RU2083621C1 - Эпоксидная композиция для покрытий - Google Patents

Эпоксидная композиция для покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2083621C1
RU2083621C1 RU92001749A RU92001749A RU2083621C1 RU 2083621 C1 RU2083621 C1 RU 2083621C1 RU 92001749 A RU92001749 A RU 92001749A RU 92001749 A RU92001749 A RU 92001749A RU 2083621 C1 RU2083621 C1 RU 2083621C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hardener
phenol
epoxy
mass
ketimine
Prior art date
Application number
RU92001749A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92001749A (ru
Inventor
Л.А. Оносова
Л.Г. Шодэ
Г.М. Цейтлин
В.Г. Шигорин
Original Assignee
Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева filed Critical Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева
Priority to RU92001749A priority Critical patent/RU2083621C1/ru
Publication of RU92001749A publication Critical patent/RU92001749A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2083621C1 publication Critical patent/RU2083621C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Использование: для получения антикоррозионных покрытий по металлам, эксплуатируемых в сероводородосодержащих средах/нефтепродуктах/. Сущность изобретения: эпоксидная композиция для покрытий в качестве кетиминного отвердителя содержит соединение общей формулы, приведенной в тексте описания, при следующем соотношении компонентов мас.%: эпоксидиановая смола 45, 32, 75, 67, кетиминный отвердитель 21, 33-51, 68; 2,4,6-трис/диметиламинометил/фенол 2,0 - 3,0. 3 табл.

Description

Изобретение относится к получению эпоксидных композиций для антикоррозионных покрытий по металлам, эксплуатируемых в сероводородсодержащих средах (нефтепродуктах).
Наиболее близкой к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является эпоксидная композиция для покрытий, включающая эпоксидиановую смолу, кетиминный отвердитель и 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол (1).
Эта композиция позволяет получать бензостойкие покрытия с хорошими физико-механическими свойствами.
Однако покрытия на основе композиции по прототипу не обладают достаточной стойкостью в сероводородсодержащих средах (см. табл. 3).
Цель изобретения создание эпоксидных композиций, образующих покрытия с высокой стойкостью в сероводородсодержащих средах.
Это достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая эпоксидную смолу, кетиминный отвердитель и 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол, согласно изобретению в качестве кетиминного отвердителя содержит соединение общей формулы:
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

При следующем соотношении компонентов, мас.
Эпоксидиановая смола 45,32 75,67
Кетиминный отвердитель 21,33 51,68
2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол 2,0 3,0
Отвердитель согласно изобретению представляет собой продукт взаимодействия кетимина на основе диэтилентриамина (ДЭТА) или триэтилентетраамина (ТЭТА) с уретансодержащим изоцианатом.
В качестве исходных компонентов при синтезе отвердителя используют следующие компоненты. В качестве кетонов [R′R″(R′+R″)] используют ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон.
Уретансодержащим изоцианатом (R) служат аддукты диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями:
-2,4-толуилендиизоцианта и фенола (молярное соотношение (1:1);
-2,5-толуилендиизоцианата и фенола (молярное соотношение 1:1);
-4,4'-дифенилметандиизоцианата и фенола (молярное соотношение 1:1);
-3,4-дифенилметандиизоцианата и фенола (молярное соотношение 1:1);
-2,4-толуилендиизоцианата, диэтиленгликоля и фенола молярное соотношение 2:1:1):
-4,4-дифенилметандиизоцианата, лапрола 202 и фенола (2:1:1).
При синтезе в зависимости от получаемой структуры отвердителя молярное соотношение кетимин: уретансодержащий изоцианат 1:1 и 1:2.
Так отвердитель общей формулы:
Figure 00000005

получают при мольном соотношении 1:1; отвердитель общей формулы:
Figure 00000006

получают при молярном соотношении 1:1;
отвердитель общей формулы:
Figure 00000007

получают при молярном соотношении 1:2;
Отвердитель получают следующим образом.
Уретансодержащий изоцианат прибавляют к кетимину и выдерживают реакционную массу в течение 4 6 ч до полного исчезновения изоцианатных групп.
Синтез можно проводить в блоке и в растворе органических растворителей: ксилоле, толуоле, бутилацетате, ацетонитриле, ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, циклогексаноне, диметилформамиде.
Отвердитель может быть использован для приготовления эпоксидных композиций как в виде выделенного продукта (выход 96 98%), так и в виде раствора в органическом растворителе.
Характеристики отвердителя представлены в табл. 1.
Как видно из таблицы, данные по молекулярной массе, элементному анализу подтверждают структурную формулу отвердителя.
В ИК-спектрах имеются полосы поглощения, соответствующие группам -(CH2) 1180-1350 см-1, У карбамидных 1690-1710 см-1, и непредельным азотсодержащим 1635-1690 см-1.
В качестве эпоксидных смол могут быть использованы низко молекулярные диановые эпоксидные смолы ЭД-20 (мол. м. 400, содержание эпоксидных групп 22% ГОСТ 10597-76); ЭД-16 (мол. м. 600, содержание эпоксидных групп 18% ГОСТ 10597-76), Э-40 (мол. м. 700 800, содержание изоцианатных групп 13 15% ОСТ 6-10-416-77).
В качестве ускорителя используют третичные амины (триэтиламин, диметилциклогексиламин, 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенеол промышленный продукт VII-606/2.
В композицию можно вводить пигменты и наполнители.
Для приготовления композиции эпоксидную смолу смешивают с отвердителем, добавляют ускоритель и тщательно перемешивают при комнатной температуре. В случае использования пигментов, наполнителей и растворителей их вводят в эпоксидную составляющую композиции.
Составы композиций приведены в табл. 2.
Условия отверждения: температура 18 22oC, влажность 60 100% время отверждения до степени 3 одни сутки, испытания проводили через 10 сут. Толщина однослойного покрытия составляет 45±5 мин.
Бензостойкость данных композиций на уровне прототипа.
Испытания покрытий проводили в 3%-ном водном растворе NaCl, насыщенном сероводородом (2100 2200 мг/л).
Стойкость оценивали по изменению массы образца (ГОСТ 09-39).
Данные по испытаниям приведены в табл. 3.
Данные табл. 3 свидетельствуют о том, что покрытия на основе предлагаемой композиции обеспечивают в 2 4 раза более надежную защиту стали в сероводородных средах по сравнению с прототипом.

Claims (1)

  1. Эпоксидная композиция для покрытий, включающая эпоксидиановую смолу, кетиминный отвердитель и 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол, отличающаяся тем, что в качестве катиминного отвердителя она содержит соединение общей формулы
    Figure 00000008

    где R'CH3;
    R''CH3,C2H5,изо-C4H9;
    (R' + R'')C6H1 0;
    R -
    Figure 00000009

    и/или
    Figure 00000010

    Figure 00000011

    и/или
    Figure 00000012

    Figure 00000013

    Figure 00000014

    или
    Figure 00000015

    где R'CH3,
    R''CH3,C2H5, изо-C4H9;
    (R' + R'')C6H1 0
    R -
    Figure 00000016

    и/или
    Figure 00000017

    Figure 00000018

    и/или
    Figure 00000019

    Figure 00000020

    Figure 00000021

    или
    Figure 00000022

    где R'CH;
    R''CH3,C2H5, изо= C4H9;
    (R' + R'') C6H1 0,
    R -
    Figure 00000023

    и/или
    Figure 00000024

    Figure 00000025

    и/или
    Figure 00000026

    Figure 00000027

    Figure 00000028

    при следующем соотношении компонентов композиции, мас.
    Эпоксидная смола 45,32 75, 67
    Кетиминный отвердитель 21,33 51,68
    2,4,6-трис(Диметиламинометил)фенол 2 3п
RU92001749A 1992-10-22 1992-10-22 Эпоксидная композиция для покрытий RU2083621C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92001749A RU2083621C1 (ru) 1992-10-22 1992-10-22 Эпоксидная композиция для покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92001749A RU2083621C1 (ru) 1992-10-22 1992-10-22 Эпоксидная композиция для покрытий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92001749A RU92001749A (ru) 1995-09-10
RU2083621C1 true RU2083621C1 (ru) 1997-07-10

Family

ID=20130853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92001749A RU2083621C1 (ru) 1992-10-22 1992-10-22 Эпоксидная композиция для покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2083621C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013091686A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Tenaris Connections Limited Corrosion resistant equipment for oil and/or gas applications
WO2013092841A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Highly structured composite material and process for the manufacture of protective coatings for corroding substrates
US10246662B2 (en) 2011-12-21 2019-04-02 Leibniz-Institut Fuer Neue Materialien Gemeinnuetzige Gmbh Pigmented, Fine-Structured, Tribological Composite Material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ЕПВ N 378265, кл. C 08 G 59/40, 1989. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013091686A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Tenaris Connections Limited Corrosion resistant equipment for oil and/or gas applications
WO2013092841A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Highly structured composite material and process for the manufacture of protective coatings for corroding substrates
WO2013091685A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Highly structured composite material and process for the manufacture of protective coatings for corroding substrates
US10246662B2 (en) 2011-12-21 2019-04-02 Leibniz-Institut Fuer Neue Materialien Gemeinnuetzige Gmbh Pigmented, Fine-Structured, Tribological Composite Material
US11427716B2 (en) 2011-12-21 2022-08-30 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Highly structured composite material and process for the manufacture of protective coatings for corroding substrates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2148318C (en) Process for the preparation of coatings
US3956237A (en) Epoxy resin compositions comprising latent amine curing agents and novel accelerators
JP2610644B2 (ja) 合成樹脂の硬化用成分およびその用途
EP2651875B1 (de) Amine mit sekundären aliphatischen aminogruppen
WO2017140688A1 (de) Härtbare zusammensetzung
BRPI0412310B1 (pt) Uso de um agente controlador de reologia, agente modificador de reologia, concentrados, e, composições com reologia melhorada
EP0939091A1 (en) An extremely fast curing chemical reactive coating composition, which may cure at ambient or low temperatures, with long useable pot life
EP3283550B1 (de) Amidingruppen-haltiger katalysator
DE10050137A1 (de) Stabilisierte Mono- und Polyasparaginsäureester
RU2083621C1 (ru) Эпоксидная композиция для покрытий
CN110914329A (zh) 组合物
WO2001056978A1 (de) Diethyloctandioldicarbamate und diethyloctandioldiallophanate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP2776486B1 (de) Pyridinylgruppen aufweisende härter für epoxidharze
CN116606412A (zh) 一种含有活泼氢结构的潜固化剂及其制备方法和应用
EP0019906A1 (de) Unter dem Einfluss von Luftfeuchtigkeit ausgehärtet werdendes Gemisch und ein Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten oder vernetzten Polyepoxiden
KR920701370A (ko) 전기적 전도 기재의 피복방법, 수성피복 조성물, 우레탄 그룹을 포함하는 첨가물의 제조방법 및 우레탄 그룹을 포함하는 첨가물
GB1259574A (ru)
CN113336949B (zh) 一种氨基有机硅基季戊四醇环碳酸酯及其制备方法和应用
US5973097A (en) Aldimine based coating compositions and pigment dispersions
RU2216561C1 (ru) Антикоррозионное защитное полимерное покрытие
SU1758054A1 (ru) Состав дл покрытий
RU2179990C2 (ru) Полимерная композиция для покрытий
RU2051161C1 (ru) Эпоксидная композиция для покрытий
JPH0570648B2 (ru)
SU1497198A1 (ru) Композици дл покрытий