RU2116256C1 - Способ обработки жидкостей - Google Patents

Способ обработки жидкостей Download PDF

Info

Publication number
RU2116256C1
RU2116256C1 RU96113559/25A RU96113559A RU2116256C1 RU 2116256 C1 RU2116256 C1 RU 2116256C1 RU 96113559/25 A RU96113559/25 A RU 96113559/25A RU 96113559 A RU96113559 A RU 96113559A RU 2116256 C1 RU2116256 C1 RU 2116256C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
radiation
treatment
ozone
purification
Prior art date
Application number
RU96113559/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96113559A (ru
Inventor
Е.А. Подзорова
О.М. Бахтин
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский испытательный лазерный центр РФ "Радуга"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский испытательный лазерный центр РФ "Радуга" filed Critical Государственный научно-исследовательский испытательный лазерный центр РФ "Радуга"
Priority to RU96113559/25A priority Critical patent/RU2116256C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116256C1 publication Critical patent/RU2116256C1/ru
Publication of RU96113559A publication Critical patent/RU96113559A/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способам очистки жидкостей с использованием излучений высоких энергий от органических и неорганических загрязнений и может быть использовано для очистки сточных вод на очистных сооружениях хозбытовых, промышленных объектов и в практике водоподготовки. Сущность изобретения заключается в том, что обработку воды проводят в присутствии озоновоздушной смеси, при этом очищаемую воду предварительно диспергируют до образования аэрозоля, а облучение газожидкостной смеси проводят при содержании кислорода в газовой фазе 10 - 100%. Способ позволяет снизить удельные энергозатраты за счет снижения доз облучения при обеспечении высокой степени очистки воды. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам обработки жидкостей излучениями высоких энергий, например ускоренными электронами или УФ-лучами, и может быть использовано для очистки сточных вод (СВ) от органических загрязнений, их дезинфекции и стерилизации на очистных сооружениях хозбытовых и промышленных объектов, в практике водоподготовки.
Лучевая технология обработки СВ относится к современному уровню технологий, поскольку обеспечивает высокие технико-экономические показатели, такие, как степень очистки и производительность процесса, по сравнению с традиционными методами, такими, например, как биологические или реагентные. Кроме того, лучевая технология обработки СВ, например, ускоренными электронами или УФ-лучами является наиболее экологически совершенной.
Известны аналогичные способы обработки ускоренными электронами жидкостей, поступающих в зону облучения в виде плоской свободной струи [1], и способ обработки жидкостей ускоренными электронами в барботажном режиме [2].
Недостатками этих способов является то, что в облучаемой жидкости происходит быстрое обеднение ее кислородом, что приводит к снижению образования продуктов разложения, которые участвуют в процессе окисления загрязнений в очищаемой воде.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ очистки сточных вод путем дистилляции с последующим радиационным облучением полученных дистиллятов с одновременным аэрированием [3]. Основным недостатком взятого за прототип способа является то, что для достижения высокой степени очистки СВ требуются большие дозы облучения. Так, при уровне загрязнения полученных дистиллятов по ХПК 120 мг O2/л, требуется доза облучения 15 кГр, при поглощенных дозах 5 кГр и 3 кГр степень очистки составляет 37% и 20%, соответственно. Воспроизведение этого способа показало, что высокие энергетические затраты по этому способу связаны с неэффективным использованием получаемого при облучении озона для окисления загрязнений из-за незначительной растворимости озона в воде, а также малой константы скорости его реакции с органическими веществами в водном растворе.
Техническая задача, решаемая в изобретении, состоит в снижении удельных энергозатрат за счет снижения дозы облучения при одинаковой степени очистки.
Поставленная задача решается так, что обработку воды излучением ведут в присутствии озоновоздушной смеси, при этом воду диспергируют до образования аэрозоля, причем облучение водовоздушной смеси проводят при содержании кислорода в газовой фазе 10-100%.
Предлагаемый способ технически осуществим, например, при помощи струйного насоса с форсункой. В камере, в которой поддерживается определенный состав газовой смеси, воду можно распылить в аэрозоль под выходным окном ускорителя электронов или УФ-лампы.
Сущность изобретения состоит в том, что при диспергировании вода и газ смешиваются с образованием газожидкостного аэрозоля, в котором содержится кислород концентрацией 10-100%. Под действием излучения из кислорода образуется озон с высоким радиационно-химическим выходом, так, что концентрация озона в аэрозоле достигает десятка граммов в кубометре газа. Высокая окислительная способность озона известна. При совместном действии на очищаемую воду излучения и озона процесс разложения загрязнений протекает с неаддитивным эффектом, так, что скорость этого процесса увеличивается в десятки раз по сравнению со скоростями процесса разложения при раздельных видах воздействия. Снижение удельных энергетических затрат за счет снижения дозы облучения при одинаковой степени очистки объясняется тем, что эффективность процесса очистки воды в аэрозольной фазе определяется скоростями взаимодействия загрязнений как с первичными продуктами радиолиза или фотолиза воды, так и с первичными продуктами радиолиза или фотолиза воздуха, среди которых особая роль отводится озону. В аэрозольной фазе, в отличие от жидкой, молекула загрязнения не отделена границей раздела фаз от молекулы озона в момент образования последнего. Следовательно, в аэрозольном режиме облучения воды устраняются недостатки, обусловленные незначительной растворимостью озона в воде и малой константой скорости его реакции с органическими веществами в водном растворе, поскольку процесс взаимодействия происходит в газовой фазе, где озон образуется.
Предельная концентрация кислорода 10% объясняется тем, что при концентрации кислорода менее 10% в газовой фазе образующийся из кислорода озон распадается под действием излучения и концентрация озона в газовой фазе оказывается недостаточной для ускорения процесса разложения загрязнений в аэрозоле по сравнению с процессом такого разложения в воде.
Верхний предел концентрации кислорода 100% - это газовая фаза, состоящая из чистого кислорода, когда образуется наибольшее количество озона. В результате этого достигается наибольшее ускорение процесса разложения загрязнений в аэрозоле по сравнению с водной фазой и наибольший эффект снижения энергетических затрат по сравнению с прототипом.
Предлагаемый способ предусматривает расширение границ использования его для очистки СВ, как содержащих ПАВ, так и не содержащих пенообразующие вещества. Из сущности изобретения и из нижеприведенных примеров вытекает, что предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки в 2,7-6,7 раз и снизить удельные энергозатраты до 8,5 раз по сравнению с прототипом.
При обучении аэрозолей устраняется основная техническая трудность для разработки технологии очистки воды с использованием низкоэнергетичных ускорителей электронов и УФ-излучателей, так как низкая плотность аэрозоля позволяет увеличить длину пробега электронов сравнительно низкой энергии у УФ-света до десятков сантиметров. Это повышает коэффициент использования излучения и упрощает технологию процесса.
Пример 1. Коммунальную СВ с величиной ХПК=120 мг/л диспергируют при помощи струйного насоса с форсункой, диаметр сопла которой 4 мм, и облучают водо-воздушную смесь при содержании кислорода в газовой фазе 20%. Поток аэрозоля попадает под выходное окно ускорителя электронов с параметрами пучка E = 0,8 МэВ, I = 3-15 мА. При поглощенной дозе 3 кГр степень очистки воды по ХПК составляет 91,7%. Повышение степени очистки по сравнению с прототипом 4,58 раз.
Пример 2. Коммунальную СВ обрабатывали по примеру 1. При поглощенной дозе 5 кГр степень очистки воды по ХПК составляет 99,9%. Повышение степени очистки по сравнению с прототипом составило 2,7 раза.
Пример 3. Коммунальную СВ обрабатывали по примеру 1, но при концентрации кислорода в газовой фазе менее 10%. При поглощенной дозе 3 кГр степень очистки воды по ХПК составляет 20%. Повышение степени очистки по сравнению с прототипом нет.
Пример 4. Коммунальную СВ с величиной ХПК = 120 мг/л диспергируют по примеру 1. Поток аэрозоля попадает в коаксиально расположенный по отношению к УФ-лампе ДРШ-1000 рабочий аппарат. При поглощенной дозе 3 кДж/кг степень очистки воды по ХПК составляет 90%. Повышение степени очистки по сравнению с прототипом 4,5 раза.
Пример 5. Коммунальную СВ обрабатывали по примеру 1, но при концентрации кислорода в газовой фазе 100%. При поглощенной дозе 2 кГр степень очистки воды по ХПК составляет 99,9%. Повышение степени очистки по сравнению с прототипом 6,66 раза.
Показатели очистки известного и предлагаемого способов представлены в таблице.

Claims (1)

  1. Способ обработки жидкостей, включающий обработку излучением высоких энергий, отличающийся тем, что обработку проводят в присутствии озоновоздушной смеси, жидкость диспергируют до образования аэрозоля и облучают газожидкостную смесь при содержании кислорода в газовой фазе 10 - 100%.
RU96113559/25A 1996-06-28 1996-06-28 Способ обработки жидкостей RU2116256C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96113559/25A RU2116256C1 (ru) 1996-06-28 1996-06-28 Способ обработки жидкостей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96113559/25A RU2116256C1 (ru) 1996-06-28 1996-06-28 Способ обработки жидкостей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2116256C1 true RU2116256C1 (ru) 1998-07-27
RU96113559A RU96113559A (ru) 1998-09-27

Family

ID=20182838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96113559/25A RU2116256C1 (ru) 1996-06-28 1996-06-28 Способ обработки жидкостей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2116256C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Кабакчи С.А. и др. Испо льзование радиолитического озона для обезвреживания загрязнений при провед ении электронно-лучевой обработки воды. Химическая промышленность. - 1993, N 3-4, с.51-55. 3. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850000799B1 (ko) 레이저광선을 집속시켜 생성한 플라스마로 오염된 유체를 정화하는 방법
Getoff Radiation-induced degradation of water pollutants—state of the art
US4913827A (en) Process for purifying and de-pyrogenating water
Movahedyan et al. Comparison of different advanced oxidation processes degrading p-chlorophenol in aqueous solution
KR20040041533A (ko) 내분비 물질의 분해를 위한 오존/자외선 조합
Cui et al. The types of plasma reactors in wastewater treatment
Han et al. Electron beam treatment of textile dyeing wastewater: operation of pilot plant and industrial plant construction
Shriram et al. Ozonation of textile dyeing wastewater—a review
Beltrán et al. Impact of chemical oxidation on biological treatment of a primary municipal wastewater. 1. Effects on COD and biodegradability
KR950003170A (ko) 전자가속기의 전자빔에 의한 폐수처리방법
RU2116256C1 (ru) Способ обработки жидкостей
Zhu et al. Removal of phenol by activated alumina bed in pulsed high-voltage electric field
EP0242941B1 (en) Process and apparatus for the deodorization of air
KR101095804B1 (ko) 증강된 히드록실 라디칼의 발생
Firdous et al. GENERAL AND PHYSICAL
Unkroth et al. Laser-assisted photochemical wastewater treatment
RU2636076C2 (ru) Способ фотохимической очистки воды и устройство для его осуществления
RU2348585C1 (ru) Способ очистки воды от органических веществ
GB1583394A (en) Method and apparatus for sterilizing liquids
Zhu et al. Characteristics of UV-MicroO 3 Reactor and Its Application to Microcystins Degradation during Surface Water Treatment
RU2031851C1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических веществ
JP2002307083A (ja) 促進酸化処理装置
Mustafa et al. Removing of atrazine from water using advanced oxidation processes
JPH07108147A (ja) 水中への溶存酸素生成方法
JPH11114588A (ja) 水中への溶存酸素生成方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050629