RU2078551C1 - Endoprosthesis of intervertebral disc - Google Patents
Endoprosthesis of intervertebral disc Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078551C1 RU2078551C1 RU95107138A RU95107138A RU2078551C1 RU 2078551 C1 RU2078551 C1 RU 2078551C1 RU 95107138 A RU95107138 A RU 95107138A RU 95107138 A RU95107138 A RU 95107138A RU 2078551 C1 RU2078551 C1 RU 2078551C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- endoprosthesis
- intervertebral disc
- vertebrae
- spiral
- spine
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретнее к нейротравматологии и вертебрологии и может быть использовано при операциях на позвоночнике, связанных с удалением межпозвонкового диска. The invention relates to medicine, more specifically to neurotraumatology and vertebrology and can be used for operations on the spine associated with the removal of the intervertebral disc.
Консервативное лечение нестабильных переломов и переломо-вывихов позвонков представляет значительную трудность, не удается достичь надежной стабилизации в поврежденном двигательном сегменте позвоночника, наружная фиксация малоэффективна и результаты консервативного лечения часто неудовлетворительные. Conservative treatment of unstable fractures and fractures of the vertebrae presents considerable difficulty, reliable stabilization in the damaged motor segment of the spine cannot be achieved, external fixation is ineffective, and the results of conservative treatment are often unsatisfactory.
Поэтому в большинстве случаев нестабильные переломы и переломо-вывихи позвонков, особенно осложненные, требуют хирургического вмешательства. Therefore, in most cases, unstable fractures and fractures of the vertebrae, especially complicated ones, require surgical intervention.
Для достижения лучших результатов хирургического лечения необходимо как можно раньше устранить сдавление спинного мозга, восстановить нормальное (исходное) анатомическое соотношение позвонков и ось позвоночника. В частности, во время операции, при указанных повреждениях позвоночника, возникает необходимость в удалении поврежденного межпозвонкового диска. После этого требуется надежная внутренняя фиксация для достижения первичной послеоперационной стабильности до образования костно-фиброзного блока или консолидации на уровне поврежденного двигательного сегмента позвоночника. To achieve the best results of surgical treatment, it is necessary to eliminate spinal cord compression as soon as possible, to restore the normal (initial) anatomical ratio of the vertebrae and the axis of the spine. In particular, during surgery, with these injuries of the spine, there is a need to remove the damaged intervertebral disc. After this, reliable internal fixation is required to achieve primary postoperative stability until the formation of a bone-fibrous block or consolidation at the level of the damaged motor segment of the spine.
Известно устройство, используемое для лечения заболеваний позвоночника и выполняющее функцию эндопротеза межпозвонкового диска. Известное устройство стабилизирует межпозвонковое сочленение межтеловым фиксатором и содержит два диска, между которыми в пазах установлен с возможностью поворота вокруг горизонтальной оси раздвижной элемент в виде стержня прямоугольного сечения, снабженного заостренными шипами и центрирующими выступами на разных гранях. [1]
Недостатками устройства известного являются:
1. Сложность устройства и трудности его установки во время операции.A device is known that is used to treat diseases of the spine and performs the function of an endoprosthesis of the intervertebral disc. The known device stabilizes the intervertebral joint with an interbody fixer and contains two disks, between which a groove is mounted in the grooves with the possibility of rotation around the horizontal axis in the form of a rod of rectangular cross section, equipped with pointed spikes and centering protrusions on different faces. [one]
The disadvantages of the known device are:
1. The complexity of the device and the difficulties of its installation during surgery.
2. Недостаточно надежная фиксация позвонков, что в ряде случаев может привести к их повторному смещению. 2. Lack of reliable fixation of the vertebrae, which in some cases can lead to their repeated displacement.
3. Возможность самопроизвольного складывания при ротационных и боковых движениях позвоночника, что угрожает смещением самого устройства и позвонков в горизонтальном направлении (в том числе и в позвоночный канал со сдавливанием спинного мозга). 3. The possibility of spontaneous folding during rotational and lateral movements of the spine, which threatens to displace the device and vertebrae in the horizontal direction (including into the spinal canal with compression of the spinal cord).
4. Большой объем оперативного вмешательства, т.к. для установки устройства требуется передний трансабдоминальный доступ, что приводит к длительной послеоперационной иммобилизации больного и постельному режиму. 4. A large amount of surgery, because installation of the device requires anterior transabdominal access, which leads to prolonged postoperative patient immobilization and bed rest.
Задачей изобретения является создание эндопротеза межпозвонкового диска, обеспечивающего снижение травматичности, сокращение времени операции, предотвращение смещения позвонков и самого устройства в горизонтальном направлении, устранение опасности сдавления спинного мозга, а также обеспечение наиболее полного восстановления анатомического строения позвоночника и его функциональной способности в ранние сроки. Поставленная задача достигается тем, что устройство выполнено в виде одновитковой спирали из материала, проявляющего эффект термомеханической памяти формы в интервале +30 +45oC, а заостренные ножки из того же материала на концах спирали направлены в противоположные стороны вдоль прямой, параллельной оси витка спирали.The objective of the invention is the creation of an endoprosthesis of the intervertebral disc, which reduces trauma, reduces the time of surgery, prevents the displacement of the vertebrae and the device itself in the horizontal direction, eliminates the risk of compression of the spinal cord, and also ensures the most complete restoration of the anatomical structure of the spine and its functional ability in the early stages. The task is achieved in that the device is made in the form of a single-turn spiral made of a material exhibiting the effect of thermomechanical shape memory in the range +30 +45 o C, and the pointed legs of the same material at the ends of the spiral are directed in opposite directions along a straight parallel to the axis of the spiral .
Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг.1 изображено устройство (рабочее состояние) вид сбоку; на фиг.2 вид сверху; на фиг.3 - устройство после деформации; на фиг.4 схема применения устройства. The invention is illustrated by drawings, where figure 1 shows a device (operating condition) side view; figure 2 is a top view; figure 3 - device after deformation; figure 4 diagram of the application of the device.
Эндопротез изготовлен из материала, проявляющего эффект термомеханической памяти в интервале +30 +45oC, например, сплава на основе никелида титана ТН-1, ТН-20 и др. Рабочая его часть выполнена в виде одновитковой спирали 1 с фиксирующими элементами-ножками 2, направленными в противоположные стороны вдоль прямой, параллельной оси витка спирали.The endoprosthesis is made of a material exhibiting the effect of thermomechanical memory in the range of +30 +45 o C, for example, an alloy based on titanium nickelide TH-1, TH-20, etc. Its working part is made in the form of a single-turn spiral 1 with fixing elements-
Применение при изготовлении эндопротезов материалов, проявляющих эффект памяти формы в интервале +30 +45oC, позволяет использовать их в нейрохирургии при операциях на позвоночнике, поскольку при этих операциях необходимо некоторое время на установку имплантатов и восстановление формы раньше времени (в руках хирурга или в процессе установки) недопустимо. Сужение температурного интервала проявления эффекта памяти формы обеспечивает при изготовлении эндопротезов партиями получение изделий с близким уровнем физико-механических свойств, как при комнатной температуре, так и при температуре человеческого тела. Кроме того, такой материал не требует охлаждения хлорэтилом для перевода его в низкотемпературное состояние и придания ему формы, удобной для установки. Эндопротез из материала, проявляющего эффект памяти формы в интервале температур +30 +45oC, достаточно охладить до температуры +5 +15oC, например, орошением охлажденным стерильным раствором.The use in the manufacture of endoprostheses of materials exhibiting a shape memory effect in the range of +30 +45 o C allows them to be used in neurosurgery for operations on the spine, since during these operations it takes some time to install implants and restore the shape ahead of time (in the hands of the surgeon or installation process) is unacceptable. The narrowing of the temperature range of the manifestation of the shape memory effect provides the production of endoprostheses in batches to obtain products with a close level of physical and mechanical properties, both at room temperature and at the temperature of the human body. In addition, such a material does not require cooling with chloroethyl to transfer it to a low-temperature state and give it a shape convenient for installation. An endoprosthesis from a material exhibiting a shape memory effect in the temperature range +30 +45 o C, it is enough to cool to a temperature of +5 +15 o C, for example, by irrigation with a cooled sterile solution.
Материал с указанными параметрами начинает проявлять эффект памяти формы и восстанавливает заданную при изготовлении форму только при нагреве до температуры более +30oC, что исключает срабатывание эндопротеза при комнатной температуре в руках медицинского персонала. Использование материала со значениями температуры конца интервала проявления эффекта памяти формы более +45oC нецелесообразно, поскольку, с одной стороны, возможны ожоги тканей пациента, а с другой, материал с такими характеристиками при температуре человеческого тела (36,6oC) может находиться в двухфазном состоянии, что сопровождается изменением физико-механических свойств сплава, а следовательно, и устройства, что может привести к нежелательным последствиям в ходе операции и в послеоперационный период.A material with the indicated parameters begins to show the shape memory effect and restores the shape specified during manufacturing only when heated to a temperature of more than +30 o C, which excludes the endoprosthesis from working at room temperature in the hands of medical personnel. The use of a material with a temperature value of the end of the interval of manifestation of the shape memory effect of more than +45 o C is impractical, since, on the one hand, burns of patient tissue are possible, and on the other, a material with such characteristics at a human body temperature (36.6 o C) can be in a two-phase state, which is accompanied by a change in the physicomechanical properties of the alloy, and therefore the device, which can lead to undesirable consequences during the operation and in the postoperative period.
Спиральная форма рабочей части 1 позволяет эндопротезу легко деформироваться в охлажденном состоянии, при этом края витка спирали 1 перемещаются друг к другу, а ножки 2 углубляются в тело позвонков, образуя угол между ножкой и витком, близкий к 150 160o.The spiral shape of the working part 1 allows the endoprosthesis to be easily deformed in a cooled state, while the edges of the coil 1 spiral move to each other, and the
Заостренные концы самопроизвольно внедряются на достаточную глубину в тело позвонков и за счет расположения их в рабочем состоянии на одной прямой, параллельной оси витка (а, следовательно, и позвоночнику) устанавливают эндопротез ровно, без перекосов, предотвращая смещение позвонков и удерживая их. Для изготовления устройства используется проволока, например, из сплава ТН-1, ТН-20 диаметром 2-3 мм, в зависимости от того, какой из отделов позвоночника оперируется. The pointed ends spontaneously penetrate to a sufficient depth in the body of the vertebrae and, due to their arrangement in working condition on one straight line parallel to the axis of the turn (and, consequently, of the spine), the endoprosthesis is installed exactly, without distortions, preventing displacement of the vertebrae and holding them. For the manufacture of the device, a wire is used, for example, from a TN-1, TN-20 alloy with a diameter of 2-3 mm, depending on which of the spine sections is operated on.
Для использования эндопротезов выбираются сплавы на основе никелида титана марки ТН-1, ТН-20 с незначительным избытком никеля ((50,2 50,5%)Ni - (49,5 49,8%)Ti). Придание изделию необходимой формы осуществляется при температуре 550 650oC. Для обеспечения эффекта памяти формы в интервале +30 45oC эндопротезы подвергаются термическим и термомеханическим обработкам по известным режимам [2]
Используется эндопротез следующим образом:
Осуществляют обычный передний доступ к шейному или задний боковой к грудному и поясничному отделам позвоночника. Удаляют межпозвонковый диск. В телах смежных позвонков с помощью шила делают вертикальные проколы (со стороны лимбов), которые служат направляющими для ножек эндопротеза.For the use of endoprostheses, alloys based on titanium nickelide of the ТН-1, ТН-20 brands with a slight excess of nickel ((50.2 50.5%) Ni - (49.5 49.8%) Ti) are selected. Giving the product the desired shape is carried out at a temperature of 550 650 o C. To ensure the shape memory effect in the range of +30 45 o C, endoprostheses are subjected to thermal and thermomechanical treatments according to known modes [2]
An endoprosthesis is used as follows:
Normal front access to the cervical or posterior lateral to the thoracic and lumbar spine is carried out. The intervertebral disc is removed. In the bodies of adjacent vertebrae, vertical punctures (from the limbs) are made with an awl, which serve as guides for the legs of the endoprosthesis.
Эндопротез обрабатывают охлажденным до +5 +15oC стерильным, например, физиологическим раствором, деформируют до придания формы, удобной для введения в пространство, образовавшееся после удаления межпозвонкового диска фиг. 1 (фиг.4).The endoprosthesis is treated with a sterile, for example, physiological saline solution cooled to +5 +15 ° C, deformed into a shape convenient for insertion into the space formed after removal of the intervertebral disc of FIG. 1 (Fig. 4).
Ножки 2 витка спирали 1 перемещают навстречу друг другу и поворачивают так, чтобы уменьшить вертикальный размер эндопротеза. Пинцетом эндопротез устанавливают в пространство между телами позвонков так, чтобы ножки внедрились в подготовленные отверстия. The
Орошение горячим стерильным раствором с температурой около +50oC вызывает деформацию устройства, оно принимает заданную форму и необходимое положение, что и обеспечивает стабилизацию в поврежденном сегменте позвоночника. Последующая жесткая консолидация практически не требуется.Irrigation with a hot sterile solution with a temperature of about +50 o C causes deformation of the device, it takes the desired shape and the required position, which ensures stabilization in the damaged segment of the spine. Subsequent tight consolidation is virtually unnecessary.
Устройство чрезвычайно просто по конструкции и весьма удобно в эксплуатации, что позволяет существенно уменьшить травматичность и сократить продолжительность оперативного вмешательства. Конструкция эндопротеза и предлагаемый для его изготовления материал обеспечивает надежную фиксацию позвонков и первичную послеоперационную стабилизацию, что упрощает иммобилизацию (достаточно использование мягких воротников в шейной области или корсетов в грудной и поясничной областях) и сокращает продолжительность лечения. После операции с использованием заявляемого эндопротеза больной без неврологического дефицита может приступать к работе через 1 2 месяца. The device is extremely simple in design and very convenient to use, which can significantly reduce trauma and shorten the duration of surgery. The design of the endoprosthesis and the material proposed for its manufacture provides reliable fixation of the vertebrae and primary postoperative stabilization, which simplifies immobilization (using soft collars in the cervical region or corsets in the chest and lumbar regions is enough) and reduces the duration of treatment. After surgery using the proposed endoprosthesis, a patient without a neurological deficit may begin to work after 1 2 months.
Применение устройства позволяет восстановить функцию позвоночника при удалении межпозвонкового диска, при травмах и заболеваниях, и предотвратить спондилолистез и осевую деформацию позвоночника. The use of the device allows you to restore the function of the spine when removing the intervertebral disc, with injuries and diseases, and to prevent spondylolisthesis and axial deformation of the spine.
Claims (1)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107138A RU2078551C1 (en) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | Endoprosthesis of intervertebral disc |
EP98202590A EP0873718A3 (en) | 1995-04-28 | 1996-04-19 | Devices for osteosynthesis |
EP96201055A EP0743045A2 (en) | 1995-04-28 | 1996-04-19 | Devices for osteosynthesis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107138A RU2078551C1 (en) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | Endoprosthesis of intervertebral disc |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95107138A RU95107138A (en) | 1997-02-27 |
RU2078551C1 true RU2078551C1 (en) | 1997-05-10 |
Family
ID=20167404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95107138A RU2078551C1 (en) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | Endoprosthesis of intervertebral disc |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2078551C1 (en) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7198047B2 (en) | 1999-08-18 | 2007-04-03 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Anchored anulus method |
US7658765B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-02-09 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Resilient intervertebral disc implant |
US7717961B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-05-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Apparatus delivery in an intervertebral disc |
US7727241B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-06-01 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Device for delivering an implant through an annular defect in an intervertebral disc |
US7749275B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-07-06 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of reducing spinal implant migration |
US7959679B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-06-14 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Intervertebral anulus and nucleus augmentation |
US7972337B2 (en) | 2005-12-28 | 2011-07-05 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Devices and methods for bone anchoring |
US8231678B2 (en) | 1999-08-18 | 2012-07-31 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of treating a herniated disc |
US8323341B2 (en) | 2007-09-07 | 2012-12-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Impaction grafting for vertebral fusion |
US8454612B2 (en) | 2007-09-07 | 2013-06-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method for vertebral endplate reconstruction |
RU2634472C2 (en) * | 2016-04-22 | 2017-10-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет) (МАИ) | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus |
RU2741705C2 (en) * | 2019-06-26 | 2021-01-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Севастопольский государственный университет" | Interbody implant |
-
1995
- 1995-04-28 RU RU95107138A patent/RU2078551C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. SU, авторское свидетельство № 1225561, кл. A 61 B 17/60, 1986. 2. Хачин В.Н. и др. Никелид титана: структура и свойства.- М.: Наука, 1992, с.160. * |
Cited By (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9706947B2 (en) | 1999-08-18 | 2017-07-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of performing an anchor implantation procedure within a disc |
US7749275B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-07-06 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of reducing spinal implant migration |
US8409284B2 (en) | 1999-08-18 | 2013-04-02 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Methods of repairing herniated segments in the disc |
US9333087B2 (en) | 1999-08-18 | 2016-05-10 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Herniated disc repair |
US7998213B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-08-16 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Intervertebral disc herniation repair |
US7867278B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-01-11 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Intervertebral disc anulus implant |
US7879097B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-02-01 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of performing a procedure within a disc |
US8002836B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-08-23 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method for the treatment of the intervertebral disc anulus |
US7717961B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-05-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Apparatus delivery in an intervertebral disc |
US7658765B2 (en) | 1999-08-18 | 2010-02-09 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Resilient intervertebral disc implant |
US7959679B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-06-14 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Intervertebral anulus and nucleus augmentation |
US8021425B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-09-20 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Versatile method of repairing an intervertebral disc |
US8025698B2 (en) | 1999-08-18 | 2011-09-27 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of rehabilitating an anulus fibrosus |
US7198047B2 (en) | 1999-08-18 | 2007-04-03 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Anchored anulus method |
US8231678B2 (en) | 1999-08-18 | 2012-07-31 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method of treating a herniated disc |
US8257437B2 (en) | 1999-08-18 | 2012-09-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Methods of intervertebral disc augmentation |
US7727241B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-06-01 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Device for delivering an implant through an annular defect in an intervertebral disc |
US9610106B2 (en) | 2005-12-28 | 2017-04-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor systems |
US8114082B2 (en) | 2005-12-28 | 2012-02-14 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Anchoring system for disc repair |
US11185354B2 (en) | 2005-12-28 | 2021-11-30 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor delivery systems and methods |
US10470804B2 (en) | 2005-12-28 | 2019-11-12 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor delivery systems and methods |
US9039741B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-05-26 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor systems |
US7972337B2 (en) | 2005-12-28 | 2011-07-05 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Devices and methods for bone anchoring |
US8394146B2 (en) | 2005-12-28 | 2013-03-12 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Vertebral anchoring methods |
US8323341B2 (en) | 2007-09-07 | 2012-12-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Impaction grafting for vertebral fusion |
US9226832B2 (en) | 2007-09-07 | 2016-01-05 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Interbody fusion material retention methods |
US10076424B2 (en) | 2007-09-07 | 2018-09-18 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Impaction systems |
US8454612B2 (en) | 2007-09-07 | 2013-06-04 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Method for vertebral endplate reconstruction |
US10716685B2 (en) | 2007-09-07 | 2020-07-21 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Bone anchor delivery systems |
US8361155B2 (en) | 2007-09-07 | 2013-01-29 | Intrinsic Therapeutics, Inc. | Soft tissue impaction methods |
RU2634472C2 (en) * | 2016-04-22 | 2017-10-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет) (МАИ) | Endoprosthesis of intervertebral disc nucleus pulposus |
RU2741705C2 (en) * | 2019-06-26 | 2021-01-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Севастопольский государственный университет" | Interbody implant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95107138A (en) | 1997-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0743045A2 (en) | Devices for osteosynthesis | |
Jain et al. | Tubercular spondylitis in children | |
RU2477096C2 (en) | Flexible sliding dynamical implantable device for selected stabilisation and correction of deformations and instability of spine | |
JP7025487B2 (en) | Expansion of facet implants | |
RU2078551C1 (en) | Endoprosthesis of intervertebral disc | |
KR20080081911A (en) | Apparatus and methods for treating bone | |
JP2006515780A (en) | Artificial nucleus pulposus and injection method thereof | |
Mühlbauer et al. | Minimally invasive retroperitoneal approach for lumbar corpectomy and anterior reconstruction | |
Eggert et al. | Unilateral microsurgical approaches to extramedullary spinal tumours: Operative technique and results | |
RU2356509C1 (en) | Spondylolisthesis surgery technique | |
RU2703385C1 (en) | Method of dorsal spinal-fusion care | |
WO2011116773A1 (en) | Implant for treatment of skeletal deformities | |
Singh et al. | History of posterior thoracic instrumentation | |
Park et al. | Instrumented facet fusion for the degenerative lumbar disorders | |
RU2077282C1 (en) | Device for posterior sponiladesis | |
RU2186541C2 (en) | Method for stabilizing the mobile vertebral segment in case of surgical correction of spondilolisthesis | |
RU2283054C1 (en) | Fixing unit for stabilizing the vertebral column | |
RU177347U1 (en) | Device for local hypothermia of the spinal cord and restoration of stability of the spine during traumatic injuries | |
RU2722814C1 (en) | Method for surgical management of arthrosis of atlanto-dental joint | |
Vich | Update on the Cloward procedure: new instruments | |
RU2568534C1 (en) | Method for surgical management of lumbar scoliosis | |
KR100630966B1 (en) | Fixings with self-adjusting compression for structures of the spine | |
RU2775880C1 (en) | Method for the treatment of pain syndrome in arthrosis of the facet joint | |
RU2742593C1 (en) | Method for stabilizing spinal motion segment with minimally invasive transpedicular tool in patients with spinal osteoporosis | |
RU2240082C2 (en) | Device for carrying out surgical treatment of vertebral column instability cases |