RU2098115C1 - Method of preparing valerian extract showing sedative effect - Google Patents
Method of preparing valerian extract showing sedative effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098115C1 RU2098115C1 RU95111352A RU95111352A RU2098115C1 RU 2098115 C1 RU2098115 C1 RU 2098115C1 RU 95111352 A RU95111352 A RU 95111352A RU 95111352 A RU95111352 A RU 95111352A RU 2098115 C1 RU2098115 C1 RU 2098115C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- valerian
- extract
- extraction
- target product
- sedative effect
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности и касается способа получения субстанции сухого экстракта из травы валерианы лекарственной, обладающей биологической активностью седативным эффектом. The invention relates to pharmacy and the medical industry, and relates to a method for producing a dry extract substance from a medicinal valerian herb having biological activity with a sedative effect.
Известны способы получения препаратов из валерианы лекарственной. Так по способу, разработанному Е.М.Дымченко (а.с. N 187234, кл. A 61 K 35/78) для получения настойки из корней валерианы, последние перед экстракцией обрабатывают раствором бисульфита натрия. Known methods for producing drugs from Valerian officinalis. So according to the method developed by E.M. Dymchenko (A.S. N 187234, class A 61 K 35/78) to obtain tinctures from valerian roots, the latter are treated with sodium bisulfite solution before extraction.
В способе (Заявка ФРГ N 2230626, кл. A 61 K 35/78) препарат валерианы получают, экстрагируя корни низшими липофильными растворителями, с последующим удалением растворителя в вакууме и растворением остатка в многоатомном спирте, жировом или эфирном масле или в их смесях в соотношении сырья и готового экстракта 1:1. In the method (Application Germany No. 2230626, class A 61 K 35/78), a valerian preparation is obtained by extracting the roots with lower lipophilic solvents, followed by removal of the solvent in vacuum and dissolving the residue in polyhydric alcohol, fatty or essential oil or mixtures thereof in the ratio raw materials and finished extract 1: 1.
В способе получения растворимых экстрактов (Заявка ФРГ N 3715070, кл. A 61 K 35/78) к 1 т корня валерианы очищенной и измельченной добавляют 1800 л воды, экстрагируют при нагревании, осадок отфильтровывают и получают 1400 л экстракта продукта, который сушат известным способом. In the method for producing soluble extracts (German Application No. 3715070, class A 61 K 35/78), 1800 l of water are added to 1 ton of pure and ground valerian root, extracted with heating, the precipitate is filtered off and 1400 l of product extract is obtained, which is dried in a known manner .
В способе получения фармакологически активного средства (Заявка Японии N 1-246211, кл. A 61 K 7/06) растительное сырье смесь из 3-х растений, в том числе и корней валерианы обрабатывают растворимым в воде органическим растворителем, например, метанолом, этанолом, пропанолом, бутанолом, ацетоном и другими или их водными растворами и далее получают лечебное средство. In the method for the preparation of a pharmacologically active agent (Japanese Application No. 1-246211, class A 61
В способе получения порошка корней валерианы [1] измельченное сырье экстрагируют водой, водный экстракт концентрируют до содержания сухого остатка 10-20% к концентрату добавляют спирт или ацетон для осаждения желеобразных веществ, центрифугируют, к фугату добавляют углевод (сахар) и высушивают смесь с получением быстрорастворимого порошка целевого продукта. In the method for producing valerian root powder [1], the crushed raw material is extracted with water, the aqueous extract is concentrated to a solids content of 10-20%, alcohol or acetone is added to the concentrate to precipitate jelly-like substances, centrifuged, carbohydrate (sugar) is added to the centrate and the mixture is dried to obtain instant powder of the target product.
По сравнению с предлагаемыми в этих способах используются исключительно только подземная часть (корни) валерианы, различные растворители, иногда нагревание в процессе экстрагирования, добавление вспомогательных веществ. Выход целевого продукта невысокий. Compared with those proposed in these methods, only the underground part (roots) of valerian, various solvents, sometimes heating during extraction, and the addition of auxiliary substances are used exclusively. The yield of the target product is low.
Наиболее близким к предлагаемому (прототипом), является способ получения порошка корней валерианы, в соответствии с которым сырье экстрагируют водой, водное извлечение концентрируют до содержания сухого материала 10-20% добавляют к полученному концентрату спирт или ацетон для осаждения желеобразных экстрактивных веществ, водно-спиртовую или водно-ацетоновую смесь центрифугируют, в фугат добавляют углевод (сахар) и высушивают с получением быстро растворимого порошка целевого продукта [1]
Новизна предлагаемого решения заключается в том, что в основу изобретения поставлена техническая задача получения сухого экстракта из травы валерианы лекарственной, при решении которой новая совокупность технических приемов позволяет использовать новый вид сырья надземную часть (траву), обеспечить высокий выход биологически активного целевого продукта и упростить технологию. Новизна предлагаемого способа свидетельствует о творческом характере решения, т.е. говорит о соответствии предлагаемого решения требованию "неочевидности".Closest to the proposed (prototype) is a method of producing powder of valerian roots, according to which the raw material is extracted with water, the aqueous extraction is concentrated to a dry material content of 10-20%, alcohol or acetone is added to the resulting concentrate to precipitate jelly-like extractive substances, water-alcohol or the water-acetone mixture is centrifuged, carbohydrate (sugar) is added to the centrate and dried to obtain a rapidly soluble powder of the target product [1]
The novelty of the proposed solution lies in the fact that the invention is based on the technical task of obtaining a dry extract from the herb Valerian officinalis, in which the new set of technical methods allows the use of a new type of raw material aboveground part (grass), to ensure a high yield of biologically active target product and simplify the technology . The novelty of the proposed method indicates the creative nature of the solution, i.e. talks about the compliance of the proposed solution with the requirement of "non-obviousness".
К причинам, препятствующим в прототипе достижению требуемого технического результата, можно отнести следующее: вода как экстрагент не обеспечивает качества и полноты извлечения компонентов целевого продукта из растительного сырья, осаждение спиртом или ацетоном приводит к потере части биологически активных компонентов и снижению качества биологических свойств целевого продукта. The reasons that impede the achievement of the required technical result in the prototype include the following: water as an extractant does not ensure the quality and completeness of extraction of the components of the target product from plant materials, precipitation with alcohol or acetone leads to the loss of part of the biologically active components and the quality of the biological properties of the target product.
Технический результат, получаемый в ходе решения технической задачи выражается: в использовании нового вида сырья травы валерианы (Технические условия 64-4-044-83. Трава валерианы лекарственной. М. 1983. -10с.), нового способа измельчения -вальцевания (Аммосов А.С. Попова Т.П. Литвиненко В.И. Вальцевание перспективный способ измельчения лекарственного растительного сырья //Тез. докл. науч. практ. конф. посвящ. 25-лению фарм. фак. Курск. мед. ин-та. -Курск. -1991. -с. 170-171), нового способа экстрагирования - фильтрационная экстракция (Фильтрационная экстракция и ее аппаратурное оформление /Т. П. Попова, А. С.Аммосов, В.И.Литвиненко, В.М.Мишев //Фармаком, 1994, N 2-3 (19-20). -Харьков. -с.43-49), в достижении высокого выхода и в получении выраженного седативного эффекта у получаемого целевого продукта. The technical result obtained in the course of solving the technical problem is expressed: in the use of a new type of raw material of valerian grass (Technical conditions 64-4-044-83. Medicinal valerian grass. M. 1983. -10p.), A new grinding method - rolling (Ammosov A .S. Popova, T.P. Litvinenko, V.I. Rolling, a promising method of grinding medicinal plant materials // Thesis, scientific practical conference dedicated to the 25th Pharmaceutical Faculty, Kursk Medical Institute, - Kursk. -1991. -S. 170-171), a new method of extraction - filtration extraction (filtration extraction and hardware design / T.P. Popova, A.S. Ammosov, V.I. Litvinenko, V.M. Mishev // Farmakom, 1994, N 2-3 (19-20). -Kharkov. -p. 43 -49), in achieving a high yield and in obtaining a pronounced sedative effect on the resulting target product.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления заявляемого изобретения, состоят в следующем: вальцованная (тонкоизмельченная) трава валерианы лекарственной экстрагируется 65% этиловым спиртом при отношении сырье: экстрагент (1-4:6). Процесс экстракции проводят при температуре 20-25oC методом фильтрационной экстракции. Спиртовое извлечение упаривают в вакууме до удаления спирта и получения около 1/3 первоначального объема. Полученный концентрат выдерживают при температуре не выше 10oC в течение не менее 5 ч. После отстаивания отделяют смолистый липофильный осадок водорастворимой части с помощью декантирования и фильтрации.Information confirming the possibility of implementing the claimed invention is as follows: the rolled (finely ground) herb of Valerian officinalis is extracted with 65% ethyl alcohol with respect to raw materials: extractant (1-4: 6). The extraction process is carried out at a temperature of 20-25 o C by filtration extraction. The alcoholic extract is evaporated in vacuo until the alcohol is removed and about 1/3 of the original volume is obtained. The resulting concentrate is kept at a temperature not exceeding 10 o C for at least 5 hours. After settling, the resinous lipophilic precipitate of the water-soluble part is separated by decantation and filtration.
Очищенную водную фракцию сушат с получением порошка целевого продукта с выходом до 26% от массы растительного сырья. The purified aqueous fraction is dried to obtain a powder of the target product with a yield of up to 26% by weight of plant material.
Целевой продукт обладает выраженным седативным действием. The target product has a pronounced sedative effect.
Пример 1. Исходное сырье, высушенную траву валерианы лекарственной, измельчают методом вальцевания в порошок с величиной частиц не более 1 мм. 20,0 кг измельченного сырья загружают в экстрактор фильтрационного типа плотным слоем. Сырье в экстракторе обрабатывают экстрагентом 65%-ным водным этиловым спиртом. Процесс экстрагирования ведут при температуре 20-25oC фильтрационным методом с отбором экстрагента с помощью вакуума со средней скоростью около 15 л/ч и с получением 80 л извлечения, т.е. при соотношении сырье: экстрагент 1:4.Example 1. The feedstock, dried medicinal valerian grass, is crushed by rolling into a powder with a particle size of not more than 1 mm. 20.0 kg of the crushed raw material is loaded into the filtration type extractor in a dense layer. The raw materials in the extractor are treated with an extractant of 65% aqueous ethyl alcohol. The extraction process is carried out at a temperature of 20-25 o C filtration method with the extraction of the extractant using vacuum at an average speed of about 15 l / h and to obtain 80 l of extraction, i.e. when the ratio of raw materials: extractant 1: 4.
Полученный экстракт упаривают при температуре 70-80oC и остаточном давлении в аппарате 0,1-0,2 кгс/см2 до полного удаления из экстракта этанола и с получением около 25 л концентрата.The extract obtained is evaporated at a temperature of 70-80 o C and a residual pressure in the apparatus of 0.1-0.2 kgf / cm 2 until complete removal of ethanol from the extract and to obtain about 25 l of concentrate.
Концентрат помещают в емкость-отстойник, закрывают крышкой и помещают в холодильную камеру, где выдерживают в течение 5 ч при температуре +10oC.The concentrate is placed in a settling tank, closed with a lid and placed in a refrigerator, where it is kept for 5 hours at a temperature of +10 o C.
После процесса отстаивания липофильная смолистая часть, содержащая хлорофилл, каротиноиды, смолы собирается у поверхности раствора или по стенкам отстойника. Липофильную часть отделяют от раствора декантируют и профильтровывают смесь на нутч-фильтре через слои бязи и бумаги. After the settling process, the lipophilic resinous part containing chlorophyll, carotenoids, resins is collected at the surface of the solution or along the walls of the sump. The lipophilic part is separated from the solution, decanted and the mixture is filtered on a suction filter through layers of calico and paper.
Водный фильтрат подают на сушку, которую осуществляют на распылительной сушке типа РЛС-10. Режим сушки: температура в сушильной камере на входе около 115oC, на выходе не более 80oC, с получением мелко-дисперсного порошка. Выход целевого продукта 25,7% или 5,1 кг массы растительного сырья.The aqueous filtrate is fed for drying, which is carried out on a spray dryer type RLS-10. Drying mode: the temperature in the drying chamber at the inlet is about 115 o C, at the outlet no more than 80 o C, to obtain a finely dispersed powder. The yield of the target product is 25.7% or 5.1 kg of the mass of plant material.
Пример 2. 20,0 кг подготовленного измельченного сырья загружают в экстрактор. Сырье в экстракторе обрабатывают экстрагентом 75%-ным водным этанолом. Процесс экстрагирования ведут при 20-25oC фильтрационным методом с отбором экстракта с помощью вакуума со средней скоростью около 15 л/ч и с получением 120 л извлечения при соотношении сырье-экстрагент 1:6.Example 2. 20.0 kg of prepared crushed raw materials are loaded into the extractor. The raw materials in the extractor are treated with extractant 75% aqueous ethanol. The extraction process is carried out at 20-25 o C filtration method with the selection of the extract using vacuum at an average speed of about 15 l / h and to obtain 120 l of extraction at a ratio of raw material-extractant 1: 6.
Полученный экстракт упаривают в вакуум-выпарительном аппарате при температуре 70-80oC и остаточном давлении 0,1-0,2 кгс/см2 до полного удаления этанола и с получением около 25 л концентрата.The resulting extract is evaporated in a vacuum evaporation apparatus at a temperature of 70-80 o C and a residual pressure of 0.1-0.2 kgf / cm 2 until complete removal of ethanol and to obtain about 25 l of concentrate.
Концентрат помещают в емкость-отстойника, закрывают крышкой и помещают в холодильную камеру, где выдерживают в течение 5 ч при температуре не выше +10oC.The concentrate is placed in a settling tank, closed with a lid and placed in a refrigerator, where it is kept for 5 hours at a temperature not exceeding + 10 o C.
После отстаивания липофильная смолистая часть, содержащая хлорофилл, каротиноиды, смолы и др. вещества собирается на поверхности смеси и по стенкам отстойника. Липофильную часть отделяют от раствора декантированием, профильтровывая на нутч-фильтре через слой бязи и бумаги. After sedimentation, the lipophilic resinous part containing chlorophyll, carotenoids, resins and other substances is collected on the surface of the mixture and along the walls of the sump. The lipophilic part is separated from the solution by decantation, filtering on a suction filter through a layer of calico and paper.
Водный фильтрат подают на сушку и сушат, как описано в примере 1. Выход целевого продукта 25,3% или 5,0 кг от массы исходного сырья. The aqueous filtrate is dried and dried as described in example 1. The yield of the target product is 25.3% or 5.0 kg by weight of the feedstock.
Пример 3. 20,0 кг подготовленного и измельченного сырья загружают равномерным плотным слоем в экстрактор фильтрационного типа. Example 3. 20.0 kg of prepared and ground raw materials are loaded in a uniform dense layer into a filter type extractor.
Сырье в экстракторе обрабатывают 70%-ным водным этанолом. Процесс экстрагирования ведут при температуре 20-25oC фильтрационным методом, пропуская экстрагент через слой сырья, с отбором экстрагента с помощью вакуума со средней скоростью около 15 л/ч и с получением 100 л водно-спиртового извлечения, при соотношении сырье: экстрагент 1:5.The feed in the extractor is treated with 70% aqueous ethanol. The extraction process is carried out at a temperature of 20-25 o C by filtration method, passing the extractant through a layer of raw materials, with the extraction of the extractant using vacuum at an average speed of about 15 l / h and obtaining 100 l of water-alcohol extraction, with a ratio of raw material: extractant 1: 5.
Полученный экстракт упаривают в вакуум-выпарном аппарате при температуре 70-80oC и остаточном давлении в аппарате 0,1-0,2 кгс/см2 до полного удаления этанола и с получением около 25 л концентрата.The resulting extract is evaporated in a vacuum evaporation apparatus at a temperature of 70-80 o C and a residual pressure in the apparatus of 0.1-0.2 kgf / cm 2 until complete removal of ethanol and to obtain about 25 l of concentrate.
Концентрат помещают в емкость-отстойник, закрывают крышкой и помещают в холодильную камеру. Продукт выдерживают в течение 5 ч при температуре не выше плюс 10oC. За время отстаивания на холоду липофильная фракция, содержащая в своем составе хлорофилл, каротиноиды, смолы и другие нерастворимые в воде вещества, собирается на поверхности раствора или осаждается по стенкам отстойника. Липофильную часть отделяют от раствора декантированием и профильтровывая на нутч-фильтре через слои бязи и фильтровальной бумаги.The concentrate is placed in a settling tank, closed with a lid and placed in a refrigerator. The product is kept for 5 hours at a temperature of no higher than + 10 o C. During sedimentation in the cold, the lipophilic fraction containing chlorophyll, carotenoids, resins and other water-insoluble substances is collected on the surface of the solution or deposited on the walls of the sump. The lipophilic part is separated from the solution by decantation and filtered on a suction filter through layers of calico and filter paper.
Водный фильтрат подают на сушку, которую осуществляют на распылительной сушилке типа РСЛ-10. Режим сушки: температура в сушильной камере на входе около 115oC, на выходе не более 80oC, с получением мелко-дисперсного порошка целевого продукта. Выход 26,0% или 5,2 кг от массы исходного воздушно-сухого растительного сырья травы валерианы.The aqueous filtrate is fed to a dryer, which is carried out on a spray dryer type RSL-10. Drying mode: the temperature in the drying chamber at the inlet is about 115 o C, at the outlet no more than 80 o C, to obtain a finely dispersed powder of the target product. Yield 26.0% or 5.2 kg by weight of the initial air-dried plant material of valerian grass.
Полученный целевой продукт по качеству стандартизуется методом количественной спектрофотометрии по содержанию в нем суммы флавоноидов и оксикоричных кислот, а также другими качественным показателями. The resulting target product is standardized in terms of quality by the method of quantitative spectrophotometry according to the content in it of the sum of flavonoids and hydroxycinnamic acids, as well as other qualitative indicators.
Проверку биологической активности целевого продукта проводили в сравнении с фармакопейным препаратом спиртовой настойкой корней валерианы лекарственной и получаемого по предлагаемому способу сухого экстракта из травы валерианы лекарственной под условным названием "гранулы валерианы" - состоящих из целевого продукта и наполнителей: сахарозы и крахмала при соотношении всех компонентов 1:1:3. The biological activity of the target product was checked in comparison with the pharmacopeia drug with alcohol tincture of the roots of Valerian officinalis and the dry extract from the herb Valerian officinalis obtained by the proposed method under the conditional name “Valerian granules” - consisting of the target product and excipients: sucrose and starch with a ratio of all components 1 : 1: 3.
Сравнительные материалы по технологии заявляемого способа и биологической активности получаемого целевого продукта приведены в табл. 1 5. Comparative materials on the technology of the proposed method and the biological activity of the resulting target product are given in table. 15.
В результате реализации предлагаемого способа используют новый вид растительного сырья траву валерианы лекарственной, которую ранее не использовали, новый способ измельчения растительного сырья вальцевание и новый способ экстракции фильтрационная. Это способствует расширению сырьевой базы и комплексному использованию ценного растительного сырья валерианы. As a result of the implementation of the proposed method, a new type of plant material is used, the herb of Valerian officinalis, which has not been used before, a new method of grinding plant materials, rolling and a new method of filtration extraction. This contributes to the expansion of the raw material base and the integrated use of valuable vegetable raw materials of valerian.
Технический результат, полученный в процессе решения технической задачи, кроме того, выражается в достижении высокого выхода целевого продукта, экономии дорогостоящего экстрагента, сокращении времени экстрагирования, сокращении некоторых технологических операций и в достижении выраженного седативного эффекта у получаемого целевого продукта порошка сухого экстракта в сравнении с известным препаратом настойкой валерианы, получаемой из корней. The technical result obtained in the process of solving the technical problem, moreover, is expressed in achieving a high yield of the target product, saving an expensive extractant, reducing extraction time, shortening some technological operations and achieving a pronounced sedative effect on the obtained target product of dry extract powder in comparison with the known drug tincture of valerian obtained from the roots.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111352A RU2098115C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Method of preparing valerian extract showing sedative effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111352A RU2098115C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Method of preparing valerian extract showing sedative effect |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95111352A RU95111352A (en) | 1997-11-10 |
| RU2098115C1 true RU2098115C1 (en) | 1997-12-10 |
Family
ID=20169647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111352A RU2098115C1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Method of preparing valerian extract showing sedative effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2098115C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596789C2 (en) * | 2012-03-30 | 2016-09-10 | Аксель БРАТСТРЁМ | New valerian extracts and uses thereof |
| RU2613312C2 (en) * | 2014-09-01 | 2017-03-15 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ПГФА Минздрава России) | Method of producing agent with sedative properties, anticonvulsant and neuromodulating anti-alcohol activity |
| RU2800280C2 (en) * | 2022-07-26 | 2023-07-19 | Антон Станиславович Кудрин | Method of producing a relaxing, sedative biologically active pharmacological composition used in the evening for the prevention of dysfunctions of the central nervous system |
-
1995
- 1995-06-30 RU RU95111352A patent/RU2098115C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЕР, заявка, 0363777, кл. A 61 К/78, 1990. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596789C2 (en) * | 2012-03-30 | 2016-09-10 | Аксель БРАТСТРЁМ | New valerian extracts and uses thereof |
| RU2613312C2 (en) * | 2014-09-01 | 2017-03-15 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ПГФА Минздрава России) | Method of producing agent with sedative properties, anticonvulsant and neuromodulating anti-alcohol activity |
| RU2800280C2 (en) * | 2022-07-26 | 2023-07-19 | Антон Станиславович Кудрин | Method of producing a relaxing, sedative biologically active pharmacological composition used in the evening for the prevention of dysfunctions of the central nervous system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0360556A1 (en) | New extracts of ginkgo biloba and their methods of preparation | |
| CN101982471B (en) | Technological process for extracting aucubin from fruits of eucommia ulmoides oliver | |
| US20190022159A1 (en) | Novel method for preparing purified extracts of harpagophytum procumbens | |
| RU2330677C1 (en) | Method of dihydroquercetin production | |
| RU2098115C1 (en) | Method of preparing valerian extract showing sedative effect | |
| RU2676271C1 (en) | Method of complex processing of brown algae | |
| RU2162701C1 (en) | Method of preparing agent with antiopisthorchiasis effect | |
| RU2665630C1 (en) | Method for producing dry extract of common horse chestnut seeds | |
| RU2104025C1 (en) | Method of ginseng dry extract preparing | |
| RU2354396C1 (en) | Method of obtaining extract from fat-free fruit of milk thistle | |
| CN113827625A (en) | Process for preparing high-purity ginkgolic acid extract by using ginkgo episperms | |
| RU2240329C2 (en) | Method for preparing biologically active acid sulfated polysaccharide fucoidan from marine brown algae | |
| RU2416423C1 (en) | Method for preparing chlorophylliptum | |
| RU2799883C1 (en) | Method for obtaining dry plant extract | |
| RU2808633C1 (en) | Method of production of dihydroquercetin, arabinogalactan, larch resin and essential oil from larch wood | |
| RU2810497C1 (en) | Method of obtaining plant extracts | |
| CN112266403B (en) | Method for extracting phytosterol by induction electric field assistance | |
| RU2174397C1 (en) | Method of preparing ecdysteroids and ecdysterone concentrate from vegetable raw | |
| JP2000264896A (en) | Saponin-containing extract and its production | |
| RU2173557C2 (en) | Method of chicory dry extract preparing | |
| RU2813513C1 (en) | Method of obtaining purified polysaccharide complex from burdock leaves | |
| DE2358434A1 (en) | METHOD FOR PURIFYING VEGETABLE FLAVONE EXTRACTS | |
| RU2352347C1 (en) | Method of obtaining of agent possessing hepatoprotective activity | |
| RU2068269C1 (en) | Method of preparing agent showing antisclerotic and cholagogue activity | |
| RU2106876C1 (en) | Method for obtaining totality of hydroxy-cinnamic acids producing cholagolic effect |