RU2078539C1 - Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia - Google Patents
Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078539C1 RU2078539C1 RU9393015313A RU93015313A RU2078539C1 RU 2078539 C1 RU2078539 C1 RU 2078539C1 RU 9393015313 A RU9393015313 A RU 9393015313A RU 93015313 A RU93015313 A RU 93015313A RU 2078539 C1 RU2078539 C1 RU 2078539C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- painless
- pain
- patient
- painful
- stimulation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 title abstract 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 title abstract 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 title description 11
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims description 6
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 claims description 6
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 claims 1
- 230000000661 pacemaking effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 abstract description 5
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N (12s,15r)-15-hydroxy-11,16-dioxo-15,20-dihydrosenecionan-12-yl acetate Chemical compound O1C(=O)[C@](CC)(O)C[C@@H](C)[C@](C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3[C@H]2[C@H]1CC3 IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N ruwenine Natural products O1C(=O)C(CC)(O)CC(C)C(C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3C2C1CC3 IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 3
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N acebutolol Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C(C(C)=O)=C1 GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940098003 aspirin 325 mg Drugs 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940082552 sectral Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, к кардиологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики ишемии миокарда. The invention relates to medicine, in particular to cardiology, and can be used for the differential diagnosis of myocardial ischemia.
Развитие ишемической реакции на ЭКГ в течение длительного времени считалось до последнего времени эквивалентом стенокардии /1/. Вместе с тем при использовании нагрузочных тестов у больных ИВС было обнаружено, что часто причиной их прекращения является развитие ЭКГ-изменений при отсутствии ангинозной боли. Непрерывная длительная регистрация ЭКГ показала, что частота отклонения сегмента ST от изолинии в течение суток значительно превосходит общее число приступов стенокардии, с этого времени возникает представление о безболевой ишемии миокарда /2/. Изучение механизмов ее развития, электрокардиографических и гемодинамических характеристик у больных ИБС, а затем длительное наблюдение за такой категорией пациентов показало, что у них по сравнению с больными преимущественно с болевой ишемией миокарда резко возрастает риск развития острого инфаркта миокарда и внезапной коронарной смерти /1,2/, что и диктует необходимость возможно более ранней диагностики пациентов с безболевой ишемией миокарда. The development of ischemic reaction to ECG for a long time was considered until recently the equivalent of angina pectoris / 1 /. However, when using stress tests in patients with IVS, it was found that often the reason for their cessation is the development of ECG changes in the absence of anginal pain. Continuous long-term ECG recording showed that the frequency of ST segment deviation from the contour during the day significantly exceeds the total number of angina attacks, since then there is an idea of painless myocardial ischemia / 2 /. A study of the mechanisms of its development, electrocardiographic and hemodynamic characteristics in patients with coronary artery disease, and then long-term monitoring of this category of patients showed that, compared with patients mainly with painful myocardial ischemia, the risk of developing acute myocardial infarction and sudden coronary death sharply increases / 1.2 /, which dictates the need for the earliest possible diagnosis of patients with painless myocardial ischemia.
Однако используемые до настоящего времени методы дифференциальной диагностики болевой и безболевой форм носили зачатую субъективный характер и не отметили достаточной воспроизводимости, что затрудняло постановку диагноза. However, the methods of differential diagnosis of pain and painless forms used so far have been conceived of a subjective nature and have not noted sufficient reproducibility, which made the diagnosis difficult.
Предлагается способ дифференциальной диагностики болевой и безболевой ишемии миокарда. Для его осуществления у больного до проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции определяют болевую чувствительность к импульсному напряжению 14-16 В на частоте сердечного ритма. При отсутствии таковой и последующем отклонении сегмента ST от изоляции на пороговой частоте стимуляции считают безболевую ишемию миокарда подтвержденной. A method for differential diagnosis of pain and painless myocardial ischemia is proposed. For its implementation in a patient prior to transesophageal pacing, pain sensitivity to an impulse voltage of 14-16 V at a heart rate is determined. In the absence of such and the subsequent deviation of the ST segment from isolation at the threshold stimulation frequency, the painless myocardial ischemia is considered confirmed.
Целью изобретения является обеспечение воспроизводимости способа. The aim of the invention is to ensure the reproducibility of the method.
Поставленная цель осуществляется тем, что у больного до проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции определяют болевую чувствительность к импульсу напряжения 14-16 В на частоте сердечного ритма, подаваемому на зонд-электрод, и при отсутствии таковой и последующем отклонении сегмента ST от изоляции на пороговой частоте стимуляции считывают безболевую ишемию миокарда подтвержденой. This goal is achieved by the fact that before the transesophageal electrocardiostimulation, the patient is determined to be sensitive to a voltage pulse of 14-16 V at the heart rate supplied to the probe electrode, and if there is no such and subsequent deviation of the ST segment from isolation at the threshold stimulation frequency, the painless confirmed myocardial ischemia.
Способ осуществляют следующим способом. Больному до проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции интраназально вводят биполярный зонд-электрод (производство Каменец-Подольского СКВ), который подключен к аппарату-электрокардиостимулятору ("SP-3" фирма "Temed", Польша). На электрокардиостимуляторе устанавливают напряжение 15 В и после определения частоты сердечных сокращений устанавливают соответствующую частоту следования прямоугольных импульсов. Через 1 мин оценивают субъективные ощущения больного, характеризованные как наличие или отсутствие болевой чувствительности. В дальнейшем больному навязывают ритм стимуляции 30 имп/мин с последующим увеличением ступени стимуляции на 20 импульсов и продолжительностью стимуляции на каждой ступени 2 мин. При развитии типичного ангинозного приступа или ишемии миокарда на ЭКГ дальнейшую стимуляцию прекращают. Проводят оценку субъективного болевого синдрома на частоте появления дисперсии сегмента ST. The method is carried out in the following way. Prior to transesophageal electrocardiostimulation, the patient is intranasally injected with a bipolar probe electrode (manufactured by Kamenetz-Podolsky SLE), which is connected to an electrocardiostimulator ("SP-3" company "Temed", Poland). A voltage of 15 V is set on the pacemaker, and after determining the heart rate, the corresponding pulse frequency of the rectangular pulses is set. After 1 min, the subjective sensations of the patient are assessed, characterized as the presence or absence of pain sensitivity. In the future, a stimulation rhythm of 30 impulses / min is imposed on the patient, followed by an increase in the stimulation stage by 20 pulses and a stimulation duration of 2 minutes at each stage. With the development of a typical anginal attack or myocardial ischemia on an ECG, further stimulation is stopped. Subjective pain syndrome is assessed at the incidence of ST segment variance.
На основании исследованного массива больных (n=300) сделана рандомизированная выборка, которая представлена в таблице по значимым параметрам заявляемого способа. Based on the studied array of patients (n = 300), a randomized sample was made, which is presented in the table according to the significant parameters of the proposed method.
Клинический пример N 1. Больной К-ко, 56 лет поступил в отделение в 10 ч 20 мин в связи с интенсивными загрудинными сжимающими болями, возникающими при ходьбе. Впервые они появились за 3 дня до госпитализации при ускорении ходьбы и прекратились после остановки. При поступлении объективно: состояние больного средней тяжести, сохраняется болевой синдром. Гемодинамические параметры стабильные: пульс 74 удара в 1 мин, артериальное давление 145/80 мм рт.ст. Тоны сердца приглушены, деятельность ритмичная. В легких везикулярное дыхание. Живот мягкий, безболезненный. Периферических отеков нет. На ЭКГ регистрируется депрессия сегмента ST горизонтального типа 1,5 мм в отведениях 1, AVL, V2-4. Установлен диагноз ИБС: Впервые возникшая стенокардия. Для стабилизации состояния больному введены анальгетики, налажена внутривенная инфузия нитроглицерина. В 11 ч 40 мин того же дня болевой синдром купирован, признаки ишемии миокарда на ЭКГ не регистрировались. Было принято решение о дифференциальной диагностике ишемии миокарда. С этой целью больному интраназально был введен биполярный зонд-электрод (производство Каменец-Подольского СКБ) и подключен к аппарату-электрокардиостимулятору (например "SP-3" фирмы "Temed", Польша). На электрокардиостимуляторе было установлено напряжение 15 В и после определения частоты сердечных сокращений установлена соответствующая частота следования прямоугольных импульсов. Через 1 мин были оценены субъективные ощущения больного, характеризованные как отсутствие болевой чувствительности. Больному был навязан ритм стимуляции, который составил 80 имп/мин с последующим увеличением ступени стимуляции на 20 импульсов и продолжительностью стимуляции на каждой ступени 2 мин. На частоте стимуляции 120 имп/мин на 2-ой минуте стимуляции при мониторном контроле была зарегистрирована депрессия сегмента ST горизонтального типа 1,5 мм в отведениях 1, AVL, V5-6, и 2,5 мм в V2-4. Дальнейшая стимуляция прекращена. Субъективно болевой синдром на частоте появления депрессии сегмента ST отсутствовал. Регистрация наступила через 25 кардиоциклов. Так как болевая чувствительность до проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции отсутствовала и болевой синдром на высоте стимуляции также не возникал, была установлена безболевая ишемия миокарда при впервые возникшей стенокардии. Больному было назначено в соответствии со спецификой течения заболевания следующее лечение и рекомендации. В связи с тем, что пациент не в состоянии контролировать свои ощущения, постоянно назначены кардиоселективный бета-адреноблокатор сектраль (400 мг/сутки, разделенные на 2 приема) и тиклид (1 таблетка дважды в день) до повторного амбулаторного исследования в процессе диспансерного наблюдения. Clinical example No. 1. Patient K-ko, 56 years old, was admitted to the department at 10
Клинический пример N 2. Больной Б-ук, 52 лет, поступил в отделение с давящими болями в области сердца, усилившимися в течение последних 2-х недель, отмечает снижение толерантности к физической нагрузке, резкое уменьшение эффективности нитроглицерина. Болеет около 3-х лет, когда впервые был установлен диагноз ИБС, стенокардии напряжения. При поступлении объективно состояние больного средней тяжести, отмечается рецидивирование болевого синдрома. Пульс 68 ударов в 1 мин, артериальное давление 125/80 мм рт.ст. Тоны сердца приглушены, деятельность ритмичная. В легких везикулярное дыхание. Живот мягкий, безболезненный. Периферических отеков нет. На ЭКГ регистрируется депрессия сегмента ST горизонтального типа 1,0 мм в отведениях 1, AVL, V3-6. Установлен диагноз ИБС: Прогрессирующая стенокардия. Для стабилизации состояния больному внутривенно введены анальгин 50% 2,0 мл и димедрол 1% - 1,0 мл. Боль купирована, ЭКГ нормализовалась. С целью дифференциальной диагностики ишемии миокарда больному интраназально был введен биполярный зонд-электрод (производство Каменец-Подольского СКВ) и подключен к аппарату-электрокардиостимулятору (например "SP-3" фирмы "Temed", Польша). На электрокардиостимуляторе было установлено напряжение 16 В и после определения частоты сердечных сокращений установлена соответствующая частота следования прямоугольных импульсов. Через 1 мин были оценены субъективные ощущения больного, характеризованные как ощущение болевых толчков. Больному был навязан ритм стимуляции, который составил 80 имп/мин с последующим увеличение ступеней стимуляции на 20 импульсов и продолжительностью стимуляции 2 мм. На частоте стимуляции 140 имп/мин на 2-ой минуте стимуляции на мониторном контроле была зарегистрирована депрессия сегмента горизонтального типа 1,5 мм в отведениях 1, AVL, V3-6. Дальнейшая стимуляция прекращена. Субъективно, кроме изменений сегмента ST, на пороговой частоте отмечен болевой синдром. Реституция наступила через 35 кардиоциклов. Так как болевая чувствительность возникала до проведения чреспищеводной электрокардиостимуляции и болевой синдром на высоте стимуляции сопровождал изменения ЭКГ, была установлена болевая ишемия миокарда у больного с прогрессирующей стенокардией. Больному планово назначены нитраты пролонгированного действия (нитросорбид 80 мг/сутки, разделенные на 4 приема, аспирин 325 мг/сутки). При возникновении ангинозных болей рекомендован прием нитроглицерина сублингвально. Длительность лечения до повторного амбулаторного исследования в процессе диспансерного наблюдения.
Заявляемый способ может быть широко использован в кардиологических отделениях для диагностики болевой и безболевой ишемии миокарда, предшествуя проведению нагрузочной чреспищеводной электрокардиостимуляции. Простота выполнения, его безопасность позволяют применять для своевременной диагностики различных типов ишемии миокарда и назначения адекватной терапии. The inventive method can be widely used in cardiology departments for the diagnosis of pain and painless myocardial ischemia, preceding a load transesophageal electrocardiostimulation. The simplicity of implementation and its safety make it possible to use it for timely diagnosis of various types of myocardial ischemia and the appointment of adequate therapy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9393015313A RU2078539C1 (en) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9393015313A RU2078539C1 (en) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93015313A RU93015313A (en) | 1996-12-10 |
RU2078539C1 true RU2078539C1 (en) | 1997-05-10 |
Family
ID=20139136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9393015313A RU2078539C1 (en) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2078539C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2180187C1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-03-10 | Амиянц Владимир Юрьевич | Ecg-diagnosis method for determining life-threatening states caused by left ventricle ischemia dysfunction |
RU2184478C1 (en) * | 2000-11-28 | 2002-07-10 | Симонова Ольга Николаевна | Method for evaluating ischemic myocardium lesion severity degree |
RU2219831C2 (en) * | 1999-04-05 | 2003-12-27 | Игорь Викторович Бугаев | Method for predicting ischemic lesion of cardiac muscle |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2448641C1 (en) * | 2010-12-21 | 2012-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for prediction of painless myocardial ischemia |
-
1993
- 1993-03-23 RU RU9393015313A patent/RU2078539C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Cohn P. Detection and prognosis of the asymptomatic patient with silant myocardial ischemia. Amer.J.Cardiol.- 1988, v.61, N3, p.48 - 68. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2219831C2 (en) * | 1999-04-05 | 2003-12-27 | Игорь Викторович Бугаев | Method for predicting ischemic lesion of cardiac muscle |
RU2184478C1 (en) * | 2000-11-28 | 2002-07-10 | Симонова Ольга Николаевна | Method for evaluating ischemic myocardium lesion severity degree |
RU2180187C1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-03-10 | Амиянц Владимир Юрьевич | Ecg-diagnosis method for determining life-threatening states caused by left ventricle ischemia dysfunction |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Strasberg et al. | Carotid sinus hypersensitivity and the carotid sinus syndrome | |
Bigger Jr et al. | The mechanism of supraventricular tachycardia | |
Dec et al. | The effects of electroconvulsive therapy on serial electrocardiograms and serum cardiac enzyme values: a prospective study of depressed hospitalized inpatients | |
Pritchett et al. | Arrhythmogenic epilepsy: an hypothesis | |
RU2168993C1 (en) | Agent for treatment of patients with nonstable stenocardia and acute myocardial infarction | |
RU2078539C1 (en) | Method for differential diagnostics of painful and painless myocardium ischemia in patients affected with unstable stenocardia | |
Miller et al. | The action of procaine amide in cardiac arrhythmias | |
SAGALL et al. | Studies on the action of quinidine in man: I. Measurement of the speed and duration of the effect following oral and intramuscular administration | |
Ashida et al. | Abolition of torsade de pointes after radiofrequency catheter ablation at right ventricular outflow tract | |
Hall et al. | Cardiac lesions in adrenal insufficiency | |
Kim et al. | Large dose sublingual nitroglycerin in acute myocardial infarction: relief of chest pain and reduction of Q wave evolution | |
Robinson et al. | Asystole during successive electroconvulsive therapy sessions: a report of two cases | |
Bauernfeind et al. | Electrophysiologic testing of bretylium tosylate in sustained ventricular tachycardia | |
Taggart et al. | Interrelation of heart rate and autonomic activity in asymptomatic men with unobstructed coronary arteries. Studies with atrial pacing, adrenaline infusion, and autonomic blockade | |
RU2018311C1 (en) | Method of treatment of thromboses and thromboembolisms | |
NATHANSON | Rhythmic property of the human heart | |
RU2021750C1 (en) | Method of prevention of cardiac arrhythmiae | |
RU2376972C1 (en) | Method of stenocardia treatment | |
Tewfik et al. | The use of Arfonad for the Alleviation of Cardio-Vascular Stress Following Electro-Convulsive Therapy | |
RU2088148C1 (en) | Method to predict vasospastic stenocardia in patients with cardial painful syndrome | |
Stuckey et al. | Atropine solution administered with an automatic device in the coronary care unit | |
RU2103983C1 (en) | Method of treatment of heart ischemic disease | |
SU1715351A1 (en) | Method for treatment ishemic disease of heart in postmyocardial infarction period | |
RU2070038C1 (en) | Method of estimation of individual effectiveness of antiarrhythmic preparation | |
RU2195983C2 (en) | Method for treating patients for paroxysmal reciprocal tachicardia on the background of wpw syndrome |