RU2100461C1 - Способ получения трехокиси сурьмы - Google Patents

Способ получения трехокиси сурьмы Download PDF

Info

Publication number
RU2100461C1
RU2100461C1 RU96103610A RU96103610A RU2100461C1 RU 2100461 C1 RU2100461 C1 RU 2100461C1 RU 96103610 A RU96103610 A RU 96103610A RU 96103610 A RU96103610 A RU 96103610A RU 2100461 C1 RU2100461 C1 RU 2100461C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antimony trioxide
antimony
cooling
gases
gases containing
Prior art date
Application number
RU96103610A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96103610A (ru
Inventor
Ф.А. Мызенков
А.В. Тарасов
О.В. Глупов
А.Д. Бессер
Е.И. Калнин
А.М. Астафьев
А.К. Ушаков
Г.Г. Пащенко
О.В. Савченко
Н.А. Поляков
А.А. Имамбаев
В.П. Чулков
Р.Н. Немакин
Original Assignee
Государственный научный центр РФ - Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Акционерное общество "Рязцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научный центр РФ - Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет", Акционерное общество "Рязцветмет" filed Critical Государственный научный центр РФ - Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority to RU96103610A priority Critical patent/RU2100461C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2100461C1 publication Critical patent/RU2100461C1/ru
Publication of RU96103610A publication Critical patent/RU96103610A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Использование: цветная металлургия, в частности производство соединений сурьмы, а также при получении трехокиси сурьмы. Сущность изобретения: способ включает расплавление металлической сурьмы, окисление расплава кислородсодержащим дутьем, охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы и улавливание последней. Охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы, производят подсосом их в направленный поток охлаждающего газового агента, при этом векторная разность скоростей смешиваемых газовых потоков составляет не менее 10 м/с. В качестве охлаждающего газового агента используют газы, содержащие твердую трехокись сурьмы, и имеющие температуру не более 50oC. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы.
Известен способ получения трехокиси сурьмы при обжиге рудного сурьмяного сырья при температуре выше 900oC в присутствии восстановителя (Полывянный И. Р. Лата В. А. Металлургия сурьмы. Алма-Ата: Гылым, 1991, с. 126 127).
Данный дистилляционный обжиг целесообразен только для сырья, плохо поддающегося обогащению и практически представляет собой процесс предварительного пирометаллургического обогащения.
Недостатком известного способа является то, что мышьяк, обычный спутник сурьмяных минералов, при дистилляционном обжиге ведет себя аналогично сурьме и полностью переходит в возгоны, затрудняя ее дальнейшую рафинацию.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ производства трехокиси сурьмы, включающий плавление металлической сурьмы, окисление ее кислородсодержащим дутьем, охлаждение образующихся газов с парами трехокиси сурьмы и улавливание последней (Сурьма /Под ред С. М. Мельникова. М. Металлургия, 1977, с. 418 420).
Охлаждение образующихся газов с парами трехокиси сурьмы проводится до температуры не более 400oC за счет разрежения в газоходе путем разбавления подсасываемым атмосферным воздухом. При этом температура охлаждаемых газов снижается недостаточно быстро и некоторая часть трехокиси сурьмы успевает прореагировать с кислородом с образованием высших оксидов сурьмы, что ухудшает качество товарного продукта трехокиси сурьмы.
Недостатком способа-прототипа является низкое качество получаемой трехокиси сурьмы.
Задача изобретения повышения качества товарного продукта трехокиси сурьмы.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в снижении содержания высших оксидов в товарной трехокиси сурьмы.
Технический результат достигается тем, что в известном способе получения трехокиси сурьмы, включающем расплавление металлической сурьмы, окисление расплава кислородсодержащим дутьем, охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы, и улавливание последней, по предлагаемому решению охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы, производится подсосом их в направленный поток охлаждающего газового агента с векторной разницей скоростей смешиваемых газовых потоков не менее 10 м/с.
В качестве охлаждающего газового агента используются газы, содержащие твердую трехокись сурьмы, и имеющие температуру не более 50oC.
Введение процесса получения трехокиси сурьмы в указанных параметрах позволяет снизить содержание высших оксидов сурьмы в конечном продукте за счет ускорения охлаждения паров трехокиси.
Результаты полупромышленной проверки, проведенной по способу-прототипу и предлагаемому способу, приведены в таблице.
Пример 1 (опыт 2). В процессе продувки расплавленной металлической сурьмы образовывалось 700 нм3/ч. газов с температурой 800oC (рабочий объем Vp≈2750 м3/ч) при запыленности 900 г/нм3. Эти газы через газоход печи диаметром 392 мм подсасывались в закалочную камеру потоком воздуха 1500 нм3/ч. (t 24oC, Vp≈1630 м3/ч). Скорость воздуха на выходе из сопла диаметром 140 мм составила 30,2 м/с, скорость печных газов 3,82 м/с.
Векторная разность скоростей
Figure 00000001

После улавливания пылей в рукавном фильтре их анализ показал содержание высших оксидов сурьмы 0,09%
Пример 2 (опыт 6). 740 нм3/ч. отходящих газов с запыленностью 870 г/нм3 при температуре 980oC (Vp≈3400 м3/ч) подсасывались в закалочную камеру со скоростью 7,9 м/с.
В качестве охлаждающего агента были использованы газы, прошедшие очистку в рукавном фильтре, с остаточной запыленностью 0,014 г/нм3 в количестве 2330 нм3/ч. (t 43oC, Vp 2700 м3/ч). Скорость охлаждающего агента на выходе из сопла диаметром 220 мм составила 19,7 м/с.
Векторная разность скоростей
Figure 00000002

Содержание высших оксидов в товарной трехокиси сурьмы составило 0,08%
Из таблицы и примеров конкретного выполнения видно, что предлагаемый способ производства трехокиси сурьмы по сравнению с прототипом позволяет снизить содержание высших оксидов в товарной трехокиси на 0,71 0,92%

Claims (2)

1. Способ получения трехокиси сурьмы, включающий расплавление металлической сурьмы, окисление расплава кислородсодержащим дутьем, охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы, и ее улавливание, отличающийся тем, что охлаждение образующихся газов, содержащих трехокись сурьмы, осуществляют подсосом их в направленный поток охлаждающего газового агента при векторной разнице скоростей смешиваемых газовых потоков не менее 10 м/с.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве охлаждающего газового агента используют газы, содержащие твердую трехокись сурьмы и имеющие температуру не более 50oС.
RU96103610A 1996-02-29 1996-02-29 Способ получения трехокиси сурьмы RU2100461C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96103610A RU2100461C1 (ru) 1996-02-29 1996-02-29 Способ получения трехокиси сурьмы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96103610A RU2100461C1 (ru) 1996-02-29 1996-02-29 Способ получения трехокиси сурьмы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2100461C1 true RU2100461C1 (ru) 1997-12-27
RU96103610A RU96103610A (ru) 1998-02-27

Family

ID=20177329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96103610A RU2100461C1 (ru) 1996-02-29 1996-02-29 Способ получения трехокиси сурьмы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2100461C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105838906A (zh) * 2016-05-19 2016-08-10 益阳生力材料科技股份有限公司 一种锑冶炼的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мельников С.М. Сурьма. - М.: Металлургия, 1977, с.418 - 420. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105838906A (zh) * 2016-05-19 2016-08-10 益阳生力材料科技股份有限公司 一种锑冶炼的方法
CN105838906B (zh) * 2016-05-19 2017-12-26 益阳生力材料科技股份有限公司 一种锑冶炼的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0158210B1 (ko) 아연을 포함하는 먼지로부터 귀금속을 재도포하는 방법
US5567225A (en) Method of making pig iron with zinc recovery
SU784797A3 (ru) Способ пирометаллургической переработки мелкозернистых металлосодержащих материалов
US3271134A (en) Extraction of zinc
RU2100461C1 (ru) Способ получения трехокиси сурьмы
DE69026113T2 (de) Rückgewinnung von metall
US4551313A (en) Flash sublimation and purification of molybdenum oxide
NO781266L (no) Fremgangsmaate til flyktiggjoering av sink
US4067727A (en) Sintering process
JP3531114B2 (ja) 焼結機による酸化鉄含有物の焼結方法
GB1421121A (en) Furnaces
FI66199B (fi) Anordning foer separering av fasta och smaelta partiklar fraonmetallurgiska ugnars avgaser samt saett att aotervinna bl y raon dylika avgaser
FI62862C (fi) Foerfarande foer behandling av smaelt tungmetalloxider innehaollande slagg foer utvinnande av i detsamma ingaoende vaerdemetaller
US4226406A (en) Apparatus for the complex continuous processing of polymetallic raw materials
JPS6124457B2 (ru)
JP3825603B2 (ja) 製鋼ダストの亜鉛濃縮方法
CA2029644A1 (en) Method and apparatus for treating zinc ore concentrates
US1650360A (en) Process of treating mercury-bearing ores
CN113403485B (zh) 含砷金铜精矿清洁冶炼控砷的方法
SU1705379A1 (ru) Способ фьюминговани цинксвинецсодержащих шлаков
JPS63259035A (ja) 副生Zn含有物の処理方法
US3524743A (en) Method of processing fly dusts containing sulphur,and smelter mixed oxides or other mixed oxides containing zinc and lead
RU2282589C1 (ru) Способ получения полуторной окиси сурьмы
DE2655397A1 (de) Verfahren zur komplexen kontinuierlichen verarbeitung von buntmetallrohstoffen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
RU2255996C1 (ru) Способ переработки сульфидных медно-никелевых концентратов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080301