RU2071335C1 - Method of preparing biologically active preparation from brain tissue - Google Patents
Method of preparing biologically active preparation from brain tissue Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071335C1 RU2071335C1 RU94035229A RU94035229A RU2071335C1 RU 2071335 C1 RU2071335 C1 RU 2071335C1 RU 94035229 A RU94035229 A RU 94035229A RU 94035229 A RU94035229 A RU 94035229A RU 2071335 C1 RU2071335 C1 RU 2071335C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biologically active
- tissue
- brain tissue
- sublimation
- drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может использоваться для получения других биостимулирующих веществ с целью лечения, профилактика и иммунокоррекция животных и человека, а также для изготовления бальзамов, линиментов, кремов, лосьонов и др. The invention relates to veterinary medicine and can be used to obtain other biostimulating substances for the purpose of treatment, prevention and immunocorrection of animals and humans, as well as for the manufacture of balms, liniment, creams, lotions, etc.
Известны различные способы получения и консервирования тканевых препаратов. Так, М.Б. Тушнов (1926) предложил получение биологически активных веществ путем обработки тканей 0,5%-ным раствором соляной кислоты и 0,5%-ным раствором пепсина с последующим их хранением в хлороформе. Эти препараты известны под названием "лизаты Тушнова". Various methods for producing and preserving tissue preparations are known. So, M.B. Tushnov (1926) proposed the production of biologically active substances by treating tissues with a 0.5% solution of hydrochloric acid and a 0.5% solution of pepsin, followed by their storage in chloroform. These drugs are known as Tushnov lysates.
В. П. Филатов (1940, 1948) разработал теорию и практику получения и применения биогенных стимуляторов при охлаждении изолированных тканей до 2.4oC воздействием лучами Рентгена и последующим автоклавированием.V.P. Filatov (1940, 1948) developed the theory and practice of obtaining and using biogenic stimulants when cooling isolated tissues to 2.4 o C by exposure to X-rays and subsequent autoclaving.
Н. И. Краузе (1944, 1950) рекомендовал консервировать ткани хлороформом, с целью их последующего применения для рассасывания рубцовой ткани. N.I. Krause (1944, 1950) recommended preserving tissues with chloroform, with a view to their subsequent use for resorption of scar tissue.
Н.С. Харченко с соавторами (1947) рекомендовал получение тканевых биогенных стимуляторов путем высушивания, пропуская через кровеносные сосуды органа нагретый воздух до 37.38oC при помещении органа в камере с температурой 40oC.N.S. Kharchenko et al. (1947) recommended obtaining tissue biogenic stimulants by drying, passing heated air through the blood vessels of an organ to 37.38 o C when the organ was placed in a chamber with a temperature of 40 o C.
А. В. Дорогов (1950) разработал технологию получения препаратов АСД (антисептик стимулятор Дорогова) путем глубокой термической обработки тканей, который обладает сильным биостимулирующим свойством и широко применяется в практике, однако, обладает сильным неприятным запахом. A. V. Dorogov (1950) developed a technology for the production of ASD drugs (Dorogov antiseptic stimulant) by deep heat treatment of tissues, which has a strong biostimulating property and is widely used in practice, however, has a strong unpleasant odor.
В.П. Багинскас (1960) предложит способ получения сухих тканевых препаратов из селезенки, печени надпочечников, крови, эмбрионов, которые выдерживают при температуре 1.4oC в течение 4-6 cуток. После чего, полученные ткани измельчают и помещают в котел и сушат при температуре 90.100oC в течение 1ч с подключением вакуумного устройства до 0,5 атм. Высушенную ткань измельчают в шаровой мельнице.V.P. Baginskas (1960) will propose a method for producing dry tissue preparations from the spleen, adrenal liver, blood, embryos, which are kept at a temperature of 1.4 o C for 4-6 days. After that, the resulting tissue is crushed and placed in a boiler and dried at a temperature of 90.100 o C for 1 h with the connection of a vacuum device up to 0.5 ATM. The dried tissue is ground in a ball mill.
М.В. Королев (1967) рекомендует высушивать сырье из тканей, после выдерживания в холодильнике 5-7 cуток, в вакуумном котле с мешалкой при температуре 50oС и вакууме 650-700 мм рт.ст. затем досушивать в сушильном шкафе.M.V. Korolev (1967) recommends drying raw materials from fabrics, after keeping them in the refrigerator for 5-7 days, in a vacuum boiler with a stirrer at a temperature of 50 o C and a vacuum of 650-700 mm Hg. then dry in an oven.
Г.И. Голубев и Т.Е. Калмыков (1952) разработали получение аминапептида-2 путем ферментативного гидролиза крови. G.I. Golubev and T.E. Kalmykov (1952) developed the preparation of aminapeptide-2 by enzymatic hydrolysis of blood.
А. М. Смирнов предложил готовить тканевые препараты путем действия на ткани натуральным желудочным соком и хинозолом (1970). A.M. Smirnov proposed preparing tissue preparations by acting on tissues with natural gastric juice and chinosol (1970).
В. М. Ковбасенко (1971) предложит использовать препараты матки, эмбрионы и различные конфискаты при убое скота, промывая их 0,5%-ным раствором хлорамина и консервируя при температуре 2.3oC, 5-6 cуток и высушивать в горизонтальных вакуумных котлах при температуре 80.90oC в течение 6-7 ч с последующим измельчением.V. M. Kovbasenko (1971) will propose the use of uterine preparations, embryos and various confiscations for slaughtering cattle, washing them with a 0.5% solution of chloramine and preserving at a temperature of 2.3 o C, 5-6 days and drying in horizontal vacuum boilers at a temperature of 80.90 o C for 6-7 hours, followed by grinding.
Все эти способы отличаются только процентным соотношением различных тканей и связаны с действием высоких температур, при которых разрушаются термолабильные составные элементы. All these methods differ only in the percentage of different tissues and are associated with the action of high temperatures, at which the thermolabile components are destroyed.
А.М. Воротилин, М.М. Лоевский и Н.Р. Гусева (1982, авт. св. SU 1165401А) разработали способ получения эритроцитарной массы для трансфузии путем замораживания с криоконсервантом на основе пропиленгликоля и последующего размораживания, отмывания и помещением полученной эритроцитарной массы в трансфузионную среду. A.M. Vorotilin, M.M. Loevsky and N.R. Guseva (1982, auth. St. SU 1165401A) developed a method for producing erythrocyte mass for transfusion by freezing with a cryopreservative based on propylene glycol and subsequent thawing, washing and placing the obtained erythrocyte mass in a transfusion medium.
В. И. Луговой, Е.Л. Воловельская и А.М. Грек (авторское свидетельство SU 1192828 А, 1983) разработали способ консервирования сыворотки крови путем замораживания и добавления полиэтиленгликоля до конечной концентрации 5-10%
Г. А. Вилков и А. П. Сиякина, Э.С. Гульяни и Л.И. Межова (авт. св. SU 602182, 1978) разработали способ получения вещества из мозговой ткани, регулирующего водно-солевой обмен. В качестве исходной ткани авторы использовали субкоммисуральный орган мозга, к которому перед иммунизацией добавляли гомогенат смещенной с адъювантом Фрейнда. Полученное вещество вводили испытуемым животным и определяли его биологическую активность по регуляции водно-солевого обмена (прототип).V.I. Lugovoi, E.L. Volovelskaya and A.M. Greek (copyright certificate SU 1192828 A, 1983) developed a method for preserving blood serum by freezing and adding polyethylene glycol to a final concentration of 5-10%
G. A. Vilkov and A. P. Siyakina, E. S. Gugliani and L.I. Mezhova (ed. St. SU 602182, 1978) developed a method for producing a substance from brain tissue that regulates water-salt metabolism. The authors used a subcommisural organ of the brain as the initial tissue, to which homogenate displaced with Freund's adjuvant was added before immunization. The resulting substance was administered to the test animals and its biological activity was determined by the regulation of water-salt metabolism (prototype).
А. Г. Лютов, С. А. Eникеева, В.А. Алешкин и Ф.З. Хакимова (авт. св. SU 1362478 AI, 1986) разработали способ получения препаратов крови путем обработки этанолом при низких температурах и разрушения гемпигментов перекисью водорода в присутствии каприлоита натрия. В качестве источника сырья рекомендовали использовать отходы при производстве альбумина из гемолизированной крови. A. G. Lutov, S. A. Enikeeva, V.A. Aleshkin and F.Z. Khakimova (ed. St. SU 1362478 AI, 1986) developed a method for producing blood preparations by treatment with ethanol at low temperatures and the destruction of hempigments with hydrogen peroxide in the presence of sodium capryloite. It was recommended to use waste as a source of raw materials in the production of albumin from hemolyzed blood.
В.А. Фигурнов и Е.В. Фигурнова предложили способ получения порошка фибрина (авт. св. SU 1811845 AI, 1990) путем высушивания, измельчения и стерилизации. Фибрин получали из сгустков крови путем высушивания при 35.40oC в течение 20-24 ч. Стерилизацию проводили при температуре 120oC и атмосферном давлении 2,5 атм. в течение 30 мин.V.A. Figurnov and E.V. Figurnova proposed a method for producing fibrin powder (ed. St. SU 1811845 AI, 1990) by drying, grinding and sterilization. Fibrin was obtained from blood clots by drying at 35.40 o C for 20-24 hours. Sterilization was carried out at a temperature of 120 o C and atmospheric pressure of 2.5 atm. within 30 minutes
Однако имеющиеся предложения различных способов еще не являются окончательным решением проблемы получения активных экологически чистых препаратов из тканей, не подлежащим дальнейшему совершенствованию. Нет способов с комплексным сочетанием действия на ткани различных факторов:
охлаждение переживающих тканей с целью мобилизации и синтеза биологически активных веществ;
ультрафиолетовое облучение и получение высокоактивных пептидов;
сублимация ферментативный процесс, парабиотическое переживание тканей клеток и их органоидов, как заключительный этап биостимуляции. Все перечисленные процессы активации тканей в оптимальном сочетании составляют сущность предложенного способа.However, the existing proposals of various methods are not yet the final solution to the problem of obtaining active environmentally friendly preparations from tissues, not subject to further improvement. There are no methods with a complex combination of action on tissues of various factors:
cooling surviving tissues in order to mobilize and synthesize biologically active substances;
ultraviolet irradiation and the preparation of highly active peptides;
sublimation is an enzymatic process, parabiotic experience of cell tissues and their organoids, as the final stage of biostimulation. All these processes of tissue activation in the optimal combination make up the essence of the proposed method.
Предлагаемый способ получения биологически активных препаратов отличается простотой получения высокоэффективных биологических препаратов путем комбинированного воздействия на изолированные ткани в следующей последовательности: охлаждение, дозированное облучение с ультрафиолетовым спектром и сублимация. The proposed method for the preparation of biologically active preparations is distinguished by the simplicity of obtaining highly effective biological preparations by combining effects on isolated tissues in the following sequence: cooling, dosed irradiation with an ultraviolet spectrum and sublimation.
Известно, что действие ультрафиолетовых лучей очень сложно и требует подбора оптимальных параметров по интенсивности, длительности действия, расстояния от облучателя, толщины и проницаемости обрабатываемого материала. Кроме того, исходный материал имеет большую вариабельность по содержанию биологически активных веществ в зависимости от действия экзогенных и эндогенных факторов, биоритмических, трофических, геофизических и других факторов. It is known that the action of ultraviolet rays is very complex and requires the selection of optimal parameters for intensity, duration of action, distance from the irradiator, thickness and permeability of the processed material. In addition, the source material has great variability in the content of biologically active substances depending on the action of exogenous and endogenous factors, biorhythmic, trophic, geophysical and other factors.
Цель изобретения получение более эффективного биологического стимулятора, экологически чистого, из натуральных тканей, без добавления химических веществ, путем действия естественных физических факторов в оптимальном режиме и при последовательном действии охлаждения, облучения с ультрафиолетовым спектром и сублимации. The purpose of the invention is to obtain a more effective biological stimulant, environmentally friendly, from natural tissues, without the addition of chemicals, by the action of natural physical factors in the optimal mode and under the sequential action of cooling, irradiation with the ultraviolet spectrum and sublimation.
Предложенный способ получения биологически активных препаратов включает следующие процессы. The proposed method for the preparation of biologically active preparations includes the following processes.
Первый этап получение свежего биогенного материала и быстрого охлаждения до 2.3oC в термостатическом контейнере, выдерживание охлажденной ткани в течение 24.48 ч. При этом создаются парабиотические условия, обеспечивающие синтез жизненно важных веществ в тканевой массе, что повышает активность тканей в среднем на 15% от общей активности препарата. После предварительного охлаждения производится гомогенизация и разбавление стерильным изотоническим раствором до необходимой текучести и фильтрация гомогенизата от плотных остатков тканей через несколько слоев стерильной марли.The first stage is obtaining fresh nutrient material and rapidly cooling to 2.3 o C in a thermostatic container, keeping the chilled tissue for 24.48 hours. In this case, parabiotic conditions are created that ensure the synthesis of vital substances in the tissue mass, which increases tissue activity by an average of 15% total activity of the drug. After preliminary cooling, homogenization and dilution with a sterile isotonic solution are carried out to the required fluidity and the homogenizate is filtered from dense tissue residues through several layers of sterile gauze.
Второй этап облучение, включая ультрафиолетовый спектр лучей. Облучение выполняется при использовании ртутно-кварцевых горелок путем пропускания гомогенизированной массы через двойной цилиндр из кварцевого стекла при расстоянии между стенками 1,8.2 мм и вставленной в нее кварцевой бактерицидной лампой. При мощности лампы 60 Вт скорость движения гомогенизата должна быть 200 мл в 1 мин. Более быстрое или более медленное пропускание через аппарат снижает степень активации. Этот способ воздействия обеспечивает стерилизацию и активацию препарата не менее чем на 70% от общей его активности. The second stage is irradiation, including the ultraviolet spectrum of the rays. Irradiation is performed using mercury-quartz burners by passing a homogenized mass through a double cylinder of quartz glass with a distance between the walls of 1.8.2 mm and a quartz bactericidal lamp inserted into it. With a lamp power of 60 W, the speed of the homogenizate should be 200 ml in 1 min. Faster or slower transmission through the device reduces the degree of activation. This method of exposure ensures the sterilization and activation of the drug by at least 70% of its total activity.
Третий этап. После облучения полученная масса расфасовывается в стерильные флаконы и подвергается сублимационной сушке. Сублимация обеспечивает повышение активности в среднем на 15% и в результате обезвоживания создает условия для длительного хранения. The third stage. After irradiation, the resulting mass is packaged in sterile vials and subjected to freeze-drying. Sublimation provides an increase in activity by an average of 15% and, as a result of dehydration, creates conditions for long-term storage.
Сублимационная сушка материала состоит из двух взаимосвязанных процессов, замораживания материала в низкотемпературном холодильнике с последующей его сублимацией в специальном сублимационном аппарате. Флаконы с материалом незамедлительно после разлива помещают в охлажденную до температуры -40.-50oC камеру холодильника и промораживают при данной температуре в течение 8-16 ч. В 2-3 флаконах из разных кассет устанавливают 2-3 датчика для снятия в процессе сублимации показаний температуры продукта. Сушку проводят в сублимационных камерных аппаратах типа ТГ-50, КС-30 и др. Кассеты с замороженной тканью, не допуская оттаивания биопрепарата, быстро перегружают в подготовленную и охлажденную камеру, подключают датчики, закрывают камеру и включают вакуумные насосы и охлаждают до -35oC. Спустя 1-3 ч при достижении показателей вакуума 9-10 мм рт.ст. включают нагрев полок до 30.40oC, в зависимости от объема расфасовки. Нагрев поддерживают при данных температурных показателях до достижения окончания сушки. Плюсовая температура в биопрепарата не должна превышать 25oC. Продолжительность сушки на сублимационных аппаратах различных марок допускается до 90 ч. После завершения сушки камеру через специальный фильтр, заполняют стерильным осушенным воздухом или инертным газом. После полной сублимации флаконы закрываются пробками и завальцовываются фольговыми колпачками.Freeze-drying of the material consists of two interrelated processes, freezing the material in a low-temperature refrigerator, followed by sublimation in a special freeze-drying apparatus. Vials with the material immediately after the spill are placed in the refrigerator chamber cooled to a temperature of -40.-50 o C and frozen at this temperature for 8-16 hours. 2-3 sensors are installed in 2-3 bottles from different cartridges for removal during sublimation product temperature readings. Drying is carried out in sublimation chamber apparatuses such as TG-50, KS-30, etc. Cassettes with frozen tissue, preventing the biological product from thawing, are quickly reloaded into the prepared and cooled chamber, the sensors are connected, the chamber is closed and the vacuum pumps are turned on and cooled to -35 o C. After 1-3 hours, when reaching a vacuum of 9-10 mm Hg include heating shelves to 30.40 o C, depending on the volume of packaging. Heating is maintained at given temperature values until the end of drying is reached. The plus temperature in the biological product should not exceed 25 o C. The duration of drying on sublimation apparatuses of various brands is allowed up to 90 hours. After drying, the chamber is filled through a special filter with sterile, dried air or an inert gas. After complete sublimation, the vials are closed with corks and rolled with foil caps.
Каждая серия полученного тканевого препарата подвергается определению активности и на безвредность по действию на свободно живущие простейшие тетрахимена пириформис. Флаконы маркируются с указанием всех данных сертификата и его биологической активности в условных единицах скорости размножения тетрахимены пириформис по сравнению с контрольными (без добавления БСМ). Each series of the resulting tissue preparation is subjected to a determination of activity and harmlessness by its effect on free-living protozoa tetrachimen pyrimiformis. Vials are labeled with all of the certificate data and its biological activity in arbitrary units of the reproduction rate of pyrimiformis tetrachimenes compared to control ones (without adding BSM).
Предложенный способ получения биологически активных препаратов отличается от существующих способов поэтапным воздействием на ткани нескольких физических факторов: охлаждения, облучения ультрафиолетовым спектром лучей и сублимация, что значительно повышает биологическую активность препарата, обеспечивает его стерилизацию и сохранение активности при длительном хранении. The proposed method for producing biologically active preparations differs from existing methods by phased exposure of several physical factors to tissues: cooling, exposure to ultraviolet rays and sublimation, which significantly increases the biological activity of the drug, ensures its sterilization and preservation of activity during long-term storage.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94035229A RU2071335C1 (en) | 1994-09-21 | 1994-09-21 | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94035229A RU2071335C1 (en) | 1994-09-21 | 1994-09-21 | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2071335C1 true RU2071335C1 (en) | 1997-01-10 |
| RU94035229A RU94035229A (en) | 1997-03-10 |
Family
ID=20160698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94035229A RU2071335C1 (en) | 1994-09-21 | 1994-09-21 | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2071335C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001095743A1 (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Krapivenko Yevgeniy Philippovi | Method for producing food products based on mixture of honey and homogenized tissues of an animal nature |
| RU2648466C1 (en) * | 2016-11-01 | 2018-03-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals |
| RU2801151C1 (en) * | 2022-08-15 | 2023-08-02 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method of obtaining biologically active protein-polypeptide hydrolyzate from brain tissues |
-
1994
- 1994-09-21 RU RU94035229A patent/RU2071335C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 602182, кл. A 61 K 35/30, 1978. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001095743A1 (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Krapivenko Yevgeniy Philippovi | Method for producing food products based on mixture of honey and homogenized tissues of an animal nature |
| RU2648466C1 (en) * | 2016-11-01 | 2018-03-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals |
| RU2801151C1 (en) * | 2022-08-15 | 2023-08-02 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method of obtaining biologically active protein-polypeptide hydrolyzate from brain tissues |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94035229A (en) | 1997-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pakhomov et al. | Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: a review of the literature | |
| JPS6029493B2 (en) | Ultrashort sterilization of dried proteins | |
| JPH0584169B2 (en) | ||
| Ramsay et al. | Experimental studies on the incidence of metastases after failure of radiation treatment and the effect of salvage surgery | |
| RU2363494C2 (en) | Agent strengthening effect of processing by focused ultrasound of high intensity, and way of screening of given agent | |
| RU2360700C2 (en) | Disperse activator for high-intensity focused ultrasonic therapy and its application | |
| RU2388492C2 (en) | Fluocarbon emulsion activator for highly intensive focused ultrasound therapy and its application | |
| RU2071335C1 (en) | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue | |
| US3676551A (en) | Process for obtaining extracts from animal tissues | |
| Szmigielski et al. | Local microwave hyperthermia (43° C) and stimulation of the macrophage and T-lymphocyte systems in treatment of Guerin epithelioma in rats | |
| RU2359701C2 (en) | Strengthening agent for therapy with high-intensive focused ultrasound and its application | |
| CN108175852A (en) | Immune modification carbon nanotube applied to treatment of cancer | |
| CN110876812A (en) | Gelatin sponge suppository, preparation method and application thereof, and medicine for treating vascular diseases or tumors | |
| CN107029224A (en) | A kind of antitumor collagen compositions of Immune-enhancing effect, preparation method and applications | |
| RU2258522C1 (en) | Method for manufacturing a preparation for stimulating animal bodies out of drone bee larvae | |
| RU2481115C1 (en) | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product | |
| RU2080857C1 (en) | Method of preparing the preparation chondroitin sulfate injection form | |
| RU2682641C1 (en) | Method for production of biogenic medical preparations | |
| RU2161977C1 (en) | Method of curative-prophylactic preparation preparing | |
| Beks et al. | Studies on the water content of cerebral tissues and intracranial pressure in vasogenic brain oedema | |
| KR101541405B1 (en) | Method for sterilizing pig skin powder | |
| CN114303454B (en) | Virus inactivation method of biological product DBT | |
| RU2663900C1 (en) | Water-soluble dosage form of meso-tetra(3-pyridyle)bacteriochlorin for photodynamic therapy | |
| CN1081041C (en) | Medicine for treatment of malignant tumour and its prepn | |
| Epstein et al. | The effects of microwaves on the Rous No. 1 fowl sarcoma virus |