RU2127128C1 - Способ получения раневого покрытия "дигестол" - Google Patents

Способ получения раневого покрытия "дигестол" Download PDF

Info

Publication number
RU2127128C1
RU2127128C1 RU96119548A RU96119548A RU2127128C1 RU 2127128 C1 RU2127128 C1 RU 2127128C1 RU 96119548 A RU96119548 A RU 96119548A RU 96119548 A RU96119548 A RU 96119548A RU 2127128 C1 RU2127128 C1 RU 2127128C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
collagen
solution
digestase
wound
digestol
Prior art date
Application number
RU96119548A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96119548A (ru
Inventor
Л.П. Истранов
Р.К. Абоянц
Н.И. Соловьева
А.Б. Шехтер
Original Assignee
Истранов Леонид Прокофьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Истранов Леонид Прокофьевич filed Critical Истранов Леонид Прокофьевич
Priority to RU96119548A priority Critical patent/RU2127128C1/ru
Publication of RU96119548A publication Critical patent/RU96119548A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127128C1 publication Critical patent/RU2127128C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения раневого покрытия. Способ получения раневого покрытия "Дигестол" заключается в смешении раствора коллагена с комплексом протеолитических ферментов, выделяемых из печени камчатского краба под названием "Дигестаза". Дигестаза обладает коллагенолитической активностью. Смесь растворов коллагена и дигестазы разливают по кюветам, замораживают и подвергают сублимационной сушке. Сухой продукт может подвергаться структурированию формальдегидом. Высокопористое покрытие - дигестол обладает коллагенолитической активностью и эффективен при лечении ран различной этиологии. 3 з.п.ф.-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам изготовления раневых покрытий на основе склеропротеинов.
Известен способ получения коллагеновой пленки с иммобилизованной на ее поверхности протеиназой. Для этого пленку активируют цианобромидным [1] или азидным [2] способом, а затем к активированной поверхности ковалентно привязывают различные протеиназы. Недостатком способов является небольшое количество иммобилизированной протеиназы, которая находится исключительно на поверхности покрытия.
Известен способ получения коллагенового порошка с иммобилизованным на поверхности плазмином после активирования водорастворимым карбодиимидом [3]. Недостатком способа является сложная технология, требующая удаления активатора, а также иммобилизация плазмина только на поверхности частиц.
Известные способы [1-3] не позволяют иммобилизовать внутри массы сухого коллагена значительных количеств протеиназ. Особенно трудно включать в состав коллагенового покрытия коллагеназы, так как коллаген является специфическим субстратом и гидролизуется коллагеназой уже при 4oC; при повышении температуры скорость гидролиза резко возрастает.
Коллагенолитической активностью обладают коллагеназы, выделяемые из некоторых анаэробных бактерий и некоторых тканей животных. Из печени камчатского краба выделили комплекс протеиназ, проявляющих высокую коллагенолитическую активность. Этот комплекс протеиназ назвали "ДИГЕСТАЗОЙ". Включение дигестазы в состав коллагена позволяет получать раневое покрытие с коллагенолитической активностью, что весьма важно для очистки ран и их лечения.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения коллагенового материала с иммобилизированным субтилизином [4]. По этому способу 0,5-2,5% водный раствор коллагена смешивают с 0,02-5,0% водным раствором субтилизина при объемном соотношении 20-0,25 затем воду удаляют испарением при 17-25oC и получают пленку, которую дополнительно обрабатывают 1-10% водным раствором глутарового альдегида в течение 30-60 с при pH 7-8 и температуре 17-25oC.
Недостатком этого способа является невозможность включения в состав коллагена дигестазы, которая обладает достаточно высокой коллагенолитической активностью. При совмещении коллагена и дигестазы начинается гидролиз коллагена с потерей вязкости и других свойств, характерных для трехспиральной структуры. Гидролиз коллагена резко усиливается в процессе длительной сушки при комнатной температуре, так как повышение ее для ускорения сушки вызывает денатурацию и быстрый гидролиз коллагена.
Технической задачей является способ получения коллагенового раневого покрытия "дигестол", обладающего коллагенолитической активностью путем смешивания 1,00-2,50% раствора коллагена с pH 3,5-8,5 и 0,3-3,0% раствора дигестазы в объемном соотношении 20:1 с последующим замораживанием и сублимационной сушкой тонкого слоя смеси. Для пролонгирования действия дигестазы сухой продукт подвергают структурированию в парах формальдегида.
В специальных опытах установили, что после смешения дигестазы и раствора коллагена происходит изменение его физико-химических свойств: падение вязкости, оптической активности. Это свидетельствует о разрушении трехспиральной структуры коллагена. На процесс гидролиза коллагена существенное влияние оказывает pH смеси. Из таблицы 1 видно, что время истечения, а следовательно, и вязкость нейтрального коллагена быстро падает, указывая на распад макромолекул коллагена. В случае уксуснокислого раствора коллагена падение вязкости незначительное, следовательно, деградация коллагена практически отсутствует. Ингибирование коллагенолитической активности в комплексе коллаген-дигестаза не происходит, так как после повышения pH смеси до нейтральных значений pH наблюдается восстановление коллагенолитической активности.
После приготовления смеси коллаген-дигестаза ее следует в течение часа разлить по кюветам, заморозить и подвергнуть сублимационной сушке.
Пример выполнения способа.
Пример 1.
1. 220 г уксуснокислого коллагена с концентрацией белка 1% и pH 3,5 смешивают с 22 мл 1% раствора дигестазы /соотношение ф/с = 1:10/ и разливают в кювету площадью 300 см2.
2. Кювету с композицией коллаген-дигестаза помещают в морозильную камеру с температурой -35oC и выдерживают 10 ч.
3. Сублимационная сушка при вакууме, 0,1 мм рт.ст., температура досушки 40oC, продолжительность 16 ч.
4. Упаковка пластин препарата размером 50х50 мм в полимерные пакеты, стерилизация.
Пример 2.
1. 220 г раствора коллагена в карбонате аммония с pH 8,5 и концентрацией белка 1,2% смешивают с 22 мл 0,12% раствора дигестазы /соотношение ф/с = 1: 100/ и разливают в кювету с толщиной слой 8 мм.
2. Кювету с композицией помещают на полки аппарата сублимационной сушки и охлаждают до температуры -30oC, включают вакуум и после достижения его 0,1 мм рт. ст. сублимируют влагу, постепенно повышая температуру до 40oC. Общая продолжительность замораживания сушки 20 ч.
3. Сухой продукт помещают в камеру с парами формальдегида: комнатная температура, продолжительность 4 ч.
4. Проветривание при комнатной температуре в течение 18 час до отсутствия запаха формальдегида.
5. Упаковка в полимерные пакеты пластин размером 5х5 см, маркировка, стерилизация.
Пример 3.
1. К 200 г 1% уксуснокислого раствора коллагена добавляют 10 мл 0,4% раствора дигестазы и 20 мл 0,05% раствора сангвиритрина. Тщательно перемешивают и разливают в кюветы с толщиной слоя 8 мм.
2. Далее по п.п.2-5 примера 2.
Пример 4.
1. К 200 г 1% раствора коллагена с pH 3,5 добавляют 20 мл 0,5% раствора дигестазы и 20 мл 1% раствора гентамицина. Тщательно перемешивают, разливают в кюветы, слой 8 мм
2. Далее по п.п 2-5 примера 2.
Приготовленное по описанному способу раневое покрытие с дигестазой без структурирования и после структурирования парами формальдегида проявляет высокую коллагенолитическую активность /таблица 2/. Причем активность струтурированных губок ниже, чем неструтурированных, что может свидетельствовать о ковалентной иммобилизации дигестазы к коллагену. По мере резорбции коллагена происходит высвобождение фермента.
Полученное по предлагаемому изобретению раневое покрытие "дигестол" использовалось в эксперименте для лечения ожоговых ран у кроликов, подвергшихся действию средних доз радиации. Все препараты полностью резорбировались на ранах, очищая их от некротических тканей и ускоряя процесс заживления ожоговой раны в сравнении с другими покрытиями. Время резорбции покрытия зависело от степени его структурирования и природы альдегида.

Claims (4)

1. Способ получения раневого покрытия путем смешивания диспергированного в водном растворе коллагена и лекарственного вещества с последующим сублимационным выслушиванием, отличающийся тем, что в качестве лекарственного вещества используют раствор дигестазы, причем смешивают 0,75 - 2,4%-ный раствор коллагена с рН 3,5 - 8,5 и 0,3 - 3,0% раствор дигестазы в объемном соотношении 20 : 1, затем замораживают тонкий слой смеси и высушивают.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сухое покрытие дополнительно структурируют в парах формальдегида.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что дополнительно содержит в качестве лекарственного вещества до 2,0% от массы покрытия антисептика.
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что дополнительно содержит до 25,0% от массы покрытия антибиотиков.
RU96119548A 1996-09-30 1996-09-30 Способ получения раневого покрытия "дигестол" RU2127128C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96119548A RU2127128C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Способ получения раневого покрытия "дигестол"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96119548A RU2127128C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Способ получения раневого покрытия "дигестол"

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96119548A RU96119548A (ru) 1999-02-27
RU2127128C1 true RU2127128C1 (ru) 1999-03-10

Family

ID=20186115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96119548A RU2127128C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Способ получения раневого покрытия "дигестол"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2127128C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2568909C2 (ru) * 2011-08-12 2015-11-20 Вячеслав Федорович Солтаганов Повязка медицинская, способ ее изготовления и применения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2568909C2 (ru) * 2011-08-12 2015-11-20 Вячеслав Федорович Солтаганов Повязка медицинская, способ ее изготовления и применения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU726163B2 (en) Hemostatic sponge based on collagen
ES2532428T3 (es) Esponja hemostática
KR100804434B1 (ko) 피브린계 접착제 과립 및 이의 제조방법
EP1257304B1 (en) Foam-forming wound dressing
CA2928336C (en) Bioactive collagen biomaterials and methods for making
RU98119893A (ru) Гемостатическая губка, основанная на коллагене, способ ее получения, повязка для ран, включающая такую губку, и набор для приготовления повязки для ран
AU9627098A (en) Fibrin sponge
JPS62207464A (ja) 多糖類を主体とする創傷被覆材
JP2008523129A (ja) 二次元及び三次元ポリマー支持体の調製法
US20030211137A1 (en) Foam-forming wound dressing
JPH06199903A (ja) 中和された酸化セルロース生成物の製法およびその使用法
AU779420B2 (en) Porous structure comprising fungi cell walls
RU2624242C1 (ru) Раневое покрытие, обладающее гемостатическим действием, и способ его получения
RU2127128C1 (ru) Способ получения раневого покрытия "дигестол"
RU2372944C2 (ru) Покрытие для лечения ран
RU2118176C1 (ru) Способ получения коллагеновых пластинок
RU2034572C1 (ru) Гемостатическая губка
RU2122867C1 (ru) Кровоостанавливающая губка
RU2396984C2 (ru) Антимикробная гемостатическая губка
RU2637634C1 (ru) Антибактериальная белковая губка для химиотерапии инфицированных ран и способ ее получения
RU2219954C2 (ru) Повязка для лечения ран
RU2176513C1 (ru) Ранозаживляющая пластина
RU2287333C1 (ru) Гемостатический материал
RU2780089C1 (ru) Биоразлагаемая белково-полисахаридная пленка с иммобилизованным ферментом трипсином для использования в качестве раневого покрытия
RU2789304C1 (ru) Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка