RU2144929C1 - Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид" - Google Patents

Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид" Download PDF

Info

Publication number
RU2144929C1
RU2144929C1 RU98109989A RU98109989A RU2144929C1 RU 2144929 C1 RU2144929 C1 RU 2144929C1 RU 98109989 A RU98109989 A RU 98109989A RU 98109989 A RU98109989 A RU 98109989A RU 2144929 C1 RU2144929 C1 RU 2144929C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
synthesis
guanidine
monoamine
higher monoamine
polycondensation
Prior art date
Application number
RU98109989A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98109989A (ru
Inventor
П.А. Гембицкий
Original Assignee
Институт эколого-технологических проблем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт эколого-технологических проблем filed Critical Институт эколого-технологических проблем
Priority to RU98109989A priority Critical patent/RU2144929C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2144929C1 publication Critical patent/RU2144929C1/ru
Publication of RU98109989A publication Critical patent/RU98109989A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения антисептических средств. Описывается способ получения полиметиленгуанидина путем поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином, отличающийся тем, что поликонденсацию гуанидингидрохлорида осуществляют со смесью двух аминов, один из которых гексаметилендиамин, а другой - высший моноамин, при этом мольное соотношение гексаметилендиамина к высшему моноамину составляет (10-20): 1. Описывается также полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина с повышенными антисептическими свойствами и повышенной гидрофобностью. Технический результат заключается в повышении гидрофобности и антисептических свойств конечного продукта. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способу получения антисептического средства, полигексаметиленгуанидина, который может быть использован в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве.
Известен способ получения полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), включающий смешение гексаметиленгуанидина в твердом виде и расплава гуанидингидрохлорида, последующее нагревание смеси при 150-160oC в течение 10-15 час и охлаждение. (Химическая промышленность. 1984 г., N 2, стр. 82).
К недостаткам известного способа относится неоптимальная величина гидрофильно-гидрофобного баланса молекулы, приводящее к снижению биоцидных свойств.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения ПГМГ, включающий взаимодействие гексаметилендиамина и расплава гуанидингидрохлорида при нагревании. При этом гексаметилендиамин предварительно расплавляют и процесс ведут при молярном соотношении гексаметилендиамина и гуанидингидрохлорида 1:(0,85-0,95) при равномерном добавлении полученного расплава гексаметилендиамина к расплаву гуанидингидрохлорида при 180oC в течение 2,5 час с последующим повышением температуры до 240oC и выдержкой при этой температуре в течение 5 час. (Авт. св. СССР N 1616898 кл. C 07 C 279/00, Б.И. N 48, 1990 г.).
В результате получается полигуанидиновый антисептик, представленный солями полигексаметиленгуанидина. Такие антисептики обладают высокой активностью, неагрессивностью, стабильностью и малой токсичностью.
К недостаткам известного способа относится недостаточная высокая биоцидность конечного продукта, обусловленная неоптимальным соотношением гидрофильного и гидрофобного фрагментов молекулы.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в повышении гидрофобности и антисептических свойств конечного продукта.
Для достижения технического результата в способе получения полиалкиленгуанидина путем поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином, поликонденсацию гуанидингидрохлорида осуществляют со смесью двух аминов, один их которых гексаметилендиамин, а другой высший моноамин, при этом мольное соотношение гексаметилендиамина к высшему моноамину составляет (10-20):1.
Получается вещество - полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина с повышенными антисептическими свойствами и повышенной гидрофобностью.
Сущность изобретения поясняется следующим образом: антибактериальная активность химических соединений определяется сочетанием двух факторов: наличие в молекуле активного вещества физиологически активных функциональных группировок того или иного типа, а также гидрофильно-гидрофобным балансом молекулы. Последний обеспечивает быстрое проникновение активного вещества через фосфолипидные клеточные мембраны микроорганизмов.
В результате применения данного способа достигается оптимизация гидрофильно-гидрофобного баланса макромолекул полиалкиленгуанидинов (ПАГ) для реализации максимальной антибактериальной активности.
Отношение гексаметилендиамина (ГМДА) к высшему моноамину выбрано на основании многочисленных экспериментов, является оптимальным и составляет (10oC20):1.
Если отношение ГМДА к высшему моноамину будет менее 10:1, то получаемый продукт теряет водорастворимость, что существенно снижает область его применения.
Если отношение ГМДА к высшему моноамину будет более 20:1, то наблюдается снижение антисептических и гидрофобных свойств препарата.
В таблице 1 представлены соотношения компонентов в заявленных пределах и соотношения компонентов, выходящих за заявленные пределы.
Способ осуществляется следующим образом: нагревают смесь ГМДА 116 г (1 моль) и октадециламина 27 г (0,1 моль) при мольном соотношении 10:1 с гуанидингидрохлоридом (ГГХ) 90,8 г (0,95 моль) при мольном соотношении ГМДА: ГГХ (1: 0,95) сначала при температуре 120oC в течение 3,5 часов, затем при температуре 150oC в течение 5 часов. Протекание процесса сопровождается выделением аммиака - второго продукта поликонденсации. После этого смесь выдерживают при температуре 180oC в течение 2-х часов до завершения процесса.
В процессе выдержки реакционной смеси по указанной схеме реакция поликонденсации полностью прекращалась.
Реакцию, протекающую при этом способе, можно представить в виде:
Figure 00000001

где R = C18H37, C17H33; n = 10-20.
Полученный продукт "ГЕМБИЦИД" представляет собой полиалкиленгуанидинхлорид, на основе высшего моноамина, формулы
Figure 00000002

n=10-20,
обладает повышенными антисептическими свойствами и повышенной гидрофобностью.
Он представляет собой стеклообразный, водорастворимый полимер.
Пример.
Нагревают смесь ГМДА 116 г (1 моль) и бензиламина 21 г (0,2 моль) при мольном соотношении 5:1 с гуанидингидрохлоридом 115 г (1,2 моль) при мольном соотношении ГМДА к ГГХ 1:0,95 и бензиламин к ГГХ 1:1. Нагревают тройную смесь сначала при 120oC в течение 3-х часов, затем при to 150oC в течение 5-ти часов. За этот период практически заканчивается выделение аммиака - побочного продукта поликонденсации. Реакционную смесь выдерживают 1 час при температуре 180oC и получают продукт с характеристической вязкостью 0,04 дл/г и минимальной задерживающей концентрацией для E.Coli 0,001%.
Еще одним примером гидрофобного моноамина, изученным нами, является бензиламин с 7 углеродными атомами, при содержании 20 мол.% которого в полимере отмечается антимикробная активность (МЗК для E.Coli 0,001%), сравнимая с полимером.

Claims (2)

1. Способ получения полиалкиленгуанидина путем поликонденсации гуанидингидрохлорида с гексаметилендиамином, отличающийся тем, что поликонденсацию гуанидинхлорида осуществляют со смесью двух аминов, один из которых гексаметилендиамин, а другой - высший моноамин, при этом мольное соотношение гексаметилендиамина к высшему моноамину составляет (10-20) : 1.
2. Полиалкиленгуанидин, полученный способом по п.1, в качестве антисептического средства.
RU98109989A 1998-05-28 1998-05-28 Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид" RU2144929C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98109989A RU2144929C1 (ru) 1998-05-28 1998-05-28 Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98109989A RU2144929C1 (ru) 1998-05-28 1998-05-28 Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид"

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2144929C1 true RU2144929C1 (ru) 2000-01-27
RU98109989A RU98109989A (ru) 2000-02-10

Family

ID=20206445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98109989A RU2144929C1 (ru) 1998-05-28 1998-05-28 Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2144929C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557937C2 (ru) * 2009-11-12 2015-07-27 Б. Браун Мельзунген Аг Применение полимерных или олигомерных активных ингредиентов для медицинских изделий
RU2578454C1 (ru) * 2014-12-25 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЮрДэкс-Эко" Антибактериальные суппозитории

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557937C2 (ru) * 2009-11-12 2015-07-27 Б. Браун Мельзунген Аг Применение полимерных или олигомерных активных ингредиентов для медицинских изделий
RU2578454C1 (ru) * 2014-12-25 2016-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЮрДэкс-Эко" Антибактериальные суппозитории

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100807406B1 (ko) 구아니딘 염에 기초한 살생 중합체
EP0431739B1 (en) Microbicidal compositions of dimethylamine-epichlorohydrin amine polymers
JPS6156159A (ja) 抗菌性を有する重合性4級アンモニウム塩およびその製法と使用方法
EP0589917A1 (en) Process for preparing epihalohydrin-based resins having a reduced halogen content
US7803899B2 (en) Methods to reduce organic impurity levels in polymers and products made therefrom
RU2324478C2 (ru) Способ получения биоцидного полигуанидина и биоцидный полигуанидин
AT505102A1 (de) Biozid, insbesondere fungizid wirkendes mittel
US4954636A (en) Antimicrobial polymeric bisbiguanides
WO1991000082A2 (en) Antimicrobial polymeric bisbiguanides
RU2144929C1 (ru) Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид"
DE4002404A1 (de) Loesungen polymerer guanidinsalze mit erhoehter biozidwirksamkeit, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
US8426528B2 (en) Preparation of crosslinked polymers containing biomass derived materials
JP3303549B2 (ja) 抗微生物性重合体
RU2230734C1 (ru) Производные полигуанидинов
RU2239629C1 (ru) Полибигуаниды линейного и гребенчатого строения
JP5083998B2 (ja) 汚泥脱水剤及び汚泥脱水方法
SU1616898A1 (ru) Способ получени дезинфицирующего средства
TW576829B (en) Biocidal polymers based on guanidine salts
RU2176651C2 (ru) Способ получения блоксополимера алкиленгуанидина с полиалкиленамином и блоксополимер
US5109062A (en) Stabilized Mannich emulsions
RU2165268C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
RU2142452C1 (ru) Способ получения полигуанидинового дезинфицирующего средства
RU2137785C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства "экосепт"
RU2266301C1 (ru) Способ получения водорастворимого сополимера
RU2170743C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства (варианты)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080529