilis, с активностью 40 - 60 ПЕ/мл и дополнительно содержит полиэтиленгликоль, антисептик и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Иммобилизованные протеолитические ферменты - 0,5 - 1,0
    Полиэтиленгликоль - 2,0 - 3,5
    Антисептик - 0,03 - 0,1
    Вода дистиллированная - Остальное
RU97116592A 1997-10-03 1997-10-03 Состав для лечения ожогов роговицы RU2145229C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116592A RU2145229C1 (ru) 1997-10-03 1997-10-03 Состав для лечения ожогов роговицы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116592A RU2145229C1 (ru) 1997-10-03 1997-10-03 Состав для лечения ожогов роговицы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97116592A RU97116592A (ru) 1999-08-10
RU2145229C1 true RU2145229C1 (ru) 2000-02-10

Family

ID=20197772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97116592A RU2145229C1 (ru) 1997-10-03 1997-10-03 Состав для лечения ожогов роговицы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2145229C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОЛУЩИНСКАЯ Р.Ф. и др. Фибринолизин в комплексном лечении ожогов глаз. - Вестник офтальмологии, 1977, N 3, с.42 - 45. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5587175A (en) Medical uses of in situ formed gels
Phinney et al. Corneal edema related to accidental Hibiclens exposure
Green Mussel adhesive protein
EP1187611B1 (en) Ophthalmic histamine compositions and uses thereof
RU2145229C1 (ru) Состав для лечения ожогов роговицы
Shibui et al. Vitrectomy for caterpillar seta-induced endophthalmitis
Swan Pharmacology and Toxicology of the Cornea: Contemporary Concepts
Hughes Treatment of herpes simplex keratitis: a review
JP2002524418A (ja) 眼用組成物および使用法
Smolin et al. Combined gentamicin-tobramycin-corticosteroid treatment: II. Effect on gentamicin-resistant Pseudomonas keratitis
Starck et al. Low-dose intraocular tissue plasminogen activator treatment for traumatic total hyphema, postcataract, and penetrating keratoplasty fibrinous membranes
Esquenazi et al. Novel therapeutic approach in the management of band keratopathy using amniotic membrane transplantation with fibrin glue
RU2082434C1 (ru) Глазная мазь
Hall Prothesis treatment and its healing effect on central perforations of the tympanic membrane
RU2811887C1 (ru) Способ раннего консервативного лечения ожогов роговицы легкой и средней степени
RU2120263C1 (ru) Способ консервативного лечения ожогов глаз
RU2122386C1 (ru) Способ лечения эрозий роговицы после эксимерлазерной фоторефракционной кератэктомии
RU2268689C9 (ru) Способ создания депо лекарственных веществ в офтальмологии
Laughrea et al. Iatrogenic ocular silver nitrate burn
Loewenstein Retinopathia centralis angiospastica (angioneurotica), and serosa allergica, and their relation to detachment of the retina
RU2090165C1 (ru) Способ лечения поражений роговицы
RU2062079C1 (ru) Глазные капли
RU2329779C2 (ru) Способ субкутанной аутофасциально-мышечной пластики с виска полного обширного симблефарона
RU2179026C1 (ru) Препарат для лечения заболеваний и повреждений роговицы
RU2131235C1 (ru) Лекарственное средство - глазные капли "винисан"