RU2073273C1 - Способ получения электроизоляционного лака - Google Patents
Способ получения электроизоляционного лака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2073273C1 RU2073273C1 RU95109006A RU95109006A RU2073273C1 RU 2073273 C1 RU2073273 C1 RU 2073273C1 RU 95109006 A RU95109006 A RU 95109006A RU 95109006 A RU95109006 A RU 95109006A RU 2073273 C1 RU2073273 C1 RU 2073273C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- varnish
- polyorganosiloxane
- mol
- oligoester
- diaminodiphenylmethane
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Использование: изолирование электрических проводников. Сущность изобретения: лак получают поликонденсацией смеси терефталевой, изофталевой кислот или их диалкиловых эфиров, многоатомных спиртов, 4,4'-диаминодифенилметана и тримеллитового ангидрида в мольном соотношении соответственно: 1:(2,0-2,2): (0,6-0,8):(1,2-1,6) в среде органического растворителя с последующим введением в полученную смолу полорганосилоксана и тетраалкоксититана в количестве соответственно 0,16-0,70 и 0,60-0,66 мас.% в расчете на лак. Изобретение позволяет создать лак по упрощенной технологии, обеспечивающий низкий коэффициент трения изоляции проводов в сочетании с высокой прочностью и стойкостью к действию растворителя. 2 табл.
Description
Изобретение относится к получению изоляционных лаков на основе полиэфиримидов, содержащих полиорганосилоксан и может быть использовано при изолировании электрических проводников с улучшенным скольжением, применяемых для автоматизированной намотки электродвигателей.
Известно, что для изготовления эмалированных проводов с пониженным коэффициентом трения применяют провода с полиэфирной и полиэфиримидной изоляцией с верхним покрытием на основе полиамидимида или полиамида [1, 2]
Недостатком этого технического решения является необходимость двукратного эмалирования, что существенно снижает производительность при выпуске эмальпроводов.
Недостатком этого технического решения является необходимость двукратного эмалирования, что существенно снижает производительность при выпуске эмальпроводов.
В связи с этим актуальным становится создание электроизоляционных лаков, обеспечивающих пониженный коэффициент трения изоляции проводов и исключающих недостатки в технологии производства проводов.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения лака на основе полиэфира, модифицированного полиорганосилоксаном [3] Пленкообразующую основу получают путем поликонденсации терефталевой, изофталевой кислот или из диметиловых эфиров с многоатомными спиртами в присутствии ацетата цинка (катализатора) и кремнийорганическими соединениями, имеющими концевые алкокси-, гидроксильные и карбоксильные группы в среде органического растворителя. Кремнийорганическими компонентами могут быть, например, силандиол или полисилоксаны со степенью поликонденсации от 2 до 20. Структура концевого структурного звена полиэфирсилоксана может быть представлена в следующем виде
В сравнении с описанными в [1, 2] этот лак не требует двукратного эмалирования, с чем связано снижение производительности при выпуске проводов. Однако химическая модификация полиэфиров кремнийорганическими соединениями сложна по технологическому выполнению и кроме того приводит к снижению механической прочности изоляции и стойкости ее к действию растворителей [4] Кроме того, наличие о-хлорфенола в составе летучей части лака исключает возможность переработки его на современных эмальагрегатах с каталитическим сжиганием отходящих газов так как при сгорании о-хлорфенола образуется хлористый водород, который отравляет катализатор. Таким образом, исключается возможность улучшения экологии при производстве проводов.
В сравнении с описанными в [1, 2] этот лак не требует двукратного эмалирования, с чем связано снижение производительности при выпуске проводов. Однако химическая модификация полиэфиров кремнийорганическими соединениями сложна по технологическому выполнению и кроме того приводит к снижению механической прочности изоляции и стойкости ее к действию растворителей [4] Кроме того, наличие о-хлорфенола в составе летучей части лака исключает возможность переработки его на современных эмальагрегатах с каталитическим сжиганием отходящих газов так как при сгорании о-хлорфенола образуется хлористый водород, который отравляет катализатор. Таким образом, исключается возможность улучшения экологии при производстве проводов.
Целью изобретения является создание лака по упрощенной технологии, обеспечивающего низкий коэффициент трения изоляции проводов в сочетании с ее высокой механической прочностью и стойкостью к действию растворителей, а также улучшение экологии при производстве проводов.
Это достигается тем, что для получения полиэфиримидного лака проводят поликонденсацию терефталевой, изофталевой кислот или их диметиловых эфиров с многоатомными спиртами, 4-4' -диаминодифенилметаном и тримеллитовым ангидридом взятых в мольном соотношении соответственно 1:(2,0-2,2):(0,6-0,8): (1,2-1,6) в присутствии катализатора -тетраалкоксититана в среде органического растворителя. В качестве многоатомных спиртов могут быть использованы ди-, три- и тетрафункциональные спирты. К числу применяемых дифункциональных спиртов относятся этиленгликоль, пропандиол, бутандиол, диэтиленгликоль и др. Наиболее распространенным из них является этиленгликоль. К трифункциональным спиртам относятся глицерин, тригидроксиэтилизоцианурат, триметилолпропан причем тригидроксиэтилизоцианурат выгодно отличается высокой нагревостойкостью. В качестве тетрафункционального спирта можно использовать например пентаэритрит.
Тримеллитовый ангидрид с 4-4'-диаминодифенилметаном образует диимидодикарбоновую кислоту, количество которой в молях составляет половину молей тримеллитового ангидрида. Таким образом, избыток многоатомных спиртов к кислотам составит 10-30 моль.
В качестве тетраалкоксититана могут быть использованы соединения с числом углеродных атомов от 2 до 5 в алкоксигруппах.
Процесс поликонденсации терефталевой, изофталевой кислот или их диметиловых эфиров с многоатомными спиртами 4-4'-диаминодифенилметаном и тримеллитовым ангидридом проводят в среднеорганического растворителя. Реакционную массу нагревают до 205-210oС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч.
Полученный олигоэфиримид растворяют в трикрезоле при 140oС в течение 4 ч. Затем при 100oС в раствор полученного олигоэфиримида вводят сшивающий агент раствор тетраалкоксититана в органическом растворителе, преимущественно в смеси трикрезола и сольвента. Тетраалкоксититан берут в количестве 0,60-0,66 мас. к лаку 30-33%-ной концентрации. Одновременно с загрузкой раствора сшивающего агента вводят полиорганосилоксан в количестве 0,16-070 мас. к лаку. После чего лак перемешивают при 100oС в течение 5 ч.
Согласно изобретению полиорганосилоксан используют в виде полиметилсилоксановой жидкости с вязкостью 18-55 сст общей формулы
полиэтилсилоксановой жидкости с вязкостью 42-48 сст общей формулы
полиметилфенилсилоксановой жидкости с вязкостью 16-50 сст общей формулы
где Ra -СН3; R'-С6Н5.
полиэтилсилоксановой жидкости с вязкостью 42-48 сст общей формулы
полиметилфенилсилоксановой жидкости с вязкостью 16-50 сст общей формулы
где Ra -СН3; R'-С6Н5.
Эти продукты под марками ПМС, ПЭС, ПФМС выпускают в промышленном масштабе. Введение в электроизоляционный лак полиорганосилоксана вместе с раствором сшивающего агента тетраалкоксититана является технологическим преимуществом, так как в этом случае отпадает необходимость сополиконденсации полиорганосилоксана с олигоэфиримидом, которая является дополнительной стадией процесса после получения олигомеров. Полиорганосилоксан, используемый в изобретении, не имеет функциональных групп и не взаимодействует с олигоэфиримидом, что дает возможность избежать снижения механической прочности и стойкости к действию растворителей изоляции проводов.
Полиорганосилоксан, не будучи химически связанным с олигоэфиримидом, после отверждения лака на проволоке выступает на поверхность провода, сообщая ему повышенную степень скольжения.
Электроизоляционные лаки, получаемые по изобретению, не имеют в своем составе хлорсодержащих растворителей и могут перерабатываться на современных эмальагрегатах с каталитическими сжиганием отходящих газов. Это дает возможность решать проблему снижения токсичности при производстве эмалированных проводов.
Изобретение иллюстрируется примерами: в примерах 1-2 описан синтез олигоэфиримида основы изоляционного лака (1-ая стадия заявляемого способа), в примерах 3-9 получение электроизоляционных полиэфиримидных лаков (вторая стадия способа).
Пример 1. Олигоэфиримид получают из следующих компонентов, мас.ч (моль); диметилтерефталат 97,0 (0,5); глицерин 12,0 (0,13); тригидроксиэтилизоцианурат 35,2 (0,13); этиленгликоль 62,0 (1,0); 4,4 диаминодифенилметан 198,0 (1,0); тримеллитовый ангидрид 192,0 (1,0); трикрезол 120,0; тетрабутоксититан 2,7.
Компоненты загружают в трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и насадочной колонкой (а five inch vigreux column).
Реакционную массу при перемешивании нагревают до 205-210oС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч.
В полученной олигоэфиримид вводят трикрезол до 60%-ной концентрации и растворяют олигомер при 140oС в течение 4 ч. Раствор олигоэфиримида используют для получения лака по примеру 3.
Пример 1. Олигоэфиримид получают по примеру 1 из следующих компонентов, мас.ч.(моль): диметилтерефталат 97 (0,5); этиленгликоль 37,2 (0,6); 4-4 -диаминодифенилметан 69,3 (0,35); тримеллитовый ангидрид 134,4 (0,7); тетрабутоксититан 3,3; трикрезол 94.
В полученный олигоэфиримид вводят трикрезол до 40% концентрации и растворяют олигомер при 140oС в течение 4 ч. Раствор олигоэфиримида используют для получения лака по примеру 4-9.
Пример 3-9. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают согласно рецептуре, приведенной в табл. 1, раствор олигоэфиримида по примерам 1 и 2 и раствор тетрабутоксититана и полиорганосилоксана в трикрезоле и сольвенте. Содержимое колбы перемешивают в течение 5 ч при 100oС. Характеристики лаков приведены в табл. 1.
Лаки полиэфиримидные по примерам 3-9 наносят на проволоку диаметром 1,0 мм. Свойства полученных проводов приведены в табл. 2. Из табл. 2 следует, что при содержании полиорганосилоксана в лаке 0,096 мас. снижения коэффициента трения изоляции проводов не получено. Повышение содержания полиорганосилоксана выше 0,7 мас. не целесообразно, так как коэффициент трения при этом не снижается. Таким образом, оптимальные значения коэффициента трения получены при содержании полиорганосилоксана в лаках в пределах 0,16-0,7 мас.
Claims (1)
- Способ получения электроизоляционного лака, основанный на модификации олигоэфира полиорганосилоксаном, при котором путем поликонденсации смеси, включающей терефталевую, изофталевую кислоты или их диалкиловые эфиры и многоатомные спирты в среде органического растворителя, получают олигоэфир и модифицированный олигоэфир гомогенизируют, отличающийся тем, что используют смесь, дополнительно содержащую тримеллитовый ангидрид и 4,4-диаминодифенилметан, в качестве полиорганосилоксана соединение, выбранное из группы, включающей полиметилсилоксановую жидкость с вязкостью 18-55 сСт, полиэтилсилоксановую жидкость с вязкостью 42-48 сСт, полиметилфенилсилоксановую жидкость с вязкостью 16-50 сСт, и указанную модификацию производят после поликонденсации олигоэфира путем введения в него этой жидкости совместно с тетраалкоксититаном в количестве соответственно 0,16-0,70 и 0,60-0,66 мас. в расчете на лак, при этом на 1 моль указанных кислот или эфиров берут 2,0-2,2 моль многоатомных спиртов; 0,6-0,8 моль 4,4-диаминодифенилметана и 1,2-1,6 моль тримеллитового ангидрида.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109006A RU2073273C1 (ru) | 1995-05-31 | 1995-05-31 | Способ получения электроизоляционного лака |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109006A RU2073273C1 (ru) | 1995-05-31 | 1995-05-31 | Способ получения электроизоляционного лака |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2073273C1 true RU2073273C1 (ru) | 1997-02-10 |
Family
ID=20168392
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95109006A RU2073273C1 (ru) | 1995-05-31 | 1995-05-31 | Способ получения электроизоляционного лака |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2073273C1 (ru) |
-
1995
- 1995-05-31 RU RU95109006A patent/RU2073273C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент США, 4350737, кл. H 01 B 3/42, 1981. 2. Патент США N 4385435, кл. H 01 B 3/42, 1983. 3. Майофис И.М. Эмалированные провода с улучшенным скольжением. Электротехн.промышленность, сер. Кабельная техника, 1984, вып. 5(231), с.3. 4. Андрианов К.А., Астахин В.В., Беляева А.П., Ганина Т.Н., Иконникова А.И., Кравцова И.И., Соколов Н.Н. Полиорганосилоксан-терефталатные эмальлаки для изоляции эмальпроводов. Производство и применение кремнийорганических соединений, 1964, сборник 2, с.77. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4368294A (en) | Process for preparing organopolysiloxane modified organic polymers | |
US3197432A (en) | Transparent resinous organopolysiloxanes | |
JP2974692B2 (ja) | 白金触媒組成物、その製造方法および該白金触媒組成物を含む硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
US4119608A (en) | Solutions of polyester-imides | |
JP2002539288A (ja) | 金属導電体のためのコーティング組成物およびその使用を含むコーティング方法 | |
US2917414A (en) | Electrical conductors coated with titanate-modified alkyd resins | |
US2584351A (en) | Condensation of an organo silane with a polyhydric alcohol and thereafter with a polycarboxylic acid and product | |
US4749764A (en) | Process for the preparation of heat-curable silicone | |
RU2073273C1 (ru) | Способ получения электроизоляционного лака | |
RU2071613C1 (ru) | Способ получения электроизоляционного лака | |
EP0598263A1 (en) | Organopolysiloxane modified polyesters and method for the preparation thereof | |
JP4440535B2 (ja) | ポリエステル系絶縁塗料の製造方法 | |
KR970021128A (ko) | 고분자량 폴리부틸렌테레프탈레이트의 제조방법 | |
CN1271157C (zh) | 制造低摩擦系数瓷漆的方法,和涂有该瓷漆的导电体 | |
CN114026146A (zh) | 浸渍剂配制物、绝缘材料、制造绝缘材料的方法和具有绝缘材料的电机 | |
JPH05255638A (ja) | 塗料用組成物及び耐熱性塗料 | |
JPS6253535B2 (ru) | ||
JPH03166274A (ja) | 塗料添加剤 | |
JPS58120633A (ja) | ポリエステル化触媒としての配位錯化合物 | |
US3932691A (en) | Method of insulating rotor plates | |
EP0450900A1 (en) | Novel siloxane compounds and method for preparing the same | |
JPH03243676A (ja) | 塗料組成物及び絶縁電線 | |
JPS6211033B2 (ru) | ||
PL123257B1 (en) | Process for manufacturing impregnating varnish for electroinsulating purposes | |
JPH101599A (ja) | ポリブチレンテレフタレート |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090601 |