RU2083554C1 - Способ очистки водного раствора моноэтаноламина - Google Patents
Способ очистки водного раствора моноэтаноламина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2083554C1 RU2083554C1 RU93039130A RU93039130A RU2083554C1 RU 2083554 C1 RU2083554 C1 RU 2083554C1 RU 93039130 A RU93039130 A RU 93039130A RU 93039130 A RU93039130 A RU 93039130A RU 2083554 C1 RU2083554 C1 RU 2083554C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mea
- solution
- kno
- monoethanolamine
- stage
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака. Проведение процесса разгонки моноэтаноламина в две стадии в присутствии водного раствора нитрата калия, добавляемого во вторую стадию разгонки в определенном количестве, позволяет уменьшить потери МЭА за счет более эффективной регенерации некоторых побочных продуктов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака.
Для очистки газа от диоксида углерода используется 19-21%-ный водный раствор моноэтаноламина (МЭА). В процессе очистки в растворе накапливаются продукты разложения, осмоления и окисления МЭА, которые вызывают коррозию и эрозию аппаратуры, кроме того, они способствуют увеличению вспениваемости раствора. Поэтому в этих процессах предусмотрена разгонка части циркулирующего раствора в специальных кипятильниках (Т.А. Семенова, И.Л. Лейтес. Очистка технологических газов. М. Химия, 1977, с. 120-224).
Известен способ разгонки раствора МЭА в две стадии в присутствии 42%-ного раствора щелочи. На первой стадии разгонку ведут при температуре 120-145oC до содержания смолистых веществ в нижней части аппарата 280-400 г/л. На второй стадии отгонку МЭА ведут с водяным паром. Этот процесс проводят до содержания МЭА в парах не более 0,5% в кубовом остатке 15-20% мас. (В.И. Семенов. Производство аммиака. М. Химия, 1985, с. 109-112 прототип).
Недостатком указанного способа являются потери МЭА при разгонке, которые составляют 0,08-0,11 кг/т аммиака.
Задачей изобретения является снижение потерь МЭА при разгонке.
Поставленная задача решается за счет того, что разгонку МЭА ведут в присутствии нитрита калия (KNO2) в количестве 0,8-1,2% мас. При этом KNO2 в виде водного раствора преимущественно вводят на вторую стадию разгонки, возможно введение KNO2 на первую стадию.
Указанный эффект достигается за счет того, что в отличие от известных способов, в которых разгонку МЭА ведут в присутствии щелочи, в предлагаемом способе присутствие в разгоняемом растворе KNO2 в количестве 0,8-1,2% мас. способствует тому, что некоторые продукты побочных реакций МЭА с компонентами газа, накопившиеся в растворе, регенерируются до моноэтаноламина. Кроме того, присутствие KNO2 обеспечивает более полную отгонку МЭА из кубового остатка при одинаковых энергозатратах.
Пример 1. В производстве аммиака из природного газа мощностью 1360 т/сутки для очистки синтез-газа от диоксида углерода используют 19-21%-ный раствор МЭА. С целью очистки МЭА-раствора, постоянно находящегося в цикле, от накапливающихся примесей (0,2% смолы, 0,2-0,7% K2CO3) проводят разгонку части циркулирующего раствора в специальном кипятильнике. Разгонку осуществляют в две стадии (полунепрерывный процесс). На разгонку в межтрубное пространство кипятильника из нижней части регенератора непрерывно поступает 10 м3 МЭА-раствора в час, туда же предварительно закачивают 1,5 м3 42%-ного раствора щелочи. В трубки кипятильника поступает греющий пар и раствор кипит при температуре 120 145oC. Пары МЭА и воды из кипятильника поступают в куб регенератора. При увеличении температуры раствора в кипятильнике до 145oC содержание смолистых веществ в нижней части аппарата увеличивается до 170 г/л. В этот момент прекращают подачу раствора в аппарат разгонки и переходят ко второй стадии отгонке МЭА с водяным паром и в присутствии 20% водного раствора KNO2, взятого в количестве 500 кг, обеспечивающем его концентрацию в растворе МЭА 0,8% мас. до содержания МЭА в парах не более 0,5% По окончании выпаривания кубовый остаток сливают, замеряют его количество и определяют в нем содержание МЭА. Результаты приведены в таблице.
Пример 2. Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 1,0% мас.
Пример 3. Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 1,2% мас.
Пример 4. Аналогично примеру 1. Добавка KNO2 в количестве 1,0% мас. введена на первую стадию вместе со щелочью.
Пример 5 (контрольный). Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 - 0,5% мас. (ниже нижнего предела).
Пример 6 (контрольный). Аналогично примеру 1. Концентрация KNO2 - 2,0% мас. (за пределами максимального количества).
Пример 7 (прототип). Аналогично примеру 1. Добавка KNO2 не вводится.
Приведенные данные показывают, что в предложенном способе (примеры 1-4) по сравнению с известным (пример 7) уменьшаются потери МЭА за счет более полной отгонки МЭА из кубового остатка при одинаковых энергозатратах до концентрации МЭА в кубовом остатке 9,9-10,5% по сравнению с 15% в прототипе, а также за счет уменьшения количества кубового остатка до 29,0 31,0% по сравнению с 35,0% в прототипе в результате более эффективной регенерации некоторых побочных продуктов в присутствии KNO2 до моноэтаноламина.
Использование KNO2 в количестве, меньшем от заявленного (пример 5), приводит к снижению достигнутых результатов, а при использовании KNO2 в количестве, большем от заявленного (пример 6), не приводит к дальнейшему снижению потери, т.е. приводит к необоснованному перерасходу реагента.
Claims (1)
- Способ очистки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от CO2 в производстве аммиака, путем обработки исходного раствора щелочью и отгонки водного раствора моноэтаноламина на первой стадии при 120 145oС и последующей отгонки с водяным паром на второй стадии, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии водного раствора нитрита калия, вводимого в раствор моноэтаноламина в количестве, обеспечивающем его концентрацию в растворе моноэтаноламина 0,8 1,2 мас.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93039130A RU2083554C1 (ru) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Способ очистки водного раствора моноэтаноламина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93039130A RU2083554C1 (ru) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Способ очистки водного раствора моноэтаноламина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93039130A RU93039130A (ru) | 1996-04-27 |
RU2083554C1 true RU2083554C1 (ru) | 1997-07-10 |
Family
ID=20145931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93039130A RU2083554C1 (ru) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Способ очистки водного раствора моноэтаноламина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2083554C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2787770C1 (ru) * | 2022-02-17 | 2023-01-12 | Акционерное общество "НИПИгазпереработка" (АО "НИПИГАЗ") | Способ удаления метанола из раствора амина |
-
1993
- 1993-07-30 RU RU93039130A patent/RU2083554C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Семенова Т.А. Лейтес И.Л. Очистка технологических газов.- М.: Химия, 1977, с. 120 - 224. Семенов В.И. Производство аммиака.- М.: Химия, 1985, с. 109 - 112. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2787770C1 (ru) * | 2022-02-17 | 2023-01-12 | Акционерное общество "НИПИгазпереработка" (АО "НИПИГАЗ") | Способ удаления метанола из раствора амина |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU893126A3 (ru) | Способ очистки уксусной кислоты | |
US5236557A (en) | Process for purification of aqueous solutions containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide, and ammonia | |
RU2052390C1 (ru) | Способ глубокой очистки сточных вод производства мочевины и устройство для разложения мочевины, содержащейся в сточных водах производства мочевины | |
RU2183623C2 (ru) | Способ водно-эмульсионного окисления кумола | |
KR20040023586A (ko) | 이산화탄소 회수 플랜트 | |
EP0221689A1 (en) | Process for waste treatment | |
BG65205B1 (bg) | Процес за производство на акрилонитрил и метакрилонитрил | |
BG51249A3 (en) | Method for the reduction the quantity of polymercontaining waste flows | |
US4412977A (en) | Selective acid gas removal | |
US4140751A (en) | Process for pressure stripping of sulfur dioxide from buffered solutions | |
EP0459543B1 (en) | Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures | |
EA014251B1 (ru) | Способ получения легких олефинов из оксигенатсодержащего сырья | |
US4404064A (en) | Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles | |
RU2083554C1 (ru) | Способ очистки водного раствора моноэтаноламина | |
IL25597A (en) | Elimination of acrolein from acrylonitrile | |
US3742016A (en) | Production and purification of acetone cyanohydrin by multiple stage distillation and condensation steps | |
BG62927B1 (bg) | Метод за регенериране на акрилонитрил | |
FI61892C (fi) | Ett kontinuerligt foerfarande och anordning foer framstaellning av maleinsyraanhydrid av maleinsyras vattenloesning | |
EP0002880A2 (en) | Regeneration of an absorbent liquid | |
US1401937A (en) | Purification of maleic acid by reducing agents | |
US5463168A (en) | Process for the removal of hydrogen cyanide from FCC hydrocarbon product gas streams | |
US3777010A (en) | H2s removal | |
JPS62443A (ja) | 精製溶剤回収方法 | |
KR20220052985A (ko) | 산화 처리를 통한 폐수 중 포름알데히드의 제거 | |
US4444987A (en) | Method of removal of COS from propylene |