RU2066189C1 - Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов - Google Patents

Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов Download PDF

Info

Publication number
RU2066189C1
RU2066189C1 RU93020003A RU93020003A RU2066189C1 RU 2066189 C1 RU2066189 C1 RU 2066189C1 RU 93020003 A RU93020003 A RU 93020003A RU 93020003 A RU93020003 A RU 93020003A RU 2066189 C1 RU2066189 C1 RU 2066189C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
peptides
amino acids
placenta
chloroform
Prior art date
Application number
RU93020003A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93020003A (ru
Inventor
Р.П. Морозова
Л.С. Ермолова
И.А. Николенко
В.И. Мельников
Original Assignee
Морозова Розалия Петровна
Ермолова Любовь Степановна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Морозова Розалия Петровна, Ермолова Любовь Степановна filed Critical Морозова Розалия Петровна
Priority to RU93020003A priority Critical patent/RU2066189C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2066189C1 publication Critical patent/RU2066189C1/ru
Publication of RU93020003A publication Critical patent/RU93020003A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологической промышленности, в частности к производству биологически активных веществ (БАВ) из сырья животного происхождения, а именно из плаценты сельскохозяйственных животных и человека. Способ заключается в том, что плаценту измельчают, экстракцию проводят (10-18)-кратным объемом хлороформа и этанола в соотношении 2 : 1, вводят (0,1-0,2)-кратный объем хлорида натрия до разделения на две фракции: хлороформную, из которой после упаривания выделяют комплекс БАВ липидной природы, и водно-спиртовую, из которой после упаривания и сушки, получают концентрат аминокислот и пептидов. 2 табл.

Description

Изобретение относится к биотехнологической промышленности, а именно к производству биологически активных веществ (БАВ) из сырья животного происхождения, а именно из плаценты сельскохозяйтсвенных животных и человека.
Плацента содержит очень важные ферменты, активирующие синтез белков, интенсифицирующие углеводный и липидный обмен, окислительно-восстановительные процессы. Планцента продуцирует целый ряд гормонов, в том числе экстрогены, оказывает существенное влияние на процессы роста. Плацента содержит жиро- и водорастворимые витамины, гистамин и ацетилхолин, фибрино- и фибриногенолитические ферменты. Является организм, обеспечивающим обмен мать и плод.
Известны способы получения различных белковых веществ (белковой природы) из плаценты, например: способ получения кислоторастворимого коллагена (1. Авторское свидетельство СССР N 1417454, C 07 K 3/02, 1998 г.). антикоагулянта (2. Патент США N 4873222, A 61 K 37/02, публ. 1991 г.), белков PP4, PP11, PP20, PP21), 3. Патент США N 4507229, A 61 K 35/50, публ. 1985 г. прототип: 4. Патент США N 4325866 (приоритет ФРГ, заявка N 2946438, 1979 г. A 61 K 39/395, публ. 1982 г. 5. Патент США N 4594328, A 61 K C 07 K 15/14, публ. 1985 г. 6. Заявка ЕПВ N 0141326, C 07 K 15/00, публ. 1984 г.), которые используются преимущественно как диагностикумы.
Преимущественное сходство этих способов заключается в осуществлении следующих операций: измельчение плаценты и выделение белковых препаратов путем экстракции, например раствором хлорида натрия и различными детергентами.
Общим недостатком известных аналогов является сложное, трудоемкое выделение из сырья, богатого на БАВ, только одного белкового препарата.
Белок PP4 имеет электрофоретическую подвижность в пределах между α1 и α2-глобулинами, изоэлектрическая точка 4,85 ± 0,15, коэффициент седиментации 3,3 ± 0,25; молекулярная масса в ПАГ с DS-Na - 35,000 ± 5,000, коэффициент экстинкции E1см 1% (280 нм) 5,9 ± 0,6, содержание углеводов 2,4 ± 0,94 (г/100 г): манноза 0,3 ± 0,2%) галактоза 0,4 ± 0,2% ксилоза 0,1 ± 0,4% глюкоза 0,2 ± 0,1% глюкозамин 1,0 ± 0,2% и нейраминовая кислота 0,4 ± 0,2%
Получаемый белок со специфическим аминокислотным составом может быть использован для приготовления антисыворотки.
В основу изобретения поставлена задача получения комплексов БАВ из плаценты путем совершенствования схемы способа и подбора условий и режимов его отдельных операций.
Технический результат достигается за счет осуществления способа получения БАВ, в котором после измельчения плаценты экстракцию проводят (10-18)-кратным объемом хлороформа и этанола в соотношении 2:1, вводят (0,1-0,2)-кратным объемом хлорида натрия до разделения на две фракции: хлороформную, из которой выделяют после упаривания комплекс БАВ липидной природы, и водно-спиртовую, из которой после упаривания и сушки, получают концентрат аминокислот и пептидов.
Получаемые БАВ обладают широким диапазоном действия. Например: липидный комплекс, в составе которого (таблица 1) входят эфиры холестерина, этерифицированные и неэтерифицированные (свободные) жирные кислоты, C27 (холестерин и др.), С30 (ланомтерин) стерины. фосфолипиды с преимущественным содержанием фосфатидилхолина (лецитина), обладает регенериpующими и эмульгирующими свойствами, улучшает транспорт жиров в организме и может найти широкое применение в косметической и фармакологической промышленности.
Концентрат аминокислот (50%) в свободной виде и пептидов (50%) является уникальным, так как в известной информации подобного соотношения (1:1) пептидов и аминокислот не обнаружено.
Кроме того, этот концентрат содержит в свободном виде глютаминовую кислоту, тогда как в состав пептидов входят цистеин и метионин. Такой состав белкового концентрата обеспечивает регулирование азотистого обмена и окислительно-восстановительных реакций.
Сравнение нового способа и способа-прототипа (4. Патент США N 4325866) приоритет ФРГ, заявка N 2946433, 1979 г.) A 61 K 39/395, публ. 1982 г.) показывает, что сходство их заключается в использовании одного источника сырья плаценты, и использования при экстракции и получения фракций, содержащий БАВ, раствора хлорида натрия и реагентов.
Cведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения, представлены в примерах 1-3.
Пример 1. 1 кг плаценты сельскохозяйственных животных измельчают на мясорубке до получения частиц размером не более 1 мм и экстрагируют хлороформно-этанольной смесью (2: 1) в объемном соотношении 1:10 (cырье: смесь растворителей) при комнатной температуре и перемешивания в течение 1,5 час. Затем массу фильтруют через бязевый мешок на нутч-фильтре и промывают небольшими порциями той же смесью растворителей (0,2 объема в 3 раза по отношению к полученному объему).
К фильтрату прибавляют 0,2 объема 0,1% раствора хлорида натрия, перемешивают и отстаивают до полного просветления двух слоев жидкостей. Нижний хлороформенный слой сливают в выпарной аппарат через бязевый мешок, содержащий безводный Na2SO4 (1:10) и хлороформ удаляют в вакууме полностью. Полученный продукт коричневого цвета представляет собой комплекс липидов, легкоплавкий (t плавления 50o C.
Выход 10,0% от сухого веса сырья (таблица 1).
Водно-спиртовой слой помещают в выпарной аппарат и удаляют основную часть спирта в вакууме. Полученный раствор сушат, остаток порошок белковый комплекс кремового цвета, представляет собой концентрат аминокислот и пептидов (таблица 2). Кроме того, этот продукт содержит небольшое количество углеводов, фосфолипидов. Выход 9,0% от сухого веса сырья.
Пример 2. Способ осуществляют согласно схемы, описанной в примере 1, однако экстракцию проводят при объемном соотношении сырья к хлороформно-этанольной смеси 1:14, и в экстракт после фильтрации вводят 0,1 объема 0,15% раствора хлорида натрия.
Выход липидного комплекса составляет 11,3% от сухого веса сырья, выход концентрата аминокислот и пептидов 9,5% от сухого веса.
Пример 3. Способ осуществляют согласно схемы, описанной в примере, однако в качестве сырья используют плаценту человека, экстракцию проводят при объемном соотношении сырья к хлороформно-этанольной смеси 1:18, и в экстракт после фильтрации вводят 0,2 объема 0,12% раствора хлорида натрия.
Выход липидного комплекса составляет 12,0% от сухого веса сырья, выход концентрата аминокислот и пептидов 10,0%
Составы получаемых комплексов БАВ представлены в таблицах 1,2.
Выход липидного комплекса от исходного сырья (на сухой вес) составляет 10%
Основными фосфолиапидами являются: фосфоэтаноламин, составляющий 29,5% от общих фосфолипидов; фосфатилилхолин 56,9% остальные фосфолипиды являются минорными компонентами.
Фосфатилилхолин (лецитин), максимальное количество которого содержится в получаемом фосфолипидном комплексе, имеет широкое применение как поверхностно активное вещество. Поэтому можно считать, что роль биологически активных компонентов в основном принадлежит фракциям C27-стеринов, жирных кислот (свободных и связанных), а также фосфолипидов.
Исходя из приведенных данных, в препарате содержится пептидов и свободных аминокислот в соотношении 1:1. Глютаминовая кислота большей частью находится в свободном виде. В небольшом количестве содержатся гамма-аминомасляная кислота и орнитин. В состав пептидов входят цистеин и метионин. Такой набор аминокислот как в свободном виде, так и в составе пептидов наделяют препарат свойствами определенной биологической активности: поддержание азотистого баланса в организме, стимулирование роста и окислительно-восстановительных процессов, снижения процессов ожирения печени.
Выбор заявляемых условий объясняется следующими результатами экспериментов:
уменьшение объемного соотношения хлороформ-этанольной смеси к сырью, например (9:1), приводит к неполному извлечению БАВ из сырья 8,1%
выход концентрата аминокислот и пептидов 8,0% а увеличение объема хлороформ-этанольной смеси практически не отражается на выходе получаемых БАВ, поэтому нерентабельно;
уменьшение вводимого в отфильтрованный экстракт объема (0,1-кратный) раствора хлорида натрия не обеспечивает достаточного разделения двух фракций: хлороформной и водно-этанольной, а увеличение объема (0,2-кратный) приводит к излишнему содержанию хлоридов водно-спиртовой фракции;
при экстракции указанное конкретное соотношение хлороформа и этанола в смеси необходимо для проведения исчерпывающей экстракции и извлечения целевых продуктов.
Биологическую активность получаемых препаратов изучали при исследовании объема жиров на крысах весом 100 г, у которых вызывали ожирение печени ("жировую печень") кормлением их пищей, богатой жирами и бедной белками. Препараты вводили орально в соотношении 1:1 в количестве 0,1% к основному рациону. Установлено, что введение в организм животных получаемых препаратов как совместно, так и раздельно предохраняет их от накопления жира в печени. Таким образом, можно сделать вывод о липотропном действии этих препаратов.
Сопоставление нового способа и аналогов, а также исследование биологической активности конечных продуктов доказывает преимущество нового решения, которые заключаются в получении по предложенной несложной схеме биологически активных препаратов липидной и белковой природы широкого спектра с высоким выходом в отличие от аналогичных способов, где выделяют монопродукт в небольших количествах при осуществлении ряда узконаправленной специфичности трудоемких операций (имуносорбция).

Claims (1)

  1. Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов из плаценты, заключающийся в том, что плаценту измельчают, экстрагируют хлороформ-этанольной смесью (2:1) при объемном соотношении к сырью 1: ( 10-18), фильтруют, к фильтрату добавляют 0,1-0,2 объема раствора хлорида натрия, отстаивают до расслоения, нижний хлороформный слой, содержащий липидный комплекс, вакуумируют, верхний водно-спиртовой слой, содержащий комплекс аминокислот и пептидов, вакуумируют и сушат.
RU93020003A 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов RU2066189C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93020003A RU2066189C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93020003A RU2066189C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2066189C1 true RU2066189C1 (ru) 1996-09-10
RU93020003A RU93020003A (ru) 1996-11-10

Family

ID=20140513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93020003A RU2066189C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2066189C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Прототип в литературе не обнаружен. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gray et al. Different populations of pig epidermal cells: isolation and lipid composition.
JP2909508B2 (ja) オキアミリン脂質の分取方法
DE3008082C2 (ru)
US8524282B2 (en) Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method
DE3512926A1 (de) Verbesserung in oder bezueglich der therapie mit interleukin
JP2021508343A (ja) リゾホスファチジルコリン組成物
EP0689579B1 (en) Method for extracting sphingomyelin
WO1997034929A1 (de) Verfahren zur gewinnung eines komplexes aus wachstumsfaktoren
IE893155A1 (en) A method for separating glycolipids from a lipid mixture¹and uses of the fractions obtained
JP2003012520A (ja) 抗酸化剤及びそれを含有する飲食品
RU2066189C1 (ru) Способ получения комплекса липидов и комплекса аминокислот и пептидов
JPH1084880A (ja) 脂質代謝促進作用を有するリン脂質含有組成物
JP3992425B2 (ja) スフィンゴ糖脂質含有物の製造方法
SU624562A3 (ru) Способ получени вещества, обладающего гормональным действием
RU2279885C2 (ru) Способ одновременного получения лецитина, холестерина, кефалина и биошрота
RU2274460C2 (ru) Цереброзид-цереброзидсульфатсодержащий липидный комплекс и способ его получения
JP3009017B2 (ja) 血中脂質低下剤
RU2008906C1 (ru) Способ получения тонизирующего средства из пантов "велкорнин"
RU1836092C (ru) "Способ получени комплекса липидов "фосфотим" из животного сырь "
JPH03273096A (ja) 脂質混合物の抽出方法
RU2268059C2 (ru) Способ приготовления биологически активного препарата из пантов
JPH0586796B2 (ru)
JP2917037B2 (ja) Acat阻害剤
JP2002338474A (ja) カスパーゼ阻害剤
JPH08169891A (ja) デセン酸・グリセロリン脂質複合体及びその製造方法並びに食品組成物