RU2121353C1 - Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты) - Google Patents

Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2121353C1
RU2121353C1 RU95108774A RU95108774A RU2121353C1 RU 2121353 C1 RU2121353 C1 RU 2121353C1 RU 95108774 A RU95108774 A RU 95108774A RU 95108774 A RU95108774 A RU 95108774A RU 2121353 C1 RU2121353 C1 RU 2121353C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fucose
mannose
carbohydrate metabolism
human body
products
Prior art date
Application number
RU95108774A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95108774A (ru
Inventor
Иван Петрович Чепурной
Original Assignee
Иван Петрович Чепурной
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иван Петрович Чепурной filed Critical Иван Петрович Чепурной
Priority to RU95108774A priority Critical patent/RU2121353C1/ru
Publication of RU95108774A publication Critical patent/RU95108774A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2121353C1 publication Critical patent/RU2121353C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике и лечению заболеваний, вызванных нарушением углеводного обмена. Для этого предварительно определяют в крови содержание D-маннозы, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы, L-арабинозы и при снижении их нормированных величин вводят бифидобактерии в медикаментозной форме 1 - 4 раза в месяц при ограничении потребления коровьего молока и продуктов его переработки, а также продуктов переработки пшеницы и их сочетании. Можно также вводить дополнительно недостающие моносахара или их смеси в количестве 0,001 -1,0 в чистом виде или в виде порошка, таблеток, драже, сиропов. Способ позволяет регулировать содержание отдельных моносахаров в крови. 2 н.пп.ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике и лечению заболеваний, вызванных нарушением биохимических процессов в организме человека.
Значительные сходства в этиологии, патогенезе, клинической картине и биохимических показателях различных заболеваний приводят к мысли о нарушении биохимических процессов в одних и тех же органах.
Поставщиками веществ для биохимических превращений в организме человека являются продукты питания. При попадании в организм человека продукты питания разлагаются до исходных компонентов, в том числе, белки - до свободных аминокислот, жиры - до свободных жирных кислот и глицерина, углеводы - до моносахаров, остальные компоненты усваиваются организмом без разложения. Из продуктов гидролиза организм человека синтезирует клетки различных органов, жидкости, роговицу глаз, ногти, волосы и другие органы при участии ферментов. Кроме кислотно-щелочного гидролиза продуктов питания в тонком кишечнике осуществляется ферментативный гидролиз, а в толстом кишечнике микробиологический гидролиз ферментами бифидобактерий, кишечной палочки и других микроорганизмов.
У здорового человека 85-95% микроорганизмов толстого кишечника составляют бифидобактерии, а при неправильном питании их количество снижается и развивается дисбактериоз. При дисбактериозах в толстом кишечнике вместо процесса сбраживания сахаров, которое осуществляется бифидобактериями, развивается процесс гниения белков, что приводит к выделению сероводорода, меркаптанов, сульфидов и дисульфидов и поступлению этих соединений в кровь человека /Основы биохимии/ А. Уайт т др. т. 3. - М.: Мир, 1981 - с. 1280-1285; И.Б. Куваева Обмен веществ организма и кишечная микрофлора. - М. Медицина, 1976. - с. 196-198/.
Таким образом, при неправильном питании, наряду с угнетением бифидобактерий в организме человека протекают гнилостные процессы, что приводит к воспалительным процессам в организме, в том числе в аппендиксе и толстом кишечнике.
При усвоении веществ гидролиза продуктов питания в организме человека синтезируются различные белки, углеводы, жиры, которые специфичны для него. Наряду с этими соединениями образуются сложные комплексы - ферменты, гликолипиды, нуклеопротеиды и более сложные композиции, которые играют в организме человека главную роль в системе регулирования биохимическими процессами.
Для синтеза ряда ферментов в организм человека с пищей должны поступать в качестве незаменимого фактора витамины и зольные элементы, а для синтеза гликолипидов и гликопротеидов в организм человека с пищей должны поступать в качестве незаменимого фактора сахара - манноза и фукоза, и соответственно нуклеопротеидов - рибоза и дезоксирибоза.
Длительное непоступление этих веществ в организм приводит к нарушению биохимических процессов и замене этих сахаров другими, что приводит вначале к синтезу отдельных аномальных гликолипидов, гликопротеидов и нуклеопротеидов, а затем к строительству отдельных органов с аномальными отклонениями, и в конце к построению больного организма. Проявление заболеваний на более поздних стадиях аномального развития организма требует не только устранения самого заболевания, удаления всех сопутствующих изменений, произошедших за этот период времени, но и устранения самого биохимического нарушения.
Таким образом, для устранения биохимического нарушения углеводного обмена в организме человека необходимо нормализовать работу желудочно-кишечного тракта, чтобы было естественное поступление сахаров, и ввести в организм недостающие углеводы для стимулирования метаболических процессов и нормализации их содержания в крови до уровня здорового человека.
Однако предложенные до сих пор способы регулирования биохимических процессов в организме человека направлены на принудительное управление отдельными процессами с помощью медикаментозных средств. Введение фармацевтических препаратов в организм человека, управляющих отдельными биохимическими процессами в тех или иных органах, приводит к нарушению общей системы управления функционирования организма и последовательности выполнения естественных репарационных процессов у больного. В результате чего в организме человека либо блокируются отдельные биохимические процессы, либо стабилизируются аномальные биохимические процессы, что замедляет процесс выздоровления человека и не устраняет причину вновь проявления данного заболевания.
Известен способ исследования возникновения злокачественного процесса в организме путем выявления биохимических механизмов развития канцерогенеза /патент РФ N 2021612, G 01 N 33/53, 15.10.94, Бюл. N 19/. Способ предусматривает повышение точности диагностики онкологических заболеваний и определение наличия условий для возникновения рака путем определения в крови содержания железозависимых, органосодержащих, антителоподобных РФ-белков, обладающих ложной СОД-активностью и иммуномаскирующими свойствами. Однако использование анализа показателей "биохимической среды" обеспечивает только лишь поиск подходов к диагностике, лечению, и прогнозу эффективности терапии, но не устраняет причин заболевания.
Известен способ ингибиции ВИЧ-инфекции, включающий применение низкомолекулярного сульфатированного полисахарида с фукозой, сульфатированной по 4-му положению, остатки которой связаны гликозидными связями для профилактики и лечения СПИДа и СПИД-ассоциированных заболеваний /патент РФ N 2019186, A 61 K 35/80, 15.09.94, Бюл. N 17/. Способ недостаточно эффективен, так как эти соединения не гидролизуются амилазами пищеварительного тракта и при нарушении бифидофлоры в организм человека не поступают моносахара, необходимые для строительства иммунной системы.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ коррекции углеводного обмена больных инсулинзависимым диабетом, включающий введение в пищевой рацион больного добавку D-хироинозита, относящегося к классу моносахароспиртов /заявка PCT, N 90/10439, A 61 K 31/45, заявл. 20.09.90/.
Вводимые добавки корректируют содержание моносахаров в достаточной степени для снижения зависимости организма от инсулина, однако не позволяют полностью корректировать углеводный обмен, так как вводимое вещество не является необходимым компонентом синтеза гликопротеидов и гликолипидов. Кроме того эти добавки не способствуют нормализации работы желудочно-кишечного тракта, поэтому не могут регулировать общие биохимические процессы в организме.
Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением биохимических процессов в организме человека за счет нормализации работы желудочно-кишечного тракта и регулирования содержания отдельных моносахаров в крови.
Поставленная цель достигается тем, что предварительно определяют в крови содержание D-манноза, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы, L-арабинозы и при снижении их нормированных величин вводят в рацион питания после приема пищи бифидобактерии в m медикаментозной форме 1-4 раза в месяц при ограничении потребления коровьего молока и продуктов его переработки, а также продуктов переработки пшеницы и их сочетании.
Практически способ осуществляется следующим образом. После приема завтрака, состоящего из рисовой каши, компота из сухофруктов, ржаного хлеба ос сливочным маслом, принимают одну дозу бифидумбактерина, а следующую зону принимают через неделю или две в течение одного года.
Поставленная цель по второму варианту достигается тем, что предварительно определяют в крови содержание D-маннозы, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы, L-арабинозы и при снижении их нормированных величин вводят в рацион питания после приема пищи бифидобактерии в медикаментозной форме 1-4 раза в месяц при ограничении потребления коровьего молока и продуктов его переработки, а также продуктов переработки пшеницы и их сочетания и дополнительно вводят недостающие моносахара или их смеси в количестве 0,001-1,0 г в чистом виде или в виде порошка, таблеток, драже, сиропов.
Практически способ осуществляется следующим образом. После приема завтрака, состоящего, например из овсяной каши, чая с ржаным хлебом со сливочным маслом, 1 яблока принимают одну дозу бифидумбактерина и через 20 минут 0,05-0,3 г D-маннозы или 0,05-0,3 г L-фукозы в виде порошка, таблетки, драже, сиропа.
В течение 20 минут после приема углеводной добавки отмечают увеличение слюноотделения, а через 2 часа улучшение самочувствия и далее в течение двух суток.
На третий день многие больные отмечают ухудшение состояния, наступают кризисные явления, а далее наступает значительное улучшение состояния организма.
При этом начинают проявляться все заблокированные и аномальные биохимические процессы, существующие в организме начиная с рождения. При этом последовательность проявления этих процессов строго постоянна. Вначале ощущается покалывание и жжение в области печени и поджелудочной железы, затем больных ощущают "просветление" в голове, четкость мысли и вспоминают давно забытое, далее начинается ощущение дискомфорта в позвоночнике, затем в коленных суставах, икроножных мышцах и далее ощущение "жжения" в ступне, пальцах ног.
Но это происходит только тогда, когда в этих органах протекали заблокированные или аномальные биохимические процессы.
В здоровых частях организма, как правило, такие болезненные ощущения проявлений не протекают. Эти проявления происходят при различных заболеваниях, связанных с нарушением углеводного обмена, например сердечно-сосудистые, онкозаболевания, сахарный диабет, иммунодефиците /СПИД, ВИЧ, псориаз, диатез, аллергия и др./, гепатит, ожирение, атеросклероз, заболеваниях желудочно-кишечного тракта /гастрит, язва и др./, остеохондроз, катаракта, трофические язвы, зубная боль, кариес и многие другие.
Введение бифидобактерий в виде бифидумбактерина в организм человека необходимо для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта и, прежде всего, работы аппендикса, естественного "резервуара" для накопления и развития бифидофлоры, вводящего данную микрофлору в подвздошно-слепокишечный отдел толстого кишечника. При развитии бифидофлоры в организм человека поступают такие сахара как D-манноза и L-фукоза.
Дополнительное введение D-маннозы или L-фукозы в виде пищевой добавки необходимо для ускорения синтеза гликопротеидов и гликолипидов и строительства нормальных клеток в организме человека.
Введение D-рибозы и D-2-дезоксирибозы необходимо для ускорения синтеза нуклеопротеидов, в частности, D-рибоза для синтеза рибонуклеиновых кислот /РНК/, а D-2-дезоксирибоза для строительства дезоксирибонуклеиновых кислот /ДНК/, которые также необходимы для создания новых клеток в организме человека.
L-арабиноза необходима для регулирования синтеза С-3-реактивного белка в организме человека.
Ограничение в диете больных молочных и продуктов из пшеницы связано с тем, что коровье молоко, в отличие от женского, не содержит фукозосодержащие олигосахариды /Степаненко Б.Н. Химия и биохимия углеводов /полисахариды/. - М.: Высшая школа, 1978, с. 31/, а в составе гемицеллюлоз пшеницы отсутствуют маннозосодержащие олигосахариды. При коррекции углеводного обмена необходимо поступление этих сахаров вместе с углеродистой пищей, а это необходимо для восстановления со временем всего углеводного обмена в организме человека и после прекращения приема D-маннозы, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы и L-арабинозы организм мог сам регулировать их содержание по метаболическим путям. При приеме молочных или мучных продуктов или их сочетании в организм в виде углевосодержащей пищи в него не будут поступать эти сахара и соответственно вновь будет нарушаться углеводный обмен, что приведет к нарушению общей системы управления функционирования организма и к новому заболеванию.
Возможность осуществления предлагаемого способа с использованием полной совокупности заявляемых признаков подтверждается примерами конкретного регулирования углеводного обмена в организме человека.
Пример 1. Пациентка П. 35 лет, Жалобы: избыточный вес, сухость во рту, запоры, усталость к концу рабочего дня. Пониженное содержание L-фукозы в слюне, содержание D-маннозы в крови 0,01 мг/мл. После перехода на ограничение в питании молочных продуктов и мучных изделий из пшеничной муки и приема бифидумбактерина 1 раз в неделю после еды в течение трех месяцев вес тела снизится на 11 кг, исчезла сухость во рту, нормализовался "стул", прошла усталость. Пациентка прекрасно себя чувствует. Прием бифидумбактерина продолжается.
К концу третьего месяца содержание L-фукозы пришло в норму, количество D-маннозы в крови - 0,03 мг/мл.
Пример 2. Больная К., 42 года. Диагноз; Облитерирующий атеросклероз нижних конечностей, тяжелое течение, потеря ориентации. Длительность заболевания 5 лет. Полное отсутствие L- фукозы в слюне, в крови содержание D-маннозы 0.003 мг/мл.
После перехода на правильное питание и приема бифидумбактерина 1 раз в неделю и приема D-манноза в количестве 0,3 г и L- фукозы 0,01 г 3 раза в сутки после еды в первые 20 минут почувствовала улучшение слюноотделения. Через 2 часа легкость в теле, улучшение самочувствия, "просветление" в голове, на следующий день выделение с мочой липидосодержащих компонентов. На третий день появились болевые ощущения в позвоночнике, которые через двое суток прошли. Затем появились боли в мышечной ткани ног, далее "жжение" в ступне больной ноги. Через неделю болевые ощущения и "жжение" в ноге с пораженными сосудами прекратились.
К концу месяца лечения уровень D-манноза стал 0,02 мг/мл, появилась слабоположительная реакция на L-фукозу в слюне.
Больная передвигается без поддержки, значительно улучшилось самочувствие, сон, повышенное слюноотделение. Коррекция продолжается.
Пример 3. Больная Г., 40 лет. Диагноз: сахарный диабет типа инсулинзависимый, тяжелое течение, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 3 года. Гликемический профиль перед регулированием: 8 час - 8,6, 12 час - 9,7, 17 час - 7,3 ммоль/л, полное отсутствие L-фукозы в слюне, в крови содержание D-маннозы 0,005 мг/мл.
На второй день приема 1,0 г D-маннозы и 0,3 г L-фукозы три раза в сутки после приема пищи и бифидумбактерина 2 раза в месяц клинически и лабораторно отмечались симптомы гипогликемии. Суточная доза инсулина была снижена на 6 единиц, что привело к стабилизации состояния. Однако на 4-й день приема препарата вновь появились симптомы легкой гипогликемии, что вызвало снижение дозы инсулина еще на две единицы. За время приема D-маннозы и L- фукозы у больной стабилизировался сон, улучшились упругость и эластичность кожи. Коррекция продолжается.
Гликемический профиль после 1 стадии лечения; 8 час - 4,2; 12 час - 5,7; 17 час - 6,5 ммоль/л, содержание D-маннозы в крови 0,04 мг/мл, слабоположительная реакция на L-фукозу в слюне.
Пример 4. Больная М., 75 лет. Диагноз - онкозаболевание печени 4 стадии после сахарного диабета инсулиннезависимого, на кожи руки псориаз, пониженный иммунный статус. Полное отсутствие L-фукозы в слюне, в крови содержание D-маннозы и D-рибозы соответственно 0,002 мг/мл и 0,001 мг/мл.
После перехода на правильное питание, приема бифидумбактерина 1 раз в месяц, D-маннозы, L-фукозы и D-рибозы в количестве 0,001 г 2 раза сутки после еды улучшилось слюноотделение и самочувствие, прошли боли в печени. За три недели приема прошел псориаз, появилась легкость в теле, уменьшилась усталость организма и повысилась работоспособность, нормализовался сон.
Через два месяца приема содержание D-манноза установилось 0,01 мг/мл, D-рибозы 0,005 мг/мл. Слабоположительная реакция на L-фукозу.
Как показали экспериментальные данные, заявляемые пределы параметров способа обусловлены тем, что при снижении количества вводимых в пищевой рацион моносахаров менее 0,001 не создает необходимых условий для достаточного синтеза гликопротеинов, гликолипидов и нуклеопротеидов, увеличение же дозы вводимых препаратов нецелесообразно, так как происходит передозировка, у больных появляется быстрая утомляемость и снижается работоспособность.
Таким образом, изобретение реально осуществимо, его использование в медицине не только повысить эффективность лечения больных, но и корректируя углеводный обмен в организме больного, устранять все аномальные и заблокированные биохимические процессы и, прежде всего, причину самого заболевания. Это позволит оздаравливать организм человека, предотвратить рецидивы заболеваний и объяснить причины их возникновения.

Claims (2)

1. Способ коррекции углеводного обмена в организме человека, включающий введение в рацион питания добавок, способствующих усвоению моносахаров, отличающийся тем, что предварительно определяют в крови содержание D-маннозы, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы, L-арабинозы и при снижении их нормированных величин вводят в рацион питания после приема пищи бифидобактерии в медикаментозной форме 1 - 4 раза в месяц при ограничении потребления коровьего молока и продуктов его переработки, а также продуктов переработки пшеницы и их сочетаний.
2. Способ коррекции углеводного обмена в организме человека, включающий введение в рацион питания добавок, способствующих усвоению моносахаров, отличающийся тем, что предварительно определяют в крови содержание D-маннозы, L-фукозы, D-рибозы, D-2-дезоксирибозы, L-арабинозы и при снижении их нормированных величин вводят в рацион питания после приема пищи бифидобактерии в медикаментозной форме 1 - 4 раза в месяц при ограничении потребления коровьего молока и продуктов его переработки, а также продуктов переработки пшеницы и их сочетаний и дополнительно вводят недостающие моносахара или их смеси в количестве 0,001 - 1,0 г в чистом виде или в виде порошка, таблеток, драже, сиропов.
RU95108774A 1995-05-29 1995-05-29 Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты) RU2121353C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95108774A RU2121353C1 (ru) 1995-05-29 1995-05-29 Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95108774A RU2121353C1 (ru) 1995-05-29 1995-05-29 Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95108774A RU95108774A (ru) 1997-02-27
RU2121353C1 true RU2121353C1 (ru) 1998-11-10

Family

ID=20168276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95108774A RU2121353C1 (ru) 1995-05-29 1995-05-29 Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2121353C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Куваева И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора. - М.: Медицина, 1976, с. 196 - 198 и 226. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95108774A (ru) 1997-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5614224A (en) Nutritional supplement for diabetics
Nuttall Diet and the diabetic patient
AU2004317895B2 (en) Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
ZA200607919B (en) Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
JP5025847B2 (ja) 糖尿病治療剤
CN103637185B (zh) 神经酸组合物
Ohkawa et al. Rice bran treatment for hypercalciuric patients with urinary calculous disease
US6787163B2 (en) Therapeutic treatment for blood sugar regulation
CN112971154A (zh) 一种富含水溶性膳食纤维及α-淀粉酶抑制剂的固体混合物及其制备方法、应用
Lee et al. Uncooked cornstarch--efficacy in type I glycogenosis.
CN105613882A (zh) 黑青稞降糖茶(奶茶)
RU2121353C1 (ru) Способ коррекции углеводного обмена в организме человека (варианты)
WO2005056022A1 (ja) 腸疾患改善用組成物
Ogura et al. Study for investigation of symptomatic improvement and safety of the ingestion of rooster comb degradation product containing low-molecular hyaluronic acid (INJUV) in individuals with knee and lower back pain; open-label trial with no control group
JP3634721B2 (ja) 高脂血症の予防又は治療剤
CN114533848A (zh) 降糖、控糖的谷果植物肽压片糖果
RU2097041C1 (ru) Способ лечения сахарного диабета
GROSS Nonpellagrous eruptions due to deficiency of vitamin B complex
CN105454601A (zh) 黑青稞减肥茶(奶茶)
CN106466325B (zh) 一种预防或治疗糖尿病的药物、组合物及其制剂
JP2001048794A (ja) 桑の葉由来粉末およびカキ由来粉末の混合物を含むniddm治療用の医薬組成物および健康食品
Kowalczuk et al. Intermittent fasting and its influence on health and sports results
JP2011241216A (ja) モズク由来のフコイダンを含む食品
US20080103089A1 (en) Compounds, Compositions, Formulations and Process for Preparation Thereof and Method of Treatment and Management of Acidity and Related Disorders
WO2005018654A1 (fr) Utilisation de souches de enterococcus faecium pour traiter l'insuffisance hepatique, pour regenerer et pour intensifier le metabolisme hepatique