RU2086618C1 - Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина - Google Patents

Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина Download PDF

Info

Publication number
RU2086618C1
RU2086618C1 SU915010432A SU5010432A RU2086618C1 RU 2086618 C1 RU2086618 C1 RU 2086618C1 SU 915010432 A SU915010432 A SU 915010432A SU 5010432 A SU5010432 A SU 5010432A RU 2086618 C1 RU2086618 C1 RU 2086618C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
fats
bacillus
oils
amylase
Prior art date
Application number
SU915010432A
Other languages
English (en)
Inventor
К. Ян
Кольрауш Утц
Фолльбрехт Хайнц-Рюдигер
Original Assignee
СКВ Тростберг АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СКВ Тростберг АГ filed Critical СКВ Тростберг АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU2086618C1 publication Critical patent/RU2086618C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01001Alpha-amylase (3.2.1.1)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C15/00Butter; Butter preparations; Making thereof
    • A23C15/12Butter preparations
    • A23C15/14Butter powder; Butter oil, i.e. melted butter, e.g. ghee ; Anhydrous butter
    • A23C15/145Removal of steroids, e.g. cholesterol or free acids; Fractionation of anhydrous milkfat by extraction with solvents other than solvent crystallisation or with supercritical gases or by distillation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • A23L5/25Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification using enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • A23L5/27Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/003Refining fats or fatty oils by enzymes or microorganisms, living or dead

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к масложировой промышленности. Сущность: в способе удаления остатков циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина жиры и масла эмульгируют в воде и ферментативно расщепляют циклодекстрин с помощью по меньшей мере одной α-амилазы, выбранной из продуцируемых микроорганизмами групп Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Bacillus polymyxa, амилазы поджелудочной железы свиньи, Bacillus coagulans, а также флавобактериями a-амилаз, и/или CTGазы, выбранной из продуцируемых бактериями групп Bacillus, Klebsiella, Micrococcus и алкалофильными бактериями CTGазы, a-амилазу берут в количестве 10-500 FАU на 1 г удаляемого циклодекстрина, CTGазу берут в количестве 0,5-20U на 1 г удаляемого циклодекстрина, ферментативное расщепление проводят при температуре, находящейся в пределах между температурой плавления жира или масла и 70oC, предпочтительно при температуре 25-55oC, а при эмульгировании на 1 мас.ч. жира или масла берут 0,1-5 мас.ч. воды. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение касается способа удаления остатков циклодекстрина из жиров и масел, из которых с помощью циклодекстрина удалены комплексуемые нежелательные вещества, как, например, стеролы, в особенности холестерин, свободные жирные кислоты, витамины, красители и прочие примеси, и которые еще имеют некоторое остаточное содержание циклодекстрина.
Известно, что повышенное содержание холестерина в плазме крови человека является повышенным фактором риска артеросклероза или коронарной болезни сердца. Поэтому в пищевой промышленности предпринимаются значительные усилия, направленные на то, чтобы существенно снизить содержание холестерина и холестериновых эфиров в богатых жиром пищевых продуктах. При этом возникает серьезная проблема, заключающаяся в необходимости возможно более полного сохранения органолептических и питательно-физиологических свойств продуктов.
Сравнительно мягкий способ удаления производных холестерина заключается в связывании их в комплекс β-циклодекстрином и удалении образующегося комплекса.
Известно (W.Schlenk, V.M.Sand в J.Am.Chem.Soc. 84, стр.2312, 1961), что циклодекстрином можно связывать в комплекс свободные жирные кислоты.
Существенный недостаток этих способов заключается в том, что некоторое количество растворенного циклодекстрина при использовании существующих методов его отделения остается в жирах и маслах. Как правило, циклодекстрины (α-, β-, γ-),-,, представляющие собой кольцеобразные олигосахариды, состоящие из 6-8 глюкозных остатков, нетоксичны. Тесты на острую токсичность на мышах и крысах при оральном введении также подтвердили отсутствие какого-либо токсического действия. Тем не менее во многих странах использование циклодекстрина в качестве "food additive" (пищевых добавок) запрещено.
Задачей изобретения поэтому является разработка способа удаления остатков циклодекстрина из жиров и масел, с помощью которого без больших технических затрат можно было бы достаточно полно и селективно удалять циклодекстрин из обработанного им исходного материала.
Решение этой задачи в соответствии с изобретением состоит в том, что содержащие циклодекстрин жиры и масла эмульгируют в воде и ферментативно расщепляют его с помощью по меньшей мере одной a-амилазы, выбранной из продуцируемых микроорганизмами группы Aspergillus niger, Aspergillus orysae, Bacillus polymyxa, амилазы поджелудочной железы свиньи, Bacillus coagulans флавобактериями a-амилаз и/или предпочтительно CTGаз, выбранных из продуцируемых бактериями групп Bacillus, Klebsiella, Micrococcus м алкалофильными бактериями CTGаз.
Совершенно неожиданно было установлено, что таким образом удается экономически выгодно осуществлять практически полное расщепление циклодекстрина в жирах и маслах. Это тем более неожиданно, что, как показано R.J.Weselake, R. D. Hill, Cereal Chem. 60, стр. 98 (1983), циклодекстрины являются сильными ингибиторами a- и β-амилаз и необычно стойки к действию большинства a- и β-амилаз. Было установлено, что отдельные группы a-амилаз, такие, например, как продуцируемые микроорганизмами Bacilluspolymyxa, Aspergillus orysae или амилаза из поджелудочной железы свиньи, хотя и могут гидролизовать циклодекстрины, однако только с низкими скоростями. Поэтому особенно непредвиденным оказалось то, что этой активности в эмульсиях жиров и масле достаточно для относительно быстрого и полного расщепления циклодекстрина.
По предлагаемому способу исходный материал, жиры и масла животного или растительного происхождения, например, сливочное масло, свиной, говяжий или гусиный жир, рыбий жир, подсолнечное масло и т.д. содержащий вследствие предшествующей обработки его циклодекстрином еще некоторое количество последнего, например, 0,001-1,0 вес. подвергают ферметативной обработке.
Предпочтительно для этой цели используют a-амилазы, выбранные из продуцируемых микроорганизмами группы Aspergillus oryzae, Bacillus polymyxa амилазы из поджелудочной желез свиней, Bacillus coagulans, а также флавобактериями a-амилаз. Из группы CTGаз (циклодекстрин-транс-гликосилаз=Rc 2.4.1.19) наиболее подходящими являются CTGазы, продуцируемые бактериями группы Bacillus (например, Bacillus macerans, Bacillus megaterium, Bacillus tearothermophilus, Bacillus circulans и bacillus ohbensis Klebsiella (например, pheumoniae, Micrococcus (например, varians) и алкалофильными бактериями, например N 38-2 и 17-1. Упомянутые ферменты могут быть экспримированы и другими генетическими методами из клеток-хозяев другого происхождения. Указанные a-амилазы и CTGазы позволяют осуществить практически полное расщепление циклодекстрина. Необходимое количество фермента в значительной степени зависит от исходного содержания циклодекстрина в жире и масле и в случае a-амилазы составляет, как правило, 10-500 FAU на 1 г удаляемого циклодекстрина (I FAU=одна фунгальная единица a-амилазы расщепляет в стандартных условиях (субстрат: растворимый крахмал; продолжительность инкубации 7-20 мин; температура 37oC, pH 4,7) 5,2 к крахмала в 1 ч. CTGазы предпочтительно использовать в количестве 0,5-20U на 1 г удаляемого циклодекстрина (IU (единица) эквивалентна превращению 1 мкмоля субстрата в 1 мин). Можно добавлять и большие количества фермента. Это, однако, ухудшает экономичность способа, поскольку не приводит к увеличению эффективности. По предпочтительному варианту осуществления способа используют смеси a-амилаз и CTGаз.
Важной особенностью предлагаемого способа является использование жира и масла в виде эмульсии типа масло в воде. Для этого исходный материал при необходимости после его ожижения эмульгируют в воде при предпочтительном расходе на 1 кг жира или масла 0,1-5 кг воды. В воде уже может содержаться a-амилаза и/или CTGаза. Фермент, однако, можно добавлять и к готовой эмульсии. Перед добавлением фермента целесообразно устанавливать pH воды или эмульсии в благоприятном, предпочтительно оптимальном, для данного фермента интервале значений. Установление нужного значения pH предпочтительно осуществляют с помощью буферных соединений. Однако для этой цели можно использовать и просто кислоты или основания, в частности, съедобные вещества, например, лимонную, молочную кислоты и их соли. К приготовленной эмульсии можно добавлять в следовых количествах и кофекторы, например, двухвалентные ионы, в частности, ионы кальция и магния. Кроме того, к CTGазам можно добавлять акцепторы, например глюкозу.
Условия обработки, такие как температура и продолжительность, могут варьировать в определенных пределах, однако жиры и масла должны находиться в жидкой фазе, т.е. ферментативное расщепление следует проводить в температурном интервале между температурой плавления соответствующего жира или масла к 70oC. Предпочтительно проводить ферментативное расщепление при 25-65oC. Продолжительность обработки обычно составляет 1-5 ч.
Предлагаемый способ позволяет технически просто селективно и практически полностью, а именно до остаточной концентрации ниже границы обнаружения (менее 10 м.д.), удалять циклодекстрин из обработанных жира или масла.
Пример 1. К 1 кг обработанного b-циклодекстрином рыбьего жира с остаточным содержанием b-циклодекстрина 150 м.д. добавляли 1 кг воды и осуществляли эмульгирование при 40oC. pH эмульсии с помощью лимонной кислоты устанавливали равным 5,5 и добавляли к ней 50 FAU смеси a-амилаз из Aspergillus oryzae в виде коммерческого продукта Fungamyl 800 (фирма Novo). После инкубации в течение 2 ч при 40oC b-циклодекстрин не обнаруживался (предел обнаружения 10 м.д.).
Пример 2. 1 кг обработанного b-циклодекстрином сливочного масла с остаточным содержанием b-циклодекстрина 2500 м.д. эмульгировали в 1 кг воды при 50oC. pH эмульсии с помощью лимонной кислоты устанавливали равным 6,2 и инкубировали эмульсию в течение 2 ч при 50oC с добавкой 250 FAU a-амилазы из Bacillus coagulans (неочищенный препарат). После такой обработки b-циклодекстрин в эмульсии не обнаруживался (предел обнаружения 10 м.д.).
Пример 3. 1 кг говяжьего сала с остаточным содержанием b-циклодекстрина 200 м. д. эмульгирован в растворе CaSO4 концентрации 5 ммол/л при 40oC м pH эмульсии с помощью лимонной кислоты устанавливали равным 6,5. Затем к эмульсии и добавляли 5 г глюкозы и 20U CTGазы из Bacillus macerans. После инкубации в течение 2,5 ч при 40oC b-циклодекстрин не обнаруживался (предел обнаружения 10 м.д.).

Claims (6)

1. Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина, отличающийся тем, что жиры и масла эмульгируют в воде и ферментативно расщепляют циклодекстрин с помощью α- амилазы, продуцируемой микроорганизмами Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Bacillus polymyxa, амилазы поджелудочной железы свиньи, Bacillus coagulans и флавобактериями α-амилаз, и/или CTGазы, продуцируемой бактериями Bacillus, Klebsiella, Micrococcus и алкалофильными бактериями CTGазы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что α-амилазу берут в количестве 10 500 FAU на 1 г удаляемого циклодекстрина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что CTGазу берут в количестве 0,5 - 20 U на 1 г удаляемого циклодекстрина.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ферментативное расщепление проводят при температуре, находящейся в пределах между температурой плавления жира или масла и 70oС.
5. Способ по одному из п.1, отличающийся тем, что ферментативное расщепление проводят при 25 55oС.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что при эмульгировании на 1 мас.ч. жира или масла берут 0,1 5,0 мас.ч. воды.
SU915010432A 1990-12-21 1991-12-20 Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина RU2086618C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4041386A DE4041386A1 (de) 1990-12-21 1990-12-21 Verfahren zur entfernung von cyclodextrin-rueckstaenden aus fetten und oelen
DEP4041386.1 1990-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2086618C1 true RU2086618C1 (ru) 1997-08-10

Family

ID=6421169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915010432A RU2086618C1 (ru) 1990-12-21 1991-12-20 Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0492475B1 (ru)
JP (1) JPH04296396A (ru)
AT (1) ATE117357T1 (ru)
AU (1) AU640837B2 (ru)
CA (1) CA2058038A1 (ru)
CZ (1) CZ404691A3 (ru)
DE (2) DE4041386A1 (ru)
DK (1) DK0492475T3 (ru)
ES (1) ES2067840T3 (ru)
HR (1) HRP921073A2 (ru)
HU (1) HU208474B (ru)
IE (1) IE65633B1 (ru)
NO (1) NO915069L (ru)
NZ (1) NZ240920A (ru)
PL (1) PL165829B1 (ru)
RU (1) RU2086618C1 (ru)
ZA (1) ZA919676B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9202130A (nl) * 1992-12-09 1994-07-01 Nl Ind Eiprodukten Bv Werkwijze voor het verwijderen van Beta-cyclodextrine uit eigeel of eigeelplasma.
DE4331565A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Reduktion des Gehalts an Triglyceriden im Eigelb und in eigelbhaltigen Produkten
CN101610824A (zh) * 2006-12-22 2009-12-23 丹尼斯科美国公司 酶辅助的水性脂类提取物的脱乳化作用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4001611C1 (ru) * 1990-01-20 1991-02-28 Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg, De
FR2657623B1 (fr) * 1990-01-29 1995-02-17 Roquette Freres Procede de recuperation de composes lipophiles extraits d'un milieu gras par action de la cyclodextrine.
DE4029287A1 (de) * 1990-09-14 1992-03-19 Sueddeutsche Kalkstickstoff Verfahren zur herstellung von cholesterinreduziertem eigelb

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
W.Schlenk, V.M.Sand b. J.Am. Chem.Soc. 84, с. 2312, 1961. *

Also Published As

Publication number Publication date
HRP921073A2 (hr) 1995-02-28
HUT61163A (en) 1992-12-28
ATE117357T1 (de) 1995-02-15
PL292867A1 (en) 1992-08-24
PL165829B1 (pl) 1995-02-28
CZ404691A3 (en) 1993-01-13
ZA919676B (en) 1992-09-30
IE65633B1 (en) 1995-11-01
DE4041386A1 (de) 1992-06-25
IE914214A1 (en) 1992-07-01
NO915069D0 (no) 1991-12-20
AU640837B2 (en) 1993-09-02
DE59104331D1 (de) 1995-03-02
EP0492475B1 (de) 1995-01-18
NZ240920A (en) 1993-04-28
DK0492475T3 (da) 1995-05-29
HU914055D0 (en) 1992-03-30
AU8963091A (en) 1992-06-25
EP0492475A1 (de) 1992-07-01
CA2058038A1 (en) 1992-06-22
ES2067840T3 (es) 1995-04-01
JPH04296396A (ja) 1992-10-20
NO915069L (no) 1992-06-22
HU208474B (en) 1993-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4980180A (en) Process for the removal of β-cyclodextrin from egg yolk or egg yolk plasma
US5464766A (en) Multienzyme powdered composition containing bacteria for treatment of waste
Cowan et al. Industrial enzymes
US5342633A (en) Process for the production of egg yolk with reduced cholesterol content
PT1123012E (pt) Suspensões de cereais modificadas por enzimas
Waglay et al. Investigation and optimization of a novel enzymatic approach for the isolation of proteins from potato pulp
JP4197222B2 (ja) 水中油型乳化物
RU2086618C1 (ru) Способ удаления остаточного количества циклодекстрина из жиров и масел после удаления холестерина
US5532005A (en) Process for removal of residual cyclodextrin
JPH11289979A (ja) 水中油型乳化物
JP2000316521A (ja) 酸性水中油型乳化物
EP0673210B1 (en) A PROCESS FOR REMOVING $g(b)-CICLODEXTRIN FROM EGG YOLK OR EGG YOLK PLASMA
NZ290311A (en) Biological removal of cyclodextrin
JPH01229097A (ja) 油脂中のコレステロールの分解法