RU2106155C1 - Column for sorbing biological fluids - Google Patents
Column for sorbing biological fluids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2106155C1 RU2106155C1 RU95101712/25A RU95101712A RU2106155C1 RU 2106155 C1 RU2106155 C1 RU 2106155C1 RU 95101712/25 A RU95101712/25 A RU 95101712/25A RU 95101712 A RU95101712 A RU 95101712A RU 2106155 C1 RU2106155 C1 RU 2106155C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- sorbent
- biological fluids
- biological fluid
- filter
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской технике, в частности, к конструкции колонки для сорбции биологических жидкостей, например, донорской. The invention relates to medical equipment, in particular, to the design of a column for sorption of biological fluids, for example, donor.
Известна колонка для сорбции биологических жидкостей, содержащая корпус из стекла с сорбентом (активированный уголь) и сетчатого фильтра-насадки с диаметром щелей ячейки 0,4-0,8 мм, установленного на входе [1]. Known column for the sorption of biological fluids, containing a housing made of glass with a sorbent (activated carbon) and a mesh filter nozzle with a diameter of the slots of the cell 0.4-0.8 mm installed at the inlet [1].
Колонка позволяет проводить очистку биологических жидкостей прямо во флаконах, в которых расфасован сорбент. The column allows the purification of biological fluids directly in bottles in which the sorbent is packaged.
Недостатки известной колонки:
1. Из-за больших размеров щелей фильтра-насадки во время очистки биологических жидкостей они загрязняются мелкими частичками сорбента;
2. Неравномерность прохождения биологической жидкости через слои сорбента из-за образования "застойных" зон.The disadvantages of the known column:
1. Due to the large size of the slots of the filter nozzle during the cleaning of biological fluids, they are contaminated with small particles of sorbent;
2. Uneven flow of biological fluid through the layers of the sorbent due to the formation of "stagnant" zones.
Известна колонка для сорбции биологических жидкостей, корпус которой выполнен из полипропилена. На входе и выходе колонки расположены сетчатые фильтры с размером ячейки 0,6 мм [2]. A known column for sorption of biological fluids, the body of which is made of polypropylene. At the inlet and outlet of the column are mesh filters with a mesh size of 0.6 mm [2].
Колонка работает без нарушения гидродинамики в течение 4-5 ч. The column works without disturbing hydrodynamics for 4-5 hours.
Недостатки известной колонки:
1. Из-за того, что размеры ячейки фильтра колонки 0,6 мм, при очистке биологической жидкости из колонки могут попадать мелкие частицы сорбента или другие примеси, имеющие размер менее чем 0,6 мм.The disadvantages of the known column:
1. Due to the fact that the filter cell size of the column is 0.6 mm, fine particles of sorbent or other impurities having a size of less than 0.6 mm can get from the column when cleaning the biological fluid.
2. Полипропиленовый корпус колонки не позволяет проводить регенерацию и стерилизацию при температурах выше 120oC.2. The polypropylene casing of the column does not allow regeneration and sterilization at temperatures above 120 o C.
Известна колонка для сорбции биологических жидкостей, содержащая корпус с сорбентом, на входе и выходе имеются конусные сетчатые фильтры, снабженные установленными внутри них конусными двухзаходными шнеками, и резиновые пробки, выполненные с возможностью подключения к магистралям посредством игл [3] . Известная колонка имеет повышенные ресурсные характеристики за счет равномерного протекания биологической жидкости, входящей в колонку под напором. A known column for sorption of biological fluids, containing a housing with a sorbent, at the inlet and outlet there are cone strainers equipped with conical double-auger screws installed inside them, and rubber plugs made with the possibility of connecting to the mains via needles [3]. The known column has increased resource characteristics due to the uniform flow of biological fluid entering the column under pressure.
Недостатки известной колонки:
1. Необходимость подачи биологической жидкости в колонку под давлением для улучшения гидродинамики жидкости и повышения ресурсной характеристики колонки увеличивает травмируемость форменных элементов биологических жидкостей.The disadvantages of the known column:
1. The need to supply biological fluid to the column under pressure to improve fluid hydrodynamics and increase the life characteristics of the column increases the trauma of the formed elements of biological fluids.
2. Не исключается возможность попадания мелких частиц сорбента и других примесей в биологические жидкости. 2. It is possible that small particles of sorbent and other impurities can enter biological fluids.
Наиболее близкой к предлагаемому решению по технической сущности к достигаемому эффекту является колонка для сорбции биологических жидкостей, содержащая пластмассовый корпус с углеродным сорбентом, фильтры, установленные в корпусе на входе и выходе, резиновые пробки, выполненные с возможностью подключения к магистралям посредством игл [4]. Closest to the proposed solution in technical essence to the achieved effect is a column for sorption of biological fluids, containing a plastic casing with a carbon sorbent, filters installed in the casing at the inlet and outlet, rubber plugs made with the possibility of connecting to the mains via needles [4].
Известная колонка для сорбции биологических жидкостей представляет собой цилиндр из органического стекла с прозрачными стенками размером 220х50 мм и объемом 400 см3. По торцам цилиндра имеется резьба, для навинчивания крышек. Между крышкой и цилиндром помещены фильтры из капроновой сетки с ячейками размером 0,2-0,3 мм. Известная колонка для сорбции биологической жидкости обеспечивает проведение очистки биологической жидкости в динамике и в статическом режиме, не пропускает частицы сорбента размером болеет чем 0,3 мм.The known column for sorption of biological fluids is a cylinder made of organic glass with transparent walls of size 220x50 mm and a volume of 400 cm 3 . At the ends of the cylinder there is a thread for screwing caps. Between the cover and the cylinder there are nylon mesh filters with 0.2-0.3 mm mesh cells. The known column for sorption of biological fluid provides for the purification of biological fluid in dynamics and in a static mode, does not pass particles of a sorbent with a size less than 0.3 mm.
Недостатки известной колонки:
1. Не обеспечивает равномерного прохождения биологической жидкости через слои сорбента в процессе сорбции, что снижает ресурсные характеристики сорбента и колонки в целом.The disadvantages of the known column:
1. Does not ensure uniform passage of biological fluid through the layers of the sorbent in the sorption process, which reduces the resource characteristics of the sorbent and the column as a whole.
2. Из-за того, что фильтры колонки изготовлены из капроновой сети с ячейками размером 0,2-0,3 мм, а сорбент используется не капсулированным, во время сорбции биологической жидкости травмируются форменные элементы биологической жидкости, например, крови, а также в биологическую жидкость могут попадать мелкие частицы сорбента размерами 0,2-0,3 мм и менее. В случае очистки крови (гемосорбции) мельчайшая угольная пыль может проникать из колонки с сорбентом в кровь и оседать в различных органах - легких, селезенке, почках и в веществе головного мозга. 2. Due to the fact that the column filters are made of a nylon network with 0.2-0.3 mm cells, and the sorbent is not encapsulated, the formed elements of the biological fluid, for example, blood, are injured during sorption of the biological fluid, as well as small particles of a sorbent with a size of 0.2-0.3 mm or less can enter the biological fluid. In the case of blood purification (hemosorption), the finest coal dust can penetrate from the column with the sorbent into the blood and settle in various organs - the lungs, spleen, kidneys and in the substance of the brain.
3. Так как корпус колонки выполнен из пластмассы, невозможно проведение ее регенерации и стерилизации при температурах свыше 120oC.3. Since the column body is made of plastic, it is impossible to regenerate and sterilize it at temperatures above 120 o C.
Цель изобретения - исключение попадания в очищаемую биологическую жидкость мелких частиц сорбента и других примесей с размером более 20 мкм, повышение ресурсных характеристик колонки путем обеспечения равномерного растекания биологической жидкости по сорбенту, расширения ассортимента используемых сорбентов, возможности многократного ее использования за счет стерилизации при 300oC, снижения повреждающего действия сорбентов, используя модифицирование нанесением на поверхности тонкой химически связанной тефлоновой пленкой сорбентов.The purpose of the invention is the exclusion of small particles of sorbent and other impurities with a size of more than 20 μm from entering the cleaned biological fluid, increasing the life of the column by ensuring uniform spreading of the biological fluid along the sorbent, expanding the range of used sorbents, and the possibility of its multiple use due to sterilization at 300 o C , reducing the damaging effect of sorbents, using modification by applying to the surface a thin chemically bonded Teflon film of sorbents.
Указанная цель достигается тем, что в колонке для сорбции биологической жидкости, содержащей корпус с отверстиями для загрузки и выгрузки сорбента, ввода и вывода биологической жидкости и фильтры, установленные на входе и выходе биологической жидкости из колонки, согласно изобретению, в качестве по меньшей мере одного из фильтров используется фильтр диффузорно-конфузорного типа, выполненный в виде пакета цилиндрических стержней, расстояние между которыми меньше диаметра частицы сорбента и превышает размер форменных элементов биологической жидкости. Поставленная цель достигается также тем, что корпус и фильтры выполнены из тугоплавкого материала. Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна". Анализ известных технических решений (аналогов) в исследуемой области позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками в заявляемой колонке для сорбции биологической жидкости, и признать заявляемое решение соответствующее критерию "существенные отличия". This goal is achieved by the fact that in the column for sorption of biological fluid containing a housing with holes for loading and unloading the sorbent, input and output of biological fluid and filters installed at the inlet and outlet of biological fluid from the column according to the invention, as at least one of filters, a diffuser-confuser type filter is used, made in the form of a package of cylindrical rods, the distance between which is less than the particle diameter of the sorbent and exceeds the size of the formed elements of biology eskoy liquid. This goal is also achieved by the fact that the housing and filters are made of refractory material. Comparative analysis with the prototype allows us to conclude that the claimed technical solution meets the criterion of "novelty." An analysis of the known technical solutions (analogues) in the study area allows us to conclude that there are no signs in them that are similar to the essential distinguishing features in the claimed column for sorption of biological fluid, and to recognize the claimed solution that meets the criterion of "significant differences".
Сущность изобретения заключается в следующем. The invention consists in the following.
Кварцевые фильтры диффузорно-конфузорного типа цилиндрической формы с калиброванным расстоянием между стержнями впаиваются на выходе и устанавливаются на входе колонки. Расстояние между стержнями фильтра (20 мкм), его форма и модифицированные тефлоном био- и гемосовместимые сорбенты способствуют равномерному прохождению биологической жидкости, в том числе и крови, по колонке, что исключает образование "застойных зон" и обеспечивает равномерное прохождение биологической жидкости через слои сорбента, уменьшает травмируемость и не препятствует прохождению форменных элементов биологических жидкостей, а также позволяет использовать кремнеземные, алюмосиликатные и другие металлоокисные модифицированные тефлоном сорбенты со средним размером частиц 25-30 мкм, имеющие большие емкости за счет увеличения поверхности. Фильтры также исключают попадание в очищаемую биологическую жидкость мельчайших частиц сорбента и других примесей с размером более 20 мкм. Расстояние между стержнями в фильтре выбрано 20 мкм из-за того, что верхний предел размеров форменных элементов биологических жидкостей составляет 20 мкм. Технология приготовления фильтров позволяет в настоящее время получить калиброванное расстояние между стержнями фильтра до 1 мкм. Quartz filters of a diffuser-confusor type of a cylindrical shape with a calibrated distance between the rods are soldered at the outlet and installed at the column inlet. The distance between the filter rods (20 μm), its shape and Teflon-modified biocompatible sorbents contribute to the uniform passage of biological fluid, including blood, along the column, which eliminates the formation of "stagnant zones" and ensures uniform passage of biological fluid through the layers of the sorbent , reduces trauma and does not interfere with the passage of formed elements of biological fluids, and also allows the use of silica, aluminosilicate and other metal oxide modified eflonom sorbents having an average particle size of 25-30 microns, having large capacitance by increasing the surface. Filters also prevent the smallest particles of sorbent and other impurities with a size of more than 20 microns from entering the cleaned biological fluid. The distance between the rods in the filter is selected 20 μm due to the fact that the upper limit of the size of the shaped elements of biological fluids is 20 μm. The technology for preparing filters allows you to currently get a calibrated distance between the filter rods up to 1 micron.
Изготовление корпуса колонки из кварца способствует проведению регенерации и стерилизации колонки с сорбентом при 300oC, а отдельно корпуса колонки с впаянными фильтрами при 700oC для ликвидации чужеродных белков и липополисахаридов. Регенерацию и стерилизацию колонки с сорбентом можно проводить до 300oC. При температурах выше 300oC поверхность модифицированного сорбента претерпевает изменение. При регенерации и стерилизации колонки без сорбента выше 700oC кварцевое стекло размягчается и размеры конструктивных элементов могут изменяться.The manufacture of a column body made of quartz facilitates the regeneration and sterilization of a column with a sorbent at 300 ° C, and separately the column case with soldered filters at 700 ° C to eliminate foreign proteins and lipopolysaccharides. Regeneration and sterilization of the column with the sorbent can be carried out up to 300 o C. At temperatures above 300 o C the surface of the modified sorbent undergoes a change. When regenerating and sterilizing the column without a sorbent above 700 o C, quartz glass softens and the dimensions of the structural elements can change.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что предлагаемая колонка отличается от известного тем, что корпус колонки и фильтр изготавливают из кварца, при этом в качестве по меньшей мере одного из фильтров используют фильтр диффузорно- конфузорного типа. A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the proposed column differs from the known one in that the column housing and filter are made of quartz, while a diffuser-confuser filter is used as at least one of the filters.
Использование этой совокупности отличительных признаков приводит к ликвидации попадания мелких частиц сорбента и других примесей размерами более 20 мкм. Гладкая поверхность кварцевых фильтров диффузорно-конфузорного типа и модифицированная тефлоном поверхность сорбента оказывают небольшое сопротивление потоку биологической жидкости. Благодаря небольшому расстоянию между стержнями фильтра выход биологической жидкости в пространство с сорбентом по всей поверхности фильтра будет равномерным. В результате обеспечивается равномерное прохождение биологической жидкости через слои сорбента, что уменьшает травмируемость форменных элементов биологической жидкости, увеличивает ресурсные характеристики колонки. Небольшое расстояние между стержнями фильтров (20 мкм), в 10 раз меньшее чем в известных аналогах (0,2 мм), позволяет использовать широкий ассортимент сорбентов (углеродных кремнеземных, алюмосиликатных и др. ). Изготовление корпуса колонки и фильтров из кварца дает возможность регенерировать и стерилизовать колонки при температурах существенно больше, чем 120oC, как это делается при существующих колонках, способствует более полной и быстрой ликвидации проникновения в биологическую жидкость (особенно лимфа, кровь, плазма и др.) чужеродных белков и липополисахаридов при многократном использовании колонки.Using this combination of distinctive features leads to the elimination of small particles of sorbent and other impurities larger than 20 microns. The smooth surface of the quartz filters of the diffuser-confuser type and the teflon-modified surface of the sorbent show little resistance to the flow of biological fluid. Due to the small distance between the filter rods, the output of the biological fluid into the space with the sorbent over the entire filter surface will be uniform. The result is a uniform passage of biological fluid through the layers of the sorbent, which reduces the trauma of the formed elements of the biological fluid, increases the resource characteristics of the column. A small distance between the filter rods (20 μm), 10 times smaller than in the known analogues (0.2 mm), allows you to use a wide range of sorbents (carbon silica, aluminosilicate, etc.). The manufacture of a column housing and filters made of quartz makes it possible to regenerate and sterilize columns at temperatures significantly higher than 120 o C, as is done with existing columns, contributes to a more complete and quick elimination of penetration into biological fluid (especially lymph, blood, plasma, etc.). ) foreign proteins and lipopolysaccharides with repeated use of the column.
Общее эффективное сечение потока биологических жидкостей через фильтр определяется формулой
S = dln,
где
S - общее эффективное сечение потока;
d - расстояние между стержнями фильтра;
l - высота фильтра;
n - число стержней фильтра.The total effective cross section of the flow of biological fluids through the filter is determined by the formula
S = dln,
Where
S is the total effective flow cross section;
d is the distance between the filter rods;
l is the height of the filter;
n is the number of filter rods.
Эффективность работы колонки определяется формулой
A = d/a,
где
A - показатель эффективности работы колонки;
d - расстояние между стержнями фильтра;
a - диаметр частиц сорбента.The performance of the column is determined by the formula
A = d / a
Where
A is a column performance indicator;
d is the distance between the filter rods;
a is the particle diameter of the sorbent.
Расстояние между стержнями фильтра определяется размерами форменных элементов конкретной биологической жидкости. The distance between the filter rods is determined by the size of the shaped elements of a particular biological fluid.
Диаметр частиц сорбента может меняться в широких пределах, но не меньше, чем размер фильтра для конкретного случая. The particle diameter of the sorbent can vary within wide limits, but no less than the size of the filter for a particular case.
Наибольшая эффективность колонки наблюдается при A < 1. Если A > 1, то тогда частицы сорбента могут проникать в биологическую жидкость, если А << 1, тогда поверхность сорбента сильно уменьшается и эффективность работы колонки сильно падает. Наличие отличий позволяет заключить, что заявляемое решение соответствует критерию "новизна". The highest efficiency of the column is observed at A <1. If A> 1, then the particles of the sorbent can penetrate into the biological fluid, if A << 1, then the surface of the sorbent is greatly reduced and the efficiency of the column decreases greatly. The presence of differences allows us to conclude that the claimed solution meets the criterion of "novelty."
Использование этой совокупности отличительных признаков приводит к исключению попадания в очищаемую биологическую жидкость мелких частиц сорбента и других примесей с размерами более 20 мкм. Гладкая поверхность кварцевых фильтров диффузорно-конфузорного типа, поверхность модифицированных тефлоном сорбентов и выбранное расстояние между стержнями фильтра оказывают небольшое сопротивление потоку биологической жидкости и обеспечивает равномерное ее протекание по сорбенту, что повышает ресурсные характеристики колонки, уменьшаются травмируемости форменных элементов биологической жидкости и расширяется ассортимент используемых сорбентов. Кварцевый корпус с впаянными кварцевыми фильтрами дает возможность многократного использования предлагаемой колонки за счет ее стерилизации при 300oC. Таким образом достигается цель изобретения. Совокупность признаков, отличающих заявляемое техническое решение от известных решений и прототипа, в других решениях не выявлена при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивает заявляемому решению соответствие критерию "существенные отличия".The use of this combination of distinctive features leads to the exclusion of small particles of sorbent and other impurities with sizes greater than 20 microns from entering the cleaned biological fluid. The smooth surface of quartz filters of the diffuser-confuser type, the surface of the teflon-modified sorbents and the selected distance between the filter rods have little resistance to the flow of biological fluid and ensure its uniform flow through the sorbent, which increases the life characteristics of the column, reduces the damageability of the formed elements of the biological fluid and extends the range of used sorbents . A quartz case with soldered quartz filters makes it possible to reuse the proposed column due to its sterilization at 300 o C. Thus, the object of the invention is achieved. The combination of features that distinguish the claimed technical solution from the known solutions and the prototype, in other solutions was not identified in the study of this and related areas of technology and, therefore, ensures the claimed solution meets the criterion of "significant differences".
На фиг 1. показана колонка, продольный разрез; фиг. 2 - сечение A-A на фиг. 1; фиг. 3 - вариант выполнения конструкции колонки. In Fig 1. shows a column, a longitudinal section; FIG. 2 is a section A-A in FIG. one; FIG. 3 is an embodiment of a column design.
Колонка для сорбции биологических жидкостей содержит корпус 1 с отверстиями для загрузки и выгрузки сорбента 2, ввода и вывода биологической жидкости. На входе и выходе в корпусе 1 установлены фильтры 3, 4. Корпус 1 и фильтр 4, расположенный на выходе корпуса 1, выполнены из тугоплавкого материала, например, кварца. Фильтр 4 впаян к стенкам корпуса 1 и представляет собой цилиндрический фильтр диффузорно-конфузорного типа в виде пакета цилиндрических стержней 5, расстояние между которыми меньше диаметра частицы сорбента 2 и превышает размер форменных элементов биологических жидкостей. С внешней стороны отверстия для загрузки и выгрузки сорбента 2 закрыты резиновыми пробками б, закрепленными к корпусу 1 металлическими зажимами 7. Отверстия для ввода и вывода биологической жидкости снабжены патрубками 8, 9. The column for sorption of biological fluids contains a housing 1 with holes for loading and unloading the
Колонка работает следующим образом. The column works as follows.
После того, как в колонку загружают модифицированный тефлоном сорбент 2, диаметр частиц которого превышает расстояние между стержнями 5 фильтра 4, колонку закрывают фильтром 3 и пробкой 6, которую закрепляют металлическим зажимом 7. При подсоединении коммутационных магистралей 10, 11 к патрубкам 8, 9 (либо к иглам, введенным в полость корпуса 1 через пробки 6) поток биологической жидкости под давлением попадает через фильтр 3 в полость корпуса 1 и, поднимаясь вверх, равномерно омывает шихту сорбента 2, что улучшает гидродинамику жидкости и кинетику сорбции. Пройдя сорбент 2, биологическая жидкость фильтруется верхним фильтром 4 колонки и, пройдя через патрубок 9 (или через иглу, введенную в верхнюю пробку 6) попадает в коммутационную магистраль 11. After the teflon-modified
На фиг. 3 представлен вариант выполнения конструкции колонки, в котором конструкция нижнего фильтра 3 аналогична конструкции фильтра 4, при этом фильтр 3 также впаян в стенку корпуса 1 и оба фильтра 3, 4 соединены между собой перемычкой 12. В корпусе 1 имеется дополнительное отверстие с патрубком 13 для ввода в колонку сорбента 2. Отверстие закрыто пробкой 6 с металлическим зажимом 7. Биологическая жидкость вводится и выводится либо через иглы 14, введенные через пробки 6, либо через патрубки 10, 11. In FIG. 3 shows an embodiment of a column structure in which the structure of the lower filter 3 is similar to that of the filter 4, while the filter 3 is also soldered to the wall of the housing 1 and both filters 3, 4 are connected by a
Для лучшего понимания сущности заявляемого изобретения приводятся конкретные примеры использования заявляемой колонки для сорбции биологических жидкостей. For a better understanding of the essence of the claimed invention, specific examples of the use of the claimed column for the sorption of biological fluids are given.
Пример 1. Сорбционная очистка донорской крови. Колонку (фиг.1) объемом 300 мл заполняют алюмосиликатным сорбентом марки АС-3, модифицированным тефлоном (26 мас.%). Сорбент и колонку стерилизуют раздельно в сухожаровом шкафу при температуре 300oC в течение 25 мин. После этого сорбент помещают в колонку и промывают физиологическим раствором. Скорость прохождения донорской крови через колонку 30 мл/мин. При этом в выходящих из колонки порциях сыворотки крови не обнаруживаются частицы сорбента или других примесей размером больше чем 20 мкм, донорская кровь распределяется по сорбенту в колонке равномерно. В табл. 1 приведены результаты анализа донорской крови до ее сорбционной очистки и после нее. Спектрофотометрический анализ на гемоглобин показал значительное снижение травмируемости эритроцитов. А уменьшение содержания эритроцитов в единице объема вытекающей жидкости объясняется разбавлением крови.Example 1. Sorption purification of donated blood. A 300 ml column (Fig. 1) is filled with aluminosilicate sorbent of the AC-3 grade modified with Teflon (26 wt.%). The sorbent and column are sterilized separately in a dry oven at a temperature of 300 o C for 25 minutes After that, the sorbent is placed in a column and washed with saline. The flow rate of donor blood through the column is 30 ml / min. In this case, particles of sorbent or other impurities larger than 20 μm in size are not found in portions of blood serum leaving the column; donor blood is distributed evenly over the sorbent in the column. In the table. 1 shows the results of the analysis of donated blood before its sorption purification and after it. Hemoglobin spectrophotometric analysis showed a significant reduction in erythrocyte trauma. A decrease in the content of red blood cells per unit volume of the flowing fluid is explained by dilution of the blood.
Пример 2. Процесс ведут как в примере 1, но в качестве сорбента используют кремнеземный сорбент МПС-2000ГХ, модифицированный тефлоном (8 мас.%), диаметр частиц 30±3 мкм. Example 2. The process is carried out as in example 1, but the sorbent used is a silica sorbent MPS-2000GH, modified with Teflon (8 wt.%), Particle diameter 30 ± 3 μm.
В табл.2 приведены результаты анализа донорской крови до ее сорбционной очистки и после нее. Table 2 shows the results of the analysis of donated blood before its sorption purification and after it.
Пример 3. Сорбционная очистка донорской крови. Процесс ведут как в примере 1, но в качестве сорбента используют алюмосиликатный сорбент, модифицированный тефлоном (18 мас. %), диаметр частиц 35±4 мкм. В табл. 3 приведены результаты анализа донорской крови до сорбционной очистки и после нее. Example 3. Sorption purification of donated blood. The process is carried out as in example 1, but an aluminosilicate sorbent modified with Teflon (18 wt.%), Particle diameter 35 ± 4 μm, is used as a sorbent. In the table. Figure 3 shows the results of the analysis of donated blood before and after sorption purification.
Во всех приведенных показателях в выходящей из колонки биологической жидкости не обнаруживаются частицы сорбента, а также другие примеси, имеющие размеры больше, чем отверстие кварцевого фильтра колонки, биологическая жидкость протекает равномерно, "застойных зон" не образуется. In all the indices cited, no sorbent particles are detected in the biological fluid exiting the column, as well as other impurities that are larger than the quartz filter opening of the column, the biological fluid flows uniformly, and “stagnant zones” are not formed.
Пример 4. Сорбционная очистка донорской крови. Колонку (фиг.1) объемом 300 мл заполняют углеродным сорбентом. Сорбент и колонку стерилизуют раздельно в сухожаровом шкафу при температуре 300oC в течение 25 мин. После этого сорбент помещают в колонку через отверстия для загрузки и выгрузки сорбента и промывают физиологическим раствором. Скорость прохождения донорской крови через колонку составляет 20 мл/мин. При этом в выходящей из колонки порции донорской крови не обнаружены частицы сорбента или других примесей размером больше чем 20 мкм, донорская кровь распределяется по сорбенту в колонке равномерно.Example 4. Sorption purification of donated blood. The 300 ml column (FIG. 1) is filled with a carbon sorbent. The sorbent and column are sterilized separately in a dry oven at a temperature of 300 o C for 25 minutes After that, the sorbent is placed in the column through the holes for loading and unloading the sorbent and washed with saline. The flow rate of donor blood through the column is 20 ml / min. In this case, particles of sorbent or other impurities larger than 20 μm in size were not found in the portion of donor blood exiting the column; donor blood was evenly distributed over the sorbent in the column.
Пример 5. Процесс ведут как в примере 1, но в качестве сорбента используют силикагель марки КСК-2, модифицированный тефлоном (24 мас.%). Результат аналогичен полученным в примере 1. Example 5. The process is conducted as in example 1, but as a sorbent use silica gel grade KSK-2, modified with Teflon (24 wt.%). The result is similar to that obtained in example 1.
Пример 6. Процесс ведут как в примере 1, но в качестве сорбента используют алюмосиликатный сорбент марки АС-4, модифицированный тефлоном (29 мас. %). Результат аналогичен полученным в примере 1. Example 6. The process is carried out as in example 1, but the sorbent used aluminosilicate sorbent brand AC-4, modified with Teflon (29 wt.%). The result is similar to that obtained in example 1.
Пример 7. Гемосорбция крови беспородной собаки весом 35 кг. Колонка (фиг.1) объемом 300 мл. Колонка сорбентом не снаряжалась. Скорость прохождения крови 120 мл/мин. Длительность процесса 90 мин. Общая гепаринизация 300 Ед. гепарина на 1 кг веса животного. В ходе процесса не наблюдалось повышения давления в системе, количество эритроцитов и гемоглобина не изменялось. Гемолиза не было, гематокрит не менялся. Отмечено некоторое возрастание лейкоцитов к концу процедуры, что является ответом на проводимое вмешательство. Example 7. Blood hemosorption of a thoroughbred dog weighing 35 kg. Column (figure 1) with a volume of 300 ml. The sorbent column was not equipped. Blood flow rate 120 ml / min. The duration of the process is 90 minutes Total heparinization 300 units. heparin per 1 kg of animal weight. During the process, there was no increase in pressure in the system, the number of red blood cells and hemoglobin did not change. There was no hemolysis, the hematocrit did not change. There was a slight increase in leukocytes at the end of the procedure, which is a response to the intervention.
Пример 8. Процесс ведут как в примере 7, но колонка снаряжалась перфторполимерсодержащим углеродным сорбентом КАУ в количестве 94 г, скорость прохождения крови 80 мл/мин. В ходе гемосорбции существенного повышения давления в системе не отмечалось. Спекания сорбента не наблюдалось. Количество эритроцитов и гемоглобина в начале и конце гемосорбции изменялось незначительно. Гемолиза не было. Гематокрит оставался также неизменным. Example 8. The process is carried out as in example 7, but the column was equipped with perfluoropolymer-containing carbon sorbent KAU in an amount of 94 g, blood flow rate of 80 ml / min. During hemosorption, there was no significant increase in pressure in the system. No sintering of the sorbent was observed. The number of red blood cells and hemoglobin at the beginning and end of hemosorption did not change significantly. There was no hemolysis. The hematocrit also remained unchanged.
Таким образом, предлагаемая колонка для сорбции биологической жидкости может быть использована для очистки донорской крови в медицинской практике. Она позволяет исключить попадание в биологическую жидкость мелких частиц сорбента и других примесей с размерами более 20 мкм, повышение ресурсной характеристики колонки путем обеспечения равномерного растекания биологической жидкости по сорбенту, расширение ассортимента сорбентов и, возможности ее использования за счет стерилизации при 300oC, снижение травмируемости форменных элементов биологической жидкости.Thus, the proposed column for sorption of biological fluid can be used for purification of donated blood in medical practice. It allows to exclude the ingress of small particles of sorbent and other impurities with a size of more than 20 microns into the biological fluid, increasing the life of the column by ensuring uniform spreading of the biological fluid along the sorbent, expanding the range of sorbents and, the possibility of its use due to sterilization at 300 o C, reducing injuries shaped elements of biological fluid.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101712/25A RU2106155C1 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Column for sorbing biological fluids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101712/25A RU2106155C1 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Column for sorbing biological fluids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95101712A RU95101712A (en) | 1997-04-27 |
| RU2106155C1 true RU2106155C1 (en) | 1998-03-10 |
Family
ID=20164592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95101712/25A RU2106155C1 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Column for sorbing biological fluids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2106155C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727691C1 (en) * | 2019-09-09 | 2020-07-22 | Николай Николаевич Петухов | Device for sorption treatment of biological fluid and method of use thereof (embodiments) |
-
1995
- 1995-02-03 RU RU95101712/25A patent/RU2106155C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Терновой К.С., Земсков В.С., Колесников Е.Б. и др. Сорбционная детоксикация в хирургической клинике. - Кишинев, Штиинца, 1985, с. 38, рис.4. 2. Николаев В.Г. Метод гемокарбоперфузии в эксперименте и клинике. - Киев, Наукова думка, 1984, с. 56, рис.24. 3. * |
| 4. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. - М., Медицина, 1978, с. 68, рис. 19. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727691C1 (en) * | 2019-09-09 | 2020-07-22 | Николай Николаевич Петухов | Device for sorption treatment of biological fluid and method of use thereof (embodiments) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95101712A (en) | 1997-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3593854A (en) | Blood treating and filtering apparatus | |
| KR101236046B1 (en) | Direct hemoperfusion adsorber packed with adsorbent having water insoluble microparticle removed therefrom, and method of obtaining direct hemoperfusion adsorbent having water insoluble microparticle removed therefrom | |
| US4518497A (en) | Blood treating system | |
| US7985337B2 (en) | Device for removing leukocytes from blood | |
| KR101256363B1 (en) | Method for the elimination of leukocytes from blood | |
| EP0166325A2 (en) | Process and device for the selective separation of pathological and/or toxic species from blood or plasma with the use of filter candles | |
| KR20030071838A (en) | Body fluid processor enabling direct hemoperfusion | |
| US6790365B2 (en) | Process for adsorbing and removing endogenous cannabinoid | |
| RU2106155C1 (en) | Column for sorbing biological fluids | |
| CN210844572U (en) | Blood perfusion device and blood purification equipment | |
| EP1010428A2 (en) | Adsorbing agent for treating humor and adsorbing device for treating humor | |
| US4944884A (en) | Body fluid purification method using activated carbon fibers of novoloid resin origin | |
| JPH0510105B2 (en) | ||
| CN211584555U (en) | Novel blood/plasma perfusion device | |
| JP4156160B2 (en) | Body fluid treatment device for direct blood perfusion | |
| JPH0549694A (en) | Adsorber of contrast medium | |
| RU2035198C1 (en) | Filter | |
| US12005173B2 (en) | Extracorporeal circuit and column design therefore | |
| RU2061504C1 (en) | Device for detoxifying small volumes of biological tissues | |
| JPS6013481Y2 (en) | Dish liquid purification device | |
| JP2967205B2 (en) | Air trap with particulate filter | |
| US20200353151A1 (en) | Extracorporeal circuit and column design therefore | |
| JPH0595999A (en) | Adsorption body for contrast medium | |
| JP6154678B2 (en) | Drug removal filter, drug removal system, and drug removal method | |
| JPS60114340A (en) | Adsorbent for adsorption of low specific gravity lipoprotein |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20041112 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070204 |