RU2279280C1 - Method for treating acute viral hepatitis - Google Patents
Method for treating acute viral hepatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2279280C1 RU2279280C1 RU2005131353/14A RU2005131353A RU2279280C1 RU 2279280 C1 RU2279280 C1 RU 2279280C1 RU 2005131353/14 A RU2005131353/14 A RU 2005131353/14A RU 2005131353 A RU2005131353 A RU 2005131353A RU 2279280 C1 RU2279280 C1 RU 2279280C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myelopid
- viral hepatitis
- lymphocytes
- acute viral
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, гепатологии и иммунологии.The invention relates to medicine, namely to infectious diseases, hepatology and immunology.
Гепатит А относится к наиболее массовым инфекциям современного периода. С 2000 года отмечен очередной подъем заболеваемости гепатитом А как в целом по стране, так и по отдельным территориям. Нередко болезнь приобретает затяжное течение. В связи с этим актуальным является разработка способов лечения, которые позволили бы сократить сроки лечения и, таким образом, уменьшить экономические потери, связанные с нетрудоспособностью огромного числа людей.Hepatitis A is one of the most widespread infections of the modern period. Since 2000, another increase in the incidence of hepatitis A has been noted both in the country as a whole and in certain territories. Often the disease acquires a protracted course. In this regard, it is urgent to develop methods of treatment that would reduce the time of treatment and, thus, reduce the economic losses associated with the disability of a huge number of people.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ лечения острого вирусного гепатита (Мельник Г.В., Степашенко Р.Н., патент РФ №2008007 С1 от 28.02.1994), где миелопид вводят больным вирусными гепатитами с обострениями и затяжной реконвалесценцией в количестве 3 инъекций, если обострения сопровождаются АлАТ-ферментемией, незначительной гепатомегалией и незначительными объективными нарушениями. Если заболевание в период обострения или затяжной реконвалесценции сопровождается, кроме того, желтухой, интоксикацией, превышающими норму показателями щелочной форсфатазы нейтрофилов и НСТ-теста, то миелопид вводят в количестве 6 инъекций вместе с патогенетической терапией, включающие противовоспалительные средства, в частности ампициллин или эритромицин, в течение 5-7 дней в общепринятых дозах для взрослых. Миелопид растворяют физиологическим раствором хлорида натрия (прототип)).The closest in technical essence to the claimed is a method of treating acute viral hepatitis (Melnik G.V., Stepashenko R.N., RF patent No. 2008007 C1 dated 02.28.1994), where myelopid is administered to patients with viral hepatitis with exacerbations and prolonged convalescence in the amount of 3 injections, if exacerbations are accompanied by AlAT-fermentemia, slight hepatomegaly and minor objective impairments. If the disease during the period of exacerbation or prolonged convalescence is accompanied, in addition, by jaundice, intoxication, exceeding the normal indicators of alkaline forphatase of neutrophils and HCT test, then myelopid is administered in the amount of 6 injections along with pathogenetic therapy, including anti-inflammatory drugs, in particular ampicillin or erythromin within 5-7 days in generally accepted doses for adults. Myelopid is dissolved in a physiological solution of sodium chloride (prototype)).
Однако, являясь костномозговым фактором млекопитающих, препарат при введении без учета индивидуальных показаний может вызвать уменьшение выработки данного фактора собственным костным мозгом пациента, то есть осложнения. Как минимум может развиться синдром отмены, проявляющийся в повышенной чувствительности к тем же заболеваниям и состояниям (общие и местные инфекционные осложнения после хирургических операций, черепно-мозговых травм, переломов, термических и химических ожогов; гнойно-септические состояния, сепсис, острые и хронические воспалительные процессы в дыхательных путях, желудочно-кишечном тракте, мочеполовых путях, острые лейкозы, а также последствия воздействия ионизирующего излучения, проведения химиотерапии и предупреждения развития онкологических заболеваний у лиц, подвергшихся воздействию факторов радиационных катастроф), для лечения которых он и предназначен.However, being a bone marrow factor in mammals, the drug, when administered without taking individual indications into account, can cause a decrease in the production of this factor by the patient’s own bone marrow, that is, complications. At a minimum, withdrawal syndrome may develop, manifested in hypersensitivity to the same diseases and conditions (general and local infectious complications after surgery, traumatic brain injury, fractures, thermal and chemical burns; purulent-septic conditions, sepsis, acute and chronic inflammatory processes in the respiratory tract, gastrointestinal tract, genitourinary tract, acute leukemia, as well as the effects of exposure to ionizing radiation, chemotherapy and prevention of development ologicheskih disease in persons exposed to radiation accidents factors), for the treatment of which it is intended.
С учетом того, что миелопид вызывает увеличение уровня В-лимфоцитов до 4 раз, данный препарат рекомендуется применять при сниженном уровне В-лимфоцитов. Однако следует учесть, что определение уровня В-лимфоцитов, а также тесты, применяемые авторами известного способа, требуют применения дорогостоящих и трудоемких методов, которые имеют низкую препаративную производительность, требуют много времени, соблюдения строго определенных условий и высококачественного лабораторного оборудования и материалов.Given the fact that myelopid causes an increase in the level of B-lymphocytes up to 4 times, this drug is recommended for use with a reduced level of B-lymphocytes. However, it should be noted that the determination of the level of B-lymphocytes, as well as the tests used by the authors of the known method, require the use of expensive and time-consuming methods that have low preparative performance, require a lot of time, compliance with strictly defined conditions and high-quality laboratory equipment and materials.
Главным недостатком известного способа является то, что миелопид назначается больным при обострении и с затяжным течением, то есть достаточно поздно, например, на 100-й день болезни (пример 1 способа), на 41 день болезни (пример 2 способа).The main disadvantage of this method is that myelopid is prescribed to patients with exacerbation and with a prolonged course, that is, quite late, for example, on the 100th day of illness (example 1 of the method), on the 41st day of illness (example 2 of the method).
При создании изобретения решались задачи удешевления способа лечения острого вирусного гепатита, упрощения показаний к назначению, уменьшению болезненных ощущений при введении.When creating the invention, the tasks of reducing the cost of the treatment of acute viral hepatitis, simplifying the indications for use, and reducing pain during administration were solved.
Техническим результатом является разработка повышения эффективности лечения острого вирусного гепатита.The technical result is the development of an increase in the effectiveness of the treatment of acute viral hepatitis.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения острого вирусного гепатита, включающего введение миелопида, отличающийся тем, что при поступлении в клинику у больных определяют процентное содержание лимфоцитов в крови и при его значении менее 18% назначают миелопид курсом 5 инъекций через день. Миелопид в количестве 3 мг растворяют в 3-х мл 0,25-0,5% растворе новокаина.The specified technical result is achieved in that in a method for the treatment of acute viral hepatitis, including the introduction of myelopid, characterized in that upon admission to the clinic, the percentage of lymphocytes in the blood is determined in patients and if it is less than 18%, myelopid is prescribed with a course of 5 injections every other day. 3 mg myelopid is dissolved in 3 ml of 0.25-0.5% novocaine solution.
Известно, лейкопения, лимфоцитоз, замедленное СОЭ-реакция, характерная для нормальной (типовой) иммунологической реакции при вирусных инфекционных заболеваниях, например таких, как острый вирусный гепатит В (Лобзин Ю.В., Жданов К.В., Волжанин В.М., Гусев Д.А. Вирусные гепатиты: клиника, диагностика, лечение. - С-Петербург, ФОЛИАНТ, 2003. - С.23)).It is known that leukopenia, lymphocytosis, a delayed ESR reaction, characteristic of a normal (typical) immunological reaction in viral infectious diseases, such as acute viral hepatitis B (Lobzin Yu.V., Zhdanov K.V., Volzhanin V.M. , Gusev D.A. Viral hepatitis: clinic, diagnosis, treatment. - St. Petersburg, VOLIANT, 2003. - P.23)).
Уровень лимфоцитов в 18% и ниже выбран с учетом того, что известно, что минимальное относительное содержание лимфоцитов у здоровых лиц может составлять 18%.The lymphocyte level of 18% and below is selected taking into account the fact that it is known that the minimum relative lymphocyte content in healthy individuals can be 18%.
Новыми, ранее неизвестными признаками заявленного способа лечения острого вирусного гепатита являются:New previously unknown signs of the claimed method for the treatment of acute viral hepatitis are:
1. использование простого объективного теста для диагностики индивидуального показания к назначению миелопида;1. the use of a simple objective test for the diagnosis of individual indications for the appointment of myelopid;
2. разработан и предложен уровень процентного содержания лимфоцитов, ниже которого диагностируют индивидуальное показание для назначения миелопида;2. developed and proposed the level of percentage of lymphocytes, below which an individual indication for the appointment of myelopid is diagnosed;
3. назначение миелопида в острый период болезни, сразу после поступления больного для лечения;3. the appointment of myelopid in the acute period of the disease, immediately after the patient arrives for treatment;
4. использование для растворения миелопида 0,25-0,5% раствора новокаина для уменьшения болезненных ощущений при введении препарата.4. the use of 0.25-0.5% solution of novocaine to dissolve myelopid to reduce pain during administration of the drug.
Способ осуществляют в следующей последовательности. После поступления больного в стационар назначают обследование, включая клинический анализ крови. При выявлении у больного острым вирусным гепатитом процентного содержания лимфоцитов менее 18% назначают миелопид в качестве стимулятора В-системы иммунитета, так как известно, что определенному содержанию В-лимфоцитов соответствует определенный процентный уровень лимфоцитов. В целях уменьшения болезненных ощущений препарат в количестве 3 мг растворяют в 3 мл 0,25-05% раствором новокаина. После 5 инъекций препарата, который вводят через день, повторно определяют показатели клинического анализа крови, включая лимфоциты. При увеличении содержания лимфоцитов считают эффект лечения миелопидом положительным.The method is carried out in the following sequence. After the patient enters the hospital, an examination is prescribed, including a clinical blood test. When a percentage of lymphocytes of less than 18% is detected in a patient with acute viral hepatitis, myelopid is prescribed as a stimulator of the B-system of immunity, since it is known that a certain percentage of lymphocytes corresponds to a certain content of B-lymphocytes. In order to reduce pain, the drug in an amount of 3 mg is dissolved in 3 ml of 0.25-05% solution of novocaine. After 5 injections of the drug, which is administered every other day, the parameters of the clinical blood test, including lymphocytes, are re-determined. With an increase in the lymphocyte count, the effect of myelopid treatment is considered positive.
По данной методике пролечено 22 больных острым вирусным гепатитом. Было установлено, что длительность пребывания на койке у леченных миелопидом при условиях однотипного остального лечения и идентичных показателей процентного содержания лимфоцитов по сравнению с контролем (25 больных острым вирусным гепатитом, не получавшие миелопид) была на заметно ниже (на 7,4±0,1 дня).By this technique, 22 patients with acute viral hepatitis were treated. It was found that the length of stay in a bed for those treated with myelopid under the conditions of the same remaining treatment and identical indicators of the percentage of lymphocytes compared with the control (25 patients with acute viral hepatitis who did not receive myelopid) was significantly lower (by 7.4 ± 0.1 days).
Пример 1. Больной Кузнецов В.Н., 24 лет, история болезни №2314, поступил в клинику инфекционных болезней с диагнозом острый вирусный гепатит А. В клиническом анализе крови был установлен уровень процентного содержания лимфоцитов в 15%. Это явилось показанием для назначения миелопида. Было проведен курс лечения. Через 10 дней в клиническом анализе крови процентное содержание лимфоцитов увеличилось до 38%. Наблюдалась регрессия клинических и биохимических проявлений болезни. Далее лечение проводилось традиционным путем.Example 1. Patient Kuznetsov VN, 24 years old, medical history No. 2314, was admitted to the clinic of infectious diseases with a diagnosis of acute viral hepatitis A. In the clinical blood test, the percentage of lymphocytes was found to be 15%. This was an indication for the appointment of myelopid. A course of treatment was carried out. After 10 days in a clinical blood test, the percentage of lymphocytes increased to 38%. A regression of the clinical and biochemical manifestations of the disease was observed. Further, the treatment was carried out in the traditional way.
Пример 2. Больная Иванова С.Н., 32 лет, история болезни №215, поступил в клинику инфекционных болезней с диагнозом острый вирусный гепатит А. В клиническом анализе крови был установлен уровень процентного содержания лимфоцитов в 13%, то есть диагностирован иммунодефицит по В-системе и назначен миелопид. Было проведен курс лечения. Через 10 дней в клиническом анализе крови процентное содержание лимфоцитов увеличилось до 39%. Наблюдалась улучшение клинических и биохимических проявлений болезни. Дальнейшее лечение проводилось традиционным путем. Переход в затяжное течение не наблюдался.Example 2. Patient Ivanova SN, 32 years old, medical history No. 215, was admitted to the clinic of infectious diseases with a diagnosis of acute viral hepatitis A. In a clinical blood test, the percentage of lymphocytes was found to be 13%, that is, immunodeficiency was diagnosed by B -system and assigned myelopid. A course of treatment was carried out. After 10 days in a clinical blood test, the percentage of lymphocytes increased to 39%. There was an improvement in the clinical and biochemical manifestations of the disease. Further treatment was carried out in the traditional way. Transition to a prolonged course was not observed.
Пример 3. Больной Смирнов А.А., 25 лет, история болезни №342, поступил в клинику инфекционных болезней с диагнозом острый вирусный гепатит В. В клиническом анализе крови был установлен уровень процентного содержания лимфоцитов в 12%, то есть диагностирован иммунодефицит по В-системе и назначен миелопид. Было проведен курс лечения. Через 7 дней в клиническом анализе крови процентное содержание лимфоцитов увеличилось до 31%. Клиническое улучшение было замечено через 3 дня от начала лечения. Заболевание закончилось выздоровлением в оптимальные сроки.Example 3. Patient Smirnov AA, 25 years old, medical history No. 342, was admitted to the clinic of infectious diseases with a diagnosis of acute viral hepatitis B. In the clinical blood test, the percentage of lymphocytes was found to be 12%, that is, immunodeficiency was diagnosed by B -system and assigned myelopid. A course of treatment was carried out. After 7 days in a clinical blood test, the percentage of lymphocytes increased to 31%. Clinical improvement was seen 3 days after the start of treatment. The disease ended in recovery in the optimal time.
Данный способ прост в исполнении, не требует дорогостоящих реактивов и аппаратуры, способен объективно доказать необходимость назначения в качестве лечебного средства иммуностимулятора В-системы миелопида при поступлении больного острым вирусным гепатитом в лечебное учреждение, что обеспечивает качественный лечебный эффект, значительно уменьшает пребывание больного на больничной койке и, таким образом, обеспечивает заметный экономический эффект. Данный простой способ определения показания к назначению миелопида позволяет увеличить качество лечения, избежать побочных эффектов и осложнений, а также осуществить контроль эффективности действия миелопида в процессе лечения в ходе динамического наблюдения за больным.This method is simple to implement, does not require expensive reagents and equipment, is able to objectively prove the need for the appointment of a myelopid B-system immunostimulator as a therapeutic agent upon admission of a patient with acute viral hepatitis to a medical institution, which ensures a high-quality therapeutic effect, significantly reduces the patient's stay in a hospital bed and thus provides a significant economic effect. This simple way to determine the indications for the appointment of myelopid allows you to increase the quality of treatment, avoid side effects and complications, as well as to monitor the effectiveness of the action of myelopid during treatment during dynamic monitoring of the patient.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005131353/14A RU2279280C1 (en) | 2005-10-10 | 2005-10-10 | Method for treating acute viral hepatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005131353/14A RU2279280C1 (en) | 2005-10-10 | 2005-10-10 | Method for treating acute viral hepatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2279280C1 true RU2279280C1 (en) | 2006-07-10 |
Family
ID=36830626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005131353/14A RU2279280C1 (en) | 2005-10-10 | 2005-10-10 | Method for treating acute viral hepatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2279280C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544095C1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-03-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating knee arthritis |
-
2005
- 2005-10-10 RU RU2005131353/14A patent/RU2279280C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. М.: ООО «Издательство Новая Волна», т.2, изд. 2. 2001, с.192. МАРКОВА Т.П. Иммунотропные препараты: «за» и «против». Российские аптеки. 2004, №6. PETROV R. Myelopeptides: new immunoregulatory peptides. Allergy Proc., 1995 Jul-Aug; 16(4): 177-84. FARBER N.A. Viral hepatitis and normal killers. Vopr. Virusol., 1984 Jul-Aug; 29(4): 431-3. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544095C1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-03-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating knee arthritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shang et al. | Intensive care and treatment of severe Guillain–Barré syndrome | |
| Arai et al. | ACE inhibitors and pneumonia in elderly people | |
| Jaques et al. | Intrapulmonary heparin: A new procedure for anticoagulant therapy | |
| Conley et al. | Observations on the absorption, utilization, and excretion of vitamin B12 | |
| Benzer et al. | Case 40-2013: a 36-year-old man with agitation and paranoia | |
| Solomon et al. | Progressive renal failure in a remnant kidney. | |
| Fraser | Methadone overdose: illicit use of pharmaceutically prepared parenteral narcotics | |
| O'Connell et al. | Addison disease: Diagnosis and initial management | |
| Blood et al. | Guillain-Barré Syndrome Treated with Corticotropin (ACTH): Report of a Case | |
| RU2279280C1 (en) | Method for treating acute viral hepatitis | |
| PROCKOP | Myotonia, procaine amide, and lupus-like syndrome | |
| Schwarz et al. | Fulminant progression of hyperammonaemic encephalopathy after treatment with valproate in a patient with ureterosigmoidostomy | |
| Billings et al. | Vasculitis with Alcofenac Therapy | |
| Gelfand et al. | Successful treatment of hepatic coma by exchange transfusions | |
| Graef et al. | Lead intoxication in children: diagnosis and treatment | |
| Peet | Removal of impacted rectal foreign body with obstetric forceps. | |
| Sugisaki et al. | Prevention of progression of interstitial lung lesions by early combination therapy with corticosteroids and cyclosporine/cyclophosphamide in two patients with amyopathic dermatomyositis | |
| Bhogal | Tenofovir-induced Fanconi syndrome presenting as hypokalemic periodic paralysis | |
| Bouhnik et al. | P675 CT-Scout platform, the digital solution to boost patient recruitment in inflammatory bowel disease clinical trials: a multicentre prospective observational comparative study | |
| Okpala | Sickle cell crisis | |
| Balestrero et al. | Minocycline-induced lupus-like syndrome. | |
| Yamamoto et al. | Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-Associated Fasciitis Mimicking Pseudogout in an Older Patient: A Diagnostic Challenge and Treatment Approach | |
| RU2196576C1 (en) | Method of treatment of patients with hemorrhagic fever and renal syndrome | |
| Hussain et al. | EFFECT OF CAUDAL ANALGESIA ON AROUSAL IN CHILDREN AFTER ANESTHESIA WITH SEVOFLURANE AND HALOTHANE | |
| RU2189234C2 (en) | Method for treating the cases of respiratory organ tuberculosis with marked exudation response in children |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091011 |