RU2088205C1 - Стоматологический материал - Google Patents

Стоматологический материал Download PDF

Info

Publication number
RU2088205C1
RU2088205C1 RU9595103187A RU95103187A RU2088205C1 RU 2088205 C1 RU2088205 C1 RU 2088205C1 RU 9595103187 A RU9595103187 A RU 9595103187A RU 95103187 A RU95103187 A RU 95103187A RU 2088205 C1 RU2088205 C1 RU 2088205C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
diluent
bis
binder
dental
Prior art date
Application number
RU9595103187A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95103187A (ru
Inventor
М.А. Суровцев
В.С. Михлин
В.Э. Лазарянц
И.Я. Поюровская
В.Л. Гаев
М.А. Коршунов
А.И. Варшавский
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "Бис"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "Бис" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "Бис"
Priority to RU9595103187A priority Critical patent/RU2088205C1/ru
Publication of RU95103187A publication Critical patent/RU95103187A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2088205C1 publication Critical patent/RU2088205C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиционным материалам для восстановления анатомической формы зубов. Новый материал обладает повышенной адгезией к твердым тканям зуба и улучшенными структурно-механическими характеристиками. Предлагается стоматологический материал на основе связующего - изопропилен-бис-(2-гидрокси-3(-4-фенокси) пропилматекрилата) и разбавителя - гидроксилосодержащего эфира метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смеси этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9: 1 до 1: 9. 1 табл.

Description

Изобретение относится к стоматологическому материаловедению, в частности к композиционным материалам для восстановления анатомической формы зубов.
Известен композиционный стоматологический материал, состоящий из основной и катализаторной паст, приготовленных на основе связующего - изопропилиден-бис-(2-гидрокси-3-(4-фенокси) пропилметакрилата (БИС-ГМА) и разбавителя триэтиленгликольметакрилата (патент США N 3926906, кл. 260-47, 1975).
Недостатком этого материала являются невысокие значения его физико-химических, в частности упругих, показателей, а также непрозрачность материала, что снижает эстетический эффект при использовании материала.
Наиболее близким к предлагаемому является стоматологический материал на основе БИС-ГМА в качестве связующего и бис-(метакрилоксиэктилен-карбонат)-диэтиленглbколя в качестве разбавителя (а. с. СССР N 1790938, бюл. N4, 30.01.93).
Данный материал по комплексу оптических и упругих показателей превосходит материал по патенту США N 3926906, однако его недостатком является ненадежная герметизация зубных дефектов вследствие относительно низкой адгезии полимерного материала к тканям зуба, большой усадки в процессе отверждения и повышенной сорбции влаги полимером.
Задачей изобретения является получение стоматологического материала с повышенной адгезией к твердым тканям зуба и улучшенными структурно-механическими характеристиками.
Предлагается стоматологический материал на основе связующего БИС-ГМА и разбавителя, содержащий в качестве разбавителя гидроксилсодержащий эфир метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смесь этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9: 1 до 1: 9.
В качестве многоатомных спиртов, образующих эти эфиры, могут быть использованы, например, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит.
Предлагаемый стоматологический материал кроме основных компонентов - связующего и разбавителя может содержать другие ингредиенты, определяющие его конкретную область применения. Такими ингредиентами могут являться, например, антиоксиданты, ингибиторы полимеризации (ионол, п-метоксифенол), пигменты, химические или фотоинициирующие системы (производные п-толуидина-перекиси, α дикетоны или эфиры бензоина-аминные восстановители), различные наполнители, например высокодисперсные силанизированные неорганические наполнители на основе оксидов кремния, алюминия, магния, бария или другие, органические наполнители на основе сополимеров эфиров метакриловой кислоты, смешанные наполнители, содержащие неорганическую матрицу, покрытую полимером.
Отличием предлагаемого стоматологического материала от прототипа является содержание в нем в качестве разбавителя гидроксилсодержащего эфира метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смеси этих эфиров при вышеуказанном соотношении компонентов.
Новый разбавитель в сочетании со связующими БИС-ГМА позволяет получать пространственно сшитые полимерные структуры, несущие по поверхности реакционно способные гидроксильные группы, которые проявляют специфическую адгезию к гидрофильным зубным тканям. В результате значительно увеличивается сцепление полимерного материала с зубной тканью, снижается водопоглощение и существенно повышаются прочностные характеристики полимерного стоматологического материала, что позволяет эффективно использовать его в стоматологической практике в качестве герметика фиссур, адгезионного слоя, пломбировочного или облицовочного материала.
Пример 1. В вакуумном смесителе готовят композицию следующего состава, мас.
БИС-ГМА 13
Монометакрилат глицерина 2
Диметакрилат пентаэритрита 10
Окись кремния, модифицированная 1% метакрилоилоксипропилтриметоксисиланом (средний размер частиц 2 мкм) 70
Аэросил, модифицированный 5% полимера из трех первых компонентов 3
Ингибитор п-метоксифенол 0,005
Пигмент керамический окисный краситель 1,995
Полученную композицию в виде пластичной пасты делят на две равные части, в одну добавляют перекись бензоила 0,5% в другую - дигидроксиэтил-п-аминотолуол 0,5%
При смешивании в течение 1,5-2 мин равных частей перекисной и аминной паст через 5-8 мин получают полимеризат, физико-механические свойства которого, определенные по методикам международного стандарта ISO4049, представлены в таблице.
Пример 2. В вакуумном смесителе готовят фотоотверждаемую композицию состава, мас.
БИС-ГМА 49
Монометакрилат глицерина 10
Диметакрилат пентаэритрита 40
п-Метоксифенол 0,05
Камфохинон 0,5
Диметиламиноэтилметакрилат 0,455
Полимеризацию данной смеси осуществляют источником видимого света мощностью 75 Вт в течение 20 с. Данную композицию используют в качестве адгезионного слоя. Адгезионную прочность определяют по методике ЦНИИСа на приборе "Динстат" для испытания пластмасс на статический и ударный изгиб. Образец в виде бруска 15х10х3 мм состоит из двух половин: основы и испытуемого полимерного материала. Основа готовится из удаленных зубов человека. Поверхность основы, контактирующую с полимерным материалом, предварительно обрабатывали травильным составом, содержащим 37%-ную орто-фосфорную кислоту, затем обезжиривали эфиром, сушили воздухом и наносили композицию, полученную в примере 2. После полимеризации адгезионного слоя наносили смешанные в равном количестве пасты композиции, приготовленной в примере 1, получая после полимеризации образец заданного размера. Через 24 ч выдержки в воде определяли адгезионную прочность данного соединения, измеряя напряжение при изгибе в момент разрушения образца по поверхности контакта. Адгезионная прочность составила 159 кгс/см2.
Пример 3. Готовили композицию химического отверждения по примеру 1, кроме того, что вместо диметакрилата пентаэритрита использовали триметакрилат триметилолпропана. Физико-механические показатели полимеризата на основе данной композиции представлены в таблице.
Пример 4. Готовили композицию состава, мас.
БИС-ГМА 25
Монометакрилат глицерина 9
Триметакрилат триметилолпропана 35
Аэросил, модифицированный 15% полимера из первых трех компонентов 30
п-Метоксифенол 0,005
Краситель окисный керамический 0,001
Камфохинон 0,5
Диметиламиноэтилметакрилат 0,454
Композицию полимеризовали источником видимого света мощностью 75 Вт и испытывали аналогично вышеприведенным примерам. Результаты испытаний представлены в таблице. Адгезионная прочность составила 156 кгс/см2.
Пример 5. Готовили композицию химического отверждения состава, мас.
БИС-ГМА 40
Монометакрилат глицерина 8
Триметакрилат триметилолпропана 40
Диметакрилат глицерина 11,95
п-Метоксифенол 0,05
Данную композицию делили на две части. В одну добавили 1% перекиси бензоила, в другую 1% дигидроксиэтил-п-аминотолуола. Композицию испытывали на адгезионную прочность аналогично примеру 2. В качестве пастообразной композиции использовали композицию, полученную в примере 3. Адгезионная прочность составила 168 кгс/см2.
Пример 6. Готовили композицию следующего состава, мас.
БИС-ГМА 89
Монометакрилат глицерина 10
п-Метоксифенол 0,005
Камфохинон 0,5
Диэтиламиноэтилметакрилат 0,455
Полимеризацию данной композиции осуществляли аналогично примеру 2. Адгезионная прочность составила 133 кгс/см2. Данная композиция может быть использована в качестве зубного лака-герметика.
Пример 7. Готовили фотоотверждаемую композицию состава, мас.
БИС-ГМА 10
Монометакрилат глицерина 8
Диметакрилат глицерина 52
Диметакрилат пентаэритрита 29
п-Метоксифенол 0,005
Камфохинон 0,5
Дигидроксиэтил-п-толуидин 0,455
Адгезионная прочность отвержденной голубым светом композиции составила 180 кгс/см2.

Claims (1)

  1. Стоматологический материал на основе связующего - изопропилиден-бис-(2-гидрокси-3-(4-фенокси) пропилметакрилата) и разбавителя, отличающийся тем, что в качестве разбавителя материал содержит гидроксилсодержащий эфир метакриловой кислоты и многоатомного спирта или смесь этих эфиров при массовом соотношении связующего и разбавителя от 9 1 до 1 9.
RU9595103187A 1995-03-06 1995-03-06 Стоматологический материал RU2088205C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595103187A RU2088205C1 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Стоматологический материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9595103187A RU2088205C1 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Стоматологический материал

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95103187A RU95103187A (ru) 1997-03-27
RU2088205C1 true RU2088205C1 (ru) 1997-08-27

Family

ID=20165380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9595103187A RU2088205C1 (ru) 1995-03-06 1995-03-06 Стоматологический материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2088205C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1790938, кл. A 61 K 6/08, 1993. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95103187A (ru) 1997-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1076296A (en) Photo-polymerizable dental restorative and tooth coating composition comprising an oligomeric resin, an acrylate monomer, an organic peroxide and a photosensitizer
Finger et al. Monomers with low oxygen inhibition as enamel/dentin adhesives
US5276068A (en) Dental resin materials
EP0140140B1 (en) Dental composite and porcelain repair
US5100929A (en) (polyene-polythiol) dental compositions curable with visible light
JP4083257B2 (ja) 歯科充填用レジン組成物
JP3399573B2 (ja) 歯面処理キット
EP0282280B1 (en) Curable adhesive compositions
KR100583212B1 (ko) 의치 개상
GB1578500A (en) Adhesive compositions comprising a phosphinic acid compound
EP0393617B1 (en) Dental adhesive composition
AU2004231241A1 (en) Dental surface coating material
CN111228124A (zh) 快速固化和低收缩应力的可光聚合牙科复合材料
JP3468833B2 (ja) 歯科用硬化性組成物の製品キット
JP2004352698A (ja) 歯科用組成物
CA1244177A (en) Methacrylate functional resin dental composite and porcelain repair compositions
CA1117685A (en) One paste polymeric dental restorative composition
JP2009179612A (ja) 歯科用接着性組成物
Silva et al. Influence of hydrophobic layer of Bis-EMA with different ethoxilations on adhesive's bonding efficacy and mechanical properties
WO2015046100A1 (ja) 組成物及びその製造方法
JPS63162769A (ja) 裏装剤
US5364890A (en) Dental adhesive composition
JP3668916B2 (ja) 歯科用接着剤
RU2088205C1 (ru) Стоматологический материал
Freire Araújo et al. Bond Strength of Experimental Low-viscosity Resin Materials to Early Enamel Caries Lesions: Effect of Diluent/Solvent Addition.