RU2104296C1 - Aqueous surface-active paste and method of preparing same - Google Patents

Aqueous surface-active paste and method of preparing same Download PDF

Info

Publication number
RU2104296C1
RU2104296C1 RU93041060A RU93041060A RU2104296C1 RU 2104296 C1 RU2104296 C1 RU 2104296C1 RU 93041060 A RU93041060 A RU 93041060A RU 93041060 A RU93041060 A RU 93041060A RU 2104296 C1 RU2104296 C1 RU 2104296C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paste
surfactant
water
aqueous surface
alkyl glucoside
Prior art date
Application number
RU93041060A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU93041060A (en
Inventor
Шульц Пауль
Эскухен Райнер
Войтен Манфред
Original Assignee
Хенкель КГАА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6417969&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2104296(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хенкель КГАА filed Critical Хенкель КГАА
Publication of RU93041060A publication Critical patent/RU93041060A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2104296C1 publication Critical patent/RU2104296C1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Noodles (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Die Bonding (AREA)

Abstract

FIELD: chemical industry. SUBSTANCE: present invention describes aqueous surface-active paste which comprises at least one surfactant which is stable in alkali medium, more particularly non-ionic surfactant such as alkyl glyroside, and water. Said surfactant is substantially free fro pigments capable of being bleached and such pigment precursors which cause coloring in alkali medium, and which are also free from by-products and remnants which cause lowering of pH values during storage period, and paste has pH of at least 11, the ratio of components being as follows (wt %): 30-70 surfactant stable in alkali medium, and water and alkaline agent for determining pH value, the balance. The present invention also describes method of preparing aqueous surface active paste. Said method comprises mixing surfactant with water. Said surfactant is substantially free from pigments capable of being bleached and such pigment precursors which cause coloring in alkali medium and which are also free from by-products and remnants which cause lowering of pH values during storage period. pH of the claimed paste is adjusted to at least 11, more preferably to 12.5 and most preferably to 11.5-11.8 using alkaline agent. EFFECT: improved properties of the paste. 6 cl, 1 tbl

Description

Изобретение относится к детергентам, в частности, к водной поверхностно-активной пасте и способу ее получения. The invention relates to detergents, in particular, to an aqueous surfactant paste and a method for its preparation.

Известен детергент на основе поверхностно-активных веществ, например, в виде водной пасты, содержащей неионогенное поверхностно-активное вещество типа алкилгликозидов, по крайней мере одно анионное поверхностно-активное вещество, воду и обычные вспомогательные вещества, в том числе, консерванты и стабилизаторы для обеспечения высокой стабильности при хранении. (См. ЕР N 0370312 A 2, кл. C 11 D 1/83, 1990). A detergent based on surfactants is known, for example, in the form of an aqueous paste containing a nonionic surfactant such as alkyl glycosides, at least one anionic surfactant, water and common excipients, including preservatives and stabilizers to provide high storage stability. (See EP N 0370312 A 2, class C 11 D 1/83, 1990).

Цель изобретения - предоставление защищенной от заражения микробами водной поверхностно-активной пасты, которая и без содержания обычных консервантов обладает устойчивостью при хранении. The purpose of the invention is the provision of a microbial infection-protected aqueous surfactant paste that, even without the presence of conventional preservatives, is storage stable.

Цель достигнута предлагаемой водной поверхностно-активной пастой, содержащей по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, алкилглюкозид с 8-18 атомами углерода в алкильной части, имеющий степень олигомеризации, равную 1,2-3, и воду, за счет того, что в качестве алкилглюкозида указанной характеристики содержит прошедший окислительное отбеливание алкилглюкозид, содержащий не более 50-100 ч./млн перекиси водорода, а паста имеет pH 11-12,5, причем компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%:
Указанный алкилглюкозид - 30-70
Вода и щелочное вещество для установления указанной величины - Остальное
Цель изобретения также достигнута в способе получения водной поверхносто-активной пасты путем смешения по меньшей мере одного алкилглюкозида с 8-18 атомами углерода в алкильной части, имеющего степень олигомеризации 1,2-3, с водой за счет того, что на смешение с водой подают прошедший окислительное отбеливание алкилглюкозид указанной характеристики, содержащий не более 50-100 ч./млн перекиси водорода, при этом пасту доводят до pH 11-12,5 с использованием щелочного вещества.
The goal is achieved by the proposed aqueous surfactant paste containing at least one surfactant, an alkyl glucoside with 8-18 carbon atoms in the alkyl part, having an oligomerization degree of 1.2-3, and water, due to the fact that in the quality of the alkyl glucoside of this characteristic contains oxidative bleaching alkyl glucoside containing not more than 50-100 ppm hydrogen peroxide, and the paste has a pH of 11-12.5, and the components are taken in the following ratio, wt.%:
Specified alkyl glucoside - 30-70
Water and alkaline substance to establish the specified value - The rest
The purpose of the invention is also achieved in a method for producing an aqueous surfactant paste by mixing at least one alkyl glucoside with 8-18 carbon atoms in the alkyl part having an oligomerization degree of 1.2-3 with water due to the fact that an alkyl glucoside of the indicated characteristic that has undergone oxidative bleaching, containing no more than 50-100 ppm hydrogen peroxide, while the paste is adjusted to a pH of 11-12.5 using an alkaline substance.

Неожиданно было найдено, что предлагаемая паста не меняет цвет и не заражается микробами даже после хранения при температуре 40-50oC в течение нескольких месяцев. Таким образом, она не нуждается в химическом консервировании.It was unexpectedly found that the proposed paste does not change color and does not become infected with microbes even after storage at a temperature of 40-50 o C for several months. Thus, it does not need chemical preservation.

Понятие "поверхностно-активная паста" относится к диапазону вязкости от текучести до вязкотекучести. Таким образом, вязкость предлагаемой поверхностно-активной пасты составляет примерно 1000-100000 (измеренную согласно Хепплеру при 40oC или согласно Брукфильду при 40oC и 4 оборотах в минуту).The term "surfactant paste" refers to a range of viscosity from flow to viscosity. Thus, the viscosity of the proposed surfactant paste is approximately 1000-100000 (measured according to Heppler at 40 o C or according to Brookfield at 40 o C and 4 revolutions per minute).

Содержащиеся в предлагаемой водной поверхностно-активной пасте алкилглюкозиды получают широко известными способами, в которых получаемый продукт подвергают еще процессу отбеливания, который предпочтительно осуществляют в окислительных условиях, в частности, с применением перекиси водорода в качестве окислителя. The alkyl glucosides contained in the proposed aqueous surfactant paste are prepared by well-known methods in which the resulting product is also subjected to a bleaching process, which is preferably carried out under oxidizing conditions, in particular using hydrogen peroxide as an oxidizing agent.

Процесс отбеливания предпочтительно осуществляют в присутствии магниевых катионов, которые в виде щелочных магниевых соединений, таких, как, например, окись, гидроокись, карбонат, или в виде алкоголята могут попадать в систему уже на стадии нейтрализации кислотного катализатора, осуществляемой в конце процесса получения алкилглюкозидов. Но возможен и такой вариант, что в конце процесса получения алкилглюкозидов осуществляют нейтрализацию обычным щелочным соединением, в особенности щелочным натриевым соединением, после чего добавляют водорастворимые или нерастворимые магниевые соединения, например, вышеуказанные соединения, в таком количестве, обеспечивающем проведение последующего отбеливания в присутствии 100-1000 частей на миллион магния. Если проводить процесс отбеливания с сохранением величины pH по меньшей мере 9, предпочтительно по меньшей мере 10, то в результате осуществляемой в качестве последней стадии процесса отбеливания термообработки пасты при температуре 80-150oC остаточное содержание перекиси водорода можно доводить до максимально 50-100 частей на миллион. Прошедшие окислительное отбеливание продукты можно дополнительно обрабатывать восстанавливающим агентом, причем процесс восстановительной обработки должен проводиться при величине pH не менее 8,5. Обработанные таким образом продукты доводят до предлагаемой величины pH за счет добавления гидроокиси натрия, или калия, или карбоната натрия, или калия, либо во время процесса отбеливания, и/или восстановительной обработки, либо после восстановительной обработки.The bleaching process is preferably carried out in the presence of magnesium cations, which in the form of alkaline magnesium compounds, such as, for example, oxide, hydroxide, carbonate, or in the form of alcoholate, can enter the system already at the stage of neutralization of the acid catalyst, which is carried out at the end of the process of producing alkyl glucosides. But it is also possible that at the end of the process of producing alkyl glucosides they are neutralized with a conventional alkaline compound, in particular an alkaline sodium compound, after which water-soluble or insoluble magnesium compounds, for example, the above compounds, are added in such an amount as to ensure subsequent bleaching in the presence of 100- 1000 ppm of magnesium. If the bleaching process is carried out while maintaining a pH value of at least 9, preferably at least 10, then as a result of the last stage of the bleaching process of heat treatment of the paste at a temperature of 80-150 o C, the residual content of hydrogen peroxide can be brought to a maximum of 50-100 parts per million. Passed oxidative bleaching products can be further treated with a reducing agent, and the process of reducing treatment should be carried out at a pH of at least 8.5. The products thus treated are brought to the proposed pH value by the addition of sodium hydroxide, or potassium, or sodium carbonate, or potassium, either during the bleaching process and / or the reduction treatment, or after the reduction treatment.

Если согласно изобретению используют получаемые согласно вышеуказанной европейской заявке N 0357969 A1 алкилглюкозиды (которые подвергают дополнительному отбеливанию водной перекисью водорода в присутствии магниевых ионов), то следует обратить внимание на то, что остаточное содержание перекиси водорода составляет максимально 50-100 частей на миллион. If, according to the invention, alkyl glucosides obtained according to the aforementioned European application N 0357969 A1 (which are subjected to additional bleaching with aqueous hydrogen peroxide in the presence of magnesium ions) are used, it should be noted that the residual content of hydrogen peroxide is at most 50-100 ppm.

Предлагаемая водная паста может дополнительно содержать еще другие устойчивые в щелочной среде поверхностно-активные вещества с тем, чтобы улучшить переработку или же действие пасты. The proposed aqueous paste may further contain other alkaline stable surfactants in order to improve the processing or effect of the paste.

Пример 1. Сырьем для получения предлагаемой пасты являются 100 кг реакционной смеси, полученной взаимодействием додеканола с глюкозой в молярном соотношении 5:1. Эта смесь содержит примерно 27,5% алкилглюкозида и 0,2% пара-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Переработку реакционной смеси осуществляют следующим образом. Катализатор нейтрализуют добавлением 100 г 50%-ного щелока при температуре 90oC, после чего при размешивании добавляют 15 г высокодисперсной окиси магния. Смесь упаривают до 1% остаточного спирта жирного ряда в тонкопленочном выпарном аппарате при давлении 1 мбар и температуре теплоносителя, равной 200oC. При этом получают примерно 28 кг остатка, к которому добавляют полностью обессоленную воду в количестве, обеспечивающем примерно 56 кг водной пасты, которую подвергают одночасовому отбеливанию в автоклаве при температуре 110oC в присутствии 300 г перекиси водорода (добавляемой в виде 30%-ного раствора, применяемого в количестве 100 г) и 420 г гидроокиси натрия (добавляемой в виде 50%-ного раствора, применяемого в количестве 840 г). После вакуумного обезгаживания получают светло-желтый продукт, содержащий примерно 350 частей на миллион перекиси водорода. Этот продукт подвергают термообработке при температуре 120oC в течение 3 ч. При этом остаточное содержание перекиси водорода уменьшают до менее 50 частей на миллион без существенного изменения окраски продукта. Величина pH получаемой пасты составляет 11,5. Эта величина pH не меняется после 4-месячного хранения при температуре 60oC. Вязкость пасты составляет 1800 мПа•с при температуре (40oC согласно промышленному стандарту ФРГ N 53015). Степень замещения содержащегося в ней алкилглюкозида составляет 1,4. Пасту исследуют на стойкость к воздействию микробов, для чего к ней добавляют 106 бактерий и 105 грибков на грамм пасты. При этом установлено, что бактерии умерщвлены максимально через 3 дня, а грибки - максимально через 14 дней во время всего периода хранения. В этом опыте применяют смесь следующих бактерий: Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa и смесь следующих грибков: Candida albicans, Aspergillus niger, Penicillium rubrum, Trichoderma viride.Example 1. The raw material for the preparation of the paste is 100 kg of the reaction mixture obtained by the interaction of dodecanol with glucose in a molar ratio of 5: 1. This mixture contains approximately 27.5% alkyl glucoside and 0.2% para-toluenesulfonic acid as a catalyst. Processing the reaction mixture is as follows. The catalyst is neutralized by adding 100 g of 50% liquor at a temperature of 90 ° C., after which 15 g of finely divided magnesium oxide are added with stirring. The mixture is evaporated to 1% residual fatty alcohol in a thin-film evaporator at a pressure of 1 mbar and a coolant temperature of 200 o C. This gives about 28 kg of residue, to which completely desalted water is added in an amount providing about 56 kg of aqueous paste, which is subjected to one-hour bleaching in an autoclave at 110 o C in the presence of 300 g and 420 g of sodium hydroxide (added as a 50% solution of hydrogen peroxide (used in an amount of 100 g was added as a 30% solution), ca. nyaemogo in an amount of 840 g). After vacuum degassing, a light yellow product is obtained containing approximately 350 parts per million hydrogen peroxide. This product is subjected to heat treatment at a temperature of 120 ° C. for 3 hours. In this case, the residual content of hydrogen peroxide is reduced to less than 50 ppm without a significant change in the color of the product. The pH of the resulting paste is 11.5. This pH value does not change after 4 months of storage at a temperature of 60 o C. The viscosity of the paste is 1800 MPa • s at a temperature of (40 o C according to the industrial standard of Germany N 53015). The degree of substitution of the alkyl glucoside contained therein is 1.4. The paste is tested for resistance to microbes, for which 10 6 bacteria and 10 5 fungi per gram of paste are added to it. It was found that bacteria were euthanized after a maximum of 3 days, and fungi - after a maximum of 14 days during the entire storage period. In this experiment, a mixture of the following bacteria is used: Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa and a mixture of the following fungi: Candida albicans, Aspergillus niger, Penicillium rubrum, Trichoderma viride.

Пример 2. 100 кг реакционной смеси, полученной в результате взаимодействия глюкозы со спиртом жирного ряда, имеющим 12-14 (75/25%) атомов углерода, в мольном соотношении 1:4,5, имеющей содержание алкилглюкозида 29%, перерабатывают следующим образом. Катализатор (0,2% пара-толуолсульфокислоты) нейтрализуют добавлением 110 г 50%-ного натрового щелока, после чего при размешивании добавляют 20 г высокодисперсной окиси магния. В результате перегонки смеси описанным в примере 1 образом получают примерно 30 кг остатка, который добавлением полностью обессоленной воды переводят в 50%-ную водную пасту. Эту пасту подвергают 2-х часовому отбеливанию при температуре 105oC в присутствии 400 г перекиси водорода (добавляемой в виде 30%-ного раствора, применяемого в количестве 1330 г) и 300 г гидроокиси натрия (добавляемой в виде 50%-ного раствора, применяемого в количестве 600 г). Затем осуществляют термообработку при температуре 105oC в течение 6 ч, в результате чего остаточное содержание перекиси водорода снижается до менее 50 частей на миллион. После вакуумного обезгаживания pH продукта доводят до 11,8 добавлением 600 г 50%-ного раствора гидроокиси натрия. Вязкость получаемой пасты составляет 2000 мПа•с при температуре 40oC (согласно промышленному стандарту ФРГ N 53015). Окраска продукта не меняется после 4-х месячного хранения при температуре 60oC. Кроме того, величина pH сохраняется при 11,8. Продукт данного примера имеет ту же стойкость к воздействию микробов, что и паста по примеру 1.Example 2. 100 kg of the reaction mixture obtained by the interaction of glucose with a fatty alcohol having 12-14 (75/25%) carbon atoms, in a molar ratio of 1: 4.5, having a 29% alkyl glucoside content, is processed as follows. The catalyst (0.2% para-toluenesulfonic acid) was neutralized by adding 110 g of 50% sodium hydroxide solution, after which 20 g of finely divided magnesium oxide was added with stirring. As a result of the distillation of the mixture in the manner described in Example 1, approximately 30 kg of residue are obtained, which, by the addition of completely desalted water, is transferred to a 50% aqueous paste. This paste is subjected to 2-hour bleaching at a temperature of 105 o C in the presence of 400 g of hydrogen peroxide (added in the form of a 30% solution used in the amount of 1330 g) and 300 g of sodium hydroxide (added in the form of a 50% solution used in an amount of 600 g). Then carry out heat treatment at a temperature of 105 o C for 6 hours, resulting in a residual content of hydrogen peroxide is reduced to less than 50 parts per million. After vacuum degassing, the pH of the product is adjusted to 11.8 by adding 600 g of a 50% sodium hydroxide solution. The viscosity of the resulting paste is 2000 MPa • s at a temperature of 40 o C (according to the industrial standard of Germany N 53015). The color of the product does not change after 4 months of storage at a temperature of 60 o C. In addition, the pH value is maintained at 11.8. The product of this example has the same resistance to microbes as the paste of example 1.

Пример 3. Повторяют пример 1 с указанной в следующей таблице разницей. В нее также включены данные по стойкости к воздействию микробов получаемой пасты при хранении в течение указанного времени. Example 3. Example 1 is repeated with the difference indicated in the following table. It also includes data on the resistance to microbes of the resulting paste during storage for the specified time.

Claims (4)

1. Водная поверхностно-активная паста, содержащая не менее одного (С8 С18)алкилглюкозида со степенью олигомеризации 1,2 - 3,0 и воду, отличающаяся тем, что в качестве алкилглюкозида указанной характеристики паста содержит алкилглюкозид, прошедший окислительное отбеливание и содержащий не более 50 100 млн-1 перекиси водорода, причем паста имеет pH 11,0 12,5 при следующем соотношении компонентов, мас.1. An aqueous surfactant paste containing at least one (C 8 C 1 8 ) alkyl glucoside with a degree of oligomerization of 1.2 - 3.0 and water, characterized in that the paste contains an alkyl glucoside that has undergone oxidative bleaching and containing not more than 50 100 million -1 hydrogen peroxide, and the paste has a pH of 11.0 to 12.5 in the following ratio, wt. Указанный алкилглюкозид 30 70
Вода и щелочное вещество для установления указанной величины pH До 100
2. Паста по п.1, отличающаяся тем, что она имеет величину pH 11,5 11,8.
Specified alkyl glucoside 30 70
Water and alkaline substance to establish the specified pH value Up to 100
2. The paste according to claim 1, characterized in that it has a pH value of 11.5 to 11.8.
3. Паста по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве указанного алкилглюкозида она содержит алкилглюкозид, содержащий 100 1000 млн-1 магния.3. Pasta according to claim 1 or 2, characterized in that as said alkylglucosides it contains alkyl glucoside containing 100 1000 ppm magnesium -1. 4. Способ получения водной поверхностно-активной пасты путем смешения не менее одного С8 С18-алкилглюкозида со степенью олигомеризации 1,2 3,0 с водой, отличающийся тем, что на смешение с водой подают указанный алкилглюкозид, предварительно прошедший стадию окислительного отбеливания и содержащий не более 50 100 млн-1 перекиси водорода, при этом пасту доводят до pH 11,0 12,5 с использованием щелочного вещества и получают водную поверхностно-активную пасту по пп.1 и 2.4. A method of obtaining an aqueous surface-active paste by mixing at least one C 8 C 1 8 -alkylglucoside with a degree of oligomerization of 1.2 to 3.0 with water, characterized in that said alkylglucoside, previously passed the stage of oxidative whitening, is fed into the mixture with water and containing not more than 50 100 million -1 hydrogen peroxide, while the paste is adjusted to a pH of 11.0 to 12.5 using an alkaline substance and get an aqueous surface-active paste according to claims 1 and 2. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве указанного алкилглюкозида используют алкилглюкозид, содержащий 100 1000 млн-1 магния.5. A method according to claim 4, characterized in that alkyl glucosides are used as said alkyl glucoside containing 100 1000 ppm magnesium -1.
RU93041060A 1990-11-09 1991-11-04 Aqueous surface-active paste and method of preparing same RU2104296C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP40357228 1990-11-09
DEP4035722.8 1990-11-09
DE4035722A DE4035722A1 (en) 1990-11-09 1990-11-09 STABILIZED SURFACTANT PASTE
PCT/EP1991/002073 WO1992008781A1 (en) 1990-11-09 1991-11-04 Stabilized surfactant pastes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93041060A RU93041060A (en) 1996-02-27
RU2104296C1 true RU2104296C1 (en) 1998-02-10

Family

ID=6417969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93041060A RU2104296C1 (en) 1990-11-09 1991-11-04 Aqueous surface-active paste and method of preparing same

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0556220B1 (en)
JP (1) JP3140056B2 (en)
KR (1) KR100200543B1 (en)
CN (1) CN1033170C (en)
AT (1) ATE118811T1 (en)
BR (1) BR9107072A (en)
CA (1) CA2095933A1 (en)
DE (2) DE4035722A1 (en)
ES (1) ES2068609T3 (en)
MX (1) MX9101995A (en)
MY (1) MY110807A (en)
RU (1) RU2104296C1 (en)
UA (1) UA26985C2 (en)
WO (1) WO1992008781A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4307791C1 (en) * 1993-03-12 1994-09-22 Henkel Kgaa Process for the aftertreatment of aqueous pastes or solutions of betaines or amphoteric surfactants
CN102786557B (en) * 2011-05-19 2015-03-18 扬州晨化新材料股份有限公司 Preparation method of tetradecyl glucopyranoside
CN102786560B (en) * 2011-05-19 2014-12-17 扬州晨化新材料股份有限公司 Preparation method of lauryl glucopyranoside
JP2016535811A (en) * 2013-09-30 2016-11-17 エンサ バイオテック アクチエボラグEnza Biotech Ab Surfactant composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1254798B (en) * 1964-06-26 1967-11-23 Henkel & Cie Gmbh Liquid or paste-like detergent concentrates
DE3827778A1 (en) * 1988-08-16 1990-02-22 Henkel Kgaa PASTE-SHAPED DETERGENT AND CLEANING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
DE4017922A1 (en) * 1990-06-05 1991-12-12 Henkel Kgaa LIQUID ALKYL GLYCOSIDE-CONTAINING SURFACTANT

Also Published As

Publication number Publication date
MY110807A (en) 1999-05-31
JPH06501507A (en) 1994-02-17
CN1061434A (en) 1992-05-27
DE4035722A1 (en) 1992-05-14
WO1992008781A1 (en) 1992-05-29
CN1033170C (en) 1996-10-30
KR100200543B1 (en) 1999-06-15
CA2095933A1 (en) 1992-05-10
KR930702499A (en) 1993-09-09
EP0556220B1 (en) 1995-02-22
UA26985C2 (en) 2000-02-28
BR9107072A (en) 1993-09-28
MX9101995A (en) 1992-07-08
EP0556220A1 (en) 1993-08-25
DE59104729D1 (en) 1995-03-30
JP3140056B2 (en) 2001-03-05
ATE118811T1 (en) 1995-03-15
ES2068609T3 (en) 1995-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1230873A (en) Color stabilization of glycosides
CA1306745C (en) Method of manufacturing alkyloligoglycosides
US4847368A (en) Method of manufacturing alkyloligoglycosides
KR100394158B1 (en) Phosphonomethylated chitosan and preparation method thereof
US4510306A (en) Method for purifying reaction products containing higher-alkyl glycosides
KR100242176B1 (en) Continuous bleaching of alkylpolyglycosides
JP3139686B2 (en) Process for producing alkyl glycoside and alkyl polyglycoside
RU2104296C1 (en) Aqueous surface-active paste and method of preparing same
US4496472A (en) Process for bleaching cellulosic fibre materials using oligomers of phosphonic acid esters as stabilizers in alkaline, peroxide-containing bleaching liquors
US5432275A (en) Continuous bleaching of alkylpolyglycosides
US6166189A (en) Process for production of alkyl glycoside stable in hue and odor
CA2108091A1 (en) Process for working up fatty alcohol alkyl polyglycoside solutions
US5538669A (en) Stabilized surfactant paste
EP3110936B1 (en) Composition
CA2194401A1 (en) Method for preparing polyhydroxy fatty acid amide solutions of good color quality and their use
CA2164281A1 (en) Process for the removal of fatty alcohol from fatty alcoholic alkylpolyglycoside solutions by distillation
JPH07502682A (en) How to bleach surfactant compounds
JP2869127B2 (en) Method for producing alkyl glycoside having stable hue and odor
US5831044A (en) Process for preparation of glycosides
US5556950A (en) Method for preparing stabilized alkyl glycosides
CA1189505A (en) Method for purifying reaction products containing higher alkyl glycosides
RU2128229C1 (en) Composition for preserving and disinfecting hides
EP1634991A2 (en) Liquid additive for treating and finishing textile products
KR19990041622A (en) Method for stabilization of chromaticity of alkyl polyglycosides during storage
EP1634990A1 (en) Liquid additive for finishing textile products