RU2109461C1 - Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae - Google Patents
Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109461C1 RU2109461C1 RU96120455A RU96120455A RU2109461C1 RU 2109461 C1 RU2109461 C1 RU 2109461C1 RU 96120455 A RU96120455 A RU 96120455A RU 96120455 A RU96120455 A RU 96120455A RU 2109461 C1 RU2109461 C1 RU 2109461C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrageenan
- mixture
- agar
- extracted
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к переработке водорослей с получением загустителей и студнеобразователей. The invention relates to the food industry, in particular to the processing of algae to obtain thickeners and gelling agents.
Известен способ получения агароподобного продукта из смеси морских балтийских красных водорослей филлофоры (Phyllophora brodiaei) и фурцеллярии фастигиаты (Furcellaria fastigiata) в соотношении (по массе) 60-40 (Авт. св. СССР N 923503, МКИ4 A 23 L 1/04), путем обработки их щелочью, промывки, экстрагирования и сушки.A known method of producing an agar-like product from a mixture of Baltic Baltic red algae phyllophora (Phyllophora brodiaei) and Furcellaria fastigiata (Furcellaria fastigiata) in a ratio (by weight) of 60-40 (Aut. St. USSR N 923503, MKI 4 A 23 L 1/04) , by treating them with alkali, washing, extracting and drying.
Наиболее близким техническим решением по используемому сырью является способ получения студнеобразователя из смеси красных морских водорослей (Авт. св. СССР N 603367, кл. A 23 L 1/04, опубл. 1976), где в качестве сырья используются красные водоросли грацилярия Gracilaria verrucosa и филлофора Phyllophora nervosa. Смесь водорослей обрабатывают щелочью, раствор сливают, далее водоросли обрабатывают острым паром в течение 40-60 мин, промывают и экстрагируют в растворе кислоты, после чего осуществляют фильтрацию и сушку. The closest technical solution for the raw materials used is a method for producing a gel former from a mixture of red algae (Aut. St. USSR N 603367, class A 23 L 1/04, publ. 1976), where the red algae gracillaria Gracilaria verrucosa and phyllophora Phyllophora nervosa. The algae mixture is treated with alkali, the solution is drained, then the algae is treated with hot steam for 40-60 minutes, washed and extracted in an acid solution, followed by filtration and drying.
На анфельциевых полях Южно-Курильской гряды и Южного Приморья сложилось своеобразное сообщество красных водорослей анфельции и хондруса, доля хондруса в котором колеблется от 20 до 40%. Рассортировка водорослей из такой смеси является трудоемкой технологической операцией и по этой причине поступающая на агаровые предприятия анфельция идет непосредственно на выработку агара в смеси с хондрусом. Получаемый из такого сырья агар не соответствует требованиям ГОСТа. По этой причине хондус в смеси с анфельцией рассматривается как механическая примесь, ухудшающая выход и качество агара. С другой стороны, хондрус является самостоятельным источником ценного гелеобразователя типа каррагинана, который обладает заглушающим и гелеобразующими свойствами. Разработанная в ТИНРО технология получения каррагинана из чистого хондруса послужила основанием для использования данной технологии в предлагаемом способе экстрагирования полисахаридов из смеси водорослей на первой ступени экстрагирования - извлечения из смеси водорослей полисахарида хондруса, каррагинана. Здесь имеет место исключение такого процесса как рассортировка хондруса из смеси перед экстрагированием каррагинана, которая, как правило, связана с тяжелым ручным трудом. On the Anfeltsian fields of the South Kuril ridge and Southern Primorye, a peculiar community of red algae, anfelium and chondrus, has formed, the proportion of chondrus in which ranges from 20 to 40%. Sorting algae from such a mixture is a labor-intensive technological operation, and for this reason the anfelia coming to the agar enterprises goes directly to the production of agar mixed with chondrus. The agar obtained from such raw materials does not meet the requirements of GOST. For this reason, Honda in a mixture with anfelium is considered as a mechanical impurity, impairing the yield and quality of agar. Chondrus, on the other hand, is an independent source of a valuable gelling agent such as carrageenan, which has damping and gelling properties. The technology developed at TINRO for the production of carrageenan from pure chondrus served as the basis for using this technology in the proposed method for extracting polysaccharides from a mixture of algae in the first stage of extraction — extraction of a polysaccharide of chondrus and carrageenan from a mixture of algae. Here, an exception is made to such a process as sorting chondrus from a mixture before extraction of carrageenan, which, as a rule, is associated with heavy manual labor.
Задача, решаемая изобретением, получение двух студнеобразователей каррагинана и агара из смеси водорослей Chondrus armatus (хондрус шиповатый) и Ahnfeltia tobuchiensis (анфельция дальневосточная) путем последовательного экстрагирования, соотношение водорослей в смеси равняется 20-80, 30-70, 40-60. The problem to be solved by the invention is to obtain two carneginine and agar jelly-forming agents from a mixture of algae Chondrus armatus (spiny chondrus) and Ahnfeltia tobuchiensis (Far Eastern anfelia) by sequential extraction, the ratio of algae in the mixture is 20-80, 30-70, 40-60.
Сущность изобретения заключается в том, что студнеобразователи экстрагируют поэтапно, при этом сначала экстрагируют каррагинан, путем обработки водой при температуре 60-70oC в течение 2,5-3 ч, а из остатков водорослевой смеси экстрагируют агар.The essence of the invention lies in the fact that gelling agents are extracted in stages, while carrageenan is first extracted by treatment with water at a temperature of 60-70 o C for 2.5-3 hours, and agar is extracted from the remains of the algal mixture.
Экспериментально установлено, что именно при рекомендуемом режиме предобработки водорослевой смеси происходит полное набухание талломов, размягчение ткани водорослей, что облегчает удаление растворимых неорганических солей, углеводных и свободных азотсодержащих веществ и части пигментов. It has been experimentally established that it is with the recommended pre-treatment regimen of the algal mixture that the thalli completely swell, algae tissue softens, which facilitates the removal of soluble inorganic salts, carbohydrate and free nitrogen-containing substances and some pigments.
После слива воды водорослевую смесь дважды промывают от пигмента холодной водой, после чего заливают водой, нагревают смесь до 60-70oC и экстрагируют каррагинан при этой температуре в течение 150-180 мин, гидромодуль 1: 10. Снижение температуры экстрагирования не дает положительного эффекта на полноту извлечения каррагинана из смеси, в результате чего имеем низкий выход продукта. Повышение же температуры связано с нежелательным явлением - выходом в раствор каррагинана низкомолекулярных агаровых фракций, что отрицательно сказывается на качестве каррагинана. Экстрагирование при продолжительности 4 ч и гидромодуле 1:10 способствовало максимальному выходу каррагинана. Из менее продолжительности и гидромодуля в процессе экстрагирования в сторону уменьшения или увеличения не меняло количества выделяемого каррагинана из смеси.After draining the water, the algal mixture is washed twice with cold water from the pigment, then it is poured with water, the mixture is heated to 60-70 o C and the carrageenan is extracted at this temperature for 150-180 minutes, the water module is 1: 10. Lowering the extraction temperature does not give a positive effect the completeness of extraction of carrageenan from the mixture, resulting in a low yield of the product. The increase in temperature is associated with an undesirable phenomenon - the release of low molecular weight agar fractions into the carrageenan solution, which negatively affects the quality of carrageenan. Extraction with a duration of 4 h and a water module of 1:10 contributed to the maximum yield of carrageenan. From the shorter duration and the hydromodule during the extraction process, the amount of carrageenan released from the mixture did not change in the direction of decreasing or increasing.
Экстракт после отделения от разварившейся смеси водорослей очищают центрифугированием или фильтрованием через слой вспомогательного фильтрующего вещества на пресс-фильтрах. The extract after separation from the boiled mixture of algae is purified by centrifugation or filtration through a layer of filter aid on press filters.
Очищенный экстракт используют для получения каррагината. Для этого в очищенный экстракт вводят гидрооксид калия в количестве 2-3% к содержанию сухих веществ в экстракте при температуре 20-70oC или хлорида калия при температуре экстракта 60-70oC в количестве 0,6-1,0% к содержанию сухих веществ в экстракте, выдерживают 120 мин для завершения структурирования геля.The purified extract is used to produce carrageenate. To do this, potassium hydroxide in an amount of 2-3% to the solids content of the extract at a temperature of 20-70 o C or potassium chloride at a temperature of the extract of 60-70 o C in an amount of 0.6-1.0% to the content is introduced into the purified extract solids in the extract, incubated for 120 minutes to complete the structuring of the gel.
В случае использования гидрооксида калия после выдерживания геля экстракт нейтрализуют добавлением кислоты до pH 7 и оставляют до завершения гелеобразования. If potassium hydroxide is used, after the gel has been kept, the extract is neutralized by adding acid to pH 7 and left until gelation is complete.
Полученный гель обезвоживают прессованием до содержания сухих веществ 13-14% и досушивают в кипящем слое при температуре не выше 70oC.The resulting gel is dried by pressing to a solids content of 13-14% and dried in a fluidized bed at a temperature not exceeding 70 o C.
Полученная соль каррагинана калия обладает свойствами гелеобразователя. The resulting potassium carrageenan salt has the properties of a gelling agent.
После выделения каррагинана остаток водорослевой смеси промывали в пресной воде комнатной температуры от оставшегося на талломах анфельции раствора каррагинана. Технологический принцип экстрагирования агара из остатка водорослевой смеси заключается в обработке остатка смеси 5%-ным раствором гидроокиси натрия с одновременным внесением в раствор сухого хлористого натрия до концентрации 3% с последующим промыванием до pH 7 промывных вод, экстрагированием, фильтрацией, желированием, прессованием и сушкой. After isolation of carrageenan, the remainder of the algal mixture was washed in fresh water at room temperature from the solution of carrageenan remaining on the anfelium thalli. The technological principle of extracting agar from the residue of an algal mixture is to treat the remainder of the mixture with a 5% sodium hydroxide solution while simultaneously adding dry sodium chloride to a concentration of 3%, followed by washing with wash water to pH 7, extracting, filtering, gelling, pressing and drying .
Обработка остатка водорослевой смеси после извлечения из смеси каррагинана щелочесолевой смесью NaOH+NaCl способствует размягчению клеточной стенки анфельции с одновременной блокировкой в ней агара. Рекомендованные режимы температуры, продолжительности обработки остатка смеси и гидромодуль наиболее приемлемы, т.к. способствуют максимальному извлечению полисахарида. Processing the remainder of the algal mixture after extraction from the carrageenan mixture with an alkaline-salt mixture of NaOH + NaCl helps soften the cell wall of anfelia while blocking the agar in it. Recommended temperature, duration of treatment of the remainder of the mixture and the water module are most acceptable, because maximize polysaccharide recovery.
Промывка водорослевого остатка пресной водой после предобработки до нейтральной реакции (pH 7) достигается в течение 4-5 ч. Washing the algal residue with fresh water after pretreatment to a neutral reaction (pH 7) is achieved within 4-5 hours.
Извлечение агара из подготовленного остатка смеси достигается экстракцией при температуре 98-100oC в течение 6 ч и гидромодуле 1:10. Рекомендуемый режим наиболее приемлем, т.к. анфельция хорошо разваривается, в результате чего достигается максимальное извлечение агара.The extraction of agar from the prepared residue of the mixture is achieved by extraction at a temperature of 98-100 o C for 6 hours and a water module of 1:10. The recommended mode is most acceptable, because Anfelium boils well, resulting in maximum agar extraction.
Выход готового продукта максимальный, до 7% от массы анфельции в смеси. The yield of the finished product is maximum, up to 7% by weight of anfelium in the mixture.
Пример 1. 50 г воздушно-сухой смеси водорослей хондрус:анфельция в соотношении (по массе) 20:80 замачивают в воде с температурой 40oC. Время замочки 2 ч., гидромодуль 1:20. После замачивания водорослевую смесь промывают водой с температурой 18-20oC до pH 7 и экстрагируют каррагинан из водорослевой смеси. Экстрагирование каррагинана осуществляют при температуре 65oC и продолжительности 2,5 ч с гидромодулем 1:10. Затем раствор - каррагинана центрифугируют, осаждают хлоридом калия или обрабатывают гидрокисью калия, обезвоживают и проводят его сушку. Выход каррагинана составил 21,5% от воздушно-сухой водоросли хондрус, что составляет свыше 60% от его содержания в водоросли. Прочность гелей 2%-ных растворов каррагинана составляет 300 г по Валенту при осаждении хлоридом калия и 500 г по Валенту при обработке гидроокисью калия.Example 1. 50 g of an air-dry mixture of chondrus algae: anfelia in a ratio (by weight) of 20:80 is soaked in water at a temperature of 40 o C. Locking time 2 hours, water module 1:20. After soaking, the algal mixture is washed with water at a temperature of 18-20 ° C. to pH 7 and the carrageenan is extracted from the algal mixture. The extraction of carrageenan is carried out at a temperature of 65 o C and a duration of 2.5 hours with a water module of 1:10. Then the carrageenan solution is centrifuged, precipitated with potassium chloride or treated with potassium hydroxide, dehydrated and dried. The yield of carrageenan was 21.5% of the air-dried algae chondrus, which is more than 60% of its content in algae. The strength of the gels of 2% solutions of carrageenan is 300 g according to Valence during precipitation with potassium chloride and 500 g according to Valence when treated with potassium hydroxide.
После выделения каррагинана остаток водорослевой смеси промывали в пресной воде, после чего остаток смеси обрабатывают 5%-ным раствором гидроокиси натрия с одновременным внесением сухого хлористого натрия до концентрации 3% при температуре 70oC. Продолжительность обработки 2,5 ч при гидромодуле 1: 20. После обработки щелочесолевой раствор сливается, водосолевый остаток промывается водопроводной водой в течение 4-5 ч до pH 7. Из подготовленной смеси агар экстрагируют при температуре 98-100oC. Продолжительность экстрагирования 6 ч. при гидромодуле 1:10. Выход агара до 7% от массы анфельции в смеси, что составляет 85% от его содержания в анфельции. Прочность 0,85%-ных растворов гелей агара 350 г по Валента. Температура плавления и застудневания 82 и 33oC соответственно.After the separation of carrageenan, the remainder of the algal mixture was washed in fresh water, after which the remainder of the mixture was treated with a 5% sodium hydroxide solution while dry sodium chloride was added to a concentration of 3% at a temperature of 70 o C. The processing time was 2.5 hours at a water ratio of 1: 20 After treatment, the alkaline-salt solution is drained, the water-salt residue is washed with tap water for 4-5 hours to pH 7. From the prepared mixture, the agar is extracted at a temperature of 98-100 o C. The duration of the extraction is 6 hours with a water module 1:10. The yield of agar is up to 7% by weight of anfelium in the mixture, which is 85% of its content in anfelium. The strength of 0.85% agar gel solutions is 350 g according to Valent. The melting point and gelation 82 and 33 o C, respectively.
Пример 2. Экстрагируют каррагинан из водорослевой смеси в условиях примера 1, но при температуре 60oC и продолжительности 3 ч. Прочность гелей 2%-ных растворов каррагинана 350 г по Валенту при осаждении хлоридом калия и 600 г по Валенту при обработке гидроокисью калия.Example 2. Extract carrageenan from an algal mixture under the conditions of example 1, but at a temperature of 60 o C and a duration of 3 hours. The strength of the gels of 2% solutions of carrageenan 350 g Valence during the deposition of potassium chloride and 600 g Valence when treated with potassium hydroxide.
Затем из водорослевой смеси получают агар в условиях примера 1. Then, agar was prepared from the algal mixture under the conditions of Example 1.
Пример 3. Экстрагируют каррагинан в условиях примера 1, но при температуре 70oC и продолжительности 2 ч. Прочность гелей 2%-ных растворов каррагинана составляет 360 г по Валенту при осаждении хлоридом калия и 700 г по Валенту при обработке гидроокисью калия.Example 3. Extract carrageenan under the conditions of example 1, but at a temperature of 70 o C and a duration of 2 hours. The strength of the gels of 2% solutions of carrageenan is 360 g by Valence when precipitated with potassium chloride and 700 g by Valence when treated with potassium hydroxide.
Затем экстрагируют агар из водорослевой смеси в условиях примера
Предлагаемый способ позволяет исключить такой трудоемкий процесс сортировки водорослевой смеси при получении агара либо каррагинана, получить для совершенно самостоятельных студнеобразователя каррагинан и агар путем последовательного экстрагирования смеси водорослей хондрус и анфельция, не уступающих по органолептическим и физико-химическим показателям нормам стандарта на каррагинан пищевой и агар пищевой.The agar is then extracted from the algal mixture under the conditions of example
The proposed method allows to exclude such a time-consuming process of sorting the algal mixture when producing agar or carrageenan, to obtain carrageenan and agar for completely independent jelly-forming agents by sequential extraction of a mixture of chondrus and anfelia algae, not inferior in organoleptic and physico-chemical indicators to the norms of the standard for food and agar food carrageenan .
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120455A RU2109461C1 (en) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120455A RU2109461C1 (en) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2109461C1 true RU2109461C1 (en) | 1998-04-27 |
RU96120455A RU96120455A (en) | 1998-10-10 |
Family
ID=20186488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120455A RU2109461C1 (en) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2109461C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1296390C (en) * | 2004-08-03 | 2007-01-24 | 杜道林 | Process for poducing agar by high temperature super low concentration alkali pressure |
RU2456814C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") | Red algae processing method |
-
1996
- 1996-10-04 RU RU96120455A patent/RU2109461C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1296390C (en) * | 2004-08-03 | 2007-01-24 | 杜道林 | Process for poducing agar by high temperature super low concentration alkali pressure |
RU2456814C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") | Red algae processing method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102417548B (en) | Method for extracting active polysaccharides from brown algae | |
RU2109461C1 (en) | Method of preparing jelly-forming agent from a mixture of marine red algae | |
EP1458764B1 (en) | A method for manufacturing and fractionating gelling and non-gelling carrageenans from bi-component seaweed | |
US2624727A (en) | Recovery of seaweed mucilage | |
US1634879A (en) | Manufacture of pectin products | |
CN107522797B (en) | Production process of low-viscosity high-water-holding-capacity agar | |
CN112442136A (en) | Method for extracting functional components from tremella | |
RU2113131C1 (en) | Method of red algae processing | |
Rao et al. | Preparation of agar-agar from the red seaweed Pterocladia capillacea off the coast of Alexandria, Egypt | |
KR102214973B1 (en) | Manufacturing method of agar for raw material of neoagarooligosaccharide mixture and use thereof | |
KR100196679B1 (en) | Preparation of agar gelatine using edta salt | |
SU756683A1 (en) | Method of obtaining jellifier from red algae | |
RU2189990C1 (en) | Method of preparing highly purified agar and agarose from red alga ahnfeltia tobuchinskaya | |
RU2073017C1 (en) | Method of preparing chitosan | |
JPH1060002A (en) | Production of porphyran | |
RU2770383C2 (en) | Method for producing gel-forming polysaccharide agar from red algae | |
RU2711801C1 (en) | Method for production of fish glue from commercial fish bones | |
WO2015128963A1 (en) | Method for extracting and purifying polysaccharide from organism containing polysaccharides | |
RU2223663C1 (en) | Method for processing sea grass by obtaining polysaccharides of pectic nature | |
CN110565209B (en) | Method for preparing high-strength carrageenan fibers by roll-type membrane filtration method | |
SU254443A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BA'CTERIOLOGICAL AGREAR | |
RU2435443C1 (en) | Universal method for production of agar from red algae (agarophites) | |
SU784050A1 (en) | Method of obtaining jellifier from red algae | |
SU923503A1 (en) | Method of preparing agar-like products from sea red algae | |
SU921500A1 (en) | Method of producing pectine from sea grasses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071005 |