RU2141984C1 - Антикоррозионная композиция - Google Patents

Антикоррозионная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2141984C1
RU2141984C1 RU97111012A RU97111012A RU2141984C1 RU 2141984 C1 RU2141984 C1 RU 2141984C1 RU 97111012 A RU97111012 A RU 97111012A RU 97111012 A RU97111012 A RU 97111012A RU 2141984 C1 RU2141984 C1 RU 2141984C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
zinc
zinc powder
coating
organic solvent
Prior art date
Application number
RU97111012A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97111012A (ru
Inventor
О.Ю. Субботина
И.В. Фришберг
М.О. Никулина
Н.И. Латош
Н.В. Кишкопаров
Original Assignee
Фришберг Ирина Викторовна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20194746&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2141984(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фришберг Ирина Викторовна filed Critical Фришберг Ирина Викторовна
Priority to RU97111012A priority Critical patent/RU2141984C1/ru
Publication of RU97111012A publication Critical patent/RU97111012A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141984C1 publication Critical patent/RU2141984C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Описывается антикоррозионная композиция, содержащая высокодисперсный цинковый порошок, полученный методом физического осаждения из паровой фазы, с массовой долей частиц от 4 до 12 мкм - не менее 55 мас.%, массовой долей частиц с размером более 20 мкм - не более 15 мас.%, полистирол и/или сополимер стирола с каучуком, органический растворитель, которая может быть использована для защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования в атмосферных условиях и родных средах. Технический результат - получение одноупаковочной композиции, экологически безопасной, с длительным сроком хранения, образующей покрытие с протекторными свойствами, высокой адгезией к металлу и высокой атмосферостойкостью и водостойкостью. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к антикоррозионным лакокрасочным материалам, содержащим цинковый порошок, и может быть использовано для защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования в атмосферных условиях и водных средах.
Известна цинксодержащая композиция для защиты черных металлов, имеющая состав: 1-20% - частично гидролизованного этилсиликата; 1-50% - органического растворителя (спирты, кетоны, эфиры); 30-75% цинкового порошка; 0-2% этилцеллюлозы; 0-5% органического полимерного загустителя; 0-20% неорганического наполнителя (слюда, глина, их смеси), а также эффективное количество пигмента или красителя и каталитически активное количество (например 0,1-1,5%) нитрата щелочного металла. [Патент США N 4751268, МКИ C 09 D 5/10, 1986 г. ] . Недостатками данной композиции, связанными с применением в ней этилсиликата, являются, во-первых, сильная зависимость технологических свойств самой композиции и покрытия на ее основе от степени и условий проведения гидролиза этилсиликата. Даже небольшие нарушения соотношений концентраций компонентов (например, нитрата щелочного металла, являющегося катализатором гидролиза, или воды, необходимой для проведения частичного гидролиза) могут приводить к потере пленкообразующих свойств этилсиликата или к его необратимой объемной конденсации. Во-вторых, подобные составы предъявляют жесткие требования к состоянию и качеству подготовки металлической поверхности и к квалификации персонала, проводящего покрасочные работы. Недопустимо наличие влаги и жировых загрязнений на поверхности металла перед нанесением композиции.
Известна цинксодержащая композиция для защиты от коррозии строительных металлоконструкций и оборудования, включающая термопластичную смолу - отход поливинилхлорида или акрилонитрил-бутадиенстирольного пластика (7,0 -15,6)%; цинковый порошок марки ПЦ - 2 или ПЦ - 3 (31,2 - 61,4)%; эпоксидную диановую смолу (1,8-3,0)%; отвердитель аминного типа (1,8-3,0)%; 5 - аминосалициловую кислоту (0,15 - 0,30)% и органический растворитель (27,7 - 47,05)% (Авт. Свид. СССР N 1657518, C 09 D 127/06, 5/10, 1991 г. - прототип).
Известную композицию готовят следующим образом. Измельченные отходы термопластичной смолы и необходимое для их растворения количество органического растворителя нагревают до 90- 100oC при постоянном перемешивании до полной гомогенизации смеси, после чего смесь охлаждают до 40-50oC и вводят эпоксидную диановую смолу, а затем в охлажденную до 20oC смесь вводят порошкообразный цинк и 5 - аминосалициловую кислоту и перемешивают в течение 1-1,5 часов.
Введение отвердителя и разбавление растворителем до необходимой вязкости проводят непосредственно перед покраской.
Эта композиция с использованием в качестве пленкообразователя термопластичной смолы не имеет недостатков, присущих композициям, содержащим в качестве пленкообразователей кремнийорганические соединения.
Однако применение поливинилхлорида как пленкообразователя имеет в свою очередь следующие недостатки. Во-первых, известно, что использование цинка, являющегося координационно ненасыщенным металлом, в композициях и покрытиях на основе поливинилхлорида, приводит к дегидрохлорированию последнего и выделению НС1, вызывающего коррозию металла.
Во-вторых, использование поливинилхлорида часто нежелательно с точки зрения экологии из-за его токсичности, которая проявляется как при приготовлении данной композиции, так и при эксплуатации покрытий на ее основе: ПДК поливинилхлорида в воздухе рабочей зоны - 6 мг/м3; при контакте покрытия с водой в нее будет переходить поливинилхлорид; при воспламенении покрытия будут образовываться диоксины.
Недостатком известной композиции является также то, что покрытие на ее основе не обеспечивает протекторной (катодной) защиты стали, вследствие чего в дефектных местах покрытия - порах, царапинах, сколах происходит коррозия основного металла.
Протекторная защита высокоцинкнаполненных покрытий заключается в том, что цинк и сталь образуют гальваническую пару, где цинк - анод, и в дефектных местах окисляется цинк, а не металл, на который нанесено покрытие.
Известно, что эффективная протекторная защита стали по катодному механизму при использовании цинксодержащих покрытий обеспечивается при содержании цинка в сухой пленке покрытия более 92%. Как следует из данных, приведенных в описании изобретения, содержание цинка в предлагаемом в нем сухом покрытии не более 85%. О малой степени наполнения цинком также свидетельствует тот факт, что плотность краски составляет всего 1 г/см3.
Недостатком известной композиции является также ее двухупаковочность, т. е. часть компонентов, входящих в композицию - отвердитель и часть органического растворителя вводятся непосредственно перед покраской. Двухупаковочность - это неудобства в работе и ограничения в применении, а в ряде случаев - непроизводительные потери материала из-за неправильной оценки необходимого количества краски для работы.
Задачей предлагаемого изобретения является получение одноупаковочной экологически безопасной композиции с длительным сроком хранения без необратимых изменений свойств и образующей покрытие, обладающее протекторными свойствами, высокой адгезией к металлу и высокой атмосферо- и водостойкостью.
Задача решается за счет того, что в композиции, включающей высокодисперсный цинковый порошок, высокомолекулярный полимер и органический растворитель, в качестве высокомолекулярного полимера используют полистирол и/или сополимер стирола с каучуком при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Высокодисперсный цинковый порошок - 47,0 - 87,0
Полистирол и/или сополимер стирола с каучуком - 1,3 - 5,1
Органический растворитель - остальное
В качестве полистирола используют полистирол общего назначения, в качестве сополимера стирола с каучуком используют полистирол ударопрочный или технологические отходы их переработки (облой, брак по формированию и др.).
В качестве органического растворителя используют любой известный растворитель полистирола или сополимера стирола с каучуком, например стирол, ксилол или другие ароматические углеводороды, кетоны, эфиры, хлоруглеводороды или смеси указанных растворителей друг с другом.
В качестве цинкового порошка используют любой высокодисперсный цинковый порошок.
Использование в качестве высокомолекулярного полимера полистирола и сополимера стирола с каучуком позволяет отказаться от использования эпоксидных смол, отвердителя и получить одноупаковочную композицию, упростить технологию изготовления композиции за счет снижения температуры процесса. Заявляемый полимер недорог, экологически безопасен.
Применение в композиции в качестве полимера полистирола и сополимера стирола с каучуком позволяет также повысить степень наполнения покрытия цинком (свыше 92%) и обеспечить высокие протекторные свойства покрытия.
Для дополнительного улучшения технологических свойств композиции в нее вводят поверхностно-активные вещества (ПАВ) и реологические добавки.
Для удешевления композиции в нее могут быть введены наполнители.
Указанные добавки (ПАВ, реологические добавки и наполнители) вводят в композицию в следующих количествах от общей массы композиции, мас.%:
ПАВ - Не более 0,04
Реологические добавки - Не более 3,0
Наполнители - Не более 15,0
В качестве ПАВ используют высшие жирные кислоты, например олеиновую и стеариновую кислоты, и/или их соли, например соли цинка. ПАВ позволяет улучшить степень диспергирования порошка цинка в растворе полимера, повысить стабильность свойств композиции при хранении, улучшить смачивание металла и розлив.
В качестве реологических добавок используют бентонит, окись цинка, каолин, слюду, тальк и специальные органические реологические добавки. Эти добавки позволяют регулировать вязкость композиций, уменьшить скорость осаждения частиц цинка в емкостях при нанесении композиции, устраняют образование плотных трудно размешиваемых осадков при длительном хранении краски.
В качестве наполнителей используют фосфид железа, являющийся вторичным продуктом при получении ферросплавов. Введение фосфида железа в указанных количествах позволяет снизить стоимость композиции за счет частичной замены дорогостоящего порошка цинка без снижения защитных свойств покрытия благодаря сохранению его электропроводности.
Сравнение предлагаемой композиции с известной позволяет сделать вывод о новом качественном составе, характеризующимся определенным количественным соотношением ее ингредиентов. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию "Новизна".
В технике производства антикоррозионных цинковых покрытий известно введение различных высокомолекулярных соединений и органических растворителей. Предлагаемый нами состав, содержащий в качестве полимерной основы полистирол и/или сополимер стирола с каучуком, органический растворитель и цинк в заявляемых соотношениях позволяет получить антикоррозионное покрытие, характеризующееся новыми свойствами, а именно:
- пригодны для нанесения любыми методами;
- стабильны при хранении: вязкость не меняется, образующиеся осадки рыхлые и легко перемешиваются;
- при нанесении образуют покрытия без дефектов: отсутствие потеков, хороший розлив краски по стали, отсутствие комков из-за плохо отдиспергированных пигментов и т.п.
Покрытия на основе заявляемых составов обладают хорошей адгезией и высокими антикоррозионными свойствами по результатам ускоренных коррозионных испытаний. Они имеют хорошие протекторные свойства: в царапине - дефекте отсутствует ржавчина, значит они осуществляют защиту стали по катодному механизму.
При содержании цинка в композиции менее 47,0 % защитные и технологические свойства композиций ухудшаются, содержание цинка в покрытии - менее 92 %, что приводит к ухудшению протекторных свойств покрытий. Кроме того, композиция имеет довольно низкую вязкость, что ухудшает ее эксплуатационные свойства, наносимые слои имеют малую толщину и склонны к образованию потеков.
При содержании цинка в композиции более 87,0 % она имеет очень высокую плотность, большую вязкость и имеет консистенцию пасты. Это затрудняет ее практическое применение, например, усложняется использование методов распыления. Наносимые слои имеют большую толщину и вследствие этого высокую пористость, они плохо растекаются по поверхности. Кроме того, содержание цинка в покрытии превышает 97- 98%, при этом пленкообразователя - полимера не хватает для связывания частиц цинка, т.е. он покрывает только незначительную часть их поверхности. Это приводит:
- к выкрашиванию частиц цинка из покрытия даже при незначительных механических воздействиях на него;
- к ухудшению адгезии покрытия к стали;
- к тому, что частицы, плохо покрытые пленкообразователем, очень легко контактируют с коррозионной средой и быстро окисляются. При этом покрытие быстро покрывается белым налетом и теряет свои декоративные свойства. А главное, цинк в покрытии быстро расходуется, срок службы покрытия уменьшается.
Уменьшение содержания пленкообразователя - полимера в композиции ниже 1,3% приводит к быстрому образованию осадков при ее хранении, к уменьшению толщины наносимых слоев и образованию потеков. Такого количества полимера не хватает для связывания частиц цинка, они легко выкрашиваются из покрытия и быстро окисляются при воздействии коррозионной среды. Коррозионная стойкость покрытий снижается.
Увеличение содержания полимера в композиции выше 5,1% приведет к увеличению вязкости, но вследствие полной изоляции частиц цинка друг от друга оболочками из полимера электрический контакт между ними нарушается; при этом протекторные свойства покрытия ухудшатся. При содержании полимера в композиции более 5,1% композиции также становятся нестабильными при хранении.
Введение органического растворителя в количестве, ниже заявляемого значения, приведет к резкому увеличению вязкости раствора полимера и к снижению стабильности композиции при хранении. Получаемая композиция приближается по консистенции к пасте и не может наноситься обычными методами без предварительного разбавления.
Введение органического растворителя в количестве, более заявляемого значения, приводит к получению композиции с очень низкой вязкостью, что способствует быстрому образованию осадка. Растворитель используется неэффективно. Наносимые слои имеют очень малую толщину и склонны к образованию потеков. Для устранения этого недостатка требуется введение в композицию большого количества добавок (например, бентонита), что ухудшает защитные свойства покрытия за счет уменьшения содержания цинка в покрытии, приводящего к снижению протекторного эффекта.
Дополнительное введение поверхностно-активных веществ - высших жирных кислот и (или) их солей в указанных количествах -обеспечивает хорошее диспергирование порошка цинка и фосфида железа в органическом связующем, а также снижение колебания вязкости готовой композиции и сохранение стабильности краски при хранении.
Введение в композицию фосфида железа позволяет уменьшить содержание цинка при сохранении протекторных и защитных свойств покрытия.
Введение в композицию таких добавок, как бентонит, окись цинка и других реологических добавок позволяет уменьшить оседаемость цинка и тем самым сохранить стабильность композиции.
Увеличение общего количества наполнителя свыше 15,0% приводит к уменьшению содержания цинка в покрытии и к снижению защитных свойств покрытия, в том числе протекторных.
Отсутствие реологических добавок может привести к образованию плотных трудно размешиваемых осадков при длительном хранении и осаждению цинка в емкостях с композицией во время ее нанесения.
Таким образом, новый качественный и количественный состав заявляемой композиции обеспечивает новые свойства покрытий на их основе. Это позволяет сделать вывод о соответствии критерию "Изобретательский уровень".
Композицию по примерам 1 - 5 (по п. 1 формулы изобретения), готовят следующим образом.
Необходимые количества органического растворителя и полимера в виде гранул или дисперсных отходов перемешивают до полной гомогенизации смеси при температурах 20 -50oC. Затем в часть (30-60%) от требуемого количества раствора пленкообразователя загружают порошок цинка. Диспергирование проводят при температурах 30-50oC до получения однородной вязкой пасты в течение 40 - 90 минут. В полученную пасту добавляют оставшуюся часть раствора полимера и перемешивают в течение 1 - 1,5 часов до полного усреднения композиции. Данные приведены в табл. 1 и 2.
Композицию по примерам 6 - 8 (по пп. 2, 3, 4 формулы изобретения) готовят следующим образом.
Необходимые количества органического растворителя и полимера в виде гранул или дисперсных отходов перемешивают до полной гомогенизации смеси при температурах 20-50oC. Затем в часть (30-60%) от требуемого количества раствора пленкообразователя загружают ПАВ, наполнитель, реологические добавки и порошок цинка. Диспергирование проводят при температурах 30-50oC до получения однородной вязкой пасты в течение 40 - 90 минут. В полученную пасту добавляют оставшуюся часть раствора полимера и перемешивают в течение 1 - 1,5 часов до полного усреднения композиции. Данные приведены в табл. 1 и 2.
Аналогично готовят композиции по примерам 9 - 11 (контрольные).
Для получения композиции использовали следующее исходное сырье.
В качестве цинкового порошка использован высокодисперсный порошок цинка марки ПЦВД, получаемый методом физического осаждения из паровой фазы, в частности, путем испарения металла и конденсации его паров, имеющий частицы сферической формы со следующим гранулометрическим составом: частиц фракции 4-12 мкм не менее 55 мас.%, частиц фракции более 20 мкм не более 15 мас.%. Удельная поверхность более 0,15 м2/г.
В качестве полимерного пленкообразователя использован высокомолекулярный термопластичный полимер - полистирол общетехнического назначения по ГОСТ 20282-86 (марки ПСМ-115, ПСМ-111, ПСМ-118 и др.) получаемые полимеризацией в массе (молекулярная масса 70000-200000), или его отходы (облой, брак по формированию); сополимер стирола с каучуком по ГОСТ 28250-89 "Полистирол ударопрочный" (марки УПС-1002, УПС-0803, УПС-0801, УПМ-0508 и др.) или смесь вышеуказанного полистирола с сополимером стирола и каучука.
В качестве органического растворителя использовали ксилол или сольвент, а также смесь ксилола с бутилацетатом и (или) ацетоном.
В качестве поверхностно-активных веществ использовали стеариновую, олеиновую кислоты и их соли - металлические мыла (например цинковые).
В качестве наполнителей использовали порошок фосфида железа, тальк, реологические добавки: органофильный бентонит, окись цинка и др.
Порошок фосфида железа является вторичным продуктом при производстве ферросплавов.
Проведенные промышленные испытания покрытия показали, что оно имеет высокие физико-механические и защитные свойства:
Адгезия методом решетчатых надрезов - Менее 2 баллов
Прочность при ударе - Не более 3 Дж
Эластичность при изгибе - Менее 3- 5 мм
Начальный стационарный потенциал относительно хлорсеребряного электрода - -1,0 В
Ускоренные климатические испытания по ГОСТ 9.401, метод 20 - Выдерживает не менее 1500 часов без коррозионных поражений стали
Срок хранения при 20oC в закрытой емкости - Более 12 месяцев

Claims (3)

1. Антикоррозионная композиция, содержащая высокодисперсный цинковый порошок, высокомолекулярный полимер и органический растворитель, отличающаяся тем, что в качестве высокодисперсного цинкового порошка она содержит порошок цинка, полученный методом физического осаждения из паровой фазы, с массовой долей частиц от 4 до 12 мкм - не менее 55 мас.%, массовой долей частиц с размером более 20 мкм - не более 15 мас.%, в качестве высокомолекулярного полимера она содержит полистирол и/или сополимер стирола с каучуком при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Высокодисперсный цинковый порошок - 47,0 - 87,0
Полистирол и/или сополимер стирола с каучуком - 1,3 - 5,1
Органический растворитель - Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поверхностно-активные вещества в количестве не более 0,4 мас.% от общей массы композиции.
3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит реологические добавки в количестве не более 3,0 мас.% от общей массы композиции.
4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит наполнители в количестве не более 15,0 мас.% от общей массы композиции.
RU97111012A 1997-07-01 1997-07-01 Антикоррозионная композиция RU2141984C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97111012A RU2141984C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Антикоррозионная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97111012A RU2141984C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Антикоррозионная композиция

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111012A RU97111012A (ru) 1999-05-20
RU2141984C1 true RU2141984C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=20194746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111012A RU2141984C1 (ru) 1997-07-01 1997-07-01 Антикоррозионная композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141984C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химия, N 5T823П, 1978. Коррозия, N 6К205, 1971. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5367983B2 (ja) 防錆顔料含有多官能性エポキシ樹脂系塗料組成物、その塗膜、その塗膜で被覆された基材および防食方法
CA1239244A (en) Water-borne firm coating compositions and processes
US4086096A (en) Coating composition
US4385138A (en) Thermosetting powder resin based water-slurry coating composition
KR20150104153A (ko) 1차 방청 도료 조성물, 및 그것을 도장하여 이루어지는 도장 강철구조물
US5198485A (en) Aqueous coating composition comprising chlorinated polyolefin
EP1115800A1 (en) Anti-skinning agent for coating compositions
US5633305A (en) Coating composition with heat-curing film formation and its use
RU2141984C1 (ru) Антикоррозионная композиция
JPS5815570A (ja) 送電鉄塔用塗料組成物
JP2015196726A (ja) 防食塗料組成物
RU2177019C2 (ru) Антикоррозионная лакокрасочная композиция
JPH0873778A (ja) ジンクリッチペイント及びその製造方法
US2713006A (en) Paste pigments
JPS6317976A (ja) ジンクリツチペイント組成物
JP2640972B2 (ja) 防錆塗料組成物
US4086095A (en) Coating composition
RU2378305C1 (ru) Антикоррозионный состав для покрытий
KR0184619B1 (ko) 저장성 결합제 조성물
RU2379321C2 (ru) Антикоррозионная композиция для покрытий
JP2739252B2 (ja) エポキシ樹脂及びこれを含有するエポキシ樹脂塗料組成物
US3884851A (en) Primer for treating metal surfaces
JPH1171471A (ja) 金属包装用フイルム
JPS58142948A (ja) ジンクリツチペイント組成物
JPS6176570A (ja) 防錆塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20081113

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160702