RU2083554C1 - Способ очистки водного раствора моноэтаноламина - Google Patents

Способ очистки водного раствора моноэтаноламина Download PDF

Info

Publication number
RU2083554C1
RU2083554C1 RU93039130A RU93039130A RU2083554C1 RU 2083554 C1 RU2083554 C1 RU 2083554C1 RU 93039130 A RU93039130 A RU 93039130A RU 93039130 A RU93039130 A RU 93039130A RU 2083554 C1 RU2083554 C1 RU 2083554C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mea
solution
kno
monoethanolamine
stage
Prior art date
Application number
RU93039130A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93039130A (ru
Inventor
Борис Васильевич Кравченко
Алина Ивановна Островская
Николай Андреевич Янковский
Алина Михайловна Польоха
Эмилия Францевна Никитина
Михаил Васильевич Заблуда
Игорь Михайлович Демиденко
Александр Васильевич Савенков
Лариса Михайловна Стасюк
Лариса Васильевна Пильноватых
Original Assignee
Горловский арендный концерн "Стирол"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горловский арендный концерн "Стирол" filed Critical Горловский арендный концерн "Стирол"
Priority to RU93039130A priority Critical patent/RU2083554C1/ru
Publication of RU93039130A publication Critical patent/RU93039130A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2083554C1 publication Critical patent/RU2083554C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака. Проведение процесса разгонки моноэтаноламина в две стадии в присутствии водного раствора нитрата калия, добавляемого во вторую стадию разгонки в определенном количестве, позволяет уменьшить потери МЭА за счет более эффективной регенерации некоторых побочных продуктов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака.
Для очистки газа от диоксида углерода используется 19-21%-ный водный раствор моноэтаноламина (МЭА). В процессе очистки в растворе накапливаются продукты разложения, осмоления и окисления МЭА, которые вызывают коррозию и эрозию аппаратуры, кроме того, они способствуют увеличению вспениваемости раствора. Поэтому в этих процессах предусмотрена разгонка части циркулирующего раствора в специальных кипятильниках (Т.А. Семенова, И.Л. Лейтес. Очистка технологических газов. М. Химия, 1977, с. 120-224).
Известен способ разгонки раствора МЭА в две стадии в присутствии 42%-ного раствора щелочи. На первой стадии разгонку ведут при температуре 120-145oC до содержания смолистых веществ в нижней части аппарата 280-400 г/л. На второй стадии отгонку МЭА ведут с водяным паром. Этот процесс проводят до содержания МЭА в парах не более 0,5% в кубовом остатке 15-20% мас. (В.И. Семенов. Производство аммиака. М. Химия, 1985, с. 109-112 прототип).
Недостатком указанного способа являются потери МЭА при разгонке, которые составляют 0,08-0,11 кг/т аммиака.
Задачей изобретения является снижение потерь МЭА при разгонке.
Поставленная задача решается за счет того, что разгонку МЭА ведут в присутствии нитрита калия (KNO2) в количестве 0,8-1,2% мас. При этом KNO2 в виде водного раствора преимущественно вводят на вторую стадию разгонки, возможно введение KNO2 на первую стадию.
Указанный эффект достигается за счет того, что в отличие от известных способов, в которых разгонку МЭА ведут в присутствии щелочи, в предлагаемом способе присутствие в разгоняемом растворе KNO2 в количестве 0,8-1,2% мас. способствует тому, что некоторые продукты побочных реакций МЭА с компонентами газа, накопившиеся в растворе, регенерируются до моноэтаноламина. Кроме того, присутствие KNO2 обеспечивает более полную отгонку МЭА из кубового остатка при одинаковых энергозатратах.
Пример 1. В производстве аммиака из природного газа мощностью 1360 т/сутки для очистки синтез-газа от диоксида углерода используют 19-21%-ный раствор МЭА. С целью очистки МЭА-раствора, постоянно находящегося в цикле, от накапливающихся примесей (0,2% смолы, 0,2-0,7% K2CO3) проводят разгонку части циркулирующего раствора в специальном кипятильнике. Разгонку осуществляют в две стадии (полунепрерывный процесс). На разгонку в межтрубное пространство кипятильника из нижней части регенератора непрерывно поступает 10 м3 МЭА-раствора в час, туда же предварительно закачивают 1,5 м3 42%-ного раствора щелочи. В трубки кипятильника поступает греющий пар и раствор кипит при температуре 120 145oC. Пары МЭА и воды из кипятильника поступают в куб регенератора. При увеличении температуры раствора в кипятильнике до 145oC содержание смолистых веществ в нижней части аппарата увеличивается до 170 г/л. В этот момент прекращают подачу раствора в аппарат разгонки и переходят ко второй стадии отгонке МЭА с водяным паром и в присутствии 20% водного раствора KNO2, взятого в количестве 500 кг, обеспечивающем его концентрацию в растворе МЭА 0,8% мас. до содержания МЭА в парах не более 0,5% По окончании выпаривания кубовый остаток сливают, замеряют его количество и определяют в нем содержание МЭА. Результаты приведены в таблице.
Пример 2. Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 1,0% мас.
Пример 3. Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 1,2% мас.
Пример 4. Аналогично примеру 1. Добавка KNO2 в количестве 1,0% мас. введена на первую стадию вместе со щелочью.
Пример 5 (контрольный). Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 - 0,5% мас. (ниже нижнего предела).
Пример 6 (контрольный). Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 - 2,0% мас. (за пределами максимального количества).
Пример 7 (прототип). Аналогично примеру 1. Добавка KNO2 не вводится.
Приведенные данные показывают, что в предложенном способе (примеры 1-4) по сравнению с известным (пример 7) уменьшаются потери МЭА за счет более полной отгонки МЭА из кубового остатка при одинаковых энергозатратах до концентрации МЭА в кубовом остатке 9,9-10,5% по сравнению с 15% в прототипе, а также за счет уменьшения количества кубового остатка до 29,0 31,0% по сравнению с 35,0% в прототипе в результате более эффективной регенерации некоторых побочных продуктов в присутствии KNO2 до моноэтаноламина.
Использование KNO2 в количестве, меньшем от заявленного (пример 5), приводит к снижению достигнутых результатов, а при использовании KNO2 в количестве, большем от заявленного (пример 6), не приводит к дальнейшему снижению потери, т.е. приводит к необоснованному перерасходу реагента.

Claims (1)

  1. Способ очистки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от CO2 в производстве аммиака, путем обработки исходного раствора щелочью и отгонки водного раствора моноэтаноламина на первой стадии при 120 145oС и последующей отгонки с водяным паром на второй стадии, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии водного раствора нитрита калия, вводимого в раствор моноэтаноламина в количестве, обеспечивающем его концентрацию в растворе моноэтаноламина 0,8 1,2 мас.
RU93039130A 1993-07-30 1993-07-30 Способ очистки водного раствора моноэтаноламина RU2083554C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93039130A RU2083554C1 (ru) 1993-07-30 1993-07-30 Способ очистки водного раствора моноэтаноламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93039130A RU2083554C1 (ru) 1993-07-30 1993-07-30 Способ очистки водного раствора моноэтаноламина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93039130A RU93039130A (ru) 1996-04-27
RU2083554C1 true RU2083554C1 (ru) 1997-07-10

Family

ID=20145931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93039130A RU2083554C1 (ru) 1993-07-30 1993-07-30 Способ очистки водного раствора моноэтаноламина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2083554C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787770C1 (ru) * 2022-02-17 2023-01-12 Акционерное общество "НИПИгазпереработка" (АО "НИПИГАЗ") Способ удаления метанола из раствора амина

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Семенова Т.А. Лейтес И.Л. Очистка технологических газов.- М.: Химия, 1977, с. 120 - 224. Семенов В.И. Производство аммиака.- М.: Химия, 1985, с. 109 - 112. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2787770C1 (ru) * 2022-02-17 2023-01-12 Акционерное общество "НИПИгазпереработка" (АО "НИПИГАЗ") Способ удаления метанола из раствора амина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU893126A3 (ru) Способ очистки уксусной кислоты
US5236557A (en) Process for purification of aqueous solutions containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide, and ammonia
RU2052390C1 (ru) Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины
RU2183623C2 (ru) Способ водно-эмульсионного окисления кумола
KR20040023586A (ko) 이산화탄소 회수 플랜트
EP0221689A1 (en) Process for waste treatment
BG65205B1 (bg) Процес за производство на акрилонитрил и метакрилонитрил
BG51249A3 (en) Method for the reduction the quantity of polymercontaining waste flows
US4412977A (en) Selective acid gas removal
US4140751A (en) Process for pressure stripping of sulfur dioxide from buffered solutions
EP0459543B1 (en) Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures
EA014251B1 (ru) Способ получения легких олефинов из оксигенатсодержащего сырья
US4404064A (en) Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles
RU2083554C1 (ru) Способ очистки водного раствора моноэтаноламина
IL25597A (en) Elimination of acrolein from acrylonitrile
US3742016A (en) Production and purification of acetone cyanohydrin by multiple stage distillation and condensation steps
BG62927B1 (bg) Метод за регенериране на акрилонитрил
FI61892C (fi) Ett kontinuerligt foerfarande och anordning foer framstaellning av maleinsyraanhydrid av maleinsyras vattenloesning
EP0002880A2 (en) Regeneration of an absorbent liquid
US1401937A (en) Purification of maleic acid by reducing agents
US5463168A (en) Process for the removal of hydrogen cyanide from FCC hydrocarbon product gas streams
US3777010A (en) H2s removal
JPS62443A (ja) 精製溶剤回収方法
KR20220052985A (ko) 산화 처리를 통한 폐수 중 포름알데히드의 제거
US4444987A (en) Method of removal of COS from propylene