RU2142452C1 - Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства - Google Patents
Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142452C1 RU2142452C1 RU98115610A RU98115610A RU2142452C1 RU 2142452 C1 RU2142452 C1 RU 2142452C1 RU 98115610 A RU98115610 A RU 98115610A RU 98115610 A RU98115610 A RU 98115610A RU 2142452 C1 RU2142452 C1 RU 2142452C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyguanidine
- agent
- alkali
- guanidine
- disinfecting
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства с использованием поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином с получением полигексаметиленгуанидина, отличающийся тем, что полученный полигексаметиленгуанидин подвергают алкилированию додецилхлоридом в этиловом спирте в присутствии щелочи при эквимольном соотношении додецилхлорида и щелочи. Технический результат - повышение гидрофобных свойств целевого продукта, что приводит к повышению его дезинфицирующих свойств. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения дезсредств на основе полигексаметиленгуанидина, которые могут быть использованы в различных областях: медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве, а также в отраслях народного хозяйства, где требуются биоцидные препараты.
Известен способ получения дезсредства путем поликонденсации гуанидингидрохлорида (ГГХ) с высшими диаминами с получением конечного продукта, обладающего повышенной гидрофобностью (Труды ВНИИД и С, 1974 г. т. 24, 1975 г. стр. 59).
Однако в известном способе используют редкое и дорогостоящее сырье, например 1-10 диаминодекан.
Наиболее близким к предлагаемому способу относится способ получения дезсредства путем взаимодействия гексаметилендиамина (ГМДА) и расплава ГГХ при нагревании (авт. св. СССР N 1616868, кл. C 07 C 279/00, Б.И. N 48, 1990).
К недостаткам известного способа относится неоптимальный гидрофильно-гидрофобный баланс молекулы ПГМГ, что не позволяет получить конечный продукт с максимальной антимикробной активностью.
Технический результат, достигаемый данным изобретением, заключается в повышении гидрофобных свойств конечного продукта, что приводит к повышению его дезинфицирующих свойств.
Для достижения технического результата в способе получения полигуанидинового дезинфицирующего средства путем поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином до получения полигексаметиленгуанидина, проводят алкилирование полигексаметиленгуанидина алкилгалогенидом в этиловом спирте в присутствии щелочи при эквимольном соотношении алкилгалогенида и щелочи. В качестве алкилгалогенида используют высший член этого ряда.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Для повышения гидрофобных свойств конечного продукта ПГМГ используют реакцию частичного алкилирования ПГМГ алкилгалогенидом. При этом гидрофобные свойства конечного продукта легко задаются количеством и структурой использованного для модификации алкилгалогенида.
В качестве алкилгалогенида используют биоцидный галогенид - додецилхлорид:
Это позволяет минимальным количеством алкилгалогенида достичь максимального эффекта гидрофобизации конечного продукта, поскольку замещения протонов в гуанидиновой группе несколько снижает ее биоцидную активность. Проведение реакции в этиловом спирте обеспечивает оперативный контроль за ходом процесса по выпадению в осадок 2-го продукта реакции - хлористого натрия NaCl. Кроме того, при использовании этилового спирта существенно облегчается выделение и очистка конечного продукта - алкилированного ПГМГ.
Это позволяет минимальным количеством алкилгалогенида достичь максимального эффекта гидрофобизации конечного продукта, поскольку замещения протонов в гуанидиновой группе несколько снижает ее биоцидную активность. Проведение реакции в этиловом спирте обеспечивает оперативный контроль за ходом процесса по выпадению в осадок 2-го продукта реакции - хлористого натрия NaCl. Кроме того, при использовании этилового спирта существенно облегчается выделение и очистка конечного продукта - алкилированного ПГМГ.
Процесс проводят в присутствии щелочи NaOH для ускорения и отделения побочного продукта NaCl, нерастворимого в этиловом спирте.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят термическую поликонденсацию в эквимольных количествах ГГХ с гексаметилендиамином (ГМДА). Полученный ПГМГ растворяют в спирте и прибавляют к нему в определенной молярной пропорции додецилхлорид и едкий натр. Их взаимное молярное соотношение 1:1.
Реакционный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10-15 часов. В этот период заканчивается выделение осадка хлористого натрия. Осадок отфильтровывают от раствора, спирт удаляют, продукт алкилирования ПГМГ подсушивают до постоянного веса и исследуют.
Пример 1.
Порцию 88 г (0,5 моля) ПГМГ с [η] = 0,1 дл/г растворяли в 100 мл этилового спирта, добавляли 13,7 г (0,067 моля) додецилхлорида и 2,7 г (0,067 моля) NaOH. Реакционную смесь выдерживали сначала при комнатной температуре, а затем нагревали в течение 15 час на водяной бане (80oC) до завершения процесса (по прекращению осаждения NaCl). Отфильтровывали осадок NaCl, удаляли спирт, подсушивали и исследовали полученный алкилированный ПГМГ.
Пример 2.
По методике примера 1 алкилируют порцию 27,5 г (0,1 моля) 1,6-дигуанидингексан дихлорида (низший олигомер ПГМГ) 10,5 г (0,05 моля) додецилхлоридом в присутствии 2 г едкого натра в 50 мл этилового спирта. По завершении процесса (25 часов при температуре кипения спирта) отфильтровывают осадок NaCl. К спиртовому раствору алкилированного 1,6-дигуанидингексана добавляют 2 г хлористого аммония, чтобы связать возможные следы непрореагировавшего едкого натра. Нагревают при перемешивании 2 часа и снова фильтруют. Спирт от спиртового раствора алкилированного дигуанидингексана отгоняют и продукт исследуют.
Определяют его бактерицидные свойства на стандартном штамме E.Coli и токсичность.
Claims (1)
- Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства с использованием поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином с получением полигексаметиленгуанидина, отличающийся тем, что полученный полигексаметиленгуанидин подвергают алкилированию додецилхлоридом в этиловом спирте в присутствии щелочи при эквимольном соотношении додецилхлорида и щелочи.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98115610A RU2142452C1 (ru) | 1998-08-10 | 1998-08-10 | Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98115610A RU2142452C1 (ru) | 1998-08-10 | 1998-08-10 | Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2142452C1 true RU2142452C1 (ru) | 1999-12-10 |
Family
ID=20209621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98115610A RU2142452C1 (ru) | 1998-08-10 | 1998-08-10 | Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2142452C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002030877A1 (fr) * | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem | Procede de production d'un desinfectant |
-
1998
- 1998-08-10 RU RU98115610A patent/RU2142452C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002030877A1 (fr) * | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem | Procede de production d'un desinfectant |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107383236B (zh) | 一种新型水溶性天然多糖抗菌材料及其制备方法 | |
CN1227219C (zh) | 基于胍盐的杀生物聚合物 | |
US20090130052A1 (en) | Biocide, in particular an agent with fungicidal activity | |
RU2142452C1 (ru) | Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства | |
US4304910A (en) | Quarnary ammonium polymeric anti-microbial agent | |
RU2230734C1 (ru) | Производные полигуанидинов | |
JP3303549B2 (ja) | 抗微生物性重合体 | |
JPH0613464B2 (ja) | 新規な両性化合物、該化合物の製法及び該化合物を有効成分とする消毒剤 | |
JP2004537626A (ja) | 四級化ポリアミドアミン類、その製法、対応する組成物、およびその使用 | |
EP0237279B1 (en) | Process of preparing 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane halides | |
TW576829B (en) | Biocidal polymers based on guanidine salts | |
RU2662163C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигексаметиленгуанидина | |
CN101511781A (zh) | 制备六亚甲基双氰基胍和洗必泰的方法 | |
RU2144929C1 (ru) | Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид" | |
RU2170743C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства (варианты) | |
CN113773490B (zh) | 一种由单胍中间体合成聚六亚甲基双胍的方法 | |
RU2547841C2 (ru) | Способ получения полигуанидина | |
EP0717046B1 (en) | Process for producing phosphonic acid derivative | |
Garbrecht et al. | The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. III. The synthesis of certain 5-monoalkylaminotetrazoles | |
RU2137785C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства "экосепт" | |
EP1068175B1 (en) | Process for the selective control of zwitterionic amphoteric surfactant compositions | |
CN114230481B (zh) | 一种低毒杀菌糖基酰胺离子液体及其制备方法和应用 | |
RU2142451C1 (ru) | Способ получения антисептического фосфата полигексаметиленгуанидина "фосфопаг" | |
RU2477271C2 (ru) | Моно- и дикетимины на основе 4,4'-диацетилдифенилоксида и гуанидина и способ их получения | |
RU2477272C2 (ru) | Кетимины на основе 4,4'-дихлорбензофенона, гуанидина или аминогуанидина и способ их получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150811 |