RU2101012C1 - Method to treat migraine - Google Patents
Method to treat migraine Download PDFInfo
- Publication number
- RU2101012C1 RU2101012C1 RU94035494A RU94035494A RU2101012C1 RU 2101012 C1 RU2101012 C1 RU 2101012C1 RU 94035494 A RU94035494 A RU 94035494A RU 94035494 A RU94035494 A RU 94035494A RU 2101012 C1 RU2101012 C1 RU 2101012C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- nerve
- pain
- mixture
- migraine
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии и неврологии, и может найти применение для лечения неутолимых болей при мигрени. The invention relates to medicine, in particular to neurosurgery and neurology, and may find application for the treatment of insatiable pain in migraines.
Известен способ устранения приступов мигрени, включающий применение производных спорыньи, дающий вазоконстрикторный эффект. A known method of eliminating migraine attacks, including the use of ergot derivatives, giving a vasoconstrictor effect.
Внутривенное введение эрготамина в дозе 3-6 мг/кг повышает сопротивление в наружной сонной артерии на 90% а во внутренней сонной только на 27%
Ценным свойством производных спорыньи является также их способность повышать тонус емкостных сосудов, т.е. вен, улучшает венозный возврат.Intravenous administration of ergotamine in a dose of 3-6 mg / kg increases resistance in the external carotid artery by 90% and in the internal carotid by only 27%
A valuable property of ergot derivatives is also their ability to increase the tone of capacitive vessels, i.e. veins, improves venous return.
Недостатком данного способа является кратковременность результата, возникновение рецидивов приступов мигрени и необходимость поворотных внутривенных инъекций. The disadvantage of this method is the short duration of the result, the occurrence of relapses of migraine attacks and the need for rotary intravenous injections.
Известен способ лечения мигрени препаратами антисеротонинового ряда дизерил, фемоксетин, а также клофелин, ацетилсалициловая кислота и кортикостероиды в терапевтических дозах. A known method of treating migraine with antiserotonin drugs of dyseryl, femoxetine, as well as clonidine, acetylsalicylic acid and corticosteroids in therapeutic doses.
К недостаткам этого способа относятся отсутствие полного прекращения болевого мигренозного приступа. Необходимо увеличение дозировки препаратов при повторном их применении. The disadvantages of this method include the lack of complete cessation of painful migraine attack. It is necessary to increase the dosage of drugs with repeated use.
Технический и лечебный результаты, получаемые при использовании заявляемого способа, состоят в полном снятии неутолимой боли в доминантном болевом очаге после однократного параневрального введения экстемпоральной смеси лекарственных препаратов, в значительном уменьшении гидравлического компримирования периневральных и эндоневральных кровеносных сосудов, отсутствии косметических дефектов в зоне инъекции и значительной экономии лекарственных препаратов. The technical and therapeutic results obtained using the proposed method consist in the complete removal of insatiable pain in the dominant pain center after a single paraneural administration of an extemporaneous mixture of drugs, in a significant reduction in hydraulic compression of perineural and endoneural blood vessels, the absence of cosmetic defects in the injection zone and significant savings medications.
Указанные результаты достигаются за счет того, что смесь 2% раствора новокаина, раствора 0,05% витамина B12, водной суспензии гидрокартизона, 2% раствор папаверина гидрохлорида и физиологический раствор при соотношении компонентов 5:1:0,2:1:1 соответственно инъецируют параневрально 1-1,5 смеси, не повреждая воспаленный чувствительный нерв. Последний тут же прекращает патологическую импульсацию, которую больной воспринимает как тяжелый приступ неутолимой головной боли.These results are achieved due to the fact that a mixture of a 2% solution of novocaine, a solution of 0.05% vitamin B 12 , an aqueous suspension of hydrocartisone, a 2% solution of papaverine hydrochloride and physiological saline with a component ratio of 5: 1: 0.2: 1: 1, respectively 1-1.5 mixtures are injected paraneurally without damaging the inflamed sensory nerve. The latter immediately stops the pathological impulse, which the patient perceives as a severe attack of an insatiable headache.
Одной из основных проблем медицины является поиск причины неутолимой головной боли и способа ее устранения. One of the main problems of medicine is to find the cause of an insatiable headache and a way to eliminate it.
Накопленные результаты исследований и многолетний практический опыт позволяют заключить, что боль это воспаление чувствительного нерва, а лечение устранение воспаления. Без воспаления чувствительного нерва боли не бывает. The accumulated research results and many years of practical experience allow us to conclude that pain is inflammation of the sensory nerve, and treatment is the elimination of inflammation. There is no pain without inflammation of the sensory nerve.
Основное клиническое проявление мигрени внезапный приступ различной продолжительности, приступ, как правило, гемикрании, т.е. боль локализуется на одной стороне головы правой или левой. Приступу может предшествовать аура. Частота приступов неопределенная. Неутолимые боли могут сопровождаться тошнотой, рвотой, нарушением сознания. Продолжительность приступов от нескольких часов до суток. Болевой приступ может сопровождаться гипоталямической, гемиалгической окраской и радикулярными шейно-затылочными, грудными, пояснично-крестцовыми болями одноименной стороны. В каждом приступе есть конкретная болевая доминанта. Объективно отсутствуют нарушения чувствительности и неврологические очаговые симптомы органического поражения центральной и периферической нервной системы. Как правило, болевые приступы развиваются на стороне хронических очагов инфекции тонзилит, парадантоз, гайморит, отит. Как правило, присутствует весь комплекс этих очагов инфекции на фоне частичного иммунного дефицита. На противоположной здоровой стороне мигренозных приступов никогда не бывает. Вне приступа на стороне очагов инфекции выявляются отчетливые субкомпенсированные болевые очаги - болезненность, гиперэстезия в точках входа чувствительных нервов в полость черепа ветви троичного нерва, глазного, височно-ушного, затылочных, паравертебральных точках на шейном, грудном и пояснично-крестцовом уровнях. The main clinical manifestation of migraine is a sudden attack of various durations, an attack, as a rule, of hemicrania, i.e. the pain is localized on one side of the head right or left. An attack may be preceded by an aura. The frequency of attacks is uncertain. Insatiable pain can be accompanied by nausea, vomiting, impaired consciousness. The duration of attacks is from several hours to a day. A pain attack can be accompanied by hypothalamic, hemialgic coloration and radicular cervico-occipital, chest, lumbosacral pains of the same side. Each attack has a specific pain dominant. Objectively, there are no sensory disturbances and neurological focal symptoms of organic lesions of the central and peripheral nervous system. As a rule, pain attacks develop on the side of chronic foci of infection, tonsillitis, paradantosis, sinusitis, otitis media. As a rule, the entire complex of these foci of infection is present against a background of partial immune deficiency. On the opposite healthy side, migraine attacks never happen. Outside of the attack, distinct subcompensated pain foci are revealed on the side of the foci of infection - pain, hyperesthesia at the entry points of the sensory nerves into the cranial cavity of the branches of the ternary nerve, ocular, temporo-ear, occipital, paravertebral points at the cervical, thoracic and lumbosacral levels.
В инфекционно-токсический процесс вовлекаются практически все чувствительные нервы и спинальные чувствительные корешки одноименной стороны расположения очагов инфекции, т.к. у них самый низкий порог чувствительности к токсинам. Такая четкая и убедительная закономерность объективно подтверждает инфекционно-токсическую истинную причину возникновения мигренозных приступов неутолимой односторонней головной боли. Приступ мигрени очередной выброс инфекционных токсинов в кровь. Максимальная их концентрация в крови всегда на стороне хронических очагов инфекции. Almost all sensitive nerves and spinal sensitive roots of the same side of the location of the foci of infection are involved in the infectious-toxic process, as they have the lowest threshold for sensitivity to toxins. Such a clear and convincing pattern objectively confirms the infectious-toxic true cause of migraine attacks of an unquenchable unilateral headache. A migraine attack is another release of infectious toxins into the bloodstream. Their maximum concentration in the blood is always on the side of chronic foci of infection.
Следовательно, лечение направлено на прекращение инфекционно-токсического воздействия на чувствительные нервы, на стороне расположения хронических инфекционных очагов, их санацию купирования доминантных болевых очагов. Therefore, the treatment is aimed at ending the infectious and toxic effects on the sensory nerves, on the side of the location of chronic infectious foci, and their rehabilitation of the relief of dominant pain foci.
Существующие способы лечения мигрени поллиативны, т.к. они не устраняют истинную причину заболевания. Existing methods of treating migraine are pollicative, because they do not eliminate the true cause of the disease.
Введение в экстемпоральную смесь лекарственных препаратов 2% раствора папаверина гидрохлорида обеспечивает улучшение трофики воспалительного чувствительного нерва, т. е. его питания за счет сосудорасширяющего раствора, обеспечивает выравнивание pH лекарственной смеси до pH тканевой жидкости в зоне иннервации. The introduction of a 2% solution of papaverine hydrochloride into the extemporaneous mixture of drugs improves the trophism of the inflammatory sensitive nerve, i.e., its nutrition due to the vasodilator solution, ensures that the pH of the drug mixture is equalized to the pH of the tissue fluid in the innervation zone.
Указанные соотношения лекарственных препаратов в их экстемпоральной смеси обеспечиваят получение наибольшего противовоспалительного, аналгезирующего, нейротропного, противоотечного и десенсибилизирующего эффекта. Инъецирование 1-1,5 мл экстемпоральной лекарственной смеси позволяет избежать косметического дефекта в месте инъекции, гидравлической компрессии периневральных и эндоневральных кровеносных сосудов в зоне иннервации. Инъецирование, депонирование смеси параневрально, т.е. с трех сторон пораженного нерва, обеспечивает получение гарантированного лечебного эффекта за счет полного охвата пораженного чувствительного нерва лекарственной смесью. The indicated ratios of drugs in their extemporal mixture provide the greatest anti-inflammatory, analgesic, neurotropic, decongestant and desensitizing effect. Injection of 1-1.5 ml of extemporaneous drug mixture allows avoiding a cosmetic defect at the injection site, hydraulic compression of perineural and endoneural blood vessels in the innervation zone. Injection, deposition of the mixture paraneurally, i.e. on three sides of the affected nerve, provides a guaranteed therapeutic effect due to the complete coverage of the affected sensitive nerve with a medicinal mixture.
Способ лечения мигрени, согласно изобретению, состоит в следующем. После диагностирования и выявления доминантного болевого очага проводят штыкообраазный прокол мягких тканей (под углом 90o к их поверхности) до касания кончиком иглы поверхности нерва, т.е. до появления болевого "прострела", затем, подтягивая иглу, медленно вводят 1 мл смеси над нервом. Под углом 80o погружают ее на 1-2 мм и медленно инъецируют 1-1,5 мл смеси лекарственных препаратов со стороны нерва. Затем иглу вновь подтягивают и погружают ее с другой стороны нерва на глубину 1-2 мм и вновь инъецируют 1-1,5 мл смеси, т. е. инъецирование ведут параневрально. Смесь лекарственных препаратов содержит 2% раствор новокаина, 0,05% раствор витамина B12, водную суспензию гидрокортизона, 2% раствор папаверина гидрохлорида и физиологический раствор при соотношении компонентов 10:0,2 соответственно. Развитие анастезии в зоне иннервации подтверждает правильность инъецирования. Ощущение онемения регрессирует через 10-15 мин. Неутолимая боль в зоне иннервации исчезает на долгие годы. Повторное инъецирование лекарственной смеси в то же место исключено, т.к. в этом нет необходимости.A method of treating migraine, according to the invention, is as follows. After diagnosing and identifying the dominant pain focus, a bayonet-shaped puncture of soft tissues (at an angle of 90 ° to their surface) is performed until the tip of the nerve touches the surface of the nerve, i.e. until a painful "lumbago" appears, then, pulling up the needle, slowly inject 1 ml of the mixture over the nerve. At an angle of 80 o immerse it in 1-2 mm and slowly inject 1-1.5 ml of a mixture of drugs from the nerve. Then the needle is again pulled up and immersed on the other side of the nerve to a depth of 1-2 mm and 1-1.5 ml of the mixture is again injected, i.e., the injection is carried out paraneurally. A mixture of drugs contains a 2% solution of novocaine, 0.05% solution of vitamin B 12 , an aqueous suspension of hydrocortisone, 2% solution of papaverine hydrochloride and physiological saline with a component ratio of 10: 0.2, respectively. The development of anesthesia in the innervation zone confirms the correct injection. The feeling of numbness regresses after 10-15 minutes. Insatiable pain in the innervation zone disappears for many years. Re-injection of the drug mixture in the same place is excluded, because That is unnecessary.
Пример. Больная Н-ва обратилась с жалобами на неутолимые приступообразные боли в левой половине головы с тошнотой, рвотой, общей слабостью, сердцебиением, болями в области сердца, ощущением страха смерти, удушья, головокружением, перепадами АД, ознобом, дезурическими явлениями, кратковременной утратой сознания. Продолжительность приступов неопределенная - от 30 мин до нескольких часов. Приступы чаще развиваются спонтанно. Провоцируют приступ эмоциональное напряжение, переутомление, переохлаждение, ОРЗ, гриппозное состояние, менструация. Давность заболевания около десяти лет. Частота приступов не поддается учету. Example. Patient N-va complained of insurmountable paroxysmal pains in the left half of the head with nausea, vomiting, general weakness, palpitations, pains in the heart area, a sense of fear of death, suffocation, dizziness, changes in blood pressure, chills, desuric phenomena, and short-term loss of consciousness. The duration of the attacks is uncertain - from 30 minutes to several hours. Attacks often develop spontaneously. Provoke an attack of emotional stress, overwork, hypothermia, acute respiratory infections, influenza, menstruation. The disease is about ten years old. The frequency of seizures is not countable.
За день до приступа может развиться общая слабость, сонливость, снижение работоспособности. На этом фоне развивается прогрессирующее снижение зрения на левый глаз, в наружной его половине, до полного исчезновения зрения. После этого в ослепшей наружной половине поля зрения появляются светящиеся точки различной величины и яркости. Они могут исчезать. Вместо них появляется светящаяся полоса с меняющейся шириной и яркостью. Продолжительность такого состояния разная от 1 до 20 мин. Иногда мигренозный приступ протекает без зрительной ауры. The day before the attack, general weakness, drowsiness, and decreased performance may develop. Against this background, a progressive decrease in vision develops in the left eye, in its outer half, until the vision disappears completely. After that, luminous dots of various sizes and brightness appear in the blinded outer half of the field of view. They may disappear. Instead, a luminous strip appears with a changing width and brightness. The duration of this condition varies from 1 to 20 minutes. Sometimes a migraine attack occurs without a visual aura.
Впервые боли появились после перенесенного тяжелого гриппа в виде терпимых прострелов в левой височной области с распространением на лоб. Кратковременные приступы участились, удлинились, нарастала их интенсивность, распространились на всю левую половину головы. Стали неутолимыми. For the first time, pain appeared after severe flu in the form of tolerant backache in the left temporal region with spread to the forehead. Short-term attacks became more frequent, lengthened, their intensity increased, spread to the entire left half of the head. They became insatiable.
Традиционное амбулаторное и стационарное лечение давало временное облегчение, а в течение последних лет лекарственная терапия не облегчала страданий. Лекарственная аллергия, гастродуоденит, калькулезный холецистит. При комплексном исследовании выявлен отчетливый синдром мигрени с левосторонней гемиккраниалгией, сочетающийся с гипоталямическими пароксизмами. Traditional outpatient and inpatient treatment provided temporary relief, and over the past years, drug therapy did not alleviate suffering. Drug allergy, gastroduodenitis, calculous cholecystitis. A comprehensive study revealed a distinct migraine syndrome with left-sided hemicranialgia, combined with hypothalamic paroxysms.
Перкуссия головы безболезненна. Выраженная болезненная пальпация точек входа в полость черепа 1-2 ветвей тройничного нерва слева, глазного, височно-ушного, затылочных нервов. Здесь же определяется гиперэстезия. Percussion of the head is painless. Severe painful palpation of entry points into the cranial cavity of 1-2 branches of the trigeminal nerve on the left, ocular, temporo-ear, occipital nerves. Hypesthesia is also determined here.
Очаговых и общемозговых симптомов поражения головного мозга не выявлено. Глазное дно без патологии. При отоневрологическом исследовании выявлены левосторонний гайморит, отит, хронический тонзилит. Focal and cerebral symptoms of brain damage were not detected. The fundus without pathology. An otoneurological examination revealed left-sided sinusitis, otitis media, and chronic tonsillitis.
На обзорных краниограммах очаговой патологии нет. Компьютерная томофография без очаговой патологии. ЭЭГ диффузные изменения биоэлектрической активности. Эхо-ЭГ без смещения средних структур. On the review craniograms, there is no focal pathology. Computed tomography without focal pathology. EEG diffuse changes in bioelectric activity. Echo-EG without displacement of secondary structures.
На основании комплексного обследования установлен диагноз: мигрень. Based on a comprehensive examination, the diagnosis of migraine was established.
Лекарственная терапия прекращена. Больной одноразово произведено параневральное введение в доминантный очаг экстемпоральной смеси лекарственных препаратов новокаина 2% раствор, 0,05% раствор витамина B12, водная суспензия гидрокортизона и физиологический раствор, при соотношении компонентов 10: 0,2:1:1:1 путем штыкообразного прокола мягких тканей иглой длиной 2 см, диаметром 0,1 мм в зоне доминантного болевого очага проекции 1-й ветви тройничного нерва, глазного, височно-ушного, затылочных, до касания его поверхности до появления болевого "прострела" в зоне иннервации. Подтягивая иглу, медленно введено 1 мл смеси над нервом. Под углом 80o она погружена на 2 мм и медленно введено 1,5 мл смеси со стороны нерва. Затем игла вновь подтянута и погружена на 2 мм с другой стороны нерва и вновь введено 1,5 мл смеси. С трех сторон нерва инъецировалась смесь лекарственных препаратов. Развитие анестезии в автономной зоне иннервации подтвердило параневральное введение смеси.Drug therapy is discontinued. The patient was once given paraneural injection into the dominant focus of the extemporaneous mixture of drugs novocaine 2% solution, 0.05% solution of vitamin B 12 , an aqueous suspension of hydrocortisone and physiological solution, with a ratio of components 10: 0.2: 1: 1: 1 by means of a bayonet-shaped puncture soft tissues with a needle 2 cm long, 0.1 mm in diameter in the zone of the dominant pain focus of the projection of the 1st branch of the trigeminal nerve, ophthalmic, temporomandibular, occipital, until it touches the surface until the pain "cross" in the innervation zone. Pulling the needle, 1 ml of the mixture is slowly injected over the nerve. At an angle of 80 o she immersed in 2 mm and slowly introduced 1.5 ml of the mixture from the side of the nerve. Then the needle is again pulled up and immersed 2 mm on the other side of the nerve and 1.5 ml of the mixture are again introduced. A mixture of drugs was injected on three sides of the nerve. The development of anesthesia in the autonomous innervation zone confirmed the paraneural administration of the mixture.
Ощущение онемения регрессировало через 10-15 мин. Неутолимые болевые приступы в зоне 1-й ветви тройничного, глазного, височно-ушного и затылочных нервов регрессировали. Прекратились тошнота, рвота, приступы сердцебиения, озноба, страха смерти, нормализовался сон, стабилизировалось артериальное давление 120/70 мм рт.ст. исчезли дизурические явления, нарушения сознания. A feeling of numbness regressed after 10-15 minutes. Insatiable pain attacks in the zone of the 1st branch of the trigeminal, ophthalmic, temporal-ear and occipital nerves regressed. Nausea, vomiting, palpitations, chills, fear of death stopped, sleep was normalized, blood pressure stabilized 120/70 mm Hg. dysuric phenomena, impaired consciousness disappeared.
Ежегодное контрольное обследование больной не выявляет признаков мигрени на протяжении четырех лет. The annual follow-up examination of the patient does not reveal signs of migraine for four years.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94035494A RU2101012C1 (en) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | Method to treat migraine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94035494A RU2101012C1 (en) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | Method to treat migraine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94035494A RU94035494A (en) | 1997-02-27 |
RU2101012C1 true RU2101012C1 (en) | 1998-01-10 |
Family
ID=20160761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94035494A RU2101012C1 (en) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | Method to treat migraine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2101012C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2763476C1 (en) * | 2021-01-13 | 2021-12-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины" (ФИЦ ФТМ) | Method for treating migraines |
-
1994
- 1994-09-13 RU RU94035494A patent/RU2101012C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Карлов В.А. Терапия нервных болезней. - М.: Медицина, 1987, с. 403 - 413. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2763476C1 (en) * | 2021-01-13 | 2021-12-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины" (ФИЦ ФТМ) | Method for treating migraines |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94035494A (en) | 1997-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Nicholson et al. | Ropivacaine for peribulbar anesthesia | |
RU2284814C1 (en) | Method for treating optic neuritis at opticochiasmic arachnoiditis at remission stage | |
RU2464052C1 (en) | Method of treating vertebrobasilar insufficiency | |
RU2709958C1 (en) | Method of treating erectile dysfunction | |
RU2101012C1 (en) | Method to treat migraine | |
Matarasso | Lidocaine in ultrasound-assisted lipoplasty | |
Spoerel et al. | Acupuncture in a pain clinic | |
RU2147883C1 (en) | Method for treating the cases of upper extremity lymphedema | |
RU2101016C1 (en) | Method of treatment of diskogenic lumbar-sacrum hernia of intervertebral disks | |
RU2225233C2 (en) | Method for delivering photosensibilizer to tumor tissue in brain | |
CN1049602C (en) | Compound injection for curing ischemic eye disease | |
US20080045611A1 (en) | Methods for the therapeutic use of a carbonic anhydrase inhibitor for reducing spinal cord edema | |
RU2236224C2 (en) | Epilepsy treatment method | |
RU2178699C1 (en) | Method to treat herpetoviral infections including ozonotherapy | |
RU2286791C1 (en) | Method for cicatrice treatment | |
SU1651864A1 (en) | Method for treating contusion foci in brain | |
She | Time selection of acupuncture treatment for facial paralysis | |
SU1738276A1 (en) | Method for treatment of postinfluenzal retrobulbar neuritides | |
Wei-bin | Clinical observation on the treatment of 38 cases of vascular headache by acupuncture | |
RU2144355C1 (en) | Method for treatment of patients with epilepsy | |
RU2202386C2 (en) | Method for treating the patients for craniocervical injury complications | |
RU2154481C2 (en) | Method of treatment of wrist phlegmon | |
Karunakaran | Naresh Intracerebral hemorrhage non-traumatic causes and management | |
RU2107505C1 (en) | Method to treat obliterating vascular diseases of lower limbs vessels | |
RU2326666C1 (en) | Method of medical treatment of brain blood supply chronic insufficiency |