RU2078809C1 - Способ выделения гемокультуры - Google Patents
Способ выделения гемокультуры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078809C1 RU2078809C1 RU93001213A RU93001213A RU2078809C1 RU 2078809 C1 RU2078809 C1 RU 2078809C1 RU 93001213 A RU93001213 A RU 93001213A RU 93001213 A RU93001213 A RU 93001213A RU 2078809 C1 RU2078809 C1 RU 2078809C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- nutrient medium
- microorganisms
- concentration
- isolation
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Использование: микробиология. Сущность изобретения: проводят фильтрацию крови, концентрирование микроорганизмов на твердых сорбентах, обработку сорбентов жидкой питательной средой, обеспечивающих десорбцию микроорганизмов и инактивацию антибиотиков, с последующей инкубацией и исследованием. Причем фильтрацию крови и концентрирование микроорганизмов ведут во время сеанса гемадсорбции, а питательная среда содержит препарат "Гемодез", к которому добавлены равные количества 2%-ного раствора глюкозы на 0,9%-ном водном растворе хлористого натрия. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии и может быть использовано как способ выделения микроорганизмов в диагностических целях, например, при диагностике сепсиса.
Известен способ выделения гемокультуры при подозрении на сепсис, для чего стерильно взятую кровь в объеме 4-10 мл засевают в колбу с 50-100 мл сахарного бульона, содержащего 2% глюкозы. Посевы помещают в термостат и культивируют в оптимальных температурных условиях. Наличие бактерий выявляют микроскопией и бактериологическим исследованием [1] Недостатком известного способа является его низкая диагностическая чувствительность, обусловленная малым объемом используемой крови. Даже при наличии сепсиса, особенно вялотекущего, в 10 мл крови микробов может не оказаться.
Известен способ выделения и концентрации микроорганизмов из воды, включающий пропускание ее через сорбционные колонки с ионообменными смолами, десорбцию микроорганизмов растворами солей определенной концентрации и индикацию микроорганизмов в концентрате [2] Данный способ не обеспечивает роста микроорганизмов в концентрате из-за высокого содержания в нем десорбирующих солей. Для выделения микробов из крови этот способ не применялся.
Известна питательная среда с гемолизированной кровью для выделения гемокультуры полужидкий агар Хоттингера с предварительным гемолизом крови, содержащий 0,15% агара, 2% глюкозы, хлористого натрия и воду [3] Для выделения гемокультуры на этой среде используют 5 мл крови больного. Среда считается одной из лучших для выделения гемокультуры и наиболее близка к предлагаемой среде. Недостатком данной среды является отсутствие в ее составе веществ, способных нейтрализовать антибиотики, которые используются при лечении сепсиса и попадают вместе с кровью в питательную среду, подавляя рост микробов.
Известен способ выделения гемокультуры путем удаления микробных клеток из крови, фильтрации плазмы и концентрирования микробов на фильтре с последующей инкубацией фильтра на поверхности плотной питательной среды [4] Чувствительность этого способа повышается пропорционально увеличению объема используемой крови. Этот способ является наиболее близким техническим решением к предлагаемому. Недостатком известного способа является то, что применяемые для достижения высокой чувствительности большие объемы крови необратимо теряются для больного. Кроме того, извлечение клеток крови перед фильтрацией ведет к потере микробов, так как часть их адсорбируется на мембранах эритроцитов.
Целью предлагаемого изобретения является повышение чувствительного способа выделения гемокультуры и усовершенствование питательной среды для обеспечения десорбции микробов и нейтрализации содержащихся в крови антибиотиков.
Поставленная цель достигается тем, что фильтрацию крови и концентрирование микробов ведут в процессе экстракорпоральной гемоперфузии на твердых сорбентах; затем отработанную колонку с сорбентом заполняют жидкой питательной средой, которая обеспечивает десорбцию микробов и инактивирование антибиотиков и состоит из стандартного лечебного препарата "Гемодез" и равного количества стерильного 2% раствора глюкозы на 0,9 водном растворе хлористого натрия; заполненную питательной средой колонку с сорбентом инкубируют в оптимальных условиях роста микробов, после чего подвергают культуру бактериоскопическому и бактериологическому исследованию.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Больному производят экстракорпоральную гемоперфузию /гемосорбцию/ на твердых сорбентах, напрмиер, на угле СКТ-6. После сеанса гемосорбции колонку отключают от сосудистой системы человека, например, венозной, и отработанную колонку 3 с сорбентом, пропитанным кровью, заполняют жидкой питательной средой указанного состава. После этого колонку встряхивают в течение 15-20 мин и инкубируют при оптимальной температуре до помутнения среды, а затем исследуют содержимое посева. Для приготовления питательной среды смешивают равные объемы лечебного препарата "Гемодез" и стерильного 2% раствора глюкозы на 0,9% водном растворе хлористого натрия. Лечебный препарат "Гемодез" представляет собой водно-солевой раствор, содержащий 6% низкомолекулярного поливинилпирролидона с молекулярной массой 12600±2 700 и ионы натрия, калия, кальция, магния и хлора, и применяется для дезинтоксикации организма [5]
Эффективность способа проверена в ряде опытов. Результаты хорошо воспроизводимы. Рост микробов не предлагаемой среде отмечается, как правило, через 24-48 ч, тогда как при использовании известных питательных сред /сахарный бульон/ рост микробов в колонке наблюдается на 7-е сутки. Сравнительные с аналогом результаты представлены в таблице.
Эффективность способа проверена в ряде опытов. Результаты хорошо воспроизводимы. Рост микробов не предлагаемой среде отмечается, как правило, через 24-48 ч, тогда как при использовании известных питательных сред /сахарный бульон/ рост микробов в колонке наблюдается на 7-е сутки. Сравнительные с аналогом результаты представлены в таблице.
Из приведенных 15 случаев до гемосорбции положительный результат при использовании стандартного метода / аналога/ получен в 2 случаях, тогда как применение предложенного способа дало положительные результаты в 14 случаях. Из 8 случаев параллельного использования при гемосорбции прототипа питательной среды положительный результат отмечен лишь в 1 случае.
Преимуществом предлагаемого способа является то, что фильтрации во время сеанса гемосорбции подвергается значительный объем крови /около 5-10 л/, что создает реальные условия для выделения предельно малого количества микробов из крови. Адсорбции микробов на мембранах эритроцитов не происходит, так как адсорбционная способность у угля значительно выше, чем у эритроцитов. Микробы можно выделять из лимфы, спинномозговой жидкости, асцита и плазмы.
Claims (1)
- Способ выделения гемокультуры, включающий фильтрацию крови с последующим концентрированием бактерий и инкубацией их на сорбенте в питательной среде, отличающийся тем, что фильтрацию крови и концентрирование бактерий проводят при экстракорпоральной гемоперфузии, а инкубацию осуществляют в питательной среде, содержащей равные объемы препарата "Гемодез" и 2%-ного раствора глюкозы на 0,9%-ном водном растворе хлористого натрия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93001213A RU2078809C1 (ru) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Способ выделения гемокультуры |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93001213A RU2078809C1 (ru) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Способ выделения гемокультуры |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93001213A RU93001213A (ru) | 1996-10-27 |
RU2078809C1 true RU2078809C1 (ru) | 1997-05-10 |
Family
ID=20135409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93001213A RU2078809C1 (ru) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Способ выделения гемокультуры |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2078809C1 (ru) |
-
1993
- 1993-01-11 RU RU93001213A patent/RU2078809C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства.- М.: Медицина, 1985, ч.2, с. 103 - 104. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100213841B1 (ko) | 항균성 물질의 존재하에서 미생물 증식을 검출 및 회수하는 개선된 장치 및 방법 | |
US5314855A (en) | Adsorbent compositions and methods of manufacture | |
SE431469B (sv) | Harts, hartskombination samt forfarande for selektiv avskiljning av bakterieinhibitorer, sasom antibiotika, ur bakteriellt infekterade kroppsvetskor | |
US4543328A (en) | Process for detecting pathogens | |
US4174277A (en) | Resin and method for removing antimicrobials from body fluids | |
CN113142214B (zh) | 甲基营养型芽孢杆菌wswGH-10的抗菌蛋白的应用及分离纯化方法 | |
Males et al. | Addi-Chek filtration, BACTEC, and 10-ml culture methods for recovery of microorganisms from dialysis effluent during episodes of peritonitis | |
RU2078809C1 (ru) | Способ выделения гемокультуры | |
JP2004516888A (ja) | 炭水化物含有溶液の解毒方法 | |
US5198114A (en) | Dolomitic activated carbon filter | |
EP0073089B1 (en) | Culture medium and method for culturing body fluids containing antimicrobials | |
CN100417725C (zh) | 胶原纤维固载金属离子吸附材料对蛋白质的吸附分离 | |
SU1116396A1 (ru) | Способ удалени холестерина из крови | |
DE2826416C3 (de) | Vorrichtung zum Nachweis von Bakterien, Pilzen und Viren im Blut | |
CN106076282B (zh) | 一种用于吸附和/或中和抗生素的树脂组合物及其应用 | |
Henderson et al. | Concentration and purification of enteroviruses by membrane chromatography | |
EP2920295A1 (en) | Ready-to-use device and method for removing interfering factors from samples to be subjected to microbiological examination | |
RU93001213A (ru) | Способ выделения гемокультуры и питательная среда для ее роста | |
JPH0640818B2 (ja) | 微生物培養方法、培養用前処理装置及び培養装置 | |
RU2024080C1 (ru) | Способ биологической очистки жидкостей от радионуклидов и тяжелых металлов и штамм гриба rhizopus arrhirus bkmf - 592, используемый для получения биомассы, извлекающей радионуклиды и тяжелые металлы из жидкостей | |
RU2349643C2 (ru) | Способ концентрации вирусов из жидких сред | |
Murray et al. | Sterility testing of a total nutrient admixture with a biphasic blood-culture system | |
RU2024079C1 (ru) | Способ биологической очистки жидкостей от радионуклидов и тяжелых металлов и штамм гриба aspergillus niger bkmf - 33, используемый для получения биомассы, извлекающей радионуклиды и тяжелые металлы из жидкостей | |
RU2121352C1 (ru) | Способ выведения хлорорганических пестицидов из организма | |
JPH04197169A (ja) | 微生物分析のための試料の安定化 |