RU2648466C1 - Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals - Google Patents
Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648466C1 RU2648466C1 RU2016143015A RU2016143015A RU2648466C1 RU 2648466 C1 RU2648466 C1 RU 2648466C1 RU 2016143015 A RU2016143015 A RU 2016143015A RU 2016143015 A RU2016143015 A RU 2016143015A RU 2648466 C1 RU2648466 C1 RU 2648466C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- prevention
- diseases
- biogenic
- farm animals
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к применению в качестве лекарственного средства для профилактики и лечения различных заболеваний у сельскохозяйственных животных денатурированных тканей этих же животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to the use as a medicine for the prevention and treatment of various diseases in farm animals of denatured tissues of the same animals.
Известен препарат из плаценты человека для ветеринарии, получаемый в виде эмульсии путем предварительного измельчения и последующей обработки измельченных тканей до прекращения поглощения активного хлора и нейтрализацией полученной реакционной смеси до рН-4,5.Known drug from human placenta for veterinary medicine, obtained in the form of an emulsion by preliminary grinding and subsequent processing of crushed tissues until the absorption of active chlorine is stopped and the resulting reaction mixture is neutralized to pH-4.5.
Другой известный препарат также из плаценты человека [заявка N 4935735-14-029528], представляет собой нерасслаивающуюся суспензию, получаемую путем химической обработки плацентарных тканей хлоритом натрия в кислой среде.Another well-known drug also from human placenta [application N 4935735-14-029528], is a non-stratified suspension obtained by chemical treatment of placental tissues with sodium chlorite in an acidic environment.
Также известен препарат противовоспалительного действия для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров и других сельскохозяйственных животных на основе тканей плаценты. Препарат противовоспалительного действия готовят из ткани плаценты человека - пуповины - с добавлением стерильной дистиллированной воды в соотношении (1:0,8)-(1:1,2) [Патент RU 2035910, МПК 6 А61К 35/50, дата публикации формулы 1995.05.27].An anti-inflammatory drug is also known for the prevention and treatment of postpartum complications in cows and other farm animals based on placental tissues. The anti-inflammatory drug is prepared from human placental tissue - the umbilical cord - with the addition of sterile distilled water in the ratio (1: 0.8) - (1: 1.2) [Patent RU 2035910, IPC 6 A61K 35/50, publication date of the formula 1995.05. 27].
Кроме того, известен способ лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и свиноматок с использованием препарата - плацента денатурированная эмульгированная, который изготавливается из плаценты человека. Препарат представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха [Ветеринарные препараты в России: справочник И.Ф. Кленова, Н.А. Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - с. 446].In addition, there is a known method for the treatment and prevention of gynecological diseases in cows and sows using a drug - denatured emulsified placenta, which is made from human placenta. The drug is a sterile emulsion of a white or white with a yellowish tint color, specific odor [Veterinary preparations in Russia: reference I.F. Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000 .-- p. 446].
Существенными недостатками отмеченных выше препаратов-аналогов является труднодоступность исходного сырья (плацента человека), вследствие чего низкое удовлетворение потребностей ветеринарии, а также видовая несовместимость белковых и полисахаридных компонентов препарата.Significant disadvantages of the above analogue drugs are the inaccessibility of the starting material (human placenta), which results in low satisfaction of the needs of veterinary medicine, as well as the species incompatibility of protein and polysaccharide components of the drug.
Близким к заявленному техническому решению является способ получения препарата спленин для лечения токсикозов при ранних сроках беременности [Патент RU 111934, заявлено 5.10.1957 г., опубликовано в 1958 г.]Close to the claimed technical solution is a method of obtaining a preparation of splenin for the treatment of toxicosis in early pregnancy [Patent RU 111934, filed October 5, 1957, published in 1958]
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является препарат, полученный для профилактики и лечения эндометриоза у коров и свиноматок [Патент РФ №2253466, заявлено 25.12.2003 г., опубликовано 10.06.2005 г.].The closest in technical essence and the achieved effect is the drug obtained for the prevention and treatment of endometriosis in cows and sows [RF Patent No. 2253466, filed December 25, 2003, published June 10, 2005].
Недостатком указанных препаратов является низкая эффективность действия, причиной которой служит использование устаревших технологий его получения. В основе методов получения указанного препарата лежат процессы денатурирования тканей плаценты окислителями и перекисью водорода, вследствие чего разрушается большинство ценных биологически активных веществ, содержащихся в биоматериале крупного рогатого скота.The disadvantage of these drugs is the low effectiveness of the action, the reason for which is the use of outdated technologies for its production. The methods for obtaining this drug are based on the processes of denaturing placenta tissues with oxidizing agents and hydrogen peroxide, as a result of which most of the valuable biologically active substances contained in the biomaterial of cattle are destroyed.
Также значительным недостатком является сложность и длительность технологии, связанная с использованием замораживания исходного сырья, криоизмельчения и дальнейшей экстракции с помощью хладона.A significant drawback is the complexity and duration of the technology associated with the use of freezing the feedstock, cryo-grinding and further extraction with freon.
Технической задачей изобретения является упрощение технологии получения биогенного стимулятора, являющегося средством для лечения и профилактики различных заболеваний животных, с максимальным сохранением биологически активных веществ.An object of the invention is to simplify the technology of obtaining a biogenic stimulant, which is a means for the treatment and prevention of various animal diseases, with maximum preservation of biologically active substances.
Для решения поставленной технической задачи предложен способ получения биогенного стимулятора для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных, включающий промывание селезенки проточной водой, очищение от соединительнотканных и жировых элементов, выдержку селезенки в асептических условиях при температуре 5-6°С в течение 72 часов, гомогенизацию с добавлением дистиллированной воды в соотношении 1:10, дальнейшую выдержку при температуре 22-23°С в течение 1 часа, ультрафильтрацию полученной смеси.To solve the technical problem, a method for producing a biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals, including washing the spleen with running water, cleansing of connective tissue and fatty elements, maintaining the spleen under aseptic conditions at a temperature of 5-6 ° C for 72 hours, homogenizing with adding distilled water in a ratio of 1:10, further exposure at a temperature of 22-23 ° C for 1 hour, ultrafiltration of the resulting mixture.
Технический результат изобретения заключается в упрощении технологии получения биогенного стимулятора, являющегося средством для лечения и профилактики различных заболеваний животных, с максимальным сохранением биологически активных веществ.The technical result of the invention is to simplify the technology of obtaining a biogenic stimulator, which is a means for the treatment and prevention of various animal diseases, with maximum preservation of biologically active substances.
Способ получения биогенного стимулятора для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных осуществляется следующим образом.A method of obtaining a biogenic stimulant for the treatment and prevention of diseases of farm animals is as follows.
Селезенку крупного рогатого скота, полученную от здорового животного, прошедшую ветеринарно-санитарную экспертизу согласно требованиям технологического регламента по заготовке эндокринного сырья промывают проточной водой, очищают от соединительнотканных и жировых элементов, выдерживают в асептических условиях при температуре 5-6°С в течение 72 часов, гомогенизируют с добавлением дистиллированной воды в соотношении 1:10, выдерживают 1 час при температуре 22-23°С, затем полученную массу подвергают ультрафильтрации для концентрирования и очистки. Стерильно упакованный препарат хранят при температуре от 0 до 5°С в течение 1 года.The spleen of cattle obtained from a healthy animal that has passed veterinary and sanitary examination in accordance with the requirements of the technological regulations for the preparation of endocrine raw materials is washed with running water, cleaned of connective tissue and fatty elements, kept under aseptic conditions at a temperature of 5-6 ° C for 72 hours, homogenize with the addition of distilled water in a ratio of 1:10, incubated for 1 hour at a temperature of 22-23 ° C, then the resulting mass is subjected to ultrafiltration for concentration and cleansing. Sterile-packaged preparation is stored at a temperature of 0 to 5 ° C for 1 year.
Для ультрафильтрации могут применяться различные керамические мембраны с размером пор от 0,05 до 0,1 мкм. При ультрафильтрации удаляются высокомолекулярные белковые соединения.For ultrafiltration, various ceramic membranes with pore sizes from 0.05 to 0.1 μm can be used. Ultrafiltration removes high molecular weight protein compounds.
Полученный препарат содержит комплекс биологически активных веществ: аминокислоты, пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, полисахариды, витамины, микроэлементы, и обладает иммуностимулирующим действием, нормализует показатели клеточного и гуморального иммунитета, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует ферментную систему и нормализует микробный состав пищеварительного тракта, обладает адаптогенным и стресс-протекторным действием, повышает неспецифическую резистентность организма.The resulting preparation contains a complex of biologically active substances: amino acids, peptides, nucleic acids, hexuronic acids, polysaccharides, vitamins, trace elements, and has an immunostimulating effect, normalizes indicators of cellular and humoral immunity, has an anti-inflammatory effect, stimulates the enzyme system and normalizes the microbial composition of the digestive tract, possesses adaptogenic and stress-protective effect, increases nonspecific resistance of the body.
Биогенный стимулятор может применяться как инвазивно, так и орально, вместе с кормом.Biogenic stimulant can be used both invasively and orally, along with food.
По всем опытам и производственным испытаниям способа получены положительные результаты и хорошие отзывы.For all experiments and production tests of the method, positive results and good reviews were obtained.
Положительные результаты, полученные при испытании предложенного способа, свидетельствуют о перспективности его дальнейшего исследования и внедрения в производство, полученный препарат эффективен при различных заболеваниях сельскохозяйственных животных, причем его клиническая эффективность сравнима и даже несколько превосходит известные аналоги.Positive results obtained by testing the proposed method, indicate the prospects of its further research and implementation, the preparation is effective in various diseases of farm animals, and its clinical effectiveness is comparable and even slightly exceeds the known analogues.
Эксперимент был проведен на белых мышах линии BALB/c массой 18-20 г. Биогенный стимулятор животным вводили 2-кратно, подкожно, с интервалом между инъекциями 14 суток, в дозе 0,2 мл. Изучение иммуностимулирующей активности препарата проводили на фоне вакцинации мышей инактивированной вакциной против парвовирусного энтерита собак, (животным опытной группы биогенный стимулятор вводили одновременно с вакциной). В качестве контроляиммуностимулирующей активности были использованы белые мыши, привитые только одной вакциной (контроль №1), а в качестве общего контроля (контроль №2) были использованы интактные животные (не привитые вакциной и не обработанные иммуномодулятором).The experiment was conducted on white mice of the BALB / c line weighing 18-20 g. The biogenic stimulant was administered to animals 2 times, subcutaneously, with an interval between injections of 14 days, at a dose of 0.2 ml. The study of the immunostimulating activity of the drug was carried out against the background of vaccination of mice with an inactivated vaccine against parvovirus enteritis of dogs (animals of the experimental group received a biogenic stimulator simultaneously with the vaccine). White mice vaccinated with only one vaccine were used as a control of immunostimulating activity (control No. 1), and intact animals (not vaccinated and not immunomodulated) were used as a general control (control No. 2).
Функциональное состояние Т-клеток оценивали в реакции Е-розеткообразования и ее модификации с теофилином. Изучение иммуностимулирующего эффекта мы также проводили методом локального гемолиза по Ерне, который дает возможность определить количество и функциональную активность клеточной кооперации В-лимфоцитов, из которых дифференцируются антителообразующиеся клетки (АОК).The functional state of T cells was evaluated in the reaction of E-rosette formation and its modification with theophylline. We also studied the immunostimulating effect by the method of local hemolysis according to Yerne, which makes it possible to determine the number and functional activity of cell cooperation of B-lymphocytes, from which antibody-forming cells (AOKs) differentiate.
Уровень иммуноглобулинов в плазме крови определяли методом радиальной иммунодиффузии по Манчини. Уровень антител определяли в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) против парвовируса энтерита собак второго типа (CPV-2). Ранее нами также были проведены исследования сывороток крови мышей, в аналогичных опытах, где наличие специфических антител к парвовирусу собак (CPV) определяли методом непрямоготвердофазного ИФА. При постановке ИФА был использован стандартный вариант непрямого ИФА, основанный на взаимодействии специфических антител с антигеном (очищенный CPV-2), иммобилизованным на твердом носителе с последующим выявлением иммунного комплекса с помощью антивидового иммунопероксидазного конъюгата в ферментативной реакции.The level of immunoglobulins in blood plasma was determined by the method of radial immunodiffusion according to Mancini. Antibody levels were determined in the hemagglutination inhibition reaction (RTGA) against parvovirus enteritis in dogs of the second type (CPV-2). Earlier, we also conducted studies of the blood serum of mice, in similar experiments, where the presence of specific antibodies to parvovirus dogs (CPV) was determined by the method of indirect solid-phase ELISA. When stating ELISA, a standard variant of indirect ELISA was used, based on the interaction of specific antibodies with an antigen (purified CPV-2) immobilized on a solid carrier, followed by detection of the immune complex using an antispecies immunoperoxidase conjugate in an enzymatic reaction.
Результаты ИФА оценивали с помощью фотометра при длине волны 492 нм по коэффициенту оптического поглощения (OD 492). Титры антител в испытуемых сыворотках определяли как последнее разведение, обеспечивающее окраску, превышающую в 2 раза интенсивность окраски в лунках с контрольной отрицательной сывороткой (сыворотка крови мышей, взятой до иммунизации).ELISA results were evaluated using a photometer at a wavelength of 492 nm according to the coefficient of optical absorption (OD 492). Antibody titers in the test sera were determined as the last dilution, providing a color that is 2 times higher than the color intensity in the wells with control negative serum (blood serum of mice taken before immunization).
Полученные данные показали, что введение вакцины без биогенного стимулятора вызывало достоверное снижение нейтрофилов (контроль №1-18,5%, контроль №2 - 33,1%) и повышение числа лимфоцитов (контроль №1 - 55,6%; контроль №2 - 49,0%). Количество Т-лимфоцитов оставалось практически на том же уровне. Однако увеличение общего числа лимфоцитов произошло за счет повышения количества В-клеток. Это косвенно подтверждается повышением уровня иммуноглобулинов (IgG) почти в два раза по сравнению с контролем №2.The data obtained showed that the introduction of a vaccine without a biogenic stimulator caused a significant decrease in neutrophils (control No. 1-18.5%, control No. 2 - 33.1%) and an increase in the number of lymphocytes (control No. 1 - 55.6%; control No. 2 - 49.0%). The number of T-lymphocytes remained almost at the same level. However, an increase in the total number of lymphocytes occurred due to an increase in the number of B cells. This is indirectly confirmed by an almost twofold increase in the level of immunoglobulins (IgG) compared to control No. 2.
Введение биогенного стимулятора способствовало повышению числа нейтрофилов. Одновременное введение его с вакциной вызвало повышение Е-РОК до 44%, тогда как у животных привитых только одной вакциной (контроль №1) эти показатели были ниже и составляли 30%. В группе интактных животных (контроль №2) они составляли 33,4%.The introduction of a biogenic stimulant contributed to an increase in the number of neutrophils. The simultaneous administration of it with the vaccine caused an increase in E-ROCK to 44%, while in animals vaccinated with only one vaccine (control No. 1), these indicators were lower and amounted to 30%. In the group of intact animals (control No. 2) they accounted for 33.4%.
Адъювантные свойства исследуемого препарата изучали в реакции простой и радиальной иммунодиффузии, определяя содержание иммуноглобулинов в плазме крови и суспензиях спленоцитов мышей. Полученные данные показали, что иммуноадъювантный эффект наблюдался при введении биогенного стимулятора в сочетании с вакциной и без нее. Уровень IgG в опытной группе составил 3,7, тогда как в контрольной группе №1-3,2 и контрольной группе №2 - 1,6.The adjuvant properties of the study drug were studied in a simple and radial immunodiffusion reaction, determining the content of immunoglobulins in blood plasma and suspensions of mouse splenocytes. The data obtained showed that the immunoadjuvant effect was observed with the introduction of a biogenic stimulator in combination with and without a vaccine. The IgG level in the experimental group was 3.7, while in the control group No. 1-3-3 and the control group No. 2 - 1.6.
При определении иммуностимулирующего эффекта методом локального гемолиза по Ерне было установлено, что разница уровней Т-зависимого антителообразования у животных контрольных и опытной групп была статистически достоверна (р<0,01).Индекс стимуляции составил 1,7.When determining the immunostimulating effect by the local hemolysis method according to Yern, it was found that the difference in the levels of T-dependent antibody formation in animals of the control and experimental groups was statistically significant (p <0.01). The stimulation index was 1.7.
Одновременно мы проводили исследования сывороток крови мышей опытной группы и контрольной группы №1 в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Реакцию ставили для каждой пробы при двойном разведении сывороток в двух вариантах: при первичном разведении 1/2 и 1/3 с целью более точного определения отличий в значениях титров при одинаковом логарифме разведений. В опыте установлено, что у животных контрольной группы №1 (мыши, иммунизированные только вакциной против парвовирусного энтерита собак) на 28 сутки после вакцинации титры специфических антител к парвовирусу собак второго типа составляли в первичном разведении 1/2 - 1:512 и вторичном разведении 1/3 - 1:384. У мышей опытной группы, привитых вакциной в сочетании с биогенным стимулятором, эти показатели составляли в первичном разведении 1:1024 и вторичном разведении 1:1536. При исследовании сывороток крови мышей методом непрямого твердофазного ИФА было установлено, что титры антител к CPV-2 в среднем по группе животных, привитых только вакциной, составляли 1:4800 (12,22 log2). Однако у мышей, вакцинированных в сочетании с биогенным стимулятором, этот показатель составил 1:14080 (13,78 log2).At the same time, we studied the blood serum of mice from the experimental group and control group No. 1 in the hemagglutination inhibition reaction (RTGA). The reaction was set for each sample with a double dilution of sera in two versions: with an initial dilution of 1/2 and 1/3 in order to more accurately determine the differences in titer values with the same logarithm of dilutions. In the experiment, it was found that in animals of the control group No. 1 (mice immunized only with the vaccine against parvovirus enteritis of the dog) on day 28 after vaccination, the titers of specific antibodies to parvovirus of dogs of the second type were in the primary dilution 1/2 - 1: 512 and secondary dilution 1 / 3 - 1: 384. In mice of the experimental group vaccinated with a vaccine in combination with a biogenic stimulant, these indicators were in a primary dilution of 1: 1024 and a secondary dilution of 1: 1536. When studying the blood sera of mice by the method of indirect solid-state ELISA, it was found that the titers of antibodies to CPV-2 in the average group of animals vaccinated with the vaccine alone were 1: 4800 (12.22 log 2 ). However, in mice vaccinated in combination with a biogenic stimulant, this indicator was 1: 14080 (13.78 log 2 ).
Таким образом, экспериментально установлено, что при парентеральном введении 2%-ного водного раствора биогенного стимулятора у подопытных животных наблюдалась выраженная иммунная перестройка организма. Повышался уровень общего числа лимфоцитов на 44%, Т-зависимого антитело образования (индекс стимуляции 1,7), IgG до 3,7. Титры специфических антител в РТГА и ИФА в 2 и более раз превышали таковые в сыворотках крови животных контрольных групп.Thus, it was experimentally established that, with the parenteral administration of a 2% aqueous solution of a biogenic stimulant, a pronounced immune rearrangement of the organism was observed in experimental animals. The level of the total number of lymphocytes increased by 44%, T-dependent antibody formation (stimulation index 1.7), IgG up to 3.7. The titers of specific antibodies in RTGA and ELISA were 2 or more times higher than those in the blood sera of animals of the control groups.
Способ получения биогенного стимулятора для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных поясняется следующим примером.A method of obtaining a biogenic stimulant for the treatment and prevention of diseases of farm animals is illustrated by the following example.
Пример 1Example 1
Получают биогенный стимулятор согласно технологической схеме, представленной на фиг. 1.A biogenic stimulant is prepared according to the flow chart shown in FIG. one.
Селезенку крупного рогатого скота, полученную от здорового животного, прошедшую ветеринарно-санитарную экспертизу согласно требованиям технологического регламента по заготовке эндокринного сырья, промывают проточной водой, очищают от соединительнотканных и жировых элементов выдерживают в асептических условиях при температуре 5-6°С 72 часов, гомогенизируют с добавлением дистиллированной воды в соотношении 1:10, выдерживают 1 час при температуре 22-23°С, затем полученную массу подвергают ультрафильтрации для концентрирования и очистки. Стерильно упакованный препарат хранят при температуре от 0 до 5°С в течение 1 года.The spleen of cattle obtained from a healthy animal that has passed veterinary and sanitary examination in accordance with the requirements of the technological regulations for the preparation of endocrine raw materials is washed with running water, cleaned of connective tissue and fatty elements, kept under aseptic conditions at a temperature of 5-6 ° C for 72 hours, homogenized with adding distilled water in a ratio of 1:10, incubated for 1 hour at a temperature of 22-23 ° C, then the resulting mass was subjected to ultrafiltration for concentration and purification. Sterile-packaged preparation is stored at a temperature of 0 to 5 ° C for 1 year.
Для ультрафильтрации могут применяться различные керамические мембраны с размером пор от 0,05 до 0,1 мкм. При ультрафильтрации удаляются высокомолекулярные белковые соединения.For ultrafiltration, various ceramic membranes with pore sizes from 0.05 to 0.1 μm can be used. Ultrafiltration removes high molecular weight protein compounds.
Предложенный способ может использоваться как в крупных животноводческих комплексах, так и в небольших фермерских хозяйствах.The proposed method can be used both in large livestock complexes, and in small farms.
Предложенный способ получения биогенного стимулятора для лечения и профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных позволяет:The proposed method of obtaining a biogenic stimulant for the treatment and prevention of diseases of farm animals allows:
- расширить сырьевую базу для получения высокоактивных биогенных стимуляторов в ветеринарной практике;- expand the raw material base for highly active biogenic stimulants in veterinary practice;
- исключить видовую несовместимость;- exclude species incompatibility;
- повысить эффективность препарата;- increase the effectiveness of the drug;
- существенно упростить технологию получения с максимальным сохранением биологически активных веществ.- significantly simplify the production technology with maximum preservation of biologically active substances.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143015A RU2648466C1 (en) | 2016-11-01 | 2016-11-01 | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143015A RU2648466C1 (en) | 2016-11-01 | 2016-11-01 | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2648466C1 true RU2648466C1 (en) | 2018-03-26 |
Family
ID=61707956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143015A RU2648466C1 (en) | 2016-11-01 | 2016-11-01 | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2648466C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2177402A (en) * | 1985-07-02 | 1987-01-21 | Le Gosu Darstvenny Ped I Im A | Thymus-gland preparation and method for producing same |
| RU2036651C1 (en) * | 1991-10-24 | 1995-06-09 | Геннадий Гаврилович Шитов | Biogenic stimulator for treating and preventing diseases of farm animals |
| RU2071335C1 (en) * | 1994-09-21 | 1997-01-10 | Федор Александрович Мещеряков | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue |
-
2016
- 2016-11-01 RU RU2016143015A patent/RU2648466C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2177402A (en) * | 1985-07-02 | 1987-01-21 | Le Gosu Darstvenny Ped I Im A | Thymus-gland preparation and method for producing same |
| RU2036651C1 (en) * | 1991-10-24 | 1995-06-09 | Геннадий Гаврилович Шитов | Biogenic stimulator for treating and preventing diseases of farm animals |
| RU2071335C1 (en) * | 1994-09-21 | 1997-01-10 | Федор Александрович Мещеряков | Method of preparing biologically active preparation from brain tissue |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Винникова Л.Г. Технология мяса и мясных продуктов: учебник. ИНКОС. Киев. 2006, гл. 4, с. 61. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Janković et al. | Role of the thymus in immune reactions in rats: I. The immunologic response to bovine serum albumin (antibody formation, Arthus reactivity, and delayed hypersensitivity) in rats thymectomized or splenectomized at various times after birth | |
| CA2260007C (en) | Method for treating gastrointestinal damage | |
| JP5439127B2 (en) | Treatment for psoriasis or atopic dermatitis | |
| US20020044942A1 (en) | Transfer factor composition and process for producing same | |
| WO2004002527A1 (en) | Compositions against chicken coccidiosis | |
| CN106310249A (en) | Preparation method and use method of novel adjuvant of oil emulsion inactivated vaccine | |
| RU2627669C1 (en) | Method for biofidobacterium metabolism products obtaining for treatment of combined radiation-thermal body damage and method for treatment of combined radiation-thermal body damage | |
| RU2493873C1 (en) | Injection preparation for higher sperm production in farm breeders and cocks, and method for using it | |
| Liang et al. | Effects of Taishan Robinia pseudoacacia Polysaccharides on immune function in chickens | |
| CN101704889B (en) | Method for preparing chicken bursal antibody | |
| CN101259272A (en) | Yolk antibody feed additive and injection for resisting porcine reproductive and respiratory syndrome and preparation thereof | |
| RU2648466C1 (en) | Method of producing biogenic stimulator for the treatment and prevention of diseases of farm animals | |
| Grant | Antivitamin D factor | |
| CN104208678B (en) | A kind of antivirus veterinary composition, lyophilized powder, preparation method and application | |
| CN111569059B (en) | Antigen-antibody complex vaccine for poultry and preparation method thereof | |
| US7083809B2 (en) | Purified cytokine inhibitory factor | |
| JPH03503403A (en) | biologically active molecules | |
| RU2348427C2 (en) | Adjuvant composition for injection tissue helminthiasis vaccines | |
| RU2614115C1 (en) | Recombinant somatostatin-containing protein, method for production, injecting drug to increase meat and dairy efficiency of agricultural animals, and method for drug application | |
| RU2679361C1 (en) | Method of obtaining biogenic stimulator for correcting immune status of agricultural animals | |
| KR19990079334A (en) | Oral immunization with yolk antibody for prevention and treatment of swine coli diarrhea | |
| Bennell et al. | Study of immunisation regimes for the stimulation of local immunity in the pig intestine | |
| Castro | Immunology for surgeons | |
| RU2582965C9 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of endometriosis and method for preparation thereof | |
| RU2546252C2 (en) | Method of producing protein hydrolysate from meat or meat and bone material of mink carcass for parenteral feeding |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190626 Effective date: 20190626 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191102 |