RU2096041C1 - Способ получения биологически активной сыворотки крови - Google Patents
Способ получения биологически активной сыворотки крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2096041C1 RU2096041C1 SU915012770A SU5012770A RU2096041C1 RU 2096041 C1 RU2096041 C1 RU 2096041C1 SU 915012770 A SU915012770 A SU 915012770A SU 5012770 A SU5012770 A SU 5012770A RU 2096041 C1 RU2096041 C1 RU 2096041C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- donor
- blood
- organism
- serum
- biologically active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, касается способов получения сыворотки крови человека и может быть использовано в клинической медицине для направленной регуляции функций организма. Широко известны способы получения сыворотки крови, заключающиеся в воздействии на организм инфекционных агентов с последующей выработкой антител в крови и получаемых с сывороткой крови. Однако в окружающей нас жизни существует множество экзогенных и эндогенных факторов, оказывающих отрицательное влияние на человека. Но бороться с ними вышеуказанной биологически активной иммунной сывороткой невозможно. Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение биологически активной сыворотки крови, повышающей устойчивость к эндогенным и экзогенным факторам. Для решения поставленной задачи предлагается новый способ получения биологически активной сыворотки, заключающийся в том, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч.
Существенными признаками предлагаемого способа является то, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч. Частными признаками адекватного воздействия на организм могут быть, например, экзогенные (атмосферное давление, температура, сила тяжести, свет и т.п.) и эндогенные (голод, жажда, сонная и половая потребности и т.п. ) факторы. Это все является частными формами функционального воздействия на системы целостного организма. В результате адекватного воздействия на системы целостного организма донор вводится в определенное функциональное состояние, а полученная из крови сыворотка, обладает специфическими свойствами. Таким образом, налицо технический результат - сыворотка, обладающая специфическими свойствами. 4 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, касается способов получения сыворотки крови человека и может быть использовано в клинической медицине для направленной регуляции функций организма.
Широко известны способы получения сыворотки крови, основанные на взятии крови у доноров, инкубации, отделении и консервировании сыворотки.
Известен и способ получения биологически активной сыворотки, принимаемой за прототип. Способ заключается в воздействии на организм инфекционных агентов с последующей выработкой антител в крови и получаемых с сывороткой крови. Нас интересует возможность получения сыворотки крови, действующей на любые другие системы организма, не связанные с иммунной системой. В окружающей нас жизни существует множество экзогенных и эндогенных факторов, оказывающих отрицательное влияние на человека. Но бороться с ними вышеуказанной биологически активной иммунной сывороткой невозможно.
Задачей, на решения которой направлено заявляемое изобретение, является получение биологически активной сыворотки крови, повышающей устойчивость к эндогенным и экзогенным факторам.
Для решения поставленной задачи предлагается новый способ получения биологически активной сыворотки, заключающийся в том, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч.
Существенными признаками предлагаемого способа является то, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч. Частными признаками адекватного воздействия на организм могут быть, например, экзогенные (атмосферное давление, температура, сила тяжести, свет и т.д.) и эндогенные (голод, жажда, сонная и половая потребности и т.п.) факторы. Это все является частными формами функционального воздействия на системы целостного организма.
В результате адекватного воздействия на системы целостного организма, донор вводится в определенное функциональное состояние, а полученная из крови сыворотка, обладает специфическими свойствами. Таким образом, налицо технический результат сыворотка, обладающая специфическими свойствами.
Способ осуществляется следующим образом. Забор крови производят в количестве 70 мл с помощью системы для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, помещают ее в контейнеры "Компопласт" и подвешивают в рефрижераторе при 4oC на 24 ч. Затем с помощью стерильного электроотсоса осуществляют отделение сыворотки и производят ее расфасовку в стерильные флаконы для последующего консервирования в морозильной камере при -25oC.
Конкретные примеры получения технического результата.
12 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (14 мая 1991 года) просмотрели видеофильм "Греческая смаковница" (90 мин). При этом уровень полового возбуждения (по 10-бальной шкале) достиг 8,36±0,71 баллов. Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки, произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25oC. 28 мая 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 6 ч после инъекции половое возбуждение возросло с 4,50±0,31 до 7,83±0,49 баллов (p <0,05), а тонус полового члена повысился с 44,33±1,59 до 57,92±1,94 мт (p < 0,05).
14 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (4 июня 1991 года) осуществлена депривация пищи в течение 24 ч, уровень аппетита достиг 9,12±0,53 баллов. Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при - 25oC. 14 июня 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Уже через 40 мин после инъекции уровень аппетита повысился (по 10-бальной шкале "сытый-голодный") с 4,01±0,07 до 8,35±0,09 баллов (p <0,05), а порог вкусовой чувствительности (NaCl) снизился с 4,48±0,61 до 2,16±0,72 мг/мл (p <0,05).
15 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (5 сентября 1991 года) они не спали в течение 24 ч. Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы, и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25oC. 12 сентября 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 40 мин после инъекции на ЭЭГ отмечено усиление спектра мощности дельта- и тета-активности (p <0,05), а также однозначное появление "сонных веретен" в бета-диапазоне ЭЭГ, а желание спать (по 10-бальной шкале "бодрствование сон") стало сильно выраженным с 3,14±0,10 до 8,67±0,36 баллов (p < 0,05).
10 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (18 сентября 1991 года) в течение 10 мин доноры находились в условиях пониженной освещенности (0,2 лк). Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25oC. 26 сентября 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 6 ч после инъекции отмечено достоверное (p <0,05) улучшение остроты зрения с 0,067±0,04 до 0,88±0,05 ед.
Приведенные примеры подтверждают осуществимость изобретения с техническим результатом получение биологически активной сыворотки крови со специфическими свойствами.
Claims (5)
1. Способ получения сыворотки крови, включающий взятие крови у донора, инкубацию, отделение с последующим консервированием, отличающийся тем, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используется половое возбуждение донора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют голодание донора.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют депривацию сна донора.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют пребывание донора при пониженной освещенности.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915012770A RU2096041C1 (ru) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | Способ получения биологически активной сыворотки крови |
JP4304098A JPH0825887B2 (ja) | 1991-11-13 | 1992-11-13 | 生物学的に活性な血清の製法 |
EP92119472A EP0542303B1 (de) | 1991-11-13 | 1992-11-13 | Verfahren zur Herstellung eines biologisch aktiven menschlichen Blutserums |
DE59209807T DE59209807D1 (de) | 1991-11-13 | 1992-11-13 | Verfahren zur Herstellung eines biologisch aktiven menschlichen Blutserums |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915012770A RU2096041C1 (ru) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | Способ получения биологически активной сыворотки крови |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2096041C1 true RU2096041C1 (ru) | 1997-11-20 |
Family
ID=21589627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915012770A RU2096041C1 (ru) | 1991-11-13 | 1991-11-13 | Способ получения биологически активной сыворотки крови |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0542303B1 (ru) |
JP (1) | JPH0825887B2 (ru) |
DE (1) | DE59209807D1 (ru) |
RU (1) | RU2096041C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2106799A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-10-07 | OWEN Holding LTD | Use of a biologically active blood serum for the treatment of a disorder characterized in a reduced function of a GABA receptor |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001064228A1 (fr) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Owen Holding Ltd | Procede de production d'une substance biologiquement active a partir du serum sanguin |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH90887A (de) * | 1919-07-29 | 1921-10-01 | M Besse Pierre | Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch hochwirksamen Blutpräparates. |
-
1991
- 1991-11-13 RU SU915012770A patent/RU2096041C1/ru active
-
1992
- 1992-11-13 JP JP4304098A patent/JPH0825887B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-13 EP EP92119472A patent/EP0542303B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-13 DE DE59209807T patent/DE59209807D1/de not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Тезисы докладов итоговой конференции Пермского НИИ вакцин и сывороток. - Пермь, 1985, с.12 - 15. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2106799A1 (en) | 2008-03-31 | 2009-10-07 | OWEN Holding LTD | Use of a biologically active blood serum for the treatment of a disorder characterized in a reduced function of a GABA receptor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0542303A2 (de) | 1993-05-19 |
DE59209807D1 (de) | 2000-03-09 |
EP0542303A3 (en) | 1994-11-02 |
JPH06172193A (ja) | 1994-06-21 |
JPH0825887B2 (ja) | 1996-03-13 |
EP0542303B1 (de) | 2000-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kastin et al. | Extrapigmentary effects of melanocyte-stimulating hormone in amenorrhoeic women | |
Pallast et al. | Effect of 50-and 100-mg vitamin E supplements on cellular immune function in noninstitutionalized elderly persons | |
JP2925326B2 (ja) | ヒトの窒素保持の促進方法 | |
Hodges et al. | Experimental scurvy in man | |
Koenig et al. | Clinical and laboratory observations on type E botulism in man | |
EP0144051B1 (en) | Dietetic supplement influencing sleep | |
US20090258121A1 (en) | Method of producing nutritional products from human milk tissue and compositions thereof | |
Seales et al. | Acute hemorrhagic leukoencephalitis: a successful recovery | |
LILLEY et al. | Racial disparity of plasma volume in hypertensive man | |
VanderLaan et al. | Implications of growth hormone release in sleep | |
JPH05502881A (ja) | 免疫刺激剤としてのアルギニンの用途 | |
Wilson et al. | Platelet abnormality in human scurvy | |
Tsan et al. | Dilantin®, Agranulocytosis, and Phagocytic Marrow Histocytes | |
Pepino et al. | Behavioral detection of low concentrations of ethanol in milk in the preweanling rat | |
Barsha et al. | A case of acute encephalopathy and non-ST segment elevation myocardial infarction following mRNA-1273 vaccination: possible adverse effect? | |
RU2096041C1 (ru) | Способ получения биологически активной сыворотки крови | |
JPH09100230A (ja) | 興奮促進剤 | |
RU2236238C2 (ru) | Способ получения биологически активной субстанции из сыворотки крови | |
US10835567B2 (en) | Method for regulating expressions of TPH1 gene, DDC gene, and/or AANAT gene by using banana peel extract | |
Golub et al. | Induction of marginal zinc deficiency in female rhesus monkeys | |
RU2083217C1 (ru) | Способ лечения гипертонической болезни ii стадии | |
Garza et al. | Toxicological study of patulin in monkeys | |
SMITH et al. | Chronic pulmonary histoplasmosis: improved lymphocyte response with transfer factor | |
KR20190085455A (ko) | Tph1 유전자, ddc 유전자 및/또는 aanat 유전자의 발현을 조절하기 위한 바나나 껍질 추출물을 포함하는 조성물 | |
RU2192264C2 (ru) | Способ получения порошка селезенки свиньи |