RU2135262C1 - Способ модифицирования фильтровального элемента - Google Patents

Способ модифицирования фильтровального элемента Download PDF

Info

Publication number
RU2135262C1
RU2135262C1 RU98114952/25A RU98114952A RU2135262C1 RU 2135262 C1 RU2135262 C1 RU 2135262C1 RU 98114952/25 A RU98114952/25 A RU 98114952/25A RU 98114952 A RU98114952 A RU 98114952A RU 2135262 C1 RU2135262 C1 RU 2135262C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
filter material
silver
particles
column
Prior art date
Application number
RU98114952/25A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Ревина
Е.Б. Хайлова
А.М. Шубина
В.А. Максимов
Л.Г. Васильченко
Ю.В. Наумов
Original Assignee
Ревина Александра Анатольевна
Хайлова Елена Борисовна
Шубина Альбина Моисеевна
Максимов Вячеслав Анатольевич
Васильченко Лилия Григорьевна
Наумов Юрий Васильевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ревина Александра Анатольевна, Хайлова Елена Борисовна, Шубина Альбина Моисеевна, Максимов Вячеслав Анатольевич, Васильченко Лилия Григорьевна, Наумов Юрий Васильевич filed Critical Ревина Александра Анатольевна
Priority to RU98114952/25A priority Critical patent/RU2135262C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2135262C1 publication Critical patent/RU2135262C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологическим процессам получения фильтровальных элементов. Способ заключается в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара, в котором пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном в растворе в течение 20-120 ч при температуре 20oС, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном в течение указанного периода времени через каждые два часа и по достижении раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20%-ным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала. Техническим результатом является повышение эффективности фильтровального элемента, поскольку способ позволяет получить фильтровальный элемент, позволяющий отфильтровывать содержащиеся в воде микробиологические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к технологическим процессам получения фильтровальных материалов и, в частности к способам модифицирования фильтровальных элементов.
Наиболее близким по технической сущности к достигаемому техническому результату к заявляемому является способ модифицирования фильтровального элемента, состоящий в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара /см., например, патент Российской Федерации N 2079341 по кл. B 01 D 39/08 от 20.01.94 г./.
Недостатком известного способа является то, что он не обладает достаточной эффективностью при модифицировании фильтрующего элемента, который после обработки по этому способу не позволяет отфильтровывать микробиологические примеси, содержащиеся в воде.
Техническим результатом, на достижение которого направлен заявляемый способ, является повышение его эффективности, поскольку при модифицировании элемента заявляемым способом возможно получить фильтровальный элемент, позволяющий отфильтровывать содержащиеся в воде микробиологические примеси.
Для достижения указанного технического результата в известном способе модифицирования фильтровального элемента, состоящем в том, что заполняют резервуар водным раствором модифицирующего состава, помещают в раствор заготовку фильтровального элемента, выдерживают заготовку в растворе для ее пропитки раствором и после окончания пропитки извлекают заготовку из резервуара, при этом пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном в растворе в течение 20-120 часов при температуре 20oC, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном в течение указанного периода времени через каждые два часа и после достижения раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20-ти процентным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3-х часов и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала, для чего формируют колонку с фильтровальным материалом, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонку с фильтровальным материалом, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают через одну и через другую колонки водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из каждой колонки на отдельные чашки Петри с питательной средой, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток в единице объема отфильтрованного раствора в каждой чашке, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках и устанавливают, что количество жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора, насыщенного микробиологическими примесями через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра.
На фиг. 1 изображен резервуар с модифицирующим раствором и заготовкой фильтровального элемента.
На фиг. 2 изображен график измерения спектра оптической плотности.
На фиг. 3 изображены колонки с фильтровальным материалом и чашки Петри.
На фиг. 4 изображен вид А фиг. 3.
Способ осуществляют следующим образом. Заполняют резервуар 1 раствором 2 модифицирующего состава, образованного водно-органическим раствором наноструктурных частиц серебра, помещают в раствор заготовку 3 фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном, производят пропитку заготовки этим раствором, выдерживая ее в растворе для осуществления пропитки им в течение 20-120 ч при температуре 20oC. При этом посредством спектрофотометра производят замеры оптической плотности раствора при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном. Замеры оптической плотности производят в течение указанного периода времени через каждые 2 часа.
Изменение спектра оптического поглощения раствора наноструктурных частиц серебра углеродным нетканым полотном представлено на графике /фиг. 2, где D - оптическая плотность в относительных единицах, λ - длина волны в нм,
Figure 00000002
•10-3 - частота в см-1. При этом кривая 1 показывает спектр оптического поглощения исходного раствора, кривая 2 показывает спектр оптического поглощения после погружения углеродного нетканого полотна в раствор и выдерживания его в течение 48 ч, кривая 3 показывает то же после выдерживания в течение 96 ч, кривая 4 показывает то же после выдерживания в течение 120 ч. Изменение содержания наноструктурных частиц серебра в водно-органическом растворе за счет адсорбции их на нетканом углеродном полотне (уменьшение оптической плотности при характеристических длинах волн, в относительных единицах) показано в табл. 1, где D248 - оптическая плотность при длине волны 248 нм, D530 - оптическая плотность при длине волны 530 нм, D430 - оптическая плотность при длине волны 430 нм. После достижения раствором заданной величины оптической плотности, например, при уменьшении ее на 70-80% при выдерживании углеродного нетканого полотна в растворе в течение 48 ч и достижения ею величины 0,2 /табл. N 1 в конце описания/, что соответствует адсорбции из раствора 80% наночастиц серебра, извлекают полученный фильтровальный материал, промывают его 20-ти процентным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала.
Для оценки эффективности полученного фильтровального материала формируют колонку 4 с фильтровальным материалом 5, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонку 6 с фильтровальным материалом 7, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают из бюретки 8 через кран 9 в колонку 4 и в колонку 6 водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из колонки 4 в чашку Петри 10, а из колонки 6 в чашку Петри 11 с питательной средой 12, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток 13 в чашке Петри 10 и количество таких же клеток 14 в чашке Петри 11, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках Петри и устанавливают, что количество бактериальных клеток после пропускания водного раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания водного раствора, насыщенного микробиологическими примесями через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра, что показано в таблице 2.

Claims (2)

1. Способ модифицирования фильтровального элемента, включающий пропитку заготовки фильтровального элемента модифицирующим составом, отличающийся тем, что пропитку заготовки осуществляют модифицирующим составом, представляющим собой водно-органический раствор наноструктурных частиц серебра, выдерживают заготовку фильтровального элемента, образованную углеродным нетканым полотном, в растворе в течение 20 - 120 ч при температуре 20oC, производят спектрофотометром замеры оптической плотности раствора, изменяющейся при адсорбции наноструктурных частиц серебра из раствора углеродным нетканым полотном, в течение указанного периода времени через каждые два часа и по достижении раствором наноструктурных частиц серебра заданной оптической плотности извлекают полученный фильтровальный материал, промывают материал 20%-ным раствором спирта в воде, осуществляют сушку материала в течение 3 ч и производят оценку эффективности полученного фильтровального материала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для оценки эффективности полученного фильтровального материала формируют колонку с фильтровальным материалом, не обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, и колонну с фильтровальным материалом, обработанным раствором наноструктурных частиц серебра, пропускают через одну и через другую колонки водный раствор, насыщенный микробиологическими примесями, отбирают пробы отфильтрованного раствора из каждой колонки на отдельные чашки Петри с питательной средой, подсчитывают количество жизнеспособных бактериальных клеток в единице объема отфильтрованного раствора в каждой чашке, сравнивают количество этих клеток в обеих чашках и устанавливают, что количество жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания раствора через фильтровальный материал, обработанный раствором наноструктурных частиц серебра, снижается по меньшей мере на два порядка по сравнению с количеством жизнеспособных бактериальных клеток после пропускания раствора, насыщенного микробиологическими примесями, через фильтровальный материал, не обработанный раствором наноструктурных частиц серебра.
RU98114952/25A 1998-07-30 1998-07-30 Способ модифицирования фильтровального элемента RU2135262C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) 1998-07-30 1998-07-30 Способ модифицирования фильтровального элемента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) 1998-07-30 1998-07-30 Способ модифицирования фильтровального элемента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2135262C1 true RU2135262C1 (ru) 1999-08-27

Family

ID=20209287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98114952/25A RU2135262C1 (ru) 1998-07-30 1998-07-30 Способ модифицирования фильтровального элемента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2135262C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007018454A2 (fr) 2005-08-08 2007-02-15 Institute Of Strength Physics And Materials Science Siberian Branch Of The Russian Academy Of Sciences Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage
RU2456995C1 (ru) * 2011-04-28 2012-07-27 Закрытое акционерное общество "Центр новых технологий и бизнеса" Способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами
RU2746263C1 (ru) * 2020-09-10 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) Электронно-лучевая система объемного (3D) радиационного наномодифицирования материалов и изделий в обратномицеллярных растворах
WO2023224459A1 (ru) * 2022-05-14 2023-11-23 Виталий ГОНЧАРОВ Способ получения антимикробного фильтрирующего нетканого материала металлизированного серебром

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007018454A2 (fr) 2005-08-08 2007-02-15 Institute Of Strength Physics And Materials Science Siberian Branch Of The Russian Academy Of Sciences Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage
WO2007018454A3 (fr) * 2005-08-08 2007-03-29 Marat Izrailievich Lerner Materiau filtrant et procede de fabrication, filtre et procede de filtrage
EA012492B1 (ru) * 2005-08-08 2009-10-30 Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) Фильтрующий материал и способ его получения, фильтр и способ фильтрования
US8033400B2 (en) 2005-08-08 2011-10-11 Advanced Powder Technologies, Llc Non-woven polymeric fabric including agglomerates of aluminum hydroxide nano-fibers for filtering water
RU2456995C1 (ru) * 2011-04-28 2012-07-27 Закрытое акционерное общество "Центр новых технологий и бизнеса" Способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами
RU2746263C1 (ru) * 2020-09-10 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) Электронно-лучевая система объемного (3D) радиационного наномодифицирования материалов и изделий в обратномицеллярных растворах
WO2023224459A1 (ru) * 2022-05-14 2023-11-23 Виталий ГОНЧАРОВ Способ получения антимикробного фильтрирующего нетканого материала металлизированного серебром

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3343637C2 (de) Sensorelement für fluoreszenzoptische pH-Messungen sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE112012000326B4 (de) Blutseparations-System und -Verfahren für einen Trockenteststreifen
JP5936423B2 (ja) 浄水器用活性炭及びこれを用いた活性炭カートリッジ
DE60008565T2 (de) Extrakorporales verfahren zur entfernung von endotoxin
RU2135262C1 (ru) Способ модифицирования фильтровального элемента
JPS62502519A (ja) 室内の空気から悪臭を除去する方法ならびにフイルタ・エレメントおよび空気ろ過器
EP1923117A2 (de) Filtermaterial und verfahren zu dessen herstellung, filter und filtrierverfahren
Khalil Adsorption characteristics of activated carbon obtained from rice husks by treatment with phosphoric acid
DE102010055729A1 (de) Trocknungsvorrichtung enthaltend ein Titano-Alumo-Phosphat
JP2013540458A (ja) 血液または血液製剤から物質を除去するための改良されたフィルター及びその製造方法
Khan et al. Use of morus Alba l. leaves as biosorbent for the removal of congo red dye
KR100330599B1 (ko) 다공성 탈취 필터 및 그 제조방법
Bailey et al. Some aspects of softwood permeability. II. Flow of polar and non-polar liquids through sapwood and heartwood of Douglas Fir.
ATE367170T1 (de) Filtrationseinheit für eine viruzide substanz
US20120315477A1 (en) Fiber composite for application of a liquid
CN102008898B (zh) 正电荷微孔滤膜的制备方法
Samadi-Maybodi et al. Dual metal zeolitic imidazolate frameworks as an organometallic polymer for effective adsorption of chlorpyrifos in aqueous solution
CN112626709B (zh) 纤维无纺布及其制备方法和应用
EP0379975A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Adsorption von Feuchtigkeit aus Gasen, insbesondere Luft
Isiuku et al. Batch removal of metanil yellow (MY) from aqueous solution by adsorption on HNO3-treated-H3PO4-activated carbon (NATPAAC) from Gmelina aborea (G. aborea) Bark: kinetic and mechanism studies
Peroni et al. Measurement of osmotic suction using the squeezing technique
Ebi et al. Kinetic modelling of the biosorption of methylene blue onto wild melon (Lagenariasphaerica)
Adib et al. Phosphoric acid activation of sugarcane bagasse for removal of o-toluidine and benzidine
CA2952139A1 (en) Hygroscopic composite material
Butuc et al. Study of filtering capacity of some ceramic composites on bentonite base

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060731