RU2089592C1 - Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей - Google Patents
Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2089592C1 RU2089592C1 RU93037010A RU93037010A RU2089592C1 RU 2089592 C1 RU2089592 C1 RU 2089592C1 RU 93037010 A RU93037010 A RU 93037010A RU 93037010 A RU93037010 A RU 93037010A RU 2089592 C1 RU2089592 C1 RU 2089592C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- hydrogen sulfide
- derivative
- general formula
- diaminopropanol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к промысловой подготовке нефти, а именно, к обезвоживанию и обессоливанию смесей железо- и сероводородсодержащих нефтей. В железосодержащую нефть вводят хелатообразующий агент, в качестве которого используют композицию, содержащую фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 формулы:
где
n = 1-5 и производное 1,3-диаминопропанола-2: формулы
где
n = 1-5 и производное 1,3-диаминопропанола-2: формулы
Description
Изобретение относится к промысловой подготовке нефти, а именно к обезвоживанию и обессоливанию смеси железо- и сероводородосодержащих нефтей, и может быть использовано на узлах подготовки нефти перед дальним транспортом и на нефтеперерабатывающих заводах.
Известен способ совместной подготовки железо- и сероводородосодержащих нефтей путем подачи в железосодержащую нефть хелатообразующего агента - фосфонометилированного производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы:
где
n 1-5, в количестве 200 г/т с последующим смешением разносортных нефтей и подготовки смеси с помощью известных приемов (1).
где
n 1-5, в количестве 200 г/т с последующим смешением разносортных нефтей и подготовки смеси с помощью известных приемов (1).
Недостатком способа является то, что фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 подается в железосодержащую нефть с большим удельным расходом, а качество конечного продукта "товарной нефти" недостаточно высокое по содержанию хлористых солей и механических примесей.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ совместной подготовки железо- и сероводородосодержащих нефтей путем подачи в железосодержащую нефть хелатообразующей композиции "Инкредол" в количествах 130 160 г/т с последующим смешением разносортных нефтей и подготовки с помощью известных приемов (2).
Недостатком способа является то, что "Инкредол" подается в железосодержащую нефть с большими удельными расходами, а качество конечного продукта "товарной нефти" недостаточно высокое по содержанию хлористых солей и механических примесей.
Целью данного изобретения является снижение расхода хелатообразующего агента и повышение качества подготавливаемой нефти.
Поставленная цель достигается тем, что совместную подготовку разносортных нефтей проводят путем введения в железосодержащую нефть азотосодержащего хелатообразующего агента, в качестве которого используют композицию, включающую фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы 1:
где:
n 1-5
и производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II:
где
n 1 5, взятых в массовых соотношениях 1:(0,1-0,2), последующего смешения железосодержащей нефти с сероводородосодержащей, подачи реагента - деэмульгатора.
где:
n 1-5
и производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II:
где
n 1 5, взятых в массовых соотношениях 1:(0,1-0,2), последующего смешения железосодержащей нефти с сероводородосодержащей, подачи реагента - деэмульгатора.
Используемое в предлагаемом способе фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы 1
где
n 1-5
получают путем модификации производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II;
формальдегидом и треххлористым фосфатом при температуре 40oC в течение 4 ч с последующим осаждением целевого продукта из реакционной массы метанолом.
где
n 1-5
получают путем модификации производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II;
формальдегидом и треххлористым фосфатом при температуре 40oC в течение 4 ч с последующим осаждением целевого продукта из реакционной массы метанолом.
Продукт является кристаллическим соединением белого цвета, хорошо растворимым в воде, не растворимым в воде, не растворимым в спиртах, ацетоне, обладает свойствами сильной кислоты.
Технология получения продукта описана в а.с. СССР N 876666, кл. C 08 G 79/04// C 08 G 75/20 (3).
Используемое в предлагаемом способе производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II
где
n1-5
получают взаимодействием эпихлоргидрина со значительным избытком аммиака, взятого в виде водного раствора, с последующим нагревом реакционной массы при температуре от 10 до 30oC, в течение от 1/4 до 6 ч, нейтрализацией образовавшейся соляной кислоты гидроокисью щелочного металла, например, гидроокисью натрия и отгонкой избытка водного раствора аммиака.
где
n1-5
получают взаимодействием эпихлоргидрина со значительным избытком аммиака, взятого в виде водного раствора, с последующим нагревом реакционной массы при температуре от 10 до 30oC, в течение от 1/4 до 6 ч, нейтрализацией образовавшейся соляной кислоты гидроокисью щелочного металла, например, гидроокисью натрия и отгонкой избытка водного раствора аммиака.
Технология получения производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II описана в пат. США N3432553, кл. 260-585 (4).
В настоящее время фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы 1 выпускается на Волгоградском ПО "Химпром" им.С.М. Кирова согласно ТУ 6-09-4915-80 под торговой маркой "ДПФ-1".
Продукт представляет собой 25-30% водный раствор:
температура замерзания 100oC
коррозионная активность 0,15 мм/год
вязкость при температуре -50oC, сПз 62
токсичность (величина ОБУВ ориентировочный безопасный уровень воздействия) 5 мг/м3.
температура замерзания 100oC
коррозионная активность 0,15 мм/год
вязкость при температуре -50oC, сПз 62
токсичность (величина ОБУВ ориентировочный безопасный уровень воздействия) 5 мг/м3.
Производство производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II освоено также на Волгоградском ПО "Химпром" им. С.М.Кирова.
Оно представляет собой пастообразную массу светло-желтого цвета, хорошо растворимую в кислотах и воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Не растворим в органических растворителях, ацетоне.
В связи с тем, что в РФ производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II узкой фракции со степенью полимеризации n 1; 2; 3; 4; 5 не выпускается, а разделение данного продукта весьма сложная и дорогая операция, из экономических соображений использовалась широкая фракция n 1-5.
Предлагаемый способ реализуется путем введения хелатообразующего агента
смеси фосфонометилированного производного 1,3-дианопропанола-2 общей формулы I и производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II, взятых в соотношении 1:(0,1 0,2) в обводненную нефть до ее смешения с обводненной сероводородосодержащей нефтью, с последующей подачей реагента деэмульгатора и дальнейшей подготовкой нефти известным способом.
смеси фосфонометилированного производного 1,3-дианопропанола-2 общей формулы I и производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II, взятых в соотношении 1:(0,1 0,2) в обводненную нефть до ее смешения с обводненной сероводородосодержащей нефтью, с последующей подачей реагента деэмульгатора и дальнейшей подготовкой нефти известным способом.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Совместной обработке подвергают смесь турнейской и девонской нефтей с содержанием воды 10% (об). Такое содержание воды в исходных разносортных нефтях взято из-за того, что на месторождениях-спутниках, с целью сокращения объемов перекачки и из экологических соображений, осуществляют предварительный сброс воды до 10% (об) с последующей подготовкой нефти на установках подготовки нефти.
В турнейской сероводородосодержащей нефти содержание сероводорода до 240 мг/л, в девонской железосодержащей нефти ионов железа до 200 мг/л.
В обводненную железосодержащую нефть вводят хелатообразующий агент (смесь фосфонометилированного производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы I и производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II, взятых в соотношениях 1 (0,1-0,2), смешивают с обводненной сероводородосодержащей нефтью на лабораторном смесителе при числе оборотов лопастной мешалки 1400 об/мин. Перемешивание нефтей проводят в течение 10 мин. Затем в смеситель вводят реагент- деэмульгатор "Дисольван-4490" из расчета 30 г/тн, перемешивание продолжают еще 15 мин.
Эмульсию из смесителя перемешивают в отстойнике Лысенко и пробу помещают на отстой при 50oC в течение 0,5 ч. Затем в обезвоженную нефть добавляют 10% (об) пресной промывной воды, перемешивают и после отделения воды от нефти в течение 0,5 ч при 50oC становится обессоленной. Для каждого случая проводят три параллельных измерения.
Усредненные результаты глубокого обезвоживания и обессоливания смеси разносортных нефтей приведены в табл.1.
Пример 2. Совместной обработке подвергают девонскую железосодержащую и турнейскую сероводородосодержащую аналогично примеру 1, но в качестве хелатообразующего агента используют "Инкредол" (прототип).
Результаты глубокого обезвоживания и обессоливания смеси разносортных нефтей приведены в табл.2.
Из данных, приведенных в табл.1 и табл.2, видно, что предлагаемый способ выгодно отличается от известного тем, что при расходе хелатообразующего агента (смесь фосфонометилированного производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы I и производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы II в соотношении 1 (0,1-0,2) в количестве 75 90 г/т позволяет при совместной подготовке разносортных нефтей получить нефть экспортной кондиции.
Содержание хлористых солей снижается ниже 40 мг/л, а механических примесей ниже 0,020% тогда как согласно способу-прототипу удается получить нефть с содержанием хлористых солей 98 114 мг/л и механических примесей до 0,060%
В табл.3 приведены результаты определения верхних, нижних и оптимальных режимов осуществления предлагаемого способа.
В табл.3 приведены результаты определения верхних, нижних и оптимальных режимов осуществления предлагаемого способа.
В табл. 3 приведены результаты опытов, обосновывающие границы режимов осуществления предлагаемого способа (соотношения, компонентов хелатообразующего агента).
Таким образом, поставленная цель полностью осуществляется предлагаемым техническим решением.
Claims (1)
- Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей путем подачи в железосодержащую нефть азотсодержащего хелатообразующего агента, смешения ее сероводородсодержащей нефтью, подачи реагента-деэмульгатора с последующим отстоем, отличающийся тем, что в качестве хелатообразующего агента используют композицию, содержащую фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы
где n 1 5,
и производное 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы
где n 1 5,
взятых в массовых соотношениях 1 0,1 0,2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93037010A RU2089592C1 (ru) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93037010A RU2089592C1 (ru) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93037010A RU93037010A (ru) | 1997-04-10 |
RU2089592C1 true RU2089592C1 (ru) | 1997-09-10 |
Family
ID=20145304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93037010A RU2089592C1 (ru) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2089592C1 (ru) |
-
1993
- 1993-07-20 RU RU93037010A patent/RU2089592C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 1467079, кл. C 10 G 33/04, 1989. 2. Авторское свидетельство СССР N 958473, кл. C 10 G 33/04, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4172785A (en) | Process for the separation of Cu++ -ions from sewage, waste water and aqueous solutions | |
RU2089592C1 (ru) | Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей | |
SU1666520A1 (ru) | Способ обессоливани нефти | |
RU2120465C1 (ru) | Способ совместной подготовки железо- и сероводородосодержащих нефтей | |
US2131938A (en) | Process for the refining of naphthenic acids | |
US4744882A (en) | Polycondensates of sulfonated coal tar fractions | |
SU1362707A1 (ru) | Способ переработки дистиллерной жидкости содового производства | |
SU1081199A1 (ru) | Способ совместной подготовки разносортных нефтей | |
SU859424A1 (ru) | Способ совместного обезвоживани разносортных нефтей | |
SU1745750A1 (ru) | Реагент дл обработки бурового раствора на водной основе | |
Rudolfs | Acid waste treatment with lime | |
SU1752752A1 (ru) | Реагент дл обработки буровых растворов на водной основе | |
SU1663004A1 (ru) | Состав дл получени конденсированного лигносульфоната дл глинистых буровых растворов | |
BE535411A (ru) | ||
SU1728287A1 (ru) | Способ обезвоживани нефти | |
SU1058890A1 (ru) | Способ предотвращени отложений сульфата и карбоната кальци | |
RU1836405C (ru) | Буровой раствор | |
SU958473A1 (ru) | Способ совместного обезвоживани разносортных нефтей | |
RU2107156C1 (ru) | Состав для регулирования разработки нефтяных месторождений | |
RU1807064C (ru) | Способ получени белого наполнител из фосфогипса | |
SU1046275A1 (ru) | Способ совместной подготовки разносортных нефтей | |
SU941402A1 (ru) | Способ совместной подготовки разносортных нефтей | |
SU1708930A1 (ru) | Состав дл обезжиривани металлов "АОЛ-ХПИ | |
SU1467079A1 (ru) | Способ совместной подготовки железо- и сероводородсодержащих нефтей | |
SU1157046A1 (ru) | Стабилизатор глинистых буровых растворов |