RU2118819C1 - Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями - Google Patents
Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118819C1 RU2118819C1 RU96102060A RU96102060A RU2118819C1 RU 2118819 C1 RU2118819 C1 RU 2118819C1 RU 96102060 A RU96102060 A RU 96102060A RU 96102060 A RU96102060 A RU 96102060A RU 2118819 C1 RU2118819 C1 RU 2118819C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphocytes
- fetal
- patients
- therapy
- prognosis
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Способ может быть использован в медицине, в частности в онкологии для прогнозирования эффективности лечения больных с онкологичнскими заболеваниями фетальным протеинами. Из крови пациента до начала лечения выделяют лимфоциты их с фетальным протеином. Определяют количество Т-супрессорных/цитотоксических (СД8+) лимфоцитов и Т-хелперных/индукторных (СД4+) лимфоцитов и при превышении количества (СД8+) лимфоцитов количества (СД4+) лимфоцитов на 15% и более прогнозируют положительный эффект фетальной терапии у больных с онкологическим заболеванием. Способ позволяет прогнозировать эффективность фетальной терапии у больных до начала лечения n vitpo. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения фетальными протеинами больных с онкологическими заболеваниями.
Известен способ лечения онкологических больных препаратами, в состав которых входит фетальный протеин (RU 2026687 C1), при котором можно прогнозировать эффективность лечения по количеству вводимого фетального протеина в смеси с остальными лекарственными средствами. Однако прогнозировать эффективность лечения согласно способу можно лишь в процессе лечения, пролонгируя действие препарата.
Более близок к предлагаемому способу является способ, при котором использовали альфа-фетопротемн в составе экстракта из абортивного материала человека (RU 2026688 C1). Однако эффективность терапии оценивают только в процессе лечения и только in vivo.
Предлагаемое изобретение позволяет прогнозировать эффективность фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями до начала лечения и только in vitro.
Техническим результатом является увеличение количества Т-супрессорных/цитотоксических (СД8+) лимфоцитов по сравнению с Т-хелперными/индукторными (СД4+) лимфоцитами у больных с онкологической патологией после инкубирования клеток с фетальными протеинами до начала лечения фетальными препаратами.
Сущность изобретения в том, что до начала лечения выделяют мононуклеары - лимфоциты из крови пациента, проводят их инкубацию с фетальным протеином, определяют относительное количество Т-супрессорных/цитотоксических (СД8+) лимфоцитов и Т-хелперных/индукторных (СД4+) лимфоцитов и при превышении количества СД8+) лимфоцитов и при превышении количества СД8+ лимфоцитов количества СД4+ лимфоцитов на 15 и более процентов прогнозируют положительный эффект фетальной терапии у больного с онкологическим заболеваниям.
Способ осуществляется следующим образом. В стерильных условиях производят забор крови в центрифужную пробирку с гепарином (3 мл.крови и 1 капля гепарина). Кровь смешивают с равным объемом среды Игла, подслаивают градиент фикола-верографина (пл. -1,077 г/мл). Пробирку центрифугируют при 1,5 тыс. об/мин 15-45 мин. После центрифугирования слой моноцитов собирают, переносят в пробирку с 10 мл раствора Хенкса, центрифугируют 5-7 мин при 1,5 тыс. об/мин. Процедуру отмывки клеток центрифугирование повторяют сливанием надосадочной жидкости и внесением свежей порции раствора Хенкса. Выделенные молекулярные клетки смешивают с равным объемом фетального протеина-водносолевого экстракта эмбриона человека (абортивный материал на 10-12 неделе беременности), с концентрацией белка 0,9 мг/мл или альфа-фетопротеина, выделенного из абортивного материала человека или из пуповиной крови в концентрации 1 мг/мл и инкубируют при 37o 1 час. Повторяют отмывку клеток, добавление 1 мл раствора Хенкса и среды 199 до 10 мл с последующим центрифугированием при 1,5 тыс. об/мин 5 мин. Надосадочную жидкость сливают в осадок и ресуспендируют в 50 мкл среды 199. В 2 пластиковые пробирки вносят по 25 мкл выделенных клеток, в одну добавляют 10 мкл мышиных моноклональных антител - ИКО-86 - маркер СД4+ лимфоцитов, в другую 10 мкл мышиных моноклональных антител -ИКО-31-маркер СД8+ лимфоцитов и инкубируют 30 мин при комнатной температуре. Затем вносят по 500 мкл раствора Хенкса, центрифугируют при 1,5 тыс.об/мин. Среду сливают, добавляют по 10 мкл антител, меченных изотиоцианатом флюресцеина против иммуноглобулинов мыши, перемешивают и инкубируют 30 мин при комнатной температуре. Вносят по 1 мл раствора Хенкса, центрифугируют при 1,5 тыс. об/мин в течение 5 мин. Надосадочную жидкость сливают, добавляют по 1 мл раствора Хенкса, в котором ресуспендируют осадок и вновь центрифугируют в аналогичном режиме. Надосадочную жидкость сливают и 10 мкл осадка из каждой пробирки помещают на предметное стекло и прикрывают покровным стеклом. Подсчет клеток производят под люминесцентным микроскопом с масляной иммерсией, объектив 90x, скуляр 7x. Подсчитывают относительное количество СД8+ и СД4+ - лимфоциты определяют процент превышения СД8+ лимфоцитов над СД4+ - лимфоцитами.
В таблице приведены данные, отражающие результаты, полученные с помощью предлагаемого способа.
Из таблицы видно, что в группе больных с онкологическими заболеваниями с положительным эффектом от фетальной терапии до начала лечения отмечается в среднем превышение относительного количества СД8+-лимфоцитов над СД4+ - лимфоцитами на 26,17±3,65% (мин.-15,05 и макс.-42,86%). В результате фетальной терапии у больных этой группы получен распад опухоли, исчезновение метастазов.
У больных с отсутствием положительного эффекта от фетальной терапии до начала лечения фетальными протеинами не отмечено превышение количества СД8+ - лимфоцитов над СД4+ - лимфоцитами.
Claims (1)
- Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями, включающий обследование больного, отличающийся тем, что до начала лечения выделяют лимфоциты из крови пациента, проводят из инкубацию с фетальным протеином, определяют относительное количество T-супрессорных/цитотоксических (СД8+) лимфоцитов и Т-хелперных/индукторных (СД4+) лимфоцитов и при превышении количества СД8+-лимфоцитов количества СД4+-лимфоцитов на 15% и более прогнозируют положительный эффект фетальной терапии у больного с онкологическим заболеванием.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96102060A RU2118819C1 (ru) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96102060A RU2118819C1 (ru) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96102060A RU96102060A (ru) | 1998-05-10 |
| RU2118819C1 true RU2118819C1 (ru) | 1998-09-10 |
Family
ID=20176466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96102060A RU2118819C1 (ru) | 1996-02-01 | 1996-02-01 | Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118819C1 (ru) |
-
1996
- 1996-02-01 RU RU96102060A patent/RU2118819C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 3. Adv. in Cancer. Res, 1991 56, р.253 - 312. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baklien et al. | Comparative mapping of the local distribution of immunoglobulin-containing cells in ulcerative colitis and Crohn's disease of the colon. | |
| Boccadoro et al. | Low plasma cell 3 (H) thymidine incorporation in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smouldering myeloma and remission phase myeloma: a reliable indicator of patients not requiring therapy | |
| Lepault et al. | An in vivo assay for thymus-homing bone marrow cells | |
| US20080286278A1 (en) | Process for in vivo treatment of specific biological targets in bodily fluids | |
| JP3502125B2 (ja) | 形質転換細胞の抽出および培養ならびにそれらに対する抗体の製造 | |
| ES2229251T3 (es) | A3c6e2, un anticuerpo monoclonal especifico para el receptor humano del factor de celulas madres (scf). | |
| Hibi et al. | Circulating antibodies to the surface antigens on colon epithelial cells in ulcerative colitis. | |
| JPH0372894A (ja) | 悪性腫瘍細胞の検出 | |
| US20020102244A1 (en) | Method of identifying and/or isolating stem cells and prognosing responsiveness to leukemia treatment | |
| RU2118819C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности фетальной терапии у больных с онкологическими заболеваниями | |
| JPH10512158A (ja) | 膀胱の核マトリックスタンパク質ならびに細胞増殖性疾患の検出及び治療におけるその使用 | |
| JP3212987B2 (ja) | ヒト―ヒトハイブリドーマの製造方法並びに該ハイブリドーマからモノクローナル及びポリクローナル抗体を製造する方法 | |
| Detrick et al. | Coexpression of neuronal, glial, and major histocompatibility complex class II antigens on retinoblastoma cells | |
| CN106474471A (zh) | 包含干扰素α/肿瘤抗体/氧化石墨烯的复合抗体、制备方法及应用 | |
| Jenkins et al. | Effect of therapeutic radiation on peripheral blood lymphocytes in patients with carcinoma of the breast | |
| AU5698499A (en) | Bladder nuclear matrix proteins, polynucleotide sequences encoding them, and their use | |
| Vilien et al. | Titration of natural and disease-related cytotoxicity of lymphocytes from bladder cancer patients: Correlation with the tumor classification | |
| Fäldt et al. | Tumor‐associated humoral cytotoxicity in patients with acute myelogenous leukemia before and after chemotherapy | |
| AU571287B2 (en) | Cell line and monoclonal antibody | |
| Johnston et al. | Response of HL-A identical unrelated individuals in the mixed lymphocyte culture test | |
| RU2205410C2 (ru) | Способ получения антиидиотипической сыворотки для диагностики злокачественных опухолей | |
| RU2319151C1 (ru) | Способ прогнозирования рецидивов у больных острым лейкозом | |
| RU2116651C1 (ru) | Способ определения активности патологического процесса у больных рассеянным склерозом | |
| Gualde et al. | In vitro generation of cytotoxic lymphocytes during noramidopyrine-induced agranulocytosis | |
| RU2007722C1 (ru) | Способ отбора лиц для лечения иммуностимуляторами |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090202 |