RU2144832C1 - Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство - Google Patents
Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2144832C1 RU2144832C1 RU99109415A RU99109415A RU2144832C1 RU 2144832 C1 RU2144832 C1 RU 2144832C1 RU 99109415 A RU99109415 A RU 99109415A RU 99109415 A RU99109415 A RU 99109415A RU 2144832 C1 RU2144832 C1 RU 2144832C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- agent
- recombinant
- antiviral
- immunoglobulins
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и касается противовирусного, противомикробного и противокандидозного средства. Изобретение заключается в том, что средство содержит цитокин в эффективном количестве и целевые добавки, представленное в виде жидкой или мягкой лекарственной формы, дополнительно содержит глицерин в количестве 10 - 90 мас.%. В качестве цитокина заявленное средство может содержать рекомбинантный интерферон в количестве 103-107 ME на 1 г средства и/или рекомбинантный фактор некроза опухолей-α в количестве 103-107 ед. на 1 г средства. Заявленное средство может дополнительно содержать иммуноглобулины в количестве 1-60 мас.%, в том числе в виде смеси IgA, IgG и IgM. Изобретение обеспечивает увеличение сохранения активности цитоксина в лекарственном средстве и повышение эффективности его лечебного воздействия. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и может быть использовано при изготовлении лекарственных средств.
Известны лекарственные средства, содержащие цитокины, представленные в виде раствора, суспензии, мази или свечей (патент РФ 2022562, C1, 1992; патент РФ 2097062, C1, 1993; патент РФ 2073522, C1, 1995; патент РФ 2114634, C1, 1997).
Основным недостатком известных растворов и суспензий, содержащих цитокины, является то, что их лучше изготавливать экстемпорально из лиофилизированных препаратов цитокинов из-за быстрой их инактивации. У известных мазей и свечей, содержащих цитокины, практически отсутствует адгезия с секретирующими слизистыми оболочками. Мягкие лекарственные формы, содержащие цитокины, отличаются низким выходом лекарственного вещества в гидрофильную внешнюю среду. Кроме того, при лиофилизации происходит потеря части активности цитокина.
Наиболее близким техническим решением будет способ получения мягких лекарственных форм на основе рекомбинантного α2-интерферона, заключающийся в том, что перед изготовлением препарата смешивают жидкую субстанцию иммуноглобулинов и жидкую субстанцию рекомбинантного α2- интерферона и наполнитель или жидкую субстанции иммуноглобулинов и лиофилизированный рекомбинантный α2- интерферон (патент РФ 2116083, C1, 1997).
Основным недостатком прототипа также является недостаточная защита цитокинов от инактивации и недостаточная адгезия с секретирующими слизистыми оболочками, что уменьшает эффективность действия препарата, требует частого повторного его нанесения на поверхность слизистых оболочек, особенно при наличии большого количества отделяемого.
Техническим результатом заявленного изобретения является увеличение сохранения активности цитокина в лекарственном средстве и повышение эффективности его лечебного воздействия при снижении частоты применения жидкой или мягкой лекарственной формы, содержащей цитокин и глицерин, за счет консервирующих свойств глицерина в отношении цитокинов, достаточной адгезии этого спирта с поверхностью слизистых оболочек, его выраженной гидрофильности и впитывания поверхностью слизистых оболочек. Кроме того, поскольку глицерин образуется и утилизируется в организме в процессе жизнедеятельности, он является более приемлемым с экологической точки зрения компонентом лекарственных средств, чем синтетические консерванты и гидрофильные мазевые основы.
Технический результат заявленного изобретения достигается за счет того, что противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство, содержащее цитокин в эффективном количестве и целевые добавки, представленное в виде жидкой или мягкой лекарственной формы, дополнительно содержит глицерин в количестве 10-90 мас.%.
В качестве цитокина заявленное средство может содержать рекомбинантный интерферон в количестве 103-107 ME на 1 г средства и/или рекомбинантный фактор некроза опухолей-α в количестве 103-107 ед. на 1 г средства.
Заявленное средство может дополнительно содержать иммуноглобулины в количестве 1-60 мас.%. В том числе в виде смеси IgA, IgG и IgM.
Полученное средство повышает эффективность местного лечения вирусных, бактериальных и кандидозных поражений слизистых оболочек при снижении частоты его применения.
Пример 1. Смешивают раствор рекомбинантного α2- интерферона в осадке иммуноглобулинов и глицерин до конечных концентраций компонентов, составляющих: 105 МЕ/г рекомбинантного α2-интерферона, 10 мас.% иммуноглобулинов в виде смеси IgA, IgG и IgM, 75 мас.% глицерина.
В полученной жидкой лекарственной форме активность интерферона сохранялась в 1,5 раза дольше, чем в водном растворе без глицерина. Полученная жидкая лекарственная форма обладала достаточной адгезией со слизистыми оболочками.
Полученное лекарственное средство применяли для смазывания задней стенки глотки у ребенка 6 лет при фарингите. Процедуры проводили один раз в день в течение 5 дней. В результате проведенного лечения клинические проявления фарингита полностью разрешились.
Пример 2. Смешивают раствор рекомбинантного фактора некроза опухолей-α и глицерин до конечных концентраций компонентов, составляющих 107 ед./г рекомбинантного фактора некроза опухолей-α, 90 мас.% глицерина.
В полученной жидкой лекарственной форме активность цитокина сохранялась в 1,2 раза дольше, чем в водном растворе без глицерина. Полученная жидкая лекарственная форма обладала достаточной адгезией со слизистыми оболочками.
Полученное лекарственное средство применяли для смазывания очагов поражения у пациента 23 лет при кандидозном стоматите. Процедуры проводили два раза в день в течение 5 дней. В результате проведенного лечения клинические проявления кандидозного стоматита полностью разрешились.
Пример 3. Смешивают раствор рекомбинантного α2- интерферона и фактора некроза опухолей-α в осадке иммуноглобулинов и глицерин до конечных концентраций компонентов, составляющих: 103 МЕ/г рекомбинантного α2- интерферона, 103 ед./г рекомбинантного фактора некроза опухолей-α , 60 мас.% иммуноглобулинов в виде смеси IgA, IgG и IgM, 35 мас.% глицерина.
В полученной жидкой лекарственной форме активность цитокинов сохранялась в 1,2 раза дольше, чем в водном растворе без глицерина. Полученная жидкая лекарственная форма обладала достаточной адгезией со слизистыми оболочками.
Полученное лекарственное средство применяли для реабилитации часто болеющего респираторными заболеваниями пациента в возрасте 30 лет в виде носовых капель. Процедуры проводили один раз в день в течение 5 дней. В результате проведенной реабилитации у пациента в течение 6 месяцев в 3 раза реже, чем в предыдущем году, наблюдались эпизоды острых респираторных вирусных инфекций.
Пример 4. Смешивают раствор рекомбинантного α2- интерферона в осадке иммуноглобулинов, глицерин и мазевую основу до конечных концентраций компонентов, составляющих: 105 МЕ/г рекомбинантного α2-интерферона, 1 мас.% иммуноглобулинов в виде смеси IgA, IgG и IgM, 19 мас.% глицерина, 65 мас.% мазевой основы.
В полученной мягкой лекарственной форме активность цитокинов сохранялась в 1,4 раза дольше, чем в аналогичной мягкой лекарственной форме без глицерина. Полученная мягкая лекарственная форма обладала достаточной адгезией со слизистыми оболочками.
Полученное лекарственное средство применяли для смазывания миндалин у ребенка 8 лет с катаральной ангиной. Процедуры проводили один раз в день в течение 5 дней. В результате проведенного лечения клинические проявления катаральной ангины разрешились.
Пример 5. Смешивают раствор рекомбинантного α2- интерферона и рекомбинантного фактора некроза опухолей-α в осадке иммуноглобулинов, глицерин и наполнитель до конечных концентраций компонентов, составляющих: 105 МЕ/г рекомбинантного α2-интерферона, 104 ед./г рекомбинантного фактора некроза опухолей-α , 20 мас.% иммуноглобулинов в виде смеси IgA, IgG и IgM, 10 мас.% глицерина, 65 мас.% наполнителя, и изготавливают суппозитории.
В полученной мягкой лекарственной форме активность цитокинов сохранялась в 1,4 раза дольше, чем в аналогичной мягкой лекарственной форме без глицерина. Полученная мягкая лекарственная форма обладала достаточной адгезией со слизистыми оболочками.
Полученное лекарственное средство вводили интравагинально при эрозии шейки матки у пациентки 25 лет. Процедуры проводили один раз в день в течение 7 дней. В результате проведенного лечения эрозия шейки матки заэпителизировалась.
Claims (4)
1. Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство, содержащее цитокин в эффективном количестве и целевые добавки, представленное в виде жидкой или мягкой лекарственной формы, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит глицерин в количестве 10 - 90 мас.%.
2. Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве цитокина оно содержит рекомбинантный интерферон в количестве 102 - 107 МЕ на 1 г средства и/или рекомбинантный фактор некроза опухолей-α в количестве 103 - 107 ед. на 1г средства.
3. Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит иммуноглобулины в количестве 1 - 60 мас.%.
4. Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство по п. 3, отличающееся тем, что в качестве иммуноглобулинов оно содержит смесь IgA, IgG и IgM.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109415A RU2144832C1 (ru) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109415A RU2144832C1 (ru) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2144832C1 true RU2144832C1 (ru) | 2000-01-27 |
Family
ID=20219438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99109415A RU2144832C1 (ru) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2144832C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA009840B1 (ru) * | 2006-07-18 | 2008-04-28 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Ферон" | Лечебное средство |
RU2453336C1 (ru) * | 2010-12-29 | 2012-06-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Средство, содержащее иммуноглобулины и обладающее антибактериальной и антивирусной активностью |
WO2015048098A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-04-02 | Washington University | Diagnostic methods for infectious disease using endogenous gene expression |
-
1999
- 1999-05-17 RU RU99109415A patent/RU2144832C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA009840B1 (ru) * | 2006-07-18 | 2008-04-28 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Ферон" | Лечебное средство |
RU2453336C1 (ru) * | 2010-12-29 | 2012-06-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Средство, содержащее иммуноглобулины и обладающее антибактериальной и антивирусной активностью |
WO2015048098A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-04-02 | Washington University | Diagnostic methods for infectious disease using endogenous gene expression |
US11286529B2 (en) | 2013-09-24 | 2022-03-29 | Washington University | Diagnostic methods for infectious disease using endogenous gene expression |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5618786A (en) | Aerosolization of protein therapeutic agent | |
US4748022A (en) | Topical composition | |
EP0583356B1 (en) | A method for treating infectious respiratory diseases | |
KR19980701959A (ko) | 신규 제약 조합물 | |
CN106668832B (zh) | 一种多肽在制备治疗肠道病毒感染药物的应用 | |
JP2774379B2 (ja) | 医薬エアロゾール組成物ならびにそれらのウイルス疾患の治療および予防用途 | |
JPH0586379B2 (ru) | ||
AU740944B2 (en) | Pharmaceutical antiviral composition comprising glycyrrhizic acid and at least one protein endowed with antiviral activity | |
CN112386595A (zh) | 一种治疗呼吸系统病毒性感染的药物组合物 | |
Brun et al. | Levels of erythromycin in pulmonary tissue and bronchial mucus compared to those of amoxycillin | |
EP0730868A1 (en) | Formulated medicines for treatment of oral inflammation, and processed foods to treat and prevent stomatitis | |
RU2144832C1 (ru) | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство | |
IT202000005026A1 (it) | Lattoferrina per uso inalatorio ad azione antivirale | |
WO2022199049A1 (zh) | 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途 | |
JPS6165824A (ja) | インターフエロン‐シクララジン医薬組成物 | |
WO1982003011A1 (en) | Agent for treating deseases of respiratory organs | |
US5331012A (en) | Topical pharmaceutical preparation for fever blisters and other viral infections and method of use | |
EP1314436A1 (en) | Antiviral agent in the form of nose drops | |
AP1168A (en) | Stabilization of interferons in aqueous solution for manufacture of sublingually administered tablets. | |
JP2002506009A (ja) | 呼吸器疾患および中耳炎の治療 | |
US20210315973A1 (en) | Compositions and methods using interferon for treating viral respiratory infections | |
JPS58103324A (ja) | インタ−フエロン組成物及びヘルペス感染症の治療における該組成物の使用 | |
RU2554495C2 (ru) | Цитокинсодержащее лекарственное средство, обладающее противовирусным, противомикробным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием для профилактики и лечения инфекционных заболеваний | |
JP2001122795A (ja) | 感染性疾患予防・治療剤 | |
JPH06340549A (ja) | ネコの呼吸器疾患治療剤とその治療剤を用いる治療方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150518 |