RU2061961C1 - Method for diagnosing periodontium tissues diseases - Google Patents
Method for diagnosing periodontium tissues diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2061961C1 RU2061961C1 RU93054211A RU93054211A RU2061961C1 RU 2061961 C1 RU2061961 C1 RU 2061961C1 RU 93054211 A RU93054211 A RU 93054211A RU 93054211 A RU93054211 A RU 93054211A RU 2061961 C1 RU2061961 C1 RU 2061961C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- blood
- diagnosing
- lysozyme
- diseases
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. The invention relates to medicine, namely to therapeutic dentistry.
Известен способ диагностики заболеваний пародонта, заключающийся в определении содержания лизоцима в смешанной слюне по методике К. А. Каграмановой, З. В. Ермольевой. A known method for the diagnosis of periodontal disease, which consists in determining the content of lysozyme in mixed saliva according to the method of K. A. Kagramanova, Z. V. Ermolieva.
Исследование проводят до завтрака. Смешанную нестимулированную слюну собирают в пробирку (путем сплевывания). Цельную нестимулированную слюну разводят физ. раствором в соотношении 1 10, умножая полученный результат на 10. Слюну по 0,1 мл вносят в стандартные лунки (10 мм в диаметре), вырезанные пробойником в толще агара. Пробы ставят в термостат и инкубируют при 37oС 24 часа, после чего измеряют зоны лизиса Micrococcus lysodeikticus вокруг лунки и определяют концентрацию лизоцима по градуированным кривым (построенным по серии двукратных разведений в физ. растворе кристаллического лизоцима яичного белка: от 1,56 до 250 мкг/мл). Диаметр зон лизиса Micrococcus lysodeikticus находится в прямой зависимости от концентрации лизоцима в испытуемых жидкостях (Каграманова К. А. Ермольева З. В. Сравнительная характеристика методов определения активности лизоцима. Антибиотики, 1966, N 10, с. 917 919).The study is carried out before breakfast. Mixed unstimulated saliva is collected in a test tube (by spitting). Whole unstimulated saliva is bred by physical. a solution in a ratio of 1 to 10, multiplying the result by 10. Saliva of 0.1 ml is applied to standard wells (10 mm in diameter) cut by a punch in the thickness of the agar. Samples are placed in a thermostat and incubated at 37 ° C for 24 hours, after which the Micrococcus lysodeikticus lysis zones are measured around the well and the lysozyme concentration is determined by graded curves (constructed from a series of twofold dilutions in a physical solution of crystalline egg white lysozyme: from 1.56 to 250 μg / ml). The diameter of the lysis zones of Micrococcus lysodeikticus is directly dependent on the concentration of lysozyme in the test fluids (Kagramanova K. A. Ermolyeva Z. V. Comparative characteristics of methods for determining the activity of lysozyme. Antibiotics, 1966, N 10, p. 917 919).
Однако этот способ имеет недостатки, т. к. концентрация лизоцима слюны на протяжении суток подвержена сильным колебаниям, не совпадающим во времени у разных людей и даже у одного человека в разные дни. However, this method has drawbacks, because the concentration of saliva lysozyme during the day is subject to strong fluctuations that do not coincide in time in different people and even in one person on different days.
Количество лизоцима в слюне быстро меняется под влиянием обычных физиологических раздражений, нервно-психических воздействий, физической нагрузки. Кроме того, количество лизоцима зависит от времени года, от пола, у женщин от фазы менструального цикла (Плецитый Д. Ф. Биологическая роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда, 1972, с.163 167; Федорцов К. К. Кузьмин С. Н. Козлова Н. Н. Першин Б.Б. Лабораторное дело. 1981. N 12, с.735 736). The amount of lysozyme in saliva changes rapidly under the influence of ordinary physiological stimuli, neuropsychic influences, physical activity. In addition, the amount of lysozyme depends on the time of the year, on gender, in women on the phase of the menstrual cycle (D. Pletsy. Biological role of lysozyme and its therapeutic use. Karaganda, 1972, p.163 167; Fedortsov K. K. Kuzmin S. N. Kozlova N.N. Pershin B.B. Laboratory work. 1981. N 12, p. 735 736).
Концентрация лизоцима по однократно отобранной пробе слюны не является объективным критерием величины. Для этого рекомендуется производить отбор 3 проб слюны в течение 10 мин каждая с 30-минутным интервалом от начала сбора (Ю. С. Варенко, В. Т. Шевченко, Л. П. Жовниренко. Лабораторное дело. 1987, N 5, с. 366 370). The concentration of lysozyme in a single sample of saliva is not an objective criterion of magnitude. To do this, it is recommended to take 3 samples of saliva within 10 minutes each with a 30-minute interval from the start of collection (Yu. S. Varenko, V.T. Shevchenko, L.P. Zhovnirenko. Laboratory. 1987, N 5, p. 366 370).
Известен способ определения уровня R-белка в периферической венозной крови, используемый в клинике инфекционных болезней (Регуляторные R-белки при инфекционных и других заболеваниях. Сб. н. трудов НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН РФ. Москва. 1990). There is a method of determining the level of R-protein in peripheral venous blood, used in the clinic of infectious diseases (Regulatory R-proteins for infectious and other diseases. Sat. N. Proceedings of the NIIEM named after N. F. Gamalei of the Academy of Medical Sciences of the Russian Federation. Moscow. 1990).
Цель изобретения упрощение метода диагностики заболеваний тканей пародонта, повышение точности с минимальными затратами времени. The purpose of the invention is the simplification of the method for the diagnosis of periodontal tissue diseases, improving accuracy with minimal time.
Указанная цель достигается путем определения R-белка в десневой крови. This goal is achieved by determining the R-protein in the gingival blood.
Исследования проводили в 2-х группах больных: 1 группа с заболеваниями пародонта без фоновой патологии, 2 группа с фоновой патологией. Взятие материала осуществлялось следующим образом: 0,05 мл десневой крови (получена в результате кюретажа патологических зубо-десневых карманов) брали удлиненной пастеровской пипеткой в пробирку, где находилось 0,05 мл 0,9 р-ра NaCl с консервантом крови "Глюгицир" (1 объем р-ра "Глюгицир" + 3 объема 0,9 р-ра NaCl), 0,05 мл крови из пальца больного брали скарификационным пером и капилляром. Вносили в другую пробирку с р-ром "Глюгицира" 1 4, обе пробирки центрифугировали 10 мин при 2000 об/мин, отделяли надосадочную жидкость и использовали ее для определения R-белков. Осадок эритроцитов отбрасывали. Studies were carried out in 2 groups of patients: 1 group with periodontal diseases without background pathology, 2 group with background pathology. The sampling was carried out as follows: 0.05 ml of gingival blood (obtained as a result of curettage of pathological tooth-gingival pockets) was taken with an elongated Pasteur pipette into a test tube containing 0.05 ml of 0.9 solution of NaCl with the blood preservative Glyugitsir ( 1 volume of the solution "Glyugitsir" + 3 volumes of 0.9 solution of Na-solution), 0.05 ml of blood from the patient’s finger was taken with a scarf pen and capillary. They were introduced into another test tube with the Glugitsira solution 1 4, both tubes were centrifuged for 10 min at 2000 rpm, the supernatant was separated and used to determine R-proteins. The erythrocyte sediment was discarded.
Далее исследуемые сыворотки добавляли к тест-системе (анти R-сыворотка + эритроциты 0/1/Rh/+/) и определяли титр R-белка. Next, the studied sera were added to the test system (anti R-serum + red blood cells 0/1 / Rh / + /) and the titer of the R-protein was determined.
Титром R-белка считают последнее разведение сыворотки крови, которое дает ингибицию тест-системы (р-ция торможения гемагглютинации между анти R-сывороткой и эритроцитами человека 0/1/ Rh/+/). The R-protein titer is considered the last dilution of blood serum, which gives an inhibition of the test system (the inhibition of hemagglutination inhibition between anti-R-serum and human red blood cells 0/1 / Rh / + /).
Пример. Больная Н. (история болезни N 6604) обратилась с жалобами на кровоточивость и болезненность десен, неприятный запах изо рта. При объективном осмотре полости рта отмечалась гиперемия, отечность папиллярной и маргинальной десны. При зондировании межзубные сосочки кровоточили. Определялся над- и поддесневой зубной камень и патологический карман до 4 мм. Example. Patient N. (medical history N 6604) complained of bleeding and sore gums, bad breath. An objective examination of the oral cavity revealed hyperemia, swelling of the papillary and marginal gums. When probing, the interdental papillae bleed. The supra and subgingival tartar and pathological pocket up to 4 mm were determined.
Диагноз: обострение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Diagnosis: exacerbation of chronic generalized periodontitis of moderate severity.
Дополнительные методы исследования: экскаватором произвели кюретаж патологических зубо-десневых карманов в области . В результате чего была получена десневая кровь, которая удлиненной пипеткой вносилась в пробирку с глюгициром и физ. р-ром в соотношении 1 4. Из пальца периферическую кровь брали скарификационным пером и капилляром и вносили в другую пробирку с глюгициром и физ. р-ром в соотношении 1 4. Обе пробирки центрифугировали 10 мин при 2000 об/мин, отделяли надосадочную жидкость и использовали ее для определения R-белков в десневой и периферической крови.Additional research methods: an excavator performed curettage of pathological gingival pockets in the region . As a result, gingival blood was obtained, which was added with an elongated pipette into a test tube with glugicir and physical. r-rum in the ratio of 1 4. From the finger, peripheral blood was taken with a scarification pen and capillary and introduced into another test tube with glugicir and physical. p-rum in the ratio of 1 4. Both tubes were centrifuged for 10 min at 2000 rpm, the supernatant was separated and used to determine R-proteins in the gingival and peripheral blood.
Результаты исследований приведены в таблице. The research results are shown in the table.
Анализ данных:
1) В десневой крови больных с заболеваниями тканей пародонта в 100 обнаруживается повышенный уровень R-белка (норма 11,6 12,6).Data analysis:
1) In the gingival blood of patients with periodontal tissue diseases of 100, an increased level of R-protein is detected (norm 11.6 12.6).
2) Сопутствующая патология не влияет на уровень R-белка в десневой крови, т. к. в обеих группах больных средние показатели R-белка в десневой крови статистически достоверно превышают показатели R-белка из периферической крови. 2) Concomitant pathology does not affect the level of R-protein in the gingival blood, since in both groups of patients the average R-protein in the gingival blood is statistically significantly higher than the R-protein from the peripheral blood.
3) Определение уровня R-белка в десневой крови можно использовать как иммунологический тест диагностики заболеваний пародонта. 3) Determining the level of R-protein in the gingival blood can be used as an immunological test for the diagnosis of periodontal disease.
Преимуществом предлагаемого метода является: объективность оценки, простота технического исполнения, минимальное количество исследуемого материала, возможность ранней диагностики, налаженное производство реактивов и их небольшая стоимость. ТТТ1 The advantage of the proposed method is: objectivity of the assessment, simplicity of technical performance, the minimum amount of material to be studied, the possibility of early diagnosis, the established production of reagents and their low cost. TTT1
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93054211A RU2061961C1 (en) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Method for diagnosing periodontium tissues diseases |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93054211A RU2061961C1 (en) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Method for diagnosing periodontium tissues diseases |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2061961C1 true RU2061961C1 (en) | 1996-06-10 |
RU93054211A RU93054211A (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20149943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93054211A RU2061961C1 (en) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Method for diagnosing periodontium tissues diseases |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2061961C1 (en) |
-
1993
- 1993-12-03 RU RU93054211A patent/RU2061961C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лабораторное дело, 1981, N 12, с. 735-736. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stephen et al. | Methods for collecting individual components of mixed saliva: the relevance to clinical pharmacology. | |
Sakalauskiene et al. | Relationship of clinical and microbiological variables in patients with type 1 diabetes mellitus and periodontitis | |
Morrison et al. | Elevated platelet-associated IgG in thrombotic thrombocytopenic purpura | |
Shulman et al. | Salivary citrate content and erosion of the teeth | |
Pranckeviciene et al. | Long-term effect of periodontal surgery on oral health and metabolic control of diabetics | |
Rosenberg et al. | Vegetating iododerma: an immunologic mechanism | |
Elsner et al. | Sweet’s syndrome associated with Yersinia enterocolitica infection | |
Meyle | Neutrophil chemotaxis and serum concentration of tumor-necrosis-factor-α (TNFA). | |
JP4590581B2 (en) | Immunological assay for salivary components | |
RU2061961C1 (en) | Method for diagnosing periodontium tissues diseases | |
Gupta et al. | Developing a chair side, safe and non-invasive procedure for assessment of blood glucose level using gingival crevicular bleeding in dental clinics | |
Nitshe Jr et al. | SERUM PROTEIN CHANGES IN MYELOGENOUS AND LYMPHOCYTIC LEUKEMIAS AND HODGKIN’S DISEASE | |
Wood | Chemical and microscopical diagnosis | |
Novaes Jr et al. | Gingival fluid fucose to protein ratios as indicators of the severity of periodontal disease | |
RU2648765C1 (en) | Method for qualitative determination of dental status of patient with inflammation of alveolar mucosa based on content of biomarkers in oral fluid | |
RU2364865C1 (en) | Diagnostic technique for periodontitis severity | |
SU1366947A1 (en) | Method of diagnostics of seriousness of paradontitis course | |
RU2364871C1 (en) | Periodontitis severity diagnostic technique | |
SU1034712A1 (en) | Method of diagnosis of paradonthosis | |
RU2269138C2 (en) | Method for diagnosing parodontitis severity degree | |
RU2799012C1 (en) | Method of predicting the risk of developing chronic generalized periodontitis | |
RU2688212C1 (en) | Method for evaluating clinical effectiveness in patients with isolated form of acantholytic vesicular disease of oral cavity | |
RU2445927C1 (en) | Diagnostic technique for generalised periodontitis | |
RU2695063C1 (en) | Method for qualitative determination of the dental status of a patient with squamous cell carcinoma of the oral mucosa in inflammation of the mucous membrane of the alveolar process of the jaw by the content of the biomarkers in the oral fluid | |
RU2089908C1 (en) | Method to estimate expressiveness of inflammatory process in parodontium tissues |