RU2127128C1 - Способ получения раневого покрытия "дигестол" - Google Patents
Способ получения раневого покрытия "дигестол" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127128C1 RU2127128C1 RU96119548A RU96119548A RU2127128C1 RU 2127128 C1 RU2127128 C1 RU 2127128C1 RU 96119548 A RU96119548 A RU 96119548A RU 96119548 A RU96119548 A RU 96119548A RU 2127128 C1 RU2127128 C1 RU 2127128C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagen
- solution
- digestase
- wound
- digestol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения раневого покрытия. Способ получения раневого покрытия "Дигестол" заключается в смешении раствора коллагена с комплексом протеолитических ферментов, выделяемых из печени камчатского краба под названием "Дигестаза". Дигестаза обладает коллагенолитической активностью. Смесь растворов коллагена и дигестазы разливают по кюветам, замораживают и подвергают сублимационной сушке. Сухой продукт может подвергаться структурированию формальдегидом. Высокопористое покрытие - дигестол обладает коллагенолитической активностью и эффективен при лечении ран различной этиологии. 3 з.п.ф.-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления раневых покрытий на основе склеропротеинов.
Известен способ получения коллагеновой пленки с иммобилизованной на ее поверхности протеиназой. Для этого пленку активируют цианобромидным [1] или азидным [2] способом, а затем к активированной поверхности ковалентно привязывают различные протеиназы. Недостатком способов является небольшое количество иммобилизированной протеиназы, которая находится исключительно на поверхности покрытия.
Известен способ получения коллагенового порошка с иммобилизованным на поверхности плазмином после активирования водорастворимым карбодиимидом [3]. Недостатком способа является сложная технология, требующая удаления активатора, а также иммобилизация плазмина только на поверхности частиц.
Известные способы [1-3] не позволяют иммобилизовать внутри массы сухого коллагена значительных количеств протеиназ. Особенно трудно включать в состав коллагенового покрытия коллагеназы, так как коллаген является специфическим субстратом и гидролизуется коллагеназой уже при 4oC; при повышении температуры скорость гидролиза резко возрастает.
Коллагенолитической активностью обладают коллагеназы, выделяемые из некоторых анаэробных бактерий и некоторых тканей животных. Из печени камчатского краба выделили комплекс протеиназ, проявляющих высокую коллагенолитическую активность. Этот комплекс протеиназ назвали "ДИГЕСТАЗОЙ". Включение дигестазы в состав коллагена позволяет получать раневое покрытие с коллагенолитической активностью, что весьма важно для очистки ран и их лечения.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения коллагенового материала с иммобилизированным субтилизином [4]. По этому способу 0,5-2,5% водный раствор коллагена смешивают с 0,02-5,0% водным раствором субтилизина при объемном соотношении 20-0,25 затем воду удаляют испарением при 17-25oC и получают пленку, которую дополнительно обрабатывают 1-10% водным раствором глутарового альдегида в течение 30-60 с при pH 7-8 и температуре 17-25oC.
Недостатком этого способа является невозможность включения в состав коллагена дигестазы, которая обладает достаточно высокой коллагенолитической активностью. При совмещении коллагена и дигестазы начинается гидролиз коллагена с потерей вязкости и других свойств, характерных для трехспиральной структуры. Гидролиз коллагена резко усиливается в процессе длительной сушки при комнатной температуре, так как повышение ее для ускорения сушки вызывает денатурацию и быстрый гидролиз коллагена.
Технической задачей является способ получения коллагенового раневого покрытия "дигестол", обладающего коллагенолитической активностью путем смешивания 1,00-2,50% раствора коллагена с pH 3,5-8,5 и 0,3-3,0% раствора дигестазы в объемном соотношении 20:1 с последующим замораживанием и сублимационной сушкой тонкого слоя смеси. Для пролонгирования действия дигестазы сухой продукт подвергают структурированию в парах формальдегида.
В специальных опытах установили, что после смешения дигестазы и раствора коллагена происходит изменение его физико-химических свойств: падение вязкости, оптической активности. Это свидетельствует о разрушении трехспиральной структуры коллагена. На процесс гидролиза коллагена существенное влияние оказывает pH смеси. Из таблицы 1 видно, что время истечения, а следовательно, и вязкость нейтрального коллагена быстро падает, указывая на распад макромолекул коллагена. В случае уксуснокислого раствора коллагена падение вязкости незначительное, следовательно, деградация коллагена практически отсутствует. Ингибирование коллагенолитической активности в комплексе коллаген-дигестаза не происходит, так как после повышения pH смеси до нейтральных значений pH наблюдается восстановление коллагенолитической активности.
После приготовления смеси коллаген-дигестаза ее следует в течение часа разлить по кюветам, заморозить и подвергнуть сублимационной сушке.
Пример выполнения способа.
Пример 1.
1. 220 г уксуснокислого коллагена с концентрацией белка 1% и pH 3,5 смешивают с 22 мл 1% раствора дигестазы /соотношение ф/с = 1:10/ и разливают в кювету площадью 300 см2.
2. Кювету с композицией коллаген-дигестаза помещают в морозильную камеру с температурой -35oC и выдерживают 10 ч.
3. Сублимационная сушка при вакууме, 0,1 мм рт.ст., температура досушки 40oC, продолжительность 16 ч.
4. Упаковка пластин препарата размером 50х50 мм в полимерные пакеты, стерилизация.
Пример 2.
1. 220 г раствора коллагена в карбонате аммония с pH 8,5 и концентрацией белка 1,2% смешивают с 22 мл 0,12% раствора дигестазы /соотношение ф/с = 1: 100/ и разливают в кювету с толщиной слой 8 мм.
2. Кювету с композицией помещают на полки аппарата сублимационной сушки и охлаждают до температуры -30oC, включают вакуум и после достижения его 0,1 мм рт. ст. сублимируют влагу, постепенно повышая температуру до 40oC. Общая продолжительность замораживания сушки 20 ч.
3. Сухой продукт помещают в камеру с парами формальдегида: комнатная температура, продолжительность 4 ч.
4. Проветривание при комнатной температуре в течение 18 час до отсутствия запаха формальдегида.
5. Упаковка в полимерные пакеты пластин размером 5х5 см, маркировка, стерилизация.
Пример 3.
1. К 200 г 1% уксуснокислого раствора коллагена добавляют 10 мл 0,4% раствора дигестазы и 20 мл 0,05% раствора сангвиритрина. Тщательно перемешивают и разливают в кюветы с толщиной слоя 8 мм.
2. Далее по п.п.2-5 примера 2.
Пример 4.
1. К 200 г 1% раствора коллагена с pH 3,5 добавляют 20 мл 0,5% раствора дигестазы и 20 мл 1% раствора гентамицина. Тщательно перемешивают, разливают в кюветы, слой 8 мм
2. Далее по п.п 2-5 примера 2.
2. Далее по п.п 2-5 примера 2.
Приготовленное по описанному способу раневое покрытие с дигестазой без структурирования и после структурирования парами формальдегида проявляет высокую коллагенолитическую активность /таблица 2/. Причем активность струтурированных губок ниже, чем неструтурированных, что может свидетельствовать о ковалентной иммобилизации дигестазы к коллагену. По мере резорбции коллагена происходит высвобождение фермента.
Полученное по предлагаемому изобретению раневое покрытие "дигестол" использовалось в эксперименте для лечения ожоговых ран у кроликов, подвергшихся действию средних доз радиации. Все препараты полностью резорбировались на ранах, очищая их от некротических тканей и ускоряя процесс заживления ожоговой раны в сравнении с другими покрытиями. Время резорбции покрытия зависело от степени его структурирования и природы альдегида.
Claims (4)
1. Способ получения раневого покрытия путем смешивания диспергированного в водном растворе коллагена и лекарственного вещества с последующим сублимационным выслушиванием, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют раствор дигестазы, причем смешивают 0,75 - 2,4%-ный раствор коллагена с рН 3,5 - 8,5 и 0,3 - 3,0% раствор дигестазы в объемном соотношении 20 : 1, затем замораживают тонкий слой смеси и высушивают.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сухое покрытие дополнительно структурируют в парах формальдегида.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что дополнительно содержит в качестве лекарственного вещества до 2,0% от массы покрытия антисептика.
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что дополнительно содержит до 25,0% от массы покрытия антибиотиков.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96119548A RU2127128C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ получения раневого покрытия "дигестол" |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96119548A RU2127128C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ получения раневого покрытия "дигестол" |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96119548A RU96119548A (ru) | 1999-02-27 |
RU2127128C1 true RU2127128C1 (ru) | 1999-03-10 |
Family
ID=20186115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96119548A RU2127128C1 (ru) | 1996-09-30 | 1996-09-30 | Способ получения раневого покрытия "дигестол" |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2127128C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2568909C2 (ru) * | 2011-08-12 | 2015-11-20 | Вячеслав Федорович Солтаганов | Повязка медицинская, способ ее изготовления и применения |
-
1996
- 1996-09-30 RU RU96119548A patent/RU2127128C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2568909C2 (ru) * | 2011-08-12 | 2015-11-20 | Вячеслав Федорович Солтаганов | Повязка медицинская, способ ее изготовления и применения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU726163B2 (en) | Hemostatic sponge based on collagen | |
ES2532428T3 (es) | Esponja hemostática | |
KR100804434B1 (ko) | 피브린계 접착제 과립 및 이의 제조방법 | |
EP1257304B1 (en) | Foam-forming wound dressing | |
CA2928336C (en) | Bioactive collagen biomaterials and methods for making | |
RU98119893A (ru) | Гемостатическая губка, основанная на коллагене, способ ее получения, повязка для ран, включающая такую губку, и набор для приготовления повязки для ран | |
AU9627098A (en) | Fibrin sponge | |
JPS62207464A (ja) | 多糖類を主体とする創傷被覆材 | |
JP2008523129A (ja) | 二次元及び三次元ポリマー支持体の調製法 | |
US20030211137A1 (en) | Foam-forming wound dressing | |
JPH06199903A (ja) | 中和された酸化セルロース生成物の製法およびその使用法 | |
AU779420B2 (en) | Porous structure comprising fungi cell walls | |
RU2624242C1 (ru) | Раневое покрытие, обладающее гемостатическим действием, и способ его получения | |
RU2127128C1 (ru) | Способ получения раневого покрытия "дигестол" | |
RU2372944C2 (ru) | Покрытие для лечения ран | |
RU2118176C1 (ru) | Способ получения коллагеновых пластинок | |
RU2034572C1 (ru) | Гемостатическая губка | |
RU2122867C1 (ru) | Кровоостанавливающая губка | |
RU2396984C2 (ru) | Антимикробная гемостатическая губка | |
RU2637634C1 (ru) | Антибактериальная белковая губка для химиотерапии инфицированных ран и способ ее получения | |
RU2219954C2 (ru) | Повязка для лечения ран | |
RU2176513C1 (ru) | Ранозаживляющая пластина | |
RU2287333C1 (ru) | Гемостатический материал | |
RU2780089C1 (ru) | Биоразлагаемая белково-полисахаридная пленка с иммобилизованным ферментом трипсином для использования в качестве раневого покрытия | |
RU2789304C1 (ru) | Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка |