RU2093458C1 - Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла - Google Patents
Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2093458C1 RU2093458C1 RU95101729A RU95101729A RU2093458C1 RU 2093458 C1 RU2093458 C1 RU 2093458C1 RU 95101729 A RU95101729 A RU 95101729A RU 95101729 A RU95101729 A RU 95101729A RU 2093458 C1 RU2093458 C1 RU 2093458C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cubic
- aqueous solution
- hypochlorous acid
- mixture
- sodium hypochlorite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего хлора. Согласно способу водный раствор хлорноватистой кислоты взаимодействует с гидрооксидом щелочного металла в растворе не смешивающегося с водой органического растворителя. В качестве последнего используют смесь 30-50 об.% трибутилфосфата и н-додекана или его смеси с деканом и тридеканом при температуре 0-30oC с последующим отделением органического растворителя. Водный раствор хлорноватистой кислоты получают подкислением или подщелачиванием до pH 4,0-6,8 водного раствора гипохлорита натрия. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к технологии получения водных растворов гипохлоритов щелочных металлов, практически не содержащих ионов хлора, и может найти применение для получения дезинфицирующих и обеззараживающих средств, используемых для обработки питьевой воды, очистки воды плавательных бассейнов, обеззараживания сточных вод, дезинфекционной обработки помещений, животноводческих комплексов, в медицине, в ветеринарии, при переработке сельскохозяйственной продукции и др.
Известен способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего ионов хлора [1] получением хлорноватистой кислоты путем хлорирования водного раствора гидроксида натрия или кальция при температуре 25-33oC в присутствии не смешивающегося с водой органического растворителя метилэтилкетона при интенсивном перемешивании, экстракцией образовавшейся хлорноватистой кислоты метилэтилкетоном, взаимодействием хлорноватистой кислоты в растворе метилэтилкетона с гидроксидом щелочного металла в течение 3-72 ч при температуре 0-30oC с последующим отделением органического слоя.
Недостатками известного способа являются его сложность из-за необходимости использования низких температур при получении органического раствора для исключения разложения образовавшейся хлорноватистой кислоты, а также низкая скорость взаимодействия хлорноватистой кислоты и гидроксида натрия из-за использования в качестве органического растворителя метилэтилкетона.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности является способ получения гипохлорита натрия, содержащего ионов хлора [2] получением хлорноватистой кислоты в водной растворе насыщением воды монооксидом хлора, взаимодействием водного раствора хлорноватистой кислоты с концентрированным водным раствором гидроксида натрия при температуре ниже 0oC до достижения pH 12 с последующим упариванием полученного раствора при 40-50oC и давлении 1-2 мм рт. ст. до полной кристаллизации и центрифугировании полученных кристаллов. Полученный гипохлорит натрия, содержащий менее 0,03 мас. NaCl, используется для приготовления отбеливателей и дезинфицирующих препаратов.
Недостатком известного метода является его взрывоопасность и токсичность из-за использования монооксида хлора, а также применения низких температур.
Задачей настоящего изобретения является разработка более простого способа получения водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего ионов хлора, обладающего высокой скоростью взаимодействия хлорноватистой кислоты и гидроксида натрия, а также расширение ассортимента исходных продуктов для получения хлорноватистой кислоты.
Задача решается тем, что в способе получения водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего ионов хлора, получение хлорноватистой кислоты в водном растворе экстракцией хлорноватистой кислоты не смешивающимся с водой органическим растворителем, взаимодействием хлорноватистой кислоты с гидроксидом щелочного металла в растворе органического растворителя с последующим отделением органического слоя, экстракцию хлорноватистой кислоты осуществляют смесью 30-50 об. трибутилфосфата (ТБФ) и н-додекана или его смеси с деканом и тридеканом в процессе ее получения и использованием хлорирования или после получения ее водного раствора, а затем проводят взаимодействие хлорноватистой кислоты с водным раствором гидроксида щелочного металла в указанной смеси.
Кроме того, водный раствор хлорноватистой кислоты получают подкислением или подщелачиванием до pH 4,0-6,8 водного раствора гипохлорита натрия.
Предлагаемый способ является простым, дает возможность использовать водные растворы хлорноватистой кислоты, получаемые любым из известных способов, имеет высокую скорость взаимодействия хлорноватистой кислоты с гидроксидом натрия при технологически удобных температурах.
Указанный технический результат достигается использованием в качестве не смешивающегося с водой органического растворителя смеси ТБФ и н-додекана или его смеси с деканом и тридеканом и проведением экстракции в процессе получения хлорноватистой кислоты с использованием хлорирования или после получения ее водного раствора, а также проведением взаимодействия хлорноватистой кислоты с водным раствором щелочного металла в указанной смеси.
Сущность предложенного способа заключается в следующем.
Получение водного раствора хлорноватистой кислоты осуществляется хлорированием при комнатной температуре или водного раствора гидроксида натрия при температуре 25-33oC, а также подкислением или подщелачиванием до pH 4,0-6,8 водного раствора гипохлорита натрия, полученного любым способом - электрохимическим, химическим, а также могут использоваться растворы гипохлорита натрия малой концентрации, являющиеся отходами после отбеливания бумаги, тканей. При этом в водных растворах гипохлорита натрия могут содержаться другие растворенные соли натрия, ионы ClO и ClO , а также ионы других солей.
Экстракция хлорноватистой кислоты из водного раствора проводится смесью 30-50 об. ТБФ и н-додекана или смесью, содержащей 30-50 об. ТБФ и смесь н-додекана, н-декана и тридекана, при температуре 0-35oC после получения водного раствора хлорноватистой кислоты любым из указанных выше способов или в процессе ее получения при температуре, при которой осуществляется получение хлорноватистой кислоты при интенсивном перемешивании. Полученная смесь отстаивается и водный слой отделяется. В органический слой, содержащий хлорноватистую кислоту, добавляется водный раствор гидроксида щелочного металла (калия, натрия, лития и др.) и проводится их взаимодействие в течение 3-10 мин при температуре 0-30oC при интенсивном перемешивании. При последующем отслаивании раствор расслаивается на водную и органическую фазы, которые отделяют друг от друга. Концентрация гипохлорита щелочного металла в водной фазе определяется концентрацией водного раствора щелочного металла, подаваемого на взаимодействие с хлорноватистой кислотой. Полученный водный раствор гипохлорита щелочного металла практически не содержит ионов хлора. Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предложенный способ.
Пример 1. 1 куб.дм полученного электролизом водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 11,3 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 90 г/куб. дм) и pH 4 контактирует при температуре 35oC в течение 4 мин с 0,4 куб. дм смеси 40 об. ТБФ (ТУ 6-09-1443-76) и 60 об. додекана C12H26 (ТУ 6-09-3730-74). После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 0,4 г/куб.дм гипохлорита натрия по активному хлору при pH 6,5 (концентрация NaCl практически не изменяется и сохраняется 90 г/куб.дм). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,04 куб.дм водного раствора гидроксида натрия (ГОСТ 4328-77) с концентрацией 320 г/куб.дм.
После расслаивания эмульсии водную фазу (0,05 куб.дм), содержащую гипохлорит натрия, отделяют от органической.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 218 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,3 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана обнаружено не было.
гипохлорит натрия 218 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,3 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана обнаружено не было.
Анализ концентрации продуктов в растворах проводился по общепринятым методикам: гипохлорита натрия по йодометрической (Гипохлорит натрия. Технические условия. ГОСТ 11086-76. М. ГК СССР по стандартам, 1986. с. 5,6); ТБФ в остаточных количествах (Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод, М. Химия, 1984, т.1, с.214) и додекана (там же, т.2, с.314). Содержание хлорида натрия определяют титрованием азотнокислым серебром следующим образом: 1 куб.см полученного препарата пипеткой 2-2-10 по ГОСТ 20292-74 переносят в коническую колбу КН-250-34 по ГОСТ 25336-82, доводят объем раствора дистиллированной водой по ГОСТ 6709-72 до 10 куб.см и тщательно перемешивают. Прибавляют 2-3 капли раствора хромата калия по ГОСТ 4459-75 в воде с массовой долей 1% и титруют раствором нитрата серебра по ГОСТ 1277-76 с концентрацией 0,1 моль/куб.дм (0,1 н) до оранжево-желтого окрашивания.
Массовую концентрацию хлорида натрия (х, г/куб.дм) вычисляют по формуле х= 5,844 А, где А объем нитрата серебра концентрации точно 0,1 моль/куб. дм, израсходованный на титрование, куб.см.
Пример 2. 1 куб. дм полученного химическим путем водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 165 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 80 куб.дм) и pH 5,5 контактирует 6 мин при температуре 0oC с 1 куб.дм смеси 40 об. ТБФ и 60 об. додекана. После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 7 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору) и практически неизменное содержание NaCl (80 г/куб. дм) при pH 7,8. К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют 0,4 куб.дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 440 г/куб.дм и перемешивают при температуре 0oC в течение 6 мин. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,5 куб.дм) отделяют от органической.
Состав полученного водного раствора:
гипохлорит натрия 316 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,2 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит натрия 316 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,2 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 3. 9 куб. дм раствора гипохлорита натрия с концентрацией 1,8 г/куб. дм по активному хлору с pH 0,8 полученного элеткролизом морской воды Балтийского моря, контактирует при температуре 20oC в течение 5 мин с 3 куб. дм смеси 40 об. ТБФ и 60 об. додекана. После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается менее 0,1 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, при перемешивании в течение 5 мин добавляют 0,18 куб.дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 100 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,19 куб.дм), содержащую гипохлорит натрия, отделяют от органической.
Полученный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 79 г/куб.дм.
гипохлорит натрия 79 г/куб.дм.
Следов хлорида натрия, ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 4. 1 куб.дм водного раствора гипохлорита натрия, полученного из раствора поваренной соли на электролизере ЭН-5М, с содержанием 12,5 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 115 г/куб.дм) и pH 6,5 контактирует при температуре 25oC в течение 5 мин с 0,5 куб.дм селективного растворителя, состоящего их смеси 40 об. ТБФ (ТУ 6-09-1443-76), 20 об. декана C10H22 (ТУ 6-09-34-74), 20 об. додекана C12H26 (ТУ 6-09-3730-74) и 20 об. тридекана C13H28 (ТУ 6-09-3732-74). После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 0,6 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору) при pH 7,8 (концентрация NaCl практически не меняется). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,04 куб. дм водного раствора гидроксида натрия (ГОСТ 4328-77) с концентрацией 360 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу отделяют от органической.
Получе5нный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 240 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 1 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ, декана, додекана и тридекана обнаружено не было.
гипохлорит натрия 240 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 1 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ, декана, додекана и тридекана обнаружено не было.
Пример 5. 1 куб.дм полученного электродиализом водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 12 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 100 г/куб. дм) и pH 4,3 контактирует при температуре 20oC в течение 5 мин с 0,4 куб. дм смеси 40 об. ТБФ и 60 об. додекана. После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 0,5 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору) при pH 6,7 (концентрация NaCl практически не меняется и остается на уровне 100 г/куб.дм). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,045 куб.дм водного раствора гидроксида калия с концентрацией 410 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,05 куб.дм), содержащую гипохлорит калия, отделяют от органической.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит калия 230 г/куб.дм
гидроксид калия 0,1 г/куб.дм
хлорид натрия 0,2 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит калия 230 г/куб.дм
гидроксид калия 0,1 г/куб.дм
хлорид натрия 0,2 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 6. 1 куб.дм полученного электродиализом водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 12 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 100 г/куб. дм) и pH 4,3 контактирует при температуре 20oC в течение 5 мин с 0,4 куб.дм смеси 40 об. ТБФ и 60% об. додекана. После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 0,5 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору) при pH 6,7 (концентрация NaCl практически не меняется и сохраняется на уровне 100 г/куб.дм). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,035 куб.дм водного раствора LiOH (ТУ 6-09-3763-85) с концентрацией 195 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,04 куб.дм) отделяют от органической.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит лития 0,2 г/куб.дм
хлорид натрия 0,3 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит лития 0,2 г/куб.дм
хлорид натрия 0,3 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 7. 1 куб.дм полученного электродиализом водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 11,3 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 90 г/куб.дм) и pH 4 контактирует при температуре 30oC в течение 4 мин с 0,4 куб. дм смеси 30 об. ТБФ и 70 об. додекана. После расслаивания эмульсии фазы разделяют. В водной фазе остается 0,6 г/куб.дм гипохлорита натрия (по активному хлору) при pH 6,5 (концентрация NaCl практически не меняется и сохраняется 90 г/куб.дм). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,04 куб. дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 320 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,05 куб.дм), содержащую гипохлорит натрия, отделяют от органической.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 214 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,8 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит натрия 214 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 0,8 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 8. 1 куб.дм полученного электродиализом водного раствора гипохлорита натрия с содержанием 11,3 г/куб.дм по активному хлору (концентрация NaCl 90 г/куб.дм) и pH 4 контактирует при температуре 30oC в течение 4 мин с 0,4 куб. дм смеси 50 об. ТБФ и 50 об. додекана. В водной фазе остается 0,5 г/куб. дм гипохлорита натрия (по активному хлору) при pH 6,5 (концентрация NaCl практически не меняется и сохраняется 90 г/куб.дм). К экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют при перемешивании в течение 5 мин 0,04 куб.дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 320 г/куб.дм. После расслаивания эмульсии водную фазу (0,05 куб.дм), содержащую гипохлорит натрия, отделяют от органической.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 216 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 1 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит натрия 216 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,5 г/куб.дм
хлорид натрия 1 г/куб.дм
вода остальное
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 9. 10 куб.дм водного раствора гипохлорита натрия в течение 120 мин хлорируют газообразным хлором при 18oC. Полученный слабый раствор хлорноватистой кислоты контактирует при перемешивании в течение 5 мин с 4 г/куб. дм смеси 40 об. ТБФ и 60 об. додекана. После расслаивания эмульсии отделяют органическую фазу. К полученному экстракту, содержащему хлорноватистую кислоту, добавляют 1,2 куб.дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 160 г/куб. дм и перемешивают в течение 10 мин при температуре 18oC. После расслаивания эмульсии отделяют водную фазу, которая имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 100 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,4 г/куб.дм
хлорид натрия 0,5 г/куб.дм
Следов ТБФ и додекана обнаружено не было.
гипохлорит натрия 100 г/куб.дм
гидроксид натрия 0,4 г/куб.дм
хлорид натрия 0,5 г/куб.дм
Следов ТБФ и додекана обнаружено не было.
Пример 10. Способ осуществляют так же, как описано в примере 9, но смесь ТБФ и додекана смешивают с водой перед хлорированием и его проводят при перемешивании. Состав водного раствора гипохлорита натрия такой же, как в примере 9.
Пример 11. В реактор загружают 5 куб.дм воды, 2 кг гидроксида натрия и 1,8 куб. дм смеси 40 об. ТБФ и 60 об. додекана. При охлаждении до -33oC и постоянном перемешивании полученную смесь хлорируют. Образующаяся при этом хлорноватистая кислота сразу же экстрагируется смесью ТБФ и додекана. После отстаивания при температуре 0oC органическую фазу отделяют. К экстракту добавляют 0,3 куб. дм водного раствора гидроксида натрия с концентрацией 480 г/куб.дм и перемешивают в течение 10 мин при температуре 0oC. После расслаивания эмульсии отделяют водную фазу с pH 11,8.
Полученный водный раствор имеет следующий состав:
гипохлорит натрия 325 г/куб.дм
гидроксид натрия 2 г/куб.дм
хлорид натрия 0,5 г/куб.дм
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
гипохлорит натрия 325 г/куб.дм
гидроксид натрия 2 г/куб.дм
хлорид натрия 0,5 г/куб.дм
Следов ТБФ и додекана не обнаружено.
Пример 12. Способ осуществляют так же, как описано в примере 11, но экстракцию хлорноватистой кислоты осуществляют введением смеси ТБФ и додекана после окончания хлорирования. Состав полученного водного раствора такой же, как в примере 11.
Claims (2)
1. Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла, не содержащего хлора, включающий взаимодействие водного раствора хлорноватистой кислоты с гидроксидом щелочного металла, отличающийся тем, что взаимодействие ведут в растворе не смешивающегося с водой органического растворителя, являющегося смесью 30 50 об. трибутилфосфата и н-додекана или его смеси с деканом и тридеканом при температуре 0 30oC с последующим отделением органического растворителя.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор хлорноватистой кислоты получают подкислением или подщелачиванием до рН 4,0 6,8 водного раствора гипохлорита натрия.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101729A RU2093458C1 (ru) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95101729A RU2093458C1 (ru) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95101729A RU95101729A (ru) | 1996-07-27 |
| RU2093458C1 true RU2093458C1 (ru) | 1997-10-20 |
Family
ID=20164607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95101729A RU2093458C1 (ru) | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2093458C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007541B1 (ru) * | 2001-08-03 | 2006-10-27 | Ацьенде Кимике Рьюните Анджелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.П.А. | Дезинфицирующий раствор на основе гипохлорита натрия и способ его получения |
| RU2587449C1 (ru) * | 2014-12-19 | 2016-06-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Способ очистки сернокислых или азотнокислых растворов от хлорид-иона |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2644771C1 (ru) * | 2016-09-07 | 2018-02-14 | Игорь Владимирович Козлов | Способ получения раствора хлорноватистой кислоты |
-
1995
- 1995-02-06 RU RU95101729A patent/RU2093458C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент США N 3578393, кл. С 01 B 11/04, 11/06, 1971. 2. Патент США N 3498924, кл. С 01 B 11/06, 1970. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007541B1 (ru) * | 2001-08-03 | 2006-10-27 | Ацьенде Кимике Рьюните Анджелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.П.А. | Дезинфицирующий раствор на основе гипохлорита натрия и способ его получения |
| RU2587449C1 (ru) * | 2014-12-19 | 2016-06-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Способ очистки сернокислых или азотнокислых растворов от хлорид-иона |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95101729A (ru) | 1996-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2230782C (en) | Preparation and use of biocidal solutions | |
| AU640053B2 (en) | Generation of chlorine dioxide in a non-aqueous medium | |
| US5194238A (en) | Process for the production of highly pure concentrated slurries of sodium hypochlorite | |
| US4636376A (en) | Sulfate removal from alkali metal chlorate solutions | |
| RU2093458C1 (ru) | Способ получения водного раствора гипохлорита щелочного металла | |
| JPS54138097A (en) | Method of washing a polycarbonate solution in an organic solvent | |
| CS247160B2 (en) | Copper (ii) hydroxide production method | |
| AU638023B2 (en) | Calcium hypochlorite | |
| FI69292C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av klordioxid | |
| DE3440894C1 (de) | Verfahren zur gemeinsamen Aufbereitung von verbrauchten fotografischen Entwickler- und Fixierlösungen | |
| US5124138A (en) | Work-up of aqueous mother liquors containing hydrochloric acid, sulfuric acid and their hydroxyl-ammonium and ammonium salts | |
| ES254949A1 (es) | Procedimiento para la preparaciën de criolita sintetica | |
| Wiśniewski et al. | Extraction of sulphuric acid from technological solution of hydroxylamine sulphate | |
| RU2167809C1 (ru) | Способ получения концентрированного водного раствора гипохлорита щелочного металла | |
| RU2026808C1 (ru) | Способ получения концентратов гипохлоритов щелочных металлов | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| US2866683A (en) | Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal bisulfite | |
| US3923802A (en) | Process for preparing metal salts of dichloroisocyanuric acid | |
| RU2278816C2 (ru) | Способ получения раствора солянокислого йода однохлористого | |
| CN107118174A (zh) | 一种3,4‑二氰基氧化呋咱的制备方法 | |
| CN101607920B (zh) | 基准试剂乙二胺四乙酸二钠的制备方法 | |
| RU2186721C2 (ru) | Способ извлечения йода из буровых вод | |
| RU2184704C2 (ru) | Способ получения литийсодержащих фтористых солей для электролитического производства алюминия | |
| RU2155638C1 (ru) | Способ переработки отработанных ванадиевых катализаторов (овк) сернокислотного производства | |
| Smirnova et al. | The application of electrodialysis with ion-exchange membranes for treatment of sodium sulfate solutions |