RU2098435C1 - Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок - Google Patents

Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок Download PDF

Info

Publication number
RU2098435C1
RU2098435C1 RU96114543A RU96114543A RU2098435C1 RU 2098435 C1 RU2098435 C1 RU 2098435C1 RU 96114543 A RU96114543 A RU 96114543A RU 96114543 A RU96114543 A RU 96114543A RU 2098435 C1 RU2098435 C1 RU 2098435C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose triacetate
light
formazan
films
thermoinhibited
Prior art date
Application number
RU96114543A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96114543A (ru
Inventor
Б.О. Полищук
Л.Б. Полищук
И.Б. Мезина
Original Assignee
Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный нефтегазовый университет filed Critical Тюменский государственный нефтегазовый университет
Priority to RU96114543A priority Critical patent/RU2098435C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2098435C1 publication Critical patent/RU2098435C1/ru
Publication of RU96114543A publication Critical patent/RU96114543A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии органических соединений, и может применятся в производстве искусственных волокнистых и пленочных материалов из сложно-смешанных эфиров целлюлозы. Изобретение позволяет эффективно защитить пленки из триацетата целлюлозы (ТАЦ) от свето- и термоокислительного разрушения за счет того, что предложенный состав включает 8-10 мас.% ТАЦ, 0,017-0,034 мас.% никелевого комплекса 1-(1'-метилбензимидазолил-2')-3-метил-5-(n-сульноцианамидофенил)формазана и до 100 мас. % смесь метиленхлорида с этанолом в объемном соотношении 9:1. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии органических соединений, и может быть применено в производстве искусственных волокнистых и пленочных материалов из сложных и сложно-смешанных эфиров целлюлозы. Изделия, полученные из таких полимерных систем, обладают высокой устойчивостью к жесткому ультрафиолетовому излучению и термостабильностью.
В процессе формования пленок и волокон из растворов сложных и сложно-смешанных эфиров целлюлозы и карбоновых кислот применяются низкомолекулярные или высокомолекулярные модифицирующие материалов и в значительной степени расширяют сферу их практического использования.
Известен раствор для формования пленок, состоящий из триацетата целлюлозы, спирторастворимой фракции пчелиного клея-прополиса и растворителя [1]
Полученные из него пленки обладают недостаточно высокими свето- и термостойкостью.
Наиболее близкими по технической сущности к изобретению является раствор для формования пленок, содержащий триацетат целлюлозы, растворитель и в качестве низкомолекулярной модифицирующей добавки производные формазана [2]
Состав раствора прототипа следующий, мас.
Триацетат целлюлозы 8-10
1-(2'-хиноксалил)-3,5- дифенилформазан 0,006-0,03
Растворитель Оостальное
Полученные из него пленки обладают недостаточно высокими свето- и термостойкостью.
Цель изобретения повышение свето- и термостойкости пленок из триацетата целлюлозы.
Поставленная цель достигается тем, что полимерный состав для формования пленок, состоящий из триацетата целлюлозы, производного формазана и органического растворителя, содержит в качестве производного никелевый комплекс 1-(1'-метилбензимидазолил-2')-3-метил-5-(n-сульфоцианамидофенил)формазана при следующем соотношении компонентов, мас.
Триацетат целлюлозы 8-10
Модифицирующая добавка 0,017-0,034
Растворитель Остальное
Предложенное модифицирующее соединение никелевый комплекс 1-(1'-метилбензимидазолил-2')-3-метил-5-(n-сульфоцианамидофенил)формазана синтезировано по методике, приведенной в следующем литературном источнике: Седов Ю.А. Постовский И. Я. Формазаны, содержащие сульфамидные группы // Химико-фармацевтический журнал. 1968, N 7, с. 16-18.
Считаем необходимым также отметить, что используемое авторами вышеуказанное соединение отличается от прототипа 1-(2'- хиноксалил)-3,5 -дифенилформазана большей доступностью; синтез его осуществляется в водно-пиридиновой среде.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами и таблицей.
Примеры 1-4. Для получения пленок используют состав, содержащий следующий компоненты, мас.
Триацетат целлюлозы 8-10
Никелевый комплекс 1-(1'- метилбензимид-азолил-2')-3-метил-5-(n-сульфоцианамидофенил(формазана - 0,017-0,034
Растворитель Остальное
Триацетат целлюлозы с ацетильным числом 61,8% растворяют в органическом растворителе смеси метиленхлорида с этанолом (объемное содержание 9:1), содержащем никелевый комплекс 1-(1'-метилбензимидазолил-2')-3-метил-5 -(n-сульфоцианамидофенил)формазана. Предварительное растворение модифицирующей добавки в приведенной бинарной смеси обеспечивает более равномерное распределение ее в получающейся полимерной композиции. После тщательного перемешивания в течение 30-40 мин и полной визуальной гомогенизации раствор полимера отфильтровывают от нерастворившихся частиц на полиэтиленовом фильтре, а затем обезвоздушивают при 20oC.
Подготовленный таким образом полимерный состав наносят через плоскую щелевую фильеру на стеклянную поверхность, где происходит медленное испарение растворителя. Скорость перемещения фильеры поддерживается постоянной. Толщина пленок в среднем составляет 40-50 мкм.
Образцы ТАЦ пленок подвергают ультрафиолетовому облучению ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 полного спектра излучения. Искусственную инсоляцию проводят при комнатной температуре на воздухе. Испытуемые пленки укрепляют на расстоянии 30 см от источника света. По окончании облучения образцы выдерживают в темноте в течение 120-150 ч для исключения влияния на результаты дальнейших исследований эффекта последействия.
После облучения ТАЦ пленок измеряют снижение характеристической вязкости полимеров.
Термостабильность модифицированных ТАЦ пленок оценивают по кинетике изменения их массы в зависимости от содержания модифицирующей добавки и температуры нагревания в изотермических условиях.
Свойства пленок после ультрафиолетового облучения ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 и термоокислительной обработки представлены в таблице.
Примеры 5-8 (сравнительные). Получают растворы триацетата целлюлозы и пленки из них аналогично примерам 1-4, используя в качестве модифицирующей добавки 1- (2'-хиноксалил) -3,5-дифенилформазан. Содержание компонентов в растворах и свойства сформованных пленок после ультрафиолетового облучения ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 и термоокислительной обработки представлены в таблице.
Примеры 9-10 (контрольные). Получают растворы триацетата целлюлозы без модифицирующей добавки. Свойства сформованных пленок послс ультрафиолетового облучения ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 и термоокислительной обработки представлены в таблице.
Из таблицы следует, что в результате введения в полимерные составы на основе триацетата целлюлозы никелевого комплекса 1-(1' -метилбензимидазолил- 2') -3-метил -5-(n -сульфоцианамидофенил)формазана существенно возрастает сопротивляемость сформованных из них пленок фото- и термоокислительному разложению.
Использование с улучшенными потребительскими и эксплуатационными характеристиками.
Технология получения пленок из предложенных составов не меняется по сравнению с используемой для известного раствора.

Claims (1)

  1. Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок, состоящая из триацетата целлюлозы, производного формазана и органического растворителя, отличающаяся тем, что в качестве производного формазана смесь содержит никелевый комплекс 1-(1'-метилбензимидазонил-2')-3-метил-5-(п-сульфоцианамидофенил) формазана при следующем соотношении компонентов, мас.
    Триацетат целлюлозы 8 10
    Никелевый комплекс 1-(1'-метилбензимидазолил 2')-3-метил-5-(п-сульфоцианамидофенил) формазана 0,017 0,034
    Органический растворитель Остальноем
RU96114543A 1996-07-22 1996-07-22 Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок RU2098435C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114543A RU2098435C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114543A RU2098435C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2098435C1 true RU2098435C1 (ru) 1997-12-10
RU96114543A RU96114543A (ru) 1998-01-10

Family

ID=20183468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96114543A RU2098435C1 (ru) 1996-07-22 1996-07-22 Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2098435C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. SU, авторское свидетельство, 539047, кл. C 08 L 1/10, 1977. 2. SU, авторское свидетельство, 771121, кл. C 08 L 1/12, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Functional nanomaterials through esterification of cellulose: a review of chemistry and application
EP1285931B1 (en) Method for adjusting the degree of substitution with acetyl group of cellulose acetate
Heydari et al. Encapsulation and controlled release of vitamin B 2 using Peracetyl-β-Cyclodextrin polymer-based electrospun nanofiber scaffold
US5512230A (en) Process for making cellulose acetate fibers
WO2020035964A1 (ja) 熱成形用セルロースアセテート組成物、成形体及び熱成形用セルロースアセテート組成物の製造方法
RU2098435C1 (ru) Смесь на основе триацетата целлюлозы для выпуска свето- и термоингибированных пленок
Patrícia Allue et al. Synthesis and characterization of a new cellulose acetate-propionate gel: Crosslinking density determination
Liu et al. Miscibility study of chitosan and methylcellulose blends
Giang et al. Effect of additives on fabrication and properties of hydroxypropyl methylcellulose-based hydrogels
RU2106367C1 (ru) Композиция для получения триацетатцеллюлозных пленок с повышенной свето- и термостабильностью
RU2106366C1 (ru) Состав на основе эфиров целлюлозы для переработки в свето- и термоустойчивые пленки
RU2109022C1 (ru) Эфироцеллюлозная композиция для изготовления свето- и термостойких пленок
RU2109023C1 (ru) Многокомпонентная система на основе сложных эфиров целлюлозы для производства пленок
RU2093530C1 (ru) Смесь для производства эфироцеллюлозных пленок
RU2102412C1 (ru) Полимерная система для формования пленок
RU2089567C1 (ru) Полимерный состав для получения пленок
RU2078101C1 (ru) Раствор для формования пленок
RU2070213C1 (ru) Раствор для формования пленок
RU2116322C1 (ru) Раствор триацетата целлюлозы для формования пленок с улучшенными свойствами
JP4659958B2 (ja) リグノフェノール誘導体を含むセルロース系組成物
RU2129573C1 (ru) Формовочный состав для переработки в светостойкие триацетатцеллюлозные пленки
RU2128678C1 (ru) Триацетатцеллюлозная композиция для получения пленок
JPH09202801A (ja) 置換度分布が制御されたヒドロキシプロピルセルロース
Miyashita et al. Transition behaviour of cellulose/poly (N-vinylpyrrolidone-co-glycidyl methacrylate) composites synthesized by a solution coagulation/bulk polymerization method
RU2198901C1 (ru) Многокомпонентный полимерный состав для изготовления эфироцеллюлозных пленок