RU2085285C1 - Способ десорбции ванадия с сильноосновных анионитов - Google Patents
Способ десорбции ванадия с сильноосновных анионитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2085285C1 RU2085285C1 RU95106089A RU95106089A RU2085285C1 RU 2085285 C1 RU2085285 C1 RU 2085285C1 RU 95106089 A RU95106089 A RU 95106089A RU 95106089 A RU95106089 A RU 95106089A RU 2085285 C1 RU2085285 C1 RU 2085285C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanadium
- desorption
- strongly basic
- exchange resin
- anion exchange
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия. Способ включает десорбцию ванадия с сильноосновных анионитов растровом серной кислоты в присутствии 0,1-0,8 г-экв. /л азотной кислоты, что позволяет уменьшить скорость снижения емкости анионита по ванадию в процессе десорбции.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургическим способам извлечения редких металлов сорбцией, в частности, к способам извлечения ванадия, сорбированного сильноосновными анионитами.
Известен способ десорбции ванадия с анионита АВ-28 5-процентным раствором NaOH [1] Недостатком способа является значительная скорость снижения емкости анионита по ванадию в процессе десорбции, что связано с химической деструкцией сильноосновных анионитов в щелочных средах.
По способу [2] десорбцию ванадия с анионита АВ-27 проводят 1-нормальным раствором соляной кислоты. К недостаткам способа относится аналогичное предыдущему способу снижение емкости анионита по ванадию в процессе десорбции вследствие химической деструкции сильноосновных анионитов в кислых средах.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту является способ [3] десорбции ванадия с анионита АМП 2-молярным раствором серной кислоты. Недостатком данного способа является значительное снижение емкости анионита в процессе десорбции ванадия сильнокислыми растворами, связанное с отщеплением ионообменных групп (деаминированием).
Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение скорости снижения емкости анионита по ванадию в процессе десорбции сильнокислыми растворами.
Это достигается в способе десорбции ванадия с сильноосновных анионитов, включающем обработку насыщенного по ванадию анионита раствором серной кислоты в присутствии азотной кислоты.
Уменьшение емкости сильноосновных анионитов по ванадию в кислых средах связано с реакциями нуклеофильного замещения триалкиламинной (или пиридиновой) группы на нуклеофильный остаток молекулы растворителя:
Образующийся в результате реакции (1) триалкиламин (или пиридин), в свою очередь, является сильным нуклеофильным реагентом и вступает во вторичную реакцию нуклеофильного замещения в функциональной группе анионита:
Присутствие азотной кислоты в десорбирующем растворе в количестве оказывает подавляющее действие на реакцию (2). При растворении азотной кислоты в серной образуется сульфат нитрония:
HNO3+H2SO4 __→ NO HSO +H2O (3)
Выделившийся в результате реакции (1) триалкиламин атакует электрофильный центр NO сульфата нитрония с образованием устойчивого катионного комплекса [NO2N(CH3)3]+ Таким образом, триалкиламин теряет нуклеофильные свойства и не участвует во вторичной реакции (2), приводящей к разрешению функциональных групп. В результате скорость уменьшения емкости анионита падает в 1,5-1,9 раза.
Образующийся в результате реакции (1) триалкиламин (или пиридин), в свою очередь, является сильным нуклеофильным реагентом и вступает во вторичную реакцию нуклеофильного замещения в функциональной группе анионита:
Присутствие азотной кислоты в десорбирующем растворе в количестве оказывает подавляющее действие на реакцию (2). При растворении азотной кислоты в серной образуется сульфат нитрония:
HNO3+H2SO4 __→ NO
Выделившийся в результате реакции (1) триалкиламин атакует электрофильный центр NO
Присутствие азотной кислоты в десорбирующем растворе в концентрациях менее недостаточно для образования катионных комплексов с триалкиламином (или пиридином). В результате снижения скорости уменьшения емкости анионитов по ванадию не происходит.
При увеличении концентрации азотной кислоты в десорбирующем растворе более происходит увеличение скорости химической деструкции анионитов, так как азотная кислота при таких концентрациях вступает в реакции нитрозамещения отдельных атомов и активных групп в структуре анионитов.
Таким образом, совокупность отличительных признаков предлагаемого изобретения, а именно: обработку сильноосновного анионита, насыщенного по ванадию, ведут раствором серной кислоты в присутствии азотной кислоты, позволяют замедлить на стадии десорбции процессы химической деструкции, сопровождающиеся потерей обменной емкости сильноосновных анионитов.
Пример 1(по прототипу). Анионит АМП в количестве 100 г, содержащий 135 г/кг ванадия, обрабатывали 500 мл десорбирующего раствора, содержащего серной кислоты. Степень десорбции ванадия составили 100% Провели 100 циклов (сорбция-десорбция) в этих условиях. Затем определили емкость анионита по ванадию, которая снизилась до 70,2 г/кг, т.е. на 48% по сравнению с исходной.
Пример 2. Анионит АМ-п в количестве 100 г, содержащий 157 г/кг ванадия, обрабатывали 500 мл десорбирующего раствора, содержащего серной кислоты и 0,1 г-экв./л азотной кислоты. Степень десорбции ванадия составила 100% Провели 100 циклов (сорбция-десорбция) в этих условиях. Затем определили емкость анионита по ванадию, которая снизилась до 106,8 г/кг, т.е. на 32% по сравнению с исходной, что в 1,5 раза меньше, чем по прототипу.
Пример 3. Анионит АМП в количестве 100 г, содержащий 135 г/кг ванадия, обрабатывали 500 мл десорбирующего раствора, содержащего 1,7 г-экв/л серной кислоты и 0,5 г-экв. /л азотной кислоты. Степень десорбции составила 100% Провели 100 циклов (сорбция-десорбция). Затем определили емкость анионита по ванадию, которая снизилась до 101,2 г/кг, т.е. на 25% по сравнению с исходной, что в 1,9 раз меньше, чем по прототипу.
Пример 4. Анионит АМ-п в количестве 100 г, содержащий 157 г/кг ванадия, обрабатывали 500 мл десорбирующего раствора, содержащего 1,5 г-экв./л серной кислоты и 0,8 г-экв. /л азотной кислоты. Степень десорбции составила 100% Провели 100 циклов (сорбция-десорбция). Затем определили емкость анионита по ванадию, которая снизилась до 113 г/кг, т.е. на 28% по сравнению с исходной, что в 1,7 раз меньше, чем по прототипу.
Claims (1)
- Способ десорбции ванадия с сильноосновных анионитов, включающий обработку насыщенного по ванадию анионита раствором серной кислоты, отличающийся тем, что обработку анионита проводят в присутствии 0,1 0,8 моль/л азотной кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KZ940612 | 1994-06-07 | ||
KZ940612.1 | 1994-06-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95106089A RU95106089A (ru) | 1997-01-10 |
RU2085285C1 true RU2085285C1 (ru) | 1997-07-27 |
Family
ID=19720746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95106089A RU2085285C1 (ru) | 1994-06-07 | 1995-04-18 | Способ десорбции ванадия с сильноосновных анионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2085285C1 (ru) |
-
1995
- 1995-04-18 RU RU95106089A patent/RU2085285C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Чуфарова И.Г., Шарова А.К. Изучение сорбции ванадия ионообменными смолами./ Труды института химии УФ АН СССР, 1963, т. 7, с. 107 - 117. 2. Дарбинян И.В., Даниелян А.А. Ионообменное разделение молибдена, вольфрама, ванадия и рения. Изв. АН Арм. ССР, сер.: хим. науки. - 1965, т. 18, N 5, с. 462 - 465. 3. Лишенко Т.В., Вдовина А.В. Сорбция ванадия (V) и кремния на анионитах. - Труды Гиредмета. - 1977, т. 74, с. 76 - 83. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95106089A (ru) | 1997-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Inoue et al. | Selectivity series in the adsorption of metal ions on a resin prepared by crosslinking copper (II)-complexed chitosan | |
US4599221A (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
Sussman et al. | Metal Recovery by Anion Exchange. | |
Hubicki et al. | Application of ion exchange methods in recovery of Pd (II) ions—a review | |
US5601722A (en) | Method for the preparation of an ion exchanger for cesium ions and method for the regeneration thereof | |
JPH10183470A (ja) | 金属キレート形成能を有する繊維およびその製法、並びに該繊維を用いた金属イオン捕捉法 | |
RU2085285C1 (ru) | Способ десорбции ванадия с сильноосновных анионитов | |
JP3014186B2 (ja) | アルキルホスフェート溶液の浄化方法 | |
JPH08232026A (ja) | スカンジウムの精製方法 | |
US4725360A (en) | Working up wastewaters containing hydroxylamine or its salts | |
RU2147619C1 (ru) | Способ осаждения платиноидов из водных растворов при переработке отработавшего ядерного топлива | |
Sanuki et al. | Preparation of ammonium chloroplatinate by a precipitation stripping of Pt (IV)-loaded alamine 336 or TBP | |
JP2002126543A (ja) | イオン含有水の処理方法 | |
RU2116362C1 (ru) | Способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов | |
US5683666A (en) | Method for the removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides for a gaseous stream | |
RU2111272C1 (ru) | Способ выделения платиновых металлов | |
SU1303182A1 (ru) | Способ подготовки ионита дл извлечени никел из растворов | |
RU2057071C1 (ru) | Способ извлечения рения, осмия и мышьяка из ренийсодержащей промывной серной кислоты | |
SU1766850A1 (ru) | Способ извлечени т желых металлов из сточных вод | |
RU2068012C1 (ru) | Способ извлечения серебра из отработанных фотографических растворов, содержащих тиосульфат натрия | |
SU1479465A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
RU2131939C1 (ru) | Способ извлечения осмия из ионообменной смолы | |
SU890738A1 (ru) | Способ регенерации ионообменных смол, насыщенных благородными металлами | |
RU2201986C2 (ru) | Способ переработки ванадийсодержащих отходов производства | |
RU2112057C1 (ru) | Способ извлечения осмия |