RU2141642C1

RU2141642C1 - Способ анализа пористой структуры

Info

Publication number: RU2141642C1
Application number: RU98107090A
Authority: RU
Inventors: Е.И. Школьников; И.Б. Елкина; В.В. Волков
Original assignee: Институт нефтехимического синтеза им.А.В.Топчиева РАН
Priority date: 1998-04-17
Filing date: 1998-04-17
Publication date: 1999-11-20

Abstract

Изобретение относится к анализу физико-механических свойств материалов, а именно пористой структуры и сорбционных свойств разнообразных объектов, таких как мембраны, катализаторы, сорбенты, фильтры, электроды, породы, почвы, ткани, кожи, строительные материалы и др., и может быть использовано в тех областях науки и техники, где они применяются. Способ анализа пористой структуры включает измерение количества адсорбата внутри анализируемого образца путем взвешивания и определение равновесного относительно давления адсорбата в ячейке с образцом посредством измерения скорости отвода паров из ячейки без нарушения квазиравновесного состояния между адсорбатом в образце и его паром в ячейке. Способ позволяет менять адсорбаты в широких пределах изменения давления их паров. Это повышает информативность способа. 3 ил.

Description

Изобретение относится к анализу физико-химических свойств материалов, а именно пористой структуры и сорбционных свойств разнообразных объектов, таких как мембраны, катализаторы, сорбенты, фильтры, электроды, породы, почвы, ткани, кожи, строительные материалы и др., и может быть использовано в тех областях науки и техники, где они применяются.

Известен способ анализа пористой структуры путем определения изотерм сорбции паров жидкостей в равновесных статических условиях [1]. Способ основан на определении количества адсорбата в образце путем взвешивания на весах. Давление паров над анализируемым образцом (Р) создают за счет испарения из ампулы с адсорбатом и определяют с помощью манометров по ходу увеличения или уменьшения давления, выдерживая каждую точку до установления равновесия между адсорбатом в образце и его паром над образцом.

Данный способ имеет широкое распространение, так как позволяет непосредственно измерять адсорбцию и давление паров адсорбата. Его основным недостатком является длительность проведения измерений, достигающая нескольких дней, а иногда и больше. Это объясняется необходимостью поддерживать равновесие жидкость/пар между малым объемом адсорбата в ограниченном по массе и объему анализируемом образце и большим объемом пара в коммуникациях измерительной установки, удаленных от образца на значительное расстояние.

Известен способ анализа пористой структуры путем определения изотерм сорбции паров непрерывной десорбцией их в динамических условиях [2] (аналог). Способ основан на постоянном вытеснении предварительно адсорбированного пара неадсорбируемым газом-носителем, содержащим адсорбат, относительное давление которого в смеси изменяется от P/P₀ до 0. Изменение концентрации адсорбата в потоке регистрируют двумя детекторами по теплопроводности, между которыми находится трубка с анализируемым образцом. По разнице концентраций адсорбата после и до образца рассчитывают количество адсорбата, десорбированного с образца в единицу времени, а затем в течение всей десорбции. Такой недостаточно точный кумулятивный косвенный метод определения количеств адсорбата в образце является недостатком данного способа.

Известен способ анализа пористой структуры путем измерения адсорбции паров в динамических условиях [3] (прототип), осуществляемого периодическим взвешиванием ячейки с анализируемым образцом по ходу адсорбции или десорбции адсорбата из потока смеси газа-носителя с парами адсорбата. Давление паров адсорбата в ячейке с образцом контролируют изменением скорости потока чистого газа-носителя, разбавляющего в смесителе поток того же газа, насыщенного парами адсорбата в специальном испарителе при температуре опыта. Способ позволяет получать при атмосферном давлении без использования сложного оборудования изотермы сорбции, хорошо согласующиеся с изотермами, получаемыми самым распространенным статическим способом на высоковакуумной установке.

Недостатком данного способа является необходимость многократного периодического взвешивания ячейки с образцом и сложность регулирования и контроля относительного давления паров адсорбата, для чего необходимо помимо температуры контролировать скорости потоков чистого и насыщенного газа-носителя, а также барометрическое давление и гидравлическое сопротивление системы.

Задачей изобретения является расширение арсенала способов анализа пористой структуры.

Указанная задача достигается тем, что в способе анализа пористой структуры, включающем измерение количества адсорбата внутри анализируемого образца путем взвешивания и определение равновесного относительного давления паров адсорбата в ячейке с образцом, относительное давление пара определяют путем измерения скорости отвода паров из ячейки без нарушения квазиравновесного состояния между адсорбатом в образце и его паром в ячейке.

В соответствии с изобретением измерение изотермы десорбции производят следующим образом. Предварительно насыщенный адсорбатом анализируемый образец с некоторым избытком жидкости помещают в специальную ячейку, имеющую отводное отверстие (трубку), позволяющее отводить пары адсорбата с ограниченной скоростью, определяемой типом адсорбата, температурой, геометрией отводного устройства и концентрацией (давлением) паров адсорбата на выходе из ячейки. Ячейку размещают на термостатируемых весах и выдерживают с целью термостатирования. Далее производят измерение кривой сушки (десорбции), т.е. зависимости массы адсорбата в анализируемом образце от времени по мере испарения адсорбата из ячейки. При этом процесс отвода паров производят со скоростью заведомо меньшей, чем скорость десорбции адсорбата с поверхности образца в объем ячейки, чтобы поддерживать внутри ячейки квазиравновесное состояние между адсорбатом в образце и его паром. Для упрощения дальнейших расчетов концентрацию паров на выходе из ячейки поддерживают равной нулю путем обдува потоком осушенного газа.

В указанных выше условиях проведения измерения скорость отвода паров адсорбата пропорциональна концентрации (давлению) его паров в ячейке и выполняется условие тождественного равенства текущих значений относительного давления паров адсорбата в ячейке отношению текущих значений скорости отвода паров к максимальной скорости, соответствующей давлению насыщения при температуре опыта (при этом абсолютное значение давления насыщения (P₀) в общем случае измерять нет необходимости).

Массу адсорбата в анализируемом образце определяют из кривой сушки (десорбции), а по ее производной по времени - скорость отвода и соответственно относительное давление паров адсорбата, строят искомую изотерму десорбции. Далее из измеренной изотермы с помощью уравнения Кельвина или других известных методик расчета находят распределение пор по радиусам и другие параметры пористой структуры анализируемого образца.

Пример 1. Для реализации предложенного способа используют электронные аналитические весы А-120 S, помещенные в воздушный термостат. На весах размещают металлическую ячейку цилиндрической формы, имеющую крышку с отверстием, в котором закрепляют отводные трубки разной длины и диаметра. Вблизи наружного края отводной трубки размещают сопло для подачи осушенного азота из баллона. В качестве адсорбата используют гептан.

На фиг. 1 приведена измеренная по примеру 1 изотерма десорбции гептана для неорганической мембраны из карбида кремния. На фиг.2 приведено полученное по примеру 1 из изотермы десорбции гептана дифференциальное распределение объемов пор по логарифму радиусов мембраны из карбида кремния.

Пример 2. По примеру 1, но в качестве адсорбата используют изопропиловый спирт. На фиг. 3 приведены интегральные и дифференциальные распределения объемов пор по радиусам селективного слоя ультрафильтрационных полиамидных мембран РА-100 в исходном состоянии и после их модификации радиационной прививкой N,N-диэтилакриламидом.

Достоинством предложенного способа является возможность варьирования адсорбатов в широких пределах изменения давления их паров, что повышает информативность способа. Кроме того, способ позволяет анализировать образцы с малой пористостью при использовании больших навесок образца, а также анализировать тонкослойные образцы с малым объемом пор на единицу внешней поверхности за счет возможности анализа большой площади образца единовременно.

Источники информации
1. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии. Под ред. А.В.Киселева, В.П.Древинга. Изд-во МГУ, 1973, c. 108.

2. Пористая структура катализаторов и процессы переноса в гетерогенном катализе. Под ред. Г.К.Борескова. Изд-во "Наука", Новосибирск, 1970, c. 183.

3. А.М.Рубинштейн, В.А.Афанасьев. Использование динамического метода измерения адсорбции паров для определения величины поверхности катализаторов, Изв. АН СССР ОХН, 1956, N 1, c.1294-1303.

Claims

Способ анализа пористой структуры, включающий измерение количества адсорбата внутри анализируемого образца путем взвешивания и определение равновесного относительного давления паров адсорбата в ячейке с образцом, отличающийся тем, что относительное давление паров определяют путем измерения скорости отвода паров из ячейки без нарушения квазиравновесного состояния между адсорбатом в образце и его паром в ячейке.