RU2107503C1 - Anesthetic preparation - Google Patents
Anesthetic preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2107503C1 RU2107503C1 RU96108591A RU96108591A RU2107503C1 RU 2107503 C1 RU2107503 C1 RU 2107503C1 RU 96108591 A RU96108591 A RU 96108591A RU 96108591 A RU96108591 A RU 96108591A RU 2107503 C1 RU2107503 C1 RU 2107503C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- effect
- pain
- threshold
- groups
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как в стационарах, так и амбулаторных условиях для ослабления или устранения болевого синдрома. The invention relates to medicine and can be used both in hospitals and on an outpatient basis to alleviate or eliminate pain.
Как известно, в настоящее время анальгезирующее действие выявлено у веществ, относящихся к различным фармакологическим группам. As you know, at present, an analgesic effect has been identified in substances belonging to various pharmacological groups.
В частности, исходя их химической природы, характера и механизма фармакологической активности, анальгетики делят на две основные группы: наркотические и ненаркотические анальгетики /1, с.178-217/. In particular, based on their chemical nature, nature and mechanism of pharmacological activity, analgesics are divided into two main groups: narcotic and non-narcotic analgesics / 1, p.178-217 /.
Для группы ненаркотических анальгетиков характерно отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры, явлений психической и физической зависимости. The group of non-narcotic analgesics is characterized by the absence of a depressing effect on the respiratory and cough centers, phenomena of mental and physical dependence.
Примером ненаркотического средства, используемого в качестве обезболивающего препарата, может служить Ацелизин. Препарат применяют при послеоперационных, послетравматических, ревматических болях, при онкологических заболеваниях и др. /1, с. 208/. An example of a non-narcotic drug used as an anesthetic is Acelisin. The drug is used for postoperative, post-traumatic, rheumatic pains, for oncological diseases, etc. / 1, p. 208 /.
Препарат представляет собой смесь Дα -лизина ацетилсалицилата и глицина. Для питья используют смесь, содержащую ацелизин, сахар, лимонную, пищевую эссенцию и краситель. Перед употреблением смесь растворяют в тепловой кипяченой воде и принимают внутрь. The drug is a mixture of Dα-lysine acetylsalicylate and glycine. For drinking, use a mixture containing acetamin, sugar, lemon, food essence and dye. Before use, the mixture is dissolved in thermal boiled water and taken orally.
Анальгезирующий эффект препарата обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности и свойством уменьшать альгогенное действие брадикинина. The analgesic effect of the drug is due to the effect on the centers of pain sensitivity and the property to reduce the algogenic effect of bradykinin.
При применении препарата может появиться шум в ушах, ослабление слуха, ангионевротический отек, кожные и аллергические реакции. When using the drug, tinnitus, hearing loss, angioedema, skin and allergic reactions may appear.
Особую ценность для клинической практически представляют препараты, проявляющие анальгетическую активность наряду с другим, основным лечебным воздействием, например, противокашлевым, жаропонижающим, противовоспалительным, что обеспечивает "двойной" лечебный эффект в соответствующих ситуациях. Of particular clinical value are practically drugs that exhibit analgesic activity along with other main therapeutic effects, for example, antitussive, antipyretic, anti-inflammatory, which provides a "double" therapeutic effect in appropriate situations.
Боль - одно наиболее частных проявлений онкологического заболевания. Pain is one of the most frequent manifestations of cancer.
Обезболивание онкологических больных - сложная медицинская проблема, пути ее разрешения в поиске новых анальгетических средств ненаркотического действия. Anesthesia of cancer patients is a complex medical problem, the ways of its resolution in the search for new analgesic drugs of non-narcotic action.
Это и явилось целью изобретения. This was the aim of the invention.
Поставленная достигнута путем применения ранее известных средств, обладающих иммуностимулирующей и противоопухолевой активностью по новому назначению. The goal was achieved by using previously known agents with immunostimulating and antitumor activity for a new purpose.
Сущность изобретения заключается в применении составов на основе дихлорида ртути, находящейся в обратимо облокированном состоянии сульфгидрильными группами белков, с 3-4% содержанием сахаров в качестве обезболивающих средств. The essence of the invention lies in the use of compositions based on mercury dichloride, which is in a reversibly blocked state by sulfhydryl groups of proteins, with a 3-4% sugar content as painkillers.
Препараты на основе сулемы известны в качестве иммуномодуляторов и средств, обладающих противоопухолевой активностью /2/. Drugs based on mercuric chloride are known as immunomodulators and agents with antitumor activity / 2 /.
Препараты применяют внутрь или наружно в виде мази, аппликаций, примочек, компрессов или спринцеваний, в зависимости от лекарственной формы. Drugs are used orally or externally in the form of ointments, applications, lotions, compresses or douching, depending on the dosage form.
Технология получения известных препаратов обеспечивает освобождение сульфгидрильных групп белков -SH, полусухих или полусладких натуральных виноградных вин, молочных сыворотки или меда, входящих в состав препаратов, которые обратимо блокируются ионами ртути Hg2+, вследствие чего устраняется токсичность соединения.The technology for producing known preparations ensures the release of sulfhydryl groups of -SH proteins, semi-dry or semi-sweet natural grape wines, milk whey or honey, which are part of preparations that are reversibly blocked by Hg 2+ mercury ions , thereby eliminating the toxicity of the compound.
Сахара, содержащиеся в количестве 3-4% в вине, молочной сыворотке или меде, способствуют поддерживанию кислой среды, необходимой для придания препарату определенных свойств, обеспечивающих активность препарата. Sugars, contained in an amount of 3-4% in wine, whey or honey, help maintain the acidic environment necessary to give the drug certain properties that ensure the activity of the drug.
В процессе лечения этими препаратами пациентов с различными заболеваниями отмечалось уменьшение или во многих случаях исчезновение болевого синдрома, что вначале связывалось с улучшением течения основного заболевания, а у онкологических больных - с регрессом опухоли. During the treatment of patients with various diseases with these drugs, a decrease or in many cases disappearance of the pain syndrome was observed, which was initially associated with an improvement in the course of the underlying disease, and in cancer patients, with tumor regression.
Однако было замечено, что местное применение препаратов, например, у онкологических больных, уменьшает болевую чувствительность непосредственно в зоне локализации процесса. However, it was noted that the local use of drugs, for example, in cancer patients, reduces pain sensitivity directly in the process localization zone.
Уменьшение болей при приеме Витурида внутрь наблюдалось и тогда, когда собственно регресса опухолей еще не наступал. A decrease in pain when taking Vituride inside was also observed when the actual regression of the tumors had not yet occurred.
Указанное наблюдение послужило основанием для дальнейшего экспериментального и клинического изучения фармакологических свойств препаратов на основе сулемы, в частности, изучения на соответствующей экспериментальной модели анальгетического действия. This observation served as the basis for further experimental and clinical study of the pharmacological properties of drugs based on mercuric chloride, in particular, the study of the corresponding experimental model of analgesic action.
Из истории изучения ртутных соединений известно, что они являются сильнейшими нейротоксинами, проводящими в больших концентрациях к структурным повреждениям нервной ткани. Однако местное и системное центральное действие малых доз ртутных соединений в низких концентрациях еще недостаточно изучено, а изучение анальгетических свойств препаратов на основе сулемы представляют собой новое направление научных исследований. Особо ценным является наличие у таких препаратов сразу нескольких полезных свойств, проявляющихся в стимуляции кроветворной, иммунной, нервной систем, а также, возможно, других функциональных формаций. Эти качества должны в полной мере проявить себя при лечении многих системных соматических и инфекционных заболеваний. From the history of the study of mercury compounds, it is known that they are the strongest neurotoxins that conduct in high concentrations to structural damage to the nervous tissue. However, the local and systemic central effect of small doses of mercury compounds in low concentrations has not yet been adequately studied, and the study of the analgesic properties of drugs based on mercuric chloride represent a new area of scientific research. Especially valuable is the presence of several useful properties of such drugs at once, manifested in the stimulation of the hematopoietic, immune, nervous systems, as well as, possibly, other functional formations. These qualities should fully manifest themselves in the treatment of many systemic somatic and infectious diseases.
В эксперименте было изучено местное анальгетическое действие препарата Бальзам Вита и системное анальгетическое действие препарата Витурид B, на модели изменения порога температурной болевой чувствительности у крыс, подвергавшихся воздействию указанных препаратов. In the experiment, the local analgesic effect of the drug Balsam Vita and the systemic analgesic effect of the drug Viturid B were studied on a model of changing the threshold of temperature pain sensitivity in rats exposed to these drugs.
Препараты Бальзам Вита и Витурид B представляет собой раствор хлорида двухвалентной ртути (сулемы) в полусухом белом вине. Концентрация сулемы в "Бальзаме Вита" составляет 0,33%, в Витуриде B - 0,33%. Preparations Balm Vita and Viturid B is a solution of divalent mercury chloride (mercuric chloride) in semi-dry white wine. The concentration of mercuric chloride in Vita Balsam is 0.33%, in Viturida B - 0.33%.
Для изучения местного анальгезирующего действия Бальзам Вита наносили белым беспородным крысам путем погружения хвостана 2/3 длины в пробирки с препаратом. В течение 4 дней было сделано 4 аппликации с ежедневной экспозицией препарата в течение 4 ч. Препарат исследовали в разведениях 1:1 (нативный), 1:10, 1:30 и 1:90. Системное анальгетические действие Витурида B изучали на крысах, получивших препарат перорально в течение 10 дней по 4,2 и 0,42 мг/кг массы тела. Контрольные группы животных подвергались воздействию водой и вином, на основе которого изготовляется препарат. В каждой из 6 групп было по 10 животных. To study the local analgesic effect, Vitamin Balsam was applied to outbred white rats by immersing a 2/3 length tail in test tubes with the drug. Within 4 days, 4 applications were made with a daily exposure of the drug for 4 hours. The drug was examined in dilutions of 1: 1 (native), 1:10, 1:30 and 1:90. The systemic analgesic effect of Viturid B was studied in rats that received the drug orally for 10 days at 4.2 and 0.42 mg / kg body weight. Control groups of animals were exposed to water and wine, on the basis of which the drug is made. In each of the 6 groups there were 10 animals.
Через сутки после последнего нанесения (введения) препарата провели исследование порога тепловой болевой чувствительности. Тестирование осуществляли при помощи прибора TAIL FLICK, model DS 20 (фирма Ugo Basile, Italy). Прибор позволяет создать сфокусированный тепловой луч с постоянной температурой, регулируемой напряжением тока, подаваемого на лампу накаливания. Автоматическое хронометрирование прекращается при одергивании хвоста с фотоэлемента в результате реакции на боль. Контрольным показателем является максимальное время, в течение которого крыса выдерживает воздействие теплового луча. A day after the last application (administration) of the drug, a threshold of thermal pain sensitivity was studied. Testing was performed using a TAIL FLICK instrument, model DS 20 (Ugo Basile, Italy). The device allows you to create a focused thermal beam with a constant temperature, regulated by the voltage supplied to the incandescent lamp. Automatic timing stops when the tail is pulled from the photocell as a result of a reaction to pain. The benchmark is the maximum time that the rat can withstand exposure to a heat beam.
Тестирование порога болевой чувствительности у каждого животного проводили трехкратно в различных участках хвоста с последующим определением средней величины времени для отдельных групп. Testing of the threshold of pain sensitivity in each animal was carried out three times in different parts of the tail with the subsequent determination of the average value of time for individual groups.
Во второй части эксперимента, непосредственно после определения показателей болевой чувствительности, крысам соответствующих групп на 2 ч были аппилицированы нативный Бальзам Вита, вино и вода. Целью данного эксперимента явилось определение показателей болевой чувствительности непосредственно после нанесения препарата и выяснение механизма его действия. In the second part of the experiment, immediately after determining the pain sensitivity indicators, the native Vitamin Balm, wine and water were applied to rats of the corresponding groups for 2 hours. The purpose of this experiment was to determine the indicators of pain sensitivity immediately after application of the drug and to determine the mechanism of its action.
Результаты эксперимента показали, что через 24 ч после последнего воздействия различных концентраций препарата Бальзам Вита выявляется его дозозависимое анальгетические действие (табл. 1). The results of the experiment showed that 24 hours after the last exposure to various concentrations of Balsam Vita, its dose-dependent analgesic effect was detected (Table 1).
Достоверное повышение порога болей чувствительности отмечено в разведениях 1:10 (p < 0,05)и 1:1 (p < 0,01). При этом разведение 1:10 является максимальным эффективным, достоверно повышающим порог болевой чувствительности у крыс при местном нанесении. Некоторое повышение порога болевой чувствительности вызывает вино, что связано с известным анальгезирующим действием спирта, однако этот показатель у данной группы крыс статически не достоверен по сравнению с контрольной группой, которой наносили воду. A significant increase in the threshold of pain sensitivity was noted in dilutions of 1:10 (p <0.05) and 1: 1 (p <0.01). Moreover, a 1:10 dilution is the maximum effective, significantly increasing the threshold of pain sensitivity in rats when applied topically. Wine causes a certain increase in the threshold of pain sensitivity, which is associated with the known analgesic effect of alcohol, however, this indicator in this group of rats is not statistically reliable compared to the control group, which was applied water.
Через 0,5 ч после повторного 2-часового воздействия препарата на кожу хвоста отмечено снижение порога болевой чувствительности до значений контрольной группы (табл. 2). 0.5 h after a repeated 2-hour exposure of the drug to the skin of the tail, a decrease in the threshold of pain sensitivity to the values of the control group was noted (Table 2).
Общее снижение порога болевой чувствительности, отмеченное в этом случае во всех группах, характеризует процесс обучения животных по классическому принципу избегания аверсивного раздражителя (более тепловое воздействие). Однако, только в группе, подвергшейся повторному воздействию препарата, снижение порога достоверно по отношению к результату суточного порога достоверно по отношению к результату суточного порога при той же концентрации (табл. 2). Поэтому, на неизбежный процесс обучения животных наслаивается раздражение действие самого препарата. В данном случае механизм действия препарата может быть объяснен возбуждающим действием его активных компонентов на нервные окончания, ответственные за рецепцию болевых воздействий. В последующие часы (между 0,5 и 24 ч) этот эффект сменяется торможением, возможно, вследствие адаптивного мембранного потенциала покоя (ниже -70 mB). Может иметь место и прямое действие активных комплексов препарата на нервные окончания, приводящее к их функциональной неадекватности. Очевидно также, что действие препарата на нервные окончания неспецифическое и, поэтому, не связано с определенными рецепторами, как, например, в случае с классическими анальгетиками - опиатами. The general decrease in the threshold of pain sensitivity, noted in this case in all groups, characterizes the process of training animals according to the classical principle of avoiding an aversive stimulus (more thermal effect). However, only in the group exposed to repeated exposure to the drug, the decrease in the threshold is significant in relation to the result of the daily threshold is significant in relation to the result of the daily threshold at the same concentration (Table 2). Therefore, the inevitable process of training animals is irritated by the effect of the drug itself. In this case, the mechanism of action of the drug can be explained by the exciting effect of its active components on the nerve endings responsible for the reception of painful effects. In the following hours (between 0.5 and 24 hours) this effect is replaced by inhibition, possibly due to the adaptive resting membrane potential (below -70 mB). There may also be a direct effect of the active complexes of the drug on nerve endings, leading to their functional inadequacy. It is also obvious that the effect of the drug on the nerve endings is nonspecific and, therefore, is not associated with certain receptors, as, for example, in the case of classical analgesics - opiates.
Таким образом, в эксперименте по изучению изменения порога болевой температурной чувствительности на основании интерпретации времени удержания хвоста в фокусе теплового луча после местного воздействия Бальзама Вита показано неспецифическое умеренное дозозависимое анальгетическое действие. Развитие анальгезии длится от 0,5 до 24 ч и носит двухфазный характер: слабое возбуждение (раздражение) нервных окончаний сменяется умеренным торможением. Thus, in an experiment to study changes in the threshold of pain temperature sensitivity based on the interpretation of the tail retention time in the focus of the heat beam after local exposure to Balm Vit, a nonspecific moderate dose-dependent analgesic effect is shown. The development of analgesia lasts from 0.5 to 24 hours and has a two-phase nature: weak excitation (irritation) of the nerve endings is replaced by moderate inhibition.
Результаты изучения системного анальгетического действия препарата "Витурид B". The results of a study of the systemic analgesic effect of the drug "Viturid B".
Пероральное в течение 10 дней введение "Витурида B" крысам в дозах 4,2 и 0,42 мл/кг вызывало достоверное по отношению к контролю (p < 0,01) повышение порога температурной болевой чувствительности (табл. 3). Oral administration of Vituride B to rats at doses of 4.2 and 0.42 ml / kg for 10 days caused a significant increase in the threshold of temperature pain sensitivity relative to the control (p <0.01) (Table 3).
Системное анальгетическое действие препарата имеет дозозависимый характер. Приведенные результаты подтверждают известные данные о воздействии соединений ртути на центральную нервную систему. Учитывая низкую концентрацию сулемы в препарате "Витурид B", можно предложить, что его активные комплексы, включающие сулему, неспецифически блокируют либо восходящую афферентную импульсацию от нервных окончаний, подвергнутых болевому температурному воздействию, либо нисходящие эффекторные звенья, ответственные за реагирование на болевой стимул. Такое умеренное блокирование возможно на всех уровнях рефлекторной дуги: от нервного окончания через спинокортикальные тракты до центров болевой регуляции ретикулярной формации мозгового ствола и среднего мозга и далее по восходящей проекции к вентробазальным и интраламинарным ядрам таламуса и в соматосенсорную кору. Несомненно, что существуют и другие феноменологические проявления центрального действия малых доз соединений ртути. The systemic analgesic effect of the drug is dose-dependent. These results confirm the known data on the effects of mercury compounds on the central nervous system. Given the low concentration of mercuric chloride in the Viturid B preparation, it can be suggested that its active complexes, including mercuric chloride, non-specifically block either ascending afferent impulse from nerve endings subjected to painful temperature exposure or descending effector units responsible for responding to a pain stimulus. Such moderate blocking is possible at all levels of the reflex arc: from the nerve ending through the spinal cortical tracts to the centers of pain regulation of the reticular formation of the brain stem and midbrain and further along the ascending projection to the ventrobasal and intralaminar nuclei of the thalamus and to the somatosensory cortex. There is no doubt that there are other phenomenological manifestations of the central effect of small doses of mercury compounds.
Таким образом, в данном эксперименте показано системное анальгетическое действие препарата "Витурида B" в дозе, соответствующей терапевтической для лечения онкологических заболеваний - 0,42 мг/кг и десятикратной терапевтической дозе. Механизмом этого феномена является, по-видимому, неспецифическое нейротоксическое многоуровневое блокирование звеньев рецепторной дуги. Thus, in this experiment, the systemic analgesic effect of the Viturida B preparation was shown in a dose corresponding to the therapeutic one for the treatment of oncological diseases - 0.42 mg / kg and a ten-fold therapeutic dose. The mechanism of this phenomenon is, apparently, a nonspecific neurotoxic multilevel blocking of the links of the receptor arc.
Таким образом, эксперимент показал, что:
1. Препарат Бальзам Вита обладает анальгетическим действием при местном нанесении крысам, вызывая достоверное повышение порога болевой чувствительности в разведениях 1:10 (p < 0,05) и 1:1 (p < 0,01).Thus, the experiment showed that:
1. The drug Balsam Vita has an analgesic effect when applied topically to rats, causing a significant increase in the threshold of pain sensitivity in dilutions of 1:10 (p <0.05) and 1: 1 (p <0.01).
2. Разведение Бальзама Вита 1: 10 является максимальным, проявляющим обезболивающий эффект. 2. Dilution of Vitamin Balm 1: 10 is the maximum, showing anesthetic effect.
3. Действие Бальзама Вита носит двухфазный характер: слабое возбуждение (раздражение) нервных окончаний сменяется умеренным торможением. 3. The action of Vita Balsam is biphasic: weak excitation (irritation) of nerve endings is replaced by moderate inhibition.
4. Препарат "Витурид B" обладает системным анальгетическим действием при многократном пероральном введении крысам в дозе, соответствующей терапевтической для человека при лечении онкологических заболеваний - 0,42 мл/кг. 4. The drug "Viturid B" has a systemic analgesic effect with repeated oral administration to rats at a dose appropriate to that for humans in the treatment of cancer - 0.42 ml / kg.
Проведенные наблюдения за больными в клинике показали, что независимо от лекарственной формы и способов использования препараты на основе сулемы, находящейся в обратимо блокированном состоянии сульфгидрильными группами белков, с 3-4% содержанием сахаров, проявляли обезболивание действие при самых различных заболеваниях. При этом уменьшение болевого синдрома наступало до начала нормализации патологических тканевых процессов, вызывавших боли, что подтверждает самостоятельность обезболивавшего действия препаратов. Так, например, на базе консультативно-диспансерного кабинета Республиканской инфекционной больницы у 15 больных с диагнозом "Herpes Loster" в комплексном лечении были использованы местные аппликации препарата Витурид. Обезболивающий эффект достигнут у 10 больных, при этом отмечено, что он наступит значительно быстрее улучшения местных проявлений заболевания. Observations of patients in the clinic showed that, regardless of the dosage form and methods of use, preparations based on mercuric chloride, which is in a reversibly blocked state by sulfhydryl groups of proteins, with 3-4% sugar content, showed anesthesia for various diseases. At the same time, a decrease in pain occurred before the normalization of pathological tissue processes that caused pain, which confirms the independence of the analgesic effect of the drugs. For example, on the basis of the consultative dispensary office of the Republican Infectious Diseases Hospital, in 15 patients diagnosed with Herpes Loster, local applications of Viturid were used in the complex treatment. Anesthetic effect was achieved in 10 patients, while it was noted that it will come much faster than improving the local manifestations of the disease.
В торакальном отделении Республиканской больницы МЗРК препарат Витурид применен у 18 больных с иммунозависимыми заболеваниями магистральных артерий по пероральной методике и местно в виде аппликаций на трофические дефекты. При этом у больных с 2A-2Б стадий хронической артериальной недостаточности анальгетический эффект, выражающийся в достоверном увеличении дистанции "перемежающейся хромоты" проявлялся на 5-7 сут от начала лечения. Уменьшение болей в потоке у больных с 3-4 стадией заболевания отмечено на 3-5 сут, полное купирование - на 10-12 сут. In the thoracic department of the Republican hospital of MHRC, Viturid was used in 18 patients with immunodependent diseases of the main arteries by the oral method and topically in the form of applications for trophic defects. Moreover, in patients with stages 2A-2B of chronic arterial insufficiency, the analgesic effect, expressed as a significant increase in the distance of "intermittent claudication" was manifested 5-7 days from the start of treatment. Reduction of pain in the stream in patients with stage 3-4 of the disease was noted for 3-5 days, complete relief - for 10-12 days.
На кафедре госпитальной терапии медицинского факультета Петрозаводского госуниверситета проведено лечение 26 больных ревматоидным артритом путем перорального приема и местно - в виде аппликации Витурида. У 23 больных отмечено уменьшение болевого синдрома на 4-5 сут. от начала терапии при сохранении признаков воспаления. Общий клинический эффект лечения наблюдался не ранее, чем через месяц от начала лечения. At the Department of Hospital Therapy of the Medical Faculty of Petrozavodsk State University, 26 patients with rheumatoid arthritis were treated by oral administration and topically in the form of Viturid application. 23 patients showed a decrease in pain by 4-5 days. from the start of therapy while maintaining signs of inflammation. The overall clinical effect of treatment was observed no earlier than a month after the start of treatment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108591A RU2107503C1 (en) | 1996-05-05 | 1996-05-05 | Anesthetic preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96108591A RU2107503C1 (en) | 1996-05-05 | 1996-05-05 | Anesthetic preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2107503C1 true RU2107503C1 (en) | 1998-03-27 |
| RU96108591A RU96108591A (en) | 1998-06-27 |
Family
ID=20180044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108591A RU2107503C1 (en) | 1996-05-05 | 1996-05-05 | Anesthetic preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2107503C1 (en) |
-
1996
- 1996-05-05 RU RU96108591A patent/RU2107503C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, ч. 1, с. 178 - 217. 2 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marcil et al. | Antinociceptive effects of tetrodotoxin (TTX) in rodents | |
| Eaglstein et al. | The effects of early corticosteroid therapy on the skin eruption and pain of herpes zoster | |
| US8003696B2 (en) | Composition and method for treating bacterial, viral, fungal diseases, inflammation and pain | |
| Okinaka et al. | Encephalomyelopathy due to an organic mercury compound | |
| AU2007280625A1 (en) | Use of escin | |
| Snyder et al. | COMPARATIVE EFFICACY OF CHLORAMPHENICOL, AMPICILLIN, AND CO-TRIMOXAZOLE IN THE TREATMENT OF | |
| JP2000512270A (en) | Compositions and methods for the treatment of herpes simplex | |
| RU2107503C1 (en) | Anesthetic preparation | |
| JP5086331B2 (en) | Composition for the treatment of bacterial diseases, viral diseases, mycosis, inflammation, and pain | |
| RU2115421C1 (en) | Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect | |
| EA003792B1 (en) | Use of a vitamin combination for the treatment of pruritus and non-infective disorders involving itching and/or inflammation | |
| JP3916563B2 (en) | Treatment method including administration of substance P | |
| CN104784627A (en) | Traditional Chinese medicine externally used film agent used for treatment surgical open or closed injury and preparation method thereof | |
| RU2070054C1 (en) | Agent for burn disease treatment | |
| RU2099052C1 (en) | Medicinal agent for recovery of psychophysiological homeostasis damaged by alcohol intake | |
| RU2410096C1 (en) | Method of treating patients suffering psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| HERD et al. | Ototoxicity of topical neomycin augmented by dimethyl sulfoxide | |
| Shingadiya et al. | Ayurvedic Management of chronic Vitiligo (Shvitra): A case study | |
| Pongsaree et al. | Comparison in efficacy and safety of Koklan mixture formula 3 and diclofenac for pain relieving in primary knee osteoarthritis | |
| RU2763761C1 (en) | Hepatoprotective humic agent | |
| RU2321395C1 (en) | Method for treating patients for acantholytic bladderwort | |
| RU2357747C1 (en) | Method of psoriatic disease treatment | |
| US20210161993A1 (en) | Method for accelerated healing of burn wounds | |
| RU2279280C1 (en) | Method for treating acute viral hepatitis | |
| RU2189250C2 (en) | Preparation for treatment of prurigo, nettle rash and wilson's lichen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070506 |