RU2135262C1 - Способ модифицирования фильтровального элемента - Google Patents
Способ модифицирования фильтровального элемента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2135262C1 RU2135262C1 RU98114952/25A RU98114952A RU2135262C1 RU 2135262 C1 RU2135262 C1 RU 2135262C1 RU 98114952/25 A RU98114952/25 A RU 98114952/25A RU 98114952 A RU98114952 A RU 98114952A RU 2135262 C1 RU2135262 C1 RU 2135262C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- filter material
- silver
- particles
- column
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологическим процессам получения фильтровальных элементов. Способ заключается в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара, в котором пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном в растворе в течение 20-120 ч при температуре 20oС, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном в течение указанного периода времени через каждые два часа и по достижении раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20%-ным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала. Техническим результатом является повышение эффективности фильтровального элемента, поскольку способ позволяет получить фильтровальный элемент, позволяющий отфильтровывать содержащиеся в воде микробиологические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.
Description
Изобретение относится к технологическим процессам получения фильтровальных материалов и, в частности к способам модифицирования фильтровальных элементов.
Наиболее близким по технической сущности к достигаемому техническому результату к заявляемому является способ модифицирования фильтровального элемента, состоящий в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара /см., например, патент Российской Федерации N 2079341 по кл. B 01 D 39/08 от 20.01.94 г./.
Недостатком известного способа является то, что он не обладает достаточной эффективностью при модифицировании фильтрующего элемента, который после обработки по этому способу не позволяет отфильтровывать микробиологические примеси, содержащиеся в воде.
Техническим результатом, на достижение которого направлен заявляемый способ, является повышение его эффективности, поскольку при модифицировании элемента заявляемым способом возможно получить фильтровальный элемент, позволяющий отфильтровывать содержащиеся в воде микробиологические примеси.
Для достижения указанного технического результата в известном способе модифицирования фильтровального элемента, состоящем в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара, при этом пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном в растворе в течение 20-120 часов при температуре 20oC, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном в течение указанного периода времени через каждые два часа и после достижения раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20-ти процентным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3-х часов и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала, для чего формируют колонку с фильтровальным материалом, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонку с фильтровальным материалом, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают через одну и через другую колонки водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из каждой колонки на отдельные чашки Петри с питательной средой, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток в единице объема отфильтрованного раствора в каждой чашке, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках и устанавливают, что количество жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора, насыщенного микробиологическими примесями через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра.
На фиг. 1 изображен резервуар с модифицирующим раствором и заготовкой фильтровального элемента.
На фиг. 2 изображен график измерения спектра оптической плотности.
На фиг. 3 изображены колонки с фильтровальным материалом и чашки Петри.
На фиг. 4 изображен вид А фиг. 3.
Способ осуществляют следующим образом. Заполняют резервуар 1 раствором 2 модифицирующего состава, образованного водно-органическим раствором наноструктурных частиц серебра, помещают в раствор заготовку 3 фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном, производят пропитку заготовки этим раствором, выдерживая ее в растворе для осуществления пропитки им в течение 20-120 ч при температуре 20oC. При этом посредством спектрофотометра производят замеры оптической плотности раствора при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном. Замеры оптической плотности производят в течение указанного периода времени через каждые 2 часа.
Изменение спектра оптического поглощения раствора наноструктурных частиц серебра углеродным нетканым полотном представлено на графике /фиг. 2, где D - оптическая плотность в относительных единицах, λ - длина волны в нм, •10-3 - частота в см-1. При этом кривая 1 показывает спектр оптического поглощения исходного раствора, кривая 2 показывает спектр оптического поглощения после погружения углеродного нетканого полотна в раствор и выдерживания его в течение 48 ч, кривая 3 показывает то же после выдерживания в течение 96 ч, кривая 4 показывает то же после выдерживания в течение 120 ч. Изменение содержания наноструктурных частиц серебра в водно-органическом растворе за счет адсорбции их на нетканом углеродном полотне (уменьшение оптической плотности при характеристических длинах волн, в относительных единицах) показано в табл. 1, где D248 - оптическая плотность при длине волны 248 нм, D530 - оптическая плотность при длине волны 530 нм, D430 - оптическая плотность при длине волны 430 нм. После достижения раствором заданной величины оптической плотности, например, при уменьшении ее на 70-80% при выдерживании углеродного нетканого полотна в растворе в течение 48 ч и достижения ею величины 0,2 /табл. N 1 в конце описания/, что соответствует адсорбции из раствора 80% наночастиц серебра, извлекают полученный фильтровальный материал, промывают его 20-ти процентным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала.
Для оценки эффективности полученного фильтровального материала формируют колонку 4 с фильтровальным материалом 5, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонку 6 с фильтровальным материалом 7, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают из бюретки 8 через кран 9 в колонку 4 и в колонку 6 водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из колонки 4 в чашку Петри 10, а из колонки 6 в чашку Петри 11 с питательной средой 12, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток 13 в чашке Петри 10 и количество таких же клеток 14 в чашке Петри 11, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках Петри и устанавливают, что количество бактериальных клеток после пропускания водного раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора, насыщенного микробиологическими примесями через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра, что показано в таблице 2.
Claims (2)
1. Способ модифицирования фильтровального элемента, включающий пропитку заготовки фильтровального элемента модифицирующим составом, отличающийся тем, что пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном, в растворе в течение 20 - 120 ч при температуре 20oC, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном, в течение указанного периода времени через каждые два часа и по достижении раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20%-ным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для оценки эффективности полученного фильтровального материала формируют колонку с фильтровальным материалом, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонну с фильтровальным материалом, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают через одну и через другую колонки водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из каждой колонки на отдельные чашки Петри с питательной средой, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток в единице объема отфильтрованного раствора в каждой чашке, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках и устанавливают, что количество жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра, снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания раствора, насыщенного микробиологическими примесями, через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) | 1998-07-30 | 1998-07-30 | Способ модифицирования фильтровального элемента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) | 1998-07-30 | 1998-07-30 | Способ модифицирования фильтровального элемента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2135262C1 true RU2135262C1 (ru) | 1999-08-27 |
Family
ID=20209287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) | 1998-07-30 | 1998-07-30 | Способ модифицирования фильтровального элемента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2135262C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007018454A2 (fr) | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Institute Of Strength Physics And Materials Science Siberian Branch Of The Russian Academy Of Sciences | Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage |
RU2456995C1 (ru) * | 2011-04-28 | 2012-07-27 | Закрытое акционерное общество "Центр новых технологий и бизнеса" | Способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами |
RU2746263C1 (ru) * | 2020-09-10 | 2021-04-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Электронно-лучевая система объемного (3D) радиационного наномодифицирования материалов и изделий в обратномицеллярных растворах |
WO2023224459A1 (ru) * | 2022-05-14 | 2023-11-23 | Виталий ГОНЧАРОВ | Способ получения антимикробного фильтрирующего нетканого материала металлизированного серебром |
-
1998
- 1998-07-30 RU RU98114952/25A patent/RU2135262C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007018454A2 (fr) | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Institute Of Strength Physics And Materials Science Siberian Branch Of The Russian Academy Of Sciences | Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage |
WO2007018454A3 (fr) * | 2005-08-08 | 2007-03-29 | Marat Izrailievich Lerner | Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage |
EA012492B1 (ru) * | 2005-08-08 | 2009-10-30 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) | Фильтрующий материал и способ его получения, фильтр и способ фильтрования |
US8033400B2 (en) | 2005-08-08 | 2011-10-11 | Advanced Powder Technologies, Llc | Non-woven polymeric fabric including agglomerates of aluminum hydroxide nano-fibers for filtering water |
RU2456995C1 (ru) * | 2011-04-28 | 2012-07-27 | Закрытое акционерное общество "Центр новых технологий и бизнеса" | Способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами |
RU2746263C1 (ru) * | 2020-09-10 | 2021-04-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Электронно-лучевая система объемного (3D) радиационного наномодифицирования материалов и изделий в обратномицеллярных растворах |
WO2023224459A1 (ru) * | 2022-05-14 | 2023-11-23 | Виталий ГОНЧАРОВ | Способ получения антимикробного фильтрирующего нетканого материала металлизированного серебром |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3343637C2 (de) | Sensorelement für fluoreszenzoptische pH-Messungen sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE112012000326B4 (de) | Blutseparations-System und -Verfahren für einen Trockenteststreifen | |
JP5936423B2 (ja) | 浄水器用活性炭及びこれを用いた活性炭カートリッジ | |
DE60008565T2 (de) | Extrakorporales verfahren zur entfernung von endotoxin | |
RU2135262C1 (ru) | Способ модифицирования фильтровального элемента | |
JPS62502519A (ja) | 室内の空気から悪臭を除去する方法ならびにフイルタ・エレメントおよび空気ろ過器 | |
EP1923117A2 (de) | Filtermaterial und verfahren zu dessen herstellung, filter und filtrierverfahren | |
Khalil | Adsorption characteristics of activated carbon obtained from rice husks by treatment with phosphoric acid | |
DE102010055729A1 (de) | Trocknungsvorrichtung enthaltend ein Titano-Alumo-Phosphat | |
JP2013540458A (ja) | 血液または血液製剤から物質を除去するための改良されたフィルター及びその製造方法 | |
Khan et al. | Use of morus Alba l. leaves as biosorbent for the removal of congo red dye | |
KR100330599B1 (ko) | 다공성 탈취 필터 및 그 제조방법 | |
Bailey et al. | Some aspects of softwood permeability. II. Flow of polar and non-polar liquids through sapwood and heartwood of Douglas Fir. | |
ATE367170T1 (de) | Filtrationseinheit für eine viruzide substanz | |
US20120315477A1 (en) | Fiber composite for application of a liquid | |
CN102008898B (zh) | 正电荷微孔滤膜的制备方法 | |
Samadi-Maybodi et al. | Dual metal zeolitic imidazolate frameworks as an organometallic polymer for effective adsorption of chlorpyrifos in aqueous solution | |
CN112626709B (zh) | 纤维无纺布及其制备方法和应用 | |
EP0379975A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Adsorption von Feuchtigkeit aus Gasen, insbesondere Luft | |
Isiuku et al. | Batch removal of metanil yellow (MY) from aqueous solution by adsorption on HNO3-treated-H3PO4-activated carbon (NATPAAC) from Gmelina aborea (G. aborea) Bark: kinetic and mechanism studies | |
Peroni et al. | Measurement of osmotic suction using the squeezing technique | |
Ebi et al. | Kinetic modelling of the biosorption of methylene blue onto wild melon (Lagenariasphaerica) | |
Adib et al. | Phosphoric acid activation of sugarcane bagasse for removal of o-toluidine and benzidine | |
CA2952139A1 (en) | Hygroscopic composite material | |
Butuc et al. | Study of filtering capacity of some ceramic composites on bentonite base |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060731 |