RU2095312C1 - Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия - Google Patents
Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2095312C1 RU2095312C1 RU96118765A RU96118765A RU2095312C1 RU 2095312 C1 RU2095312 C1 RU 2095312C1 RU 96118765 A RU96118765 A RU 96118765A RU 96118765 A RU96118765 A RU 96118765A RU 2095312 C1 RU2095312 C1 RU 2095312C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mol
- preparing
- sulfuric
- agent based
- coagulating agent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Использование: в способах получения коагулянтов. Сущность: гидроксид алюминия обрабатывают водными растворами серной и соляной кислот при нагревании и перемешивании с последующей выдержкой полученной смеси при 100 - 120oC в течение 0,5 - 1,0 ч. Гидроксид алюминия, серную и соляную кислоты, воду берут соответственно при следующем молярном соотношении: Al(OH)3 : H2SO4 : HCl : H2O = 1:1:(0,1 - 1,0):(5,5 - 6,5). 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии получения коагулянтов, которые используются при очистке воды от вредных примесей.
Известен способ получения сульфатосодержащего раствора полиалюминийхлоридов, включающий разложение алюминийсодержащего исходного вещества соляной кислотой [1] Из раствора фильтрацией, упариванием и кристаллизацией получают AlCl3•6H2O, который термическим разложением при 150 200oC превращают в твердый основной хлорид алюминия, который вводят в водный раствор серной кислоты с образованием в растворе Al(OH)xCly(SO4)z. Полученный раствор в течение 1 3 ч подвергают термообработке при 40 70oC.
Известен способ получения коагулянта на основе смешанных основных солей алюминия, принятый за прототип, включающий обработку гидроксида алюминия смесью водного раствора соляной и серной кислот при следующем соотношении, мол.м. (HCl+H2SO4):H2O=0,07-0,1 в присутствии фтористоводородной кислоты или ее солей при нагревании и перемешивании с последующим отделением раствора коагулянта от непрореагировавшего гидроксида алюминия [2]
Недостатком известных способов является необходимость выделения и последующей переработки промежуточных продуктов или непрореагировавшего исходного вещества, что делает процессы более трудоемкими, усложняет их аппаратурное оформление.
Недостатком известных способов является необходимость выделения и последующей переработки промежуточных продуктов или непрореагировавшего исходного вещества, что делает процессы более трудоемкими, усложняет их аппаратурное оформление.
Задачей, решаемой изобретением, является разработка безотходного способа производства коагулянта при обеспечении надежного обезвреживания жидких и газообразных отходов производства органического и неорганического синтеза.
Сущность изобретения заключается в том, что при получении коагулянта на основе смешанных солей алюминия, смесь гидроксида алюминия, серной кислоты, соляной кислоты и воды при соотношении, мол.м. Al(OH)3 H2SO4 HCl H2O 1:1: (0,1-1,0):(5,5-6,5) нагревают до 100 120oC и выдерживают при этой температуре 0,5 1,0 ч.
Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что выбранные соотношения параметров приводят к полному взаимодействию компонентов с образованием конечного целевого вещества оксиульфатохлорида алюминия. При этом не требуется переработка промежуточных или непрореагировавших продуктов. Варьирование соотношения Cl SO4 в заданных пределах дает возможность получать коагулянт различной степени основности, то есть выпускать спектр продуктов, эффективно действующих на конкретных объектах водоочистки, имеющих специфические особенности. Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 300 см3, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают при перемешивании и охлаждении соляную кислоту, содержащую 0,5 моль HCl и 2,75 моль H2O, серную кислоту, содержащую 0,5 моль H2SO4 и 0,25 моль H2O, затем засыпают 0,5 моль гидроксида алюминия. Общее начальное содержание воды в смеси составляет 3,0 молб. Полученную смесь нагревают до 110oC и выдерживают в течении 1 ч до образования однородной массы. Образовавшийся расплав смешанных основных солей алюминия затвердевает при охлаждении в кристаллизаторе. Полученный коагулянт имеет состав, мол.м. Al2Cl2 (SO4)2•18H2O, вес образовавшегося продукта 153 г. Соотношение, мол. Cl SO4 1:1.
Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 300 см3, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают при перемешивании и охлаждении соляную кислоту, содержащую 0,5 моль HCl и 2,75 моль H2O, серную кислоту, содержащую 0,5 моль H2SO4 и 0,25 моль H2O, затем засыпают 0,5 моль гидроксида алюминия. Общее начальное содержание воды в смеси составляет 3,0 молб. Полученную смесь нагревают до 110oC и выдерживают в течении 1 ч до образования однородной массы. Образовавшийся расплав смешанных основных солей алюминия затвердевает при охлаждении в кристаллизаторе. Полученный коагулянт имеет состав, мол.м. Al2Cl2 (SO4)2•18H2O, вес образовавшегося продукта 153 г. Соотношение, мол. Cl SO4 1:1.
Пример 2. В круглодонную колбу емкостью 300 см3, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают при перемешивании и охлаждении 2,45 моль H2O, соляную кислоту, содержащую 0,05 моль HCl и 0,3 моль H2O, серную кислоту, содержащую 0,5 моль H2SO4 и 0,25 моль H2O, и засыпают 0,5 моль гидроксида алюминия. Общее начальное содержание воды в смеси составляет 3,0 моль. При тех же технологических параметрах (температуре и времени), что в примере 1, смесь выдерживают до образования однородной массы расплава смешанных основных солей алюминия.
Полученный коагулянт имеет состав, мол.м. Al2Cl0,2 (SO4)2(OH)1,8 •16,2 H2O, вес образовавшегося продукта 141 г. Соотношение, мол.м. Cl:SO40,1:1.
Испытания по применению коагулянта для очистки воды показали, что использование его позволяет получать воду, соответствующую ГОСТ 2877-82 "Вода питьевая" При этом качество воды при очистке по одноступенчатой схеме практически идентично качеству, обработанной традиционным коагулянтом, сульфатом алюминия (см. таблицу).
Предлагаемый способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия позволяет утилизировать отходы и вторичные продукты органического и неорганического синтеза и получать соли различной степени основности от высокоосновных до нормальных смешанных солей). Это дает возможность повысить потребительские качества коагулянта, применяемого в конкретных объектах водоочистки.
При этом себестоимость предлагаемого продукта значительно ниже, а содержание активного компонента выше, чем у традиционного сульфата алюминия.
Claims (1)
- Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия, включающий обработку гидроксида алюминия водными растворами серной и соляной кислот при нагревании и перемешивании с последующей выдержкой полученной смеси, отличающийся тем, что гидроксид алюминия, серную и соляную кислоты, воду берут соответственно при следующем молярном соотношении Al(OH)3 H2SO4 HCl H2O соответственно 1 1 0,1 1,0 5,5 6,5, а выдержку проводят при 100 120oС в течение 0,5 1,0 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96118765A RU2095312C1 (ru) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96118765A RU2095312C1 (ru) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96118765A RU96118765A (ru) | 1997-08-27 |
RU2095312C1 true RU2095312C1 (ru) | 1997-11-10 |
Family
ID=20185639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96118765A RU2095312C1 (ru) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2095312C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2700070C1 (ru) * | 2019-02-18 | 2019-09-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) | Способ получения гидроксохлорсульфата алюминия |
-
1996
- 1996-09-12 RU RU96118765A patent/RU2095312C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент ФРГ N 4121276, кл.C 01F 7/56, 1993. 2. Патент РФ N 2038306, кл.C 01F 7/52, 1995. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2700070C1 (ru) * | 2019-02-18 | 2019-09-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Кольский научный центр Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ РАН) | Способ получения гидроксохлорсульфата алюминия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU450780A1 (ru) | Способ получени основных хлоридов алюмини | |
KR0146414B1 (ko) | 중합 알루미늄 실리케이트-설페이트 및 그의 제조방법 및 그의 제조장치 | |
MX2009000866A (es) | Hidroxicloruros de calcio de polialuminio y metodos para elaborar los mismos. | |
US5348721A (en) | Polyaluminumchlorosulfates and preparation and uses thereof | |
KR20160055128A (ko) | 안정한 무염 폴리알루미늄 클로로술페이트 | |
JPH0367967B2 (ru) | ||
RU2095312C1 (ru) | Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия | |
JP2579313B2 (ja) | 固体状の塩基性金属ヒドロキシ硫酸塩錯体及びその製造方法 | |
PL185859B1 (pl) | Sposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego oSposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego o wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichloro wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichlorosiarczanów glinowych o wysokiej zasadowościsiarczanów glinowych o wysokiej zasadowości | |
JPS6114126A (ja) | 高濃度・高塩基度ポリ塩化アルミニウム溶液の製造方法 | |
US6537464B1 (en) | Mid-basicity aluminum compounds and methods of making | |
RU2178767C2 (ru) | Способ получения основного хлорсульфата алюминия | |
RU2189355C2 (ru) | Способ получения оксихлорсульфата алюминия | |
RU2088527C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатного коагулянта | |
RU2122973C1 (ru) | Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты) | |
JP3741269B2 (ja) | 排水処理剤、排水の処理方法及びその装置 | |
JPH02117641A (ja) | カルボン酸エーテル混合物の製造法 | |
US6548037B1 (en) | Aluminium polychlorosulphates, process for their preparation and use thereof | |
RU2174951C2 (ru) | Способ получения гранулированного цеолита типа фожазит без связующих веществ | |
JPH0345512A (ja) | フライアッシュからのゼオライト製造方法 | |
SU1006377A1 (ru) | Способ получени коагул нта | |
JP4343467B2 (ja) | 硫酸アルミニウムの製造方法 | |
RU2229443C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
RU2181694C2 (ru) | Способ получения коагулянта (варианты) | |
RU2022925C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050913 |