RU2118940C1 - Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения - Google Patents
Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118940C1 RU2118940C1 RU96116175A RU96116175A RU2118940C1 RU 2118940 C1 RU2118940 C1 RU 2118940C1 RU 96116175 A RU96116175 A RU 96116175A RU 96116175 A RU96116175 A RU 96116175A RU 2118940 C1 RU2118940 C1 RU 2118940C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammonium
- ammonium polyphosphate
- product
- urea
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 title description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 title description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 title description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 13
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 7
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical group [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 7
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 5
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к процессу получения полифосфата аммония, применяющегося в составе огнезащитных покрытий и при изготовлении огнестойких конструкционных материалов. Сущность: способ включает нагрев смеси, содержащий мочевину и ортофосфат аммония при их соотношении (1 - 1,2) : 1 соответственнно при температуре 270 - 300oC в присутствии полифосфата аммония и последующий размол продукта. Смесь ортофосфата аммония и мочевины подают со скоростью 95 - 195 кг/ч на слой полифосфата аммония высотой 0,25 - 1 м и размером гранул не более 3 мм. Способ позволяет снизить потери продукта. 2 табл.
Description
Изобретение относится к процессу получения полифосфата аммония, применяющегося в составе огнезащитных покрытий и при изготовлении огнестойких конструкционных материалов.
Эффективность действия полифосфатов аммония как антипирена обусловлена их степенью полимеризации. Чем выше длина цепи полифосфата, тем эффективнее действие антипирена, выше огнезащитные свойства покрытий и огнестойкость конструкционных материалов.
Известен способ получения полифосфата аммония цепного строения общей формулы (NH4PO3)n, где n = 10-400, во вращающейся трубчатой печи с использованием ретура (ретурность равна 1) и весовом соотношении исходных компонентов реакции к полифосфату аммония равном 1:2 (Патент ФРГ N 1767205, C 01 B 25/38,1972).
К недостаткам способа можно отнести следующие моменты:
- потери продукта при транспортировке ретура и с пылью, содержащейся в уходящих газах, могут достигать 10%;
- при описанной организации процесса для того, чтобы предотвратить налипание материала на внутренние стенки аппарата и образование крупных и прочных агломератов продукта, необходимо применение внутренних дробящих устройств в виде стальных шаров и цепей, что приводит к загрязнению продукта осколками дробящих устройств, повышенному износу металлоконструкций печи и как следствие повышенной материалоемкости производства;
- наличие устройств для транспортировки и дозирования ретура обуславливает повышенные эксплуатационные и капитальные затраты производства;
- даже при наличии внутренних дробящих устройств из печи выходит продукт с максимальным размером агломератов продукта до 10 мм. Для размола такого продукта требуется достаточно больше времени, что приводит к деструкции полиформы, степень которой может достигать 20-30%.
- потери продукта при транспортировке ретура и с пылью, содержащейся в уходящих газах, могут достигать 10%;
- при описанной организации процесса для того, чтобы предотвратить налипание материала на внутренние стенки аппарата и образование крупных и прочных агломератов продукта, необходимо применение внутренних дробящих устройств в виде стальных шаров и цепей, что приводит к загрязнению продукта осколками дробящих устройств, повышенному износу металлоконструкций печи и как следствие повышенной материалоемкости производства;
- наличие устройств для транспортировки и дозирования ретура обуславливает повышенные эксплуатационные и капитальные затраты производства;
- даже при наличии внутренних дробящих устройств из печи выходит продукт с максимальным размером агломератов продукта до 10 мм. Для размола такого продукта требуется достаточно больше времени, что приводит к деструкции полиформы, степень которой может достигать 20-30%.
Известен также способ получения высококонденсированного полифосфата аммония, согласно которому ортофосфат аммония и мочевину подают в герметичный аппарат типа вращающейся барабанной печи с косвенным обогревом и нагревают в присутствии части готового продукта (ретура) в атмосфере газов, содержащих 60-65% NH3. Мольное соотношение исходных компонентов приблизительно равно 1:1. Ретурность процесса также равна 1. При этом на выходе из печи получают продукт с п = 440-1000 и крупностью агломератов до 10 мм (А.с. СССР N 899469, кл. C 01 B 25/28,1981).
Основным недостатком способа являются высокая степень деструкции полифосфата аммония при последующем размоле продукта (20-30%), зависящая от длины полимера, а также потери продукта при транспортировке ретура, достигающие 10%. Необходимость транспортировки ретура и размол относительно крупных и прочных агломератов продукта, выходящего из печи, приводит к увеличению энергетических и эксплуатационных затрат на процесс получения полифосфата.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения полифосфата аммония, в котором ортофосфат аммония смешивают с мочевиной в мольном соотношении 1:(1 - 1,2) и в смесь добавляют полифосфат аммония в количестве 0,8-1,4 вес. ч. на 1 вес.ч. смеси. Затем смесь нагревают и выдерживают при температуре 270-300oC в течение 0,5-2,0 ч в атмосфере газообразного аммиака. Способ характеризуется низкой скоростью нагрева исходной смеси, которая не превышает 5 градусов в минуту. При этом стадии плавления и кристаллизации исходной смеси растягиваются во времени, что приводит к упрочнению структуры получаемого продукта и в конечном итоге к высокой степени деструкции полифосфта (20-30%) при его размоле. Кроме того, недостаточное количество полифосфата в зоне реакции приводит к образованию крупных агломератов продукта, что увеличивает время его размола и также увеличивает степень деструкции. Потери продукта в указанном процессе достигают 15% (А.с. СССР N 710927, C 01 B 25/28, 1979).
Нами предлагается способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения, включающий нагрев смеси, содержащей мочевину и ортофосфат аммония при температуре 270-300oC в присутствии полифосфата аммония с последующим размалыванием полученной смеси, в котором смесь ортофосфата аммония и мочевину подают со скоростью 95-195 кг/ч на слой полифосфата аммония высотой 0,25-1 м с размером гранул полифосфата не более 3 мм. По этому способу соотношение мочевины и ортофосфата аммония берут равным (1-1,2):1, а после проведения стадии термической дегидратации (нагрев) полученный продукт размалывают. Процесс термической дегидратации ведут во вращающейся многозонной герметичной печи с подогревом через стенку.
Сущность способа заключается в следующем.
При проведении процесса для получения высококонденсированого фосфата цепного строения необходимо достичь достаточно высокой скорости дегидратации и не допустить образования крупных, обладающих высокой прочностью агломератов продуктов реакции дегидратации. Поэтому для достижения высокой скорости реакции дегидратации смесь ортофосфата и мочевины подают на слой полифосфата аммония с определенной скоростью при определенной толщине слоя и определенного гранулометрического состава. Высота слоя регламентируется не только необходимой скоростью дегидратации, но также и необходимостью достижения определенного соотношения между смесью ортофосфата аммония и мочевины и гранулированного полифосфата аммония (1:5-20 вес.ч. соответственно). Большую роль играет и грануляционный состав полифосфата аммония. Размер гранул в нем должен быть не более 3 мм. Наилучшим является использование фракции с размером 1-1,5 мм. Увеличение размера гранул приведет к снижению поверхности высококонденсированного полифосфата аммония, что в свою очередь приводит к образованию крупных агломератов. Увеличение слоя гранул выше 1 мм приведет к образованию повышенного количества пыли и уносу ее с отходящими газами и как следствие к резкому повышению потерь продукта. Кроме того, изменение величины слоя приводит к значительному повышению концентрации аммиака в газах относительно оптимальной, что затрудняет получение продукта высокой степени полимеризации.
Скорость подачи исходной смеси ортофосфата аммония и мочевины также влияет на скорость нагрева и, следовательно, на скорость прохождения реакции. Увеличение скорости подачи приводит к снижению скорости реакции конденсации (за счет ухудшения теплообмена), а уменьшение ее экономически нецелесообразно из-за возрастания времени процесса. Кроме того, при этом возникают локальные перегревы и подплавы.
Способ проиллюстрирован следующим примером. 875 кг смеси, содержащей ортофосфат аммония в количестве 575 кг и 300 кг мочевины (мольное соотношение 1: 1), подают со скоростью 100 кг/ч во вращающуюся печь на слой гранулированного полифосфата аммония (фракция 1-1,5 мм). Высота слоя составляет 0,25 м. Температура нагрева 300oC. Скорость нагрева при этом составляет 150oC /мин. В результате получают продукт, содержащий: P2O5 общ. 72%, P2O5 в.р. - 25%, N общ. - 14,5%, pH водной вытяжки - 6,5%, степень конденсации - 400.
Результаты других опытов сведены в табл. 1 и 2.
Использование предложенного способа позволит значительно снизить степень деструкции полимера, резко сократить потери продукта. Кроме того, процесс значительно сокращает энергозатраты за счет ликвидации узла возврата ретура и ускорения процесса термической дегидратации.
Claims (1)
- Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения, включающий нагрев смеси, содержащей мочевину и ортофосфат аммония при их соотношении (1-1,2): 1 соответственно при температуре 270-300oC в присутствии полифосфата аммония, и последующий размол продукта, отличающийся тем, что смесь ортофосфата аммония и мочевины подают со скоростью 95-195 кг/ч на слой полифосфата аммония высотой 0,25-1 м и размером гранул не более 3 мм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96116175A RU2118940C1 (ru) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96116175A RU2118940C1 (ru) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2118940C1 true RU2118940C1 (ru) | 1998-09-20 |
| RU96116175A RU96116175A (ru) | 1998-12-20 |
Family
ID=20184266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96116175A RU2118940C1 (ru) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118940C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180890C1 (ru) * | 2000-12-22 | 2002-03-27 | Авдеев Виктор Васильевич | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония |
| RU2281245C1 (ru) * | 2005-04-13 | 2006-08-10 | Виталий Григорьевич Водопьянов | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония |
| CN110759324A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-02-07 | 中化重庆涪陵化工有限公司 | 一种利用磷酸与尿素生产聚磷酸铵的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3492087A (en) * | 1966-07-26 | 1970-01-27 | Allied Chem | Production of ammonium polyphosphates |
-
1996
- 1996-08-06 RU RU96116175A patent/RU2118940C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3492087A (en) * | 1966-07-26 | 1970-01-27 | Allied Chem | Production of ammonium polyphosphates |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180890C1 (ru) * | 2000-12-22 | 2002-03-27 | Авдеев Виктор Васильевич | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония |
| RU2281245C1 (ru) * | 2005-04-13 | 2006-08-10 | Виталий Григорьевич Водопьянов | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония |
| CN110759324A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-02-07 | 中化重庆涪陵化工有限公司 | 一种利用磷酸与尿素生产聚磷酸铵的方法 |
| CN110759324B (zh) * | 2019-11-07 | 2023-03-21 | 中化重庆涪陵化工有限公司 | 一种利用磷酸与尿素生产聚磷酸铵的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2268816A (en) | Apparatus for preparing phosphatic fertilizers | |
| RU2118940C1 (ru) | Способ получения высококонденсированного фосфата аммония цепного строения | |
| US4432788A (en) | Method for manufacturing non-fired iron-bearing pellet | |
| RU2200710C1 (ru) | Способ получения гранулированного хлорида кальция | |
| US4342598A (en) | Method and apparatus for manufacturing cement clinker | |
| CA1199497A (en) | Method and apparatus for continuously manufacturing non-sintered pellet | |
| US3227789A (en) | Process of pelletizing a water soluble material | |
| SU1456395A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| US3536503A (en) | Bloated clay and method of preparation | |
| KR970001241B1 (ko) | 시멘트의 제조방법 | |
| SU850576A1 (ru) | Способ получени гранулированнойфОСфОРиТНОй МЕлОчи | |
| US3776713A (en) | Kcl-phosphate granules | |
| US3125435A (en) | hzsox | |
| RU2118561C1 (ru) | Способ гранулирования твердых отходов синтеза органохлорсиланов | |
| US3449107A (en) | Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate | |
| US3199973A (en) | Multi-stage process of producing di-ammonium phosphate | |
| SU990755A1 (ru) | Способ получени гранулированного хлористого кали | |
| SU887528A1 (ru) | Способ получени пористых заполнителей дл бетонов | |
| RU2180890C1 (ru) | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония | |
| US3333297A (en) | Apparatus for making spherical pellets of water soluble substances | |
| RU2788431C1 (ru) | Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония | |
| RU2783930C1 (ru) | Способ производства портландцементного клинкера | |
| SU1315384A1 (ru) | Способ получени гранулированного триполифосфата натри | |
| KR100249275B1 (ko) | 파라포름알데히드 제조방법 | |
| EP1812520B1 (en) | Powder calcination process |