RU2130451C1 - Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов - Google Patents

Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2130451C1
RU2130451C1 RU98100913A RU98100913A RU2130451C1 RU 2130451 C1 RU2130451 C1 RU 2130451C1 RU 98100913 A RU98100913 A RU 98100913A RU 98100913 A RU98100913 A RU 98100913A RU 2130451 C1 RU2130451 C1 RU 2130451C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
butanol
sulfonic acid
naphtholmonosulfoacids
aqueous solutions
Prior art date
Application number
RU98100913A
Other languages
English (en)
Inventor
Я.И. Коренман
П.Т. Суханов
С.П. Калинкина
Original Assignee
Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU98100913A priority Critical patent/RU2130451C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2130451C1 publication Critical patent/RU2130451C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к улучшенному способу извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов. Он включает в себя экстракцию органическим растворителем и отличается тем, что экстракцию осуществляют смесью нонан-бутанол-1 в соотношении 43-16-57-84 мас.% при рН водного раствора 3-5 в присутствии высаливателя. Технический результат состоит в повышении степени извлечения целевого продукта. 3 табл.

Description

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для извлечения при контроле за содержанием 1-нафтолмоносульфокислот в сточных водах производства полупродуктов синтетических красителей.
Экстракция соединений, содержащих лиофильные сульфогруппы, гидрофобными растворителями из водных сред неэффективна *. ( Коренман И.М. Экстракция органических соединений. Горький: Изд-во Горьк. гос. ун-та, 1973.) Для экстракции нафтолсульфокислот из водных растворов используют гидрофобные спирты, например г-гексанол **( Коренман Я.И., Линева Г.С., Гезикова Н.Н. Журнал прикладной химии, 1978, т. 51, N4, с.900-903), являющиеся также малоэффективными: коэффициенты распределения 1,11 (1-нафтол-4-сульфокислота) и 1,07 (1-нафтол-5-сульфокислота) и соотношения объемов водной и органической фаз 10:1 в условиях однократной экстракции обеспечивают не более чем 10-ти %-ное извлечение 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов.
Задача изобретения - повышение степени извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов.
Поставленная задача решается путем экстракции 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов смесями гидрофобного углеводорода (нонан) и гидрофильного спирта (бутанол-1), взятых в соотношении 43-16 - 57 - 84 мас.%, из водного раствора с pH 3 - 5 и в присутствии высаливателя, например хлорида натрия (соль снижает гидротропный эффект спирта и стабилизирует образующуюся органическую фазу).
Отличительными от прототипа признаками является применение заявляемых состава экстрагента и условий экстракции (pH).
Применение предлагаемого способа для извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов осуществляется следующим образом. К 10 мл анализируемого водного раствора, содержащего 5•10-4 моль/л 1-нафтолмоносульфокислоты, добавляют кристаллический хлорид натрия до насыщения, доводят pH до 3 - 5 (в зависимости от pH водного раствора подкисляют HCl или подщелачивают NaOH), вводят 1 мл смеси нонана с бутанолом-1, экстрагируют на вибросмесителе в течение 5 мин, отделяют концентрат. Степень извлечения R,% рассчитывают по формуле
R = D•100/D + 10,
где D - коэффициент распределения 1-нафтолмоносульфокислот в системе смесь нонан - бутанол-1 - водно-солевой раствор (находят по данным анализа рафината),
10 (в знаменателе) - соотношение объемов водной и органической фаз.
Промышленная применимость предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (за нижним пределом заявляемого содержания бутанола-1). К 10 мл анализируемого водного раствора, содержащего 1-нафтол-4-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 3. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 44 мас.% нонана и 56 мас.% бутанола-1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз для дальнейшего анализа отделяют концентрат, содержащий 61,5% исходного количества 1-нафтал-4-сульфокислоты.
Пример 2 (за нижним пределом заявляемого содержания бутанола-1). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтол-5-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 3. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 44 мас.% нонана и 56 мас.% бутанола-1, экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз для дальнейшего анализа отделяют концентрат, содержащий 77,8% исходного количества 1-нафтол-5-сульфокислоты.
Примеры 3 - 12 выполнены аналогично примерами 1 и 2, представлены в таблице 1 (см. в конце описания), включают результаты экстракционного извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты и 1-нафтол-5-сульфокислоты по заявляемому интервалу массовых соотношений нонана и бутанола-1.
Дальнейшее увеличение содержания бутанола-1 в смеси снижает степень извлечения 1-нафтолмоносульфокислот.
Пример 13 и 14 выполнены аналогично примерам 1 - 12. Органический растворитель содержит 15 мас.% нонана и 85 мас.% бутанола-1, степень извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты - 60,0%, 1-нафтол-5-сульфокислоты - 78,3%.
Пример 15 (за нижним пределом заявляемого интервала pH водного раствора). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтол-4-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 2,5. Вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 43 - 16 мас.% нонана и 57 - 84 мас. % бутанола-1. Далее анализ выполняют, как в примерах 1 - 14. Степень извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты составляет 56,5%.
Пример 16 (за нижним пределом заявляемого интервала pH водного раствора). К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1-нафтал-5-сульфокислоту, добавляют хлорид натрия до насыщения и доводят pH раствора до 2,5, вводят 1 мл органического растворителя, содержащего 16 мас.% нонана и 84 мас.% бутанола-1. Далее анализ выполняют, как в примерах 1 - 15. Степень извлечения 1-нафтол-5-сульфокислоты составляет 64,5%.
Примеры 17 - 24 выполнены аналогично примерам 15 и 16, представлены в таблице 2 (см в конце описания), включают результаты экстракционного извлечения 1-нафтол-4-сульфокислоты и 1-нафтол-5-сульфокислоты по заявляемому интервалу и за верхним пределом значений pH водного раствора.
Сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов приведены в таблице 3 (см. в конце описания). Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения 1-нафтолмоносульфокислот, снизить число повторных экстракций, обеспечивающих практически полное извлечение.

Claims (1)

  1. Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов, включающий экстракцию органическим растворителем, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют смесью нонан-бутанол-1 в соотношении 43 - 16 oC 57 - 84 мас.% при pH водного раствора 3 - 5 в присутствии высаливателя.
RU98100913A 1998-01-21 1998-01-21 Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов RU2130451C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98100913A RU2130451C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98100913A RU2130451C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2130451C1 true RU2130451C1 (ru) 1999-05-20

Family

ID=20201336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98100913A RU2130451C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2130451C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Коренман Я.И., Линева Г.С., Гезикова Н.Н. - Журнал прикладной химии, 1978, т. 51, N 4, с. 900 - 903. Коренман И.М. Экстракция органических соединений. - Горький, Изд-во Горьк. гос.университета, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0495903A1 (en) Separation of mixtures by two-phase systems
WO2005087692A3 (en) Process for recovering organic compounds from aqueous streams containing same
FI70930C (fi) Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium
WO1991005594A1 (en) Separation of mixtures by two-phase systems
US5306831A (en) Sorbitan ester purification process
EP1181089B1 (de) Verfahren zur abtrennung organischer substanzen aus einem wässrigen gemisch
US4285881A (en) Dioxane removal from ether sulfate
EP0778262B1 (en) Process for the purification of (RR-SS)-2-dimethyl-aminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol and its salts
EP0781753B1 (en) Enantiometric resolution of 4-(3,4-dichlorophenyl)-3, 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
RU2130451C1 (ru) Способ извлечения 1-нафтолмоносульфокислот из водных растворов
ATE172466T1 (de) Nicht-ätzende zusammensetzung und verfahren zur gewinnung von nukleinsäuren
RU2240311C1 (ru) Способ экстракционного концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов
JP3964544B2 (ja) イソチアゾロン無水物の製造方法
RU2043625C1 (ru) Способ экстракционного концентрирования нафтолсульфокислот
US4912228A (en) Process of extraction of amino acids from aqueous solutions thereof
CN112408538A (zh) 一种用双水相系统萃取分离砷的方法
RU2266899C1 (ru) Способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов
RU2276784C1 (ru) Способ селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе
US4436625A (en) Method for purification of cresidine sulfonic acid by solvent extraction
RU2255083C1 (ru) Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов
RU2077913C1 (ru) Способ получения трехфазных экстракционных систем
RU2182898C1 (ru) Способ концентрирования 2-нафтола из водных растворов
RU2106177C1 (ru) Способ экстракционного концентрирования анилина из водных растворов
RU2258698C1 (ru) Способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов
Stan’kov et al. Gas-chromatographic determination of trace S-[2-(N, N)-diethylamino) ethyl] methylphosphonothioic acid in water