RU2060010C1 - Корм для рыб - Google Patents
Корм для рыб Download PDFInfo
- Publication number
- RU2060010C1 RU2060010C1 SU905052450A SU5052450A RU2060010C1 RU 2060010 C1 RU2060010 C1 RU 2060010C1 SU 905052450 A SU905052450 A SU 905052450A SU 5052450 A SU5052450 A SU 5052450A RU 2060010 C1 RU2060010 C1 RU 2060010C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fish
- group
- food
- compound
- bicosamycin
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000005428 food component Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- -1 phenylacetyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 abstract description 50
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 5
- 208000010824 fish disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 47
- 241001600434 Plectroglyphidodon lacrymatus Species 0.000 description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 208000025087 Yersinia pseudotuberculosis infectious disease Diseases 0.000 description 10
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 241000276699 Seriola Species 0.000 description 5
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 241000277275 Oncorhynchus mykiss Species 0.000 description 4
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 4
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 241000252087 Anguilla japonica Species 0.000 description 2
- 241001609213 Carassius carassius Species 0.000 description 2
- 241000555825 Clupeidae Species 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000861915 Plecoglossus Species 0.000 description 2
- 241001125048 Sardina Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 2
- 229950009297 pivoxil Drugs 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- XSPUSVIQHBDITA-KXDGEKGBSA-N (6r,7r)-7-[[(2e)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)/C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CN1N=NC(C)=N1 XSPUSVIQHBDITA-KXDGEKGBSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607525 Aeromonas salmonicida Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 241000607471 Edwardsiella tarda Species 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241001517024 Photobacterium damselae subsp. piscicida Species 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241000394418 Streptomyces sapporonensis Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000544286 Vibrio anguillarum Species 0.000 description 1
- 206010047400 Vibrio infections Diseases 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960002699 bacampicillin Drugs 0.000 description 1
- PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N bacampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)=CC=CC=C1 PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950000679 cefteram Drugs 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- NKLCHDQGUHMCGL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidenemethanone Chemical group O=C=C1CCCCC1 NKLCHDQGUHMCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021004 dietary regimen Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
- C07F15/0093—Platinum compounds without a metal-carbon linkage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/80—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for aquatic animals, e.g. fish, crustaceans or molluscs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Использование: в рыбоводстве в качестве профилактического или терапевтического средства против болезней рыб. Корм для рыб включает измельченные пищевые компоненты и лекарственное средство, в качестве которого в корм вводят соединение следующей общей формулы
где R - алконоильная группа, бензоильная группа, возможно имеющая одну или более групп-заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкилов и галогенатомов; фенилацетильная группа или циклогексанкарбонильная группа. Корм, содержащий соединение общей формулы, не проявляет неблагоприятную невосприимчивость традиционных лекарственных средств, активен против невосприимчивых штаммов микроорганизмов и устойчив в виде сырого рыбного фарша. Корм гарантирует в крови рыб высокую концентрацию бикозамицина в течение длительного периода времени. 5 табл.
где R - алконоильная группа, бензоильная группа, возможно имеющая одну или более групп-заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкилов и галогенатомов; фенилацетильная группа или циклогексанкарбонильная группа. Корм, содержащий соединение общей формулы, не проявляет неблагоприятную невосприимчивость традиционных лекарственных средств, активен против невосприимчивых штаммов микроорганизмов и устойчив в виде сырого рыбного фарша. Корм гарантирует в крови рыб высокую концентрацию бикозамицина в течение длительного периода времени. 5 табл.
Description
Изобретение относится к корму для рыб, содержащему измельченные пищевые компоненты и лекарственное средство [1]
Корм по изобретению в качестве лекарственного средства содержит соединение следующей общей формулы (I):
O где R алконоильная группа; бензоильная группа, возможно имеющая одну или более групп-заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкилов и галоген-атомов; фенилацетильная группа; или циклогексан-карбонильная группа.
Корм по изобретению в качестве лекарственного средства содержит соединение следующей общей формулы (I):
O где R алконоильная группа; бензоильная группа, возможно имеющая одну или более групп-заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкилов и галоген-атомов; фенилацетильная группа; или циклогексан-карбонильная группа.
В последние годы достигнуты значительные успехи в борьбе (при разведении пресноводных и морских рыб) с сопутствующими вспышками различных заболеваний рыб. Для предотвращения и лечения определенных болезней рыб, например псевдотуберкулез у желтохвоста, часто применяют антибактериальные препараты типа ампициллина, оксолиновой кислоты и тому подобных. Однако обычное употребление этих антибактериальных препаратов представляет собой проблему, заключающуюся в том, что с увеличением частоты использования появлялись патогенные бактерии, устойчивые к этим антибактериальным препаратам.
Поэтому имеется насущная потребность в создании новых антибактериальных препаратов для предупреждения и лечения заболеваний у рыб, которые не обладали бы неблагоприятной невосприимчивостью традиционных лекарственных средство и являлись бы активными против такого рода невосприимчивых микроорганизмов.
Для решения этой проблемы заявители намеревались использовать бикозамицин (то же самое вещество, что и вещество WS-4545, которое вырабатывается некоторыми микроорганизмами рода streptomyces, публикация Японской патентной заявки N 29158, 1973), но нашли, что это вещество не обладало удовлетворительной усваиваемостью из кишечного тракта.
Между тем, некоторые сложные эфиры, синтезированные с целью улучшения поглощения бикозамицина после перорального введения (те же вещества, что и ацилированное вещество WS-4545, выкладка Японской патентной заявки N 39497, 1973), удовлетворяли этому требованию (Fhe Iournal of Antibiotics, т. XXY, N 10, с. 576-581), однако воздерживались от применения таких эфиров бикозамицина для рыб по следующей причине. Так, лекарственные препараты для рыб обычно вводят в виде включенных в состав сырого рыбного фарша, однако обычно полагают, что если эфир бикозамицина будет введен рыбе таким образом, особенно желтохвосту, то этот эфир будет гидролизоваться обратно до бикозамицина под действием эстеразы, находящейся в рыбном фарше, так что цель улучшения перорального поглощения лекарственного препарата не будет достигнута. (Действительно, когда известный эфир ампициллина, а именно бикампициллин, помещают в рыбный фарш перед употреблением, то он в фарше разлагается).
В данных условиях попробовали в порядке эксперимента ввести рыбам вышеуказанным способом эфир бикозамицина, соединение (I), и неожиданно нашли, что этот эфир практически не разлагался в рыбном фарше, однако хорошо поглощался кровью и сохранялся там с высокой концентрацией в течение длительного времени. За этим открытием последовала исследовательская работа, результаты которой изложены в данном изобретении.
Целью изобретения является преодоление вышеуказанной проблемы, и оно направлено на корм для рыб, предназначенный для предупреждения и лечения болезней у рыб и содержащий в качестве активного ингредиента соединение (I).
В соответствии с данным изобретением, используемое соединение (I), как сказано выше, представляет собой по существу известное соединение. Кроме того, бикозамицин, являющийся исходным веществом для этого соединения (I), известен в качестве антибиотика, вырабатываемого Streptomyces sapporonensis АТСС 21532, что описано в Японской публикации патентной заявки N 29158, 1973, на которую ссылались выше.
Упомянутый выше штамм продуцента.
Депозитарий: Американская коллекция типовых культур.
Адрес: Parklawn Drive 12301, Rockville, ellaryland, США.
Дата депонирования: апрель 21, 1970.
Депозитарный N: АТСС 21532.
Говоря о соединении(I), предпочтительные примеры указанной алканоильной группы включают ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, валерил, изовалерил, октаноил, пильмитоил и так далее; предпочтительными алкилами указанной низшей алкильной группы являются метил, этил, пропил и так далее; а предпочтительными галогенами являются хлор, бром и йод.
Ниже приведен неполный список типичных представителей соединения (I), которые могут быть использованы в данном изобретении.
(I) 1 -CO 2 -CO 3 -COCH3 4 -COCH3 5 -COCH 6 -COCH 7 -COCH2CH 8 -COC1 9 CO (CH2)14 CH3 10 COCH2CH2CH3
Рыбы и их заболевания, для которых применим корм по изобретению, включают среди прочих псевдотуберкулез (Pasteurella piscicida) желтохвоста и каранга, вибриоз (Vibrio anguillarum) желтохвоста, айю и морского карася, эдвардсиллез (Edwardsiella tarda) японского угря, плоской рыбы и морского карася и фурункулез (Aeromonas salmonicida) радужной форели.
Рыбы и их заболевания, для которых применим корм по изобретению, включают среди прочих псевдотуберкулез (Pasteurella piscicida) желтохвоста и каранга, вибриоз (Vibrio anguillarum) желтохвоста, айю и морского карася, эдвардсиллез (Edwardsiella tarda) японского угря, плоской рыбы и морского карася и фурункулез (Aeromonas salmonicida) радужной форели.
Корм по изобретению может быть приготовлен переработкой соединения (I) в лекарственную форму типа порошка, пыли, микрогранул тонкого помола, гранул, гранул тонкого помола, таблеток, жидкости, пилюли или сиропа с твердым, полутвердым или жидким носителем или без носителя, и добавлением пищевых компонентов с получением рецептурного корма, содержащего соединение (I) или указанную лекарственную форму.
Носитель включает среди прочих сырой рыбный фарш (например, мелкоизрубленную скумбрию, сардину, кремериевые, макрелещуку, минтай, кальмар и так далее), рецептурный корм, основанный на рыбной муке, жмыхе сои, дрожжах, пшеничной муке, витаминах и так далее, и также общепринятые носители как лактоза, сахароза, глюкоза, крахмал, тальк, кислая глина и так далее.
Кроме того, могут быть добавлены в соответствующих количествах эмульгаторы, диспергирующие агенты, агенты желатинизации, связующие вещества и так далее.
Корма, содержащие соединение (I), можно применять для предупреждения заболеваний и лечения болезней у желтохвоста, каранга, айю, карпа, морского карася, японского угря, плоской рыбы, радужной форели и так далее. Например, для профилактики и лечения псевдотуберкулеза у желтохвоста наиболее предпочтительное лечебное воздействие, учитывая преимущество в стабильности соединения (I) в рыбном фарше, достигается добавлением соединения (I) в виде порошка или мелкозернистых гранул, предварительно смешанного с указанным носителем, к сырому рыбному фаршу или к смеси такого сырого рыбного фарша и рецептурного корма, и введением всей смеси или в том виде, как она есть, или предварительно в спрессованном виде в виде гранул или влажных гранул.
Дозировка и продолжительность кормления для лечения болезней у рыб зависит от вида и возраста рыб, температуры воды, тяжести заболевания и так далее. Например, для предупреждения и лечения псевдотуберкулеза у желтохвоста обычно может быть введено перорально от 1 до 50 мг в расчете на соединение (I) в день на 1 кг веса рыбы в течение 3-10 дней.
Корм, содержащий соединение (I), не проявляет неблагоприятную невосприимчивость традиционных лекарственных средств, активен против невосприимчивых штаммов микроорганизмов и устойчив в виде сырого рыбного фарша. Следовательно, когда корм в виде смеси с сырым рыбным фаршем вводят рыбам, то этот корм гарантирует с достаточной надежностью в крови рыб высокую концентрацию бикозамицина в течение длительного периода времени. Следующие испытательные примеры предназначены для иллюстрации эффективности этого изобретения.
Тест 1 (временная зависимость концентрации бикозамицина в крови желтохвоста).
Активное соединение смешивали с размельченным карангом и вводили желтохвосту свободно, доступным способом, в виде однократной дозы в 50 мг/кг. Через 6, 9, 12, 24, 36, 48 и 72 ч после введения из сердца брали кровь.
Затем определяли концентрацию бикозамицина в крови посредством биопробы, используя в качестве испытуемого микроорганизма Е.coli BS-10.
Результаты приведены в табл.1.
Тест 2 (стабильность в ферментных растворах 1).
Каждое испытуемое лекарственное средство растворяли в воде до конечной концентрации 2000 мкг/мл.
Затем к различным ферментным растворам (порции по 0,9 мл) добавляли растворы каждого лекарственного средства (порции по 0,1 мл).
Ферментные растворы готовили следующим образом.
Деионизированная вода: контроль на отсутствие фермента.
Плазма желтохвоста: в гепаринизированный шприц отбирали кровь из сердца желтохвоста, центрифугировали ее в течение 15 мин при 3000 об/мин и получали плазму.
Гомогенат печени желтохвоста: у живого выращенного желтохвоста брали печень, размельчали ее и гомогенизировали.
Гомогенат кишки желтохвоста: у живого выращенного желтохвоста брали кишку, размельчали ее и гомогенизировали.
Свиная эстераза: выпускаемую промышленностью свиную эстеразу (Sigma) разбавляли 50-кратным объемом воды.
Рубленая скумбрия: покупали свежую скумбрию, всю рыбу размельчали и пропускали через мясорубку. Рыбный фарш гомогенизировали с 2 объемами воды, центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин и использовали супернатант в качестве ферментного раствора.
Рубленая сардина: получали таким же образом, как и рубленую скумбрию.
Рубленая макрелещука: получали таким же образом, как и рубленую скумбрию.
Раствор лекарственного средства смешивали с ферментным раствором и проводили реакцию при 25оС в течение 2 ч.
Для того, чтобы погасить ферментативную реакцию, добавляли 1,0 мл метанола.
Реакционную смесь осторожно перемешивали и центрифугировали в течение 5 мин при 6400 об/мин. В супернатант погружали диск из бумаги и определяли концентрацию ампициллина, цефтерама (родственное соединение цефтерам пивоксила) или бикозамицина посредством биопробы, используя в качестве испытуемого штамма Е.сoli BS-10.
Результаты приведены в табл.2. Приведенные цифровые данные представляют собой скорости превращения бакампициллина в ампициллин, цефтерам пивоксила в его родственное соединение (Journal of. Japan Society of chemotherapy, т. 34, S-2, с. 44-60, 1986) и соединения этого изобретения в бикозамицин.
Тест 3 (стабильность в ферментных растворах 2).
Каждое испытуемое лекарственное средство растворяли в воде до конечной концентрации 1000 мкг/мл.
Затем к порциям по 0,36 мл различных ферментных растворов добавляли порции по 0,04 мл раствора каждого лекарственного средства.
Ферментные растворы готовили следующим образом.
Деионизированная вода: контроль отсутствия фермента.
Свиная эстераза: выпускаемую промышленностью свиную эстеразу (Sigma) разбавляли 50-кратным объемом воды.
Сырой рыбный фарш: покупали свежую скумбрию и сардину и равные доли соответствующих целых рыб размельчали и перемешивали. Эту смесь пропускали через мясорубку, гомогенизировали с 2 объемами воды и центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин. В качестве ферментного раствора использовали супернатант.
Сыворотка желтохвоста: в шприц отбирали кровь из сердца желтохвоста, выдерживали ее при комнатной температуре в течение 1 ч, а затем центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин и получали сыворотку.
Плазма радужной форели: в гепаринизированный шприц отбирали кровь из сердца радужной форели, центрифугировали ее в течение 15 мин при 3000 об/мин и получали плазму.
Раствор лекарственного средства смешивали с ферментным раствором и проводили реакцию при 30оС в течение 3 ч.
Для того, чтобы погасить ферментативную реакцию, добавляли 0,4 мл метанола.
После осторожного перемешивания реакционную смесь центрифугировали при 64000 об/мин в течение 5 мин. В супернатант погружали диск из бумаги и определяли концентрацию бикозамицина посредством биопробы, используя в качестве испытуемого штамма Е.coli BS-10.
Результаты приведены в табл.3. Приведенные цифровые данные представляют собой скорости превращения соединений этого изобретения в бикозамицин.
Тест 4 (сравнение с традиционными лекарственными препаратами).
Желтохвостов весом около 200 г каждый, которые имели развитый псевдотуберкулез на большом пространстве, разделили на 7 групп по 200 рыб и лечили по следующей схеме применения лекарственного средства. Группа I: контрольная группа, которой не давали лекарственные средства; группа II: ампициллин 20 мг/кг; группа III: оксолиновая кислота 30 мг/кг; группа IV: соединение I 20 мг/кг; группа V: соединение I 40 мг/кг; группа VI: соединение 2 20 мг/кг; группа VII: соединение 2 40 мг/кг. Был определен общий вес рыб в каждой группе. В каждой группе рыб не кормили в течение одного дня, а затем давали им один раз в день в течение 5 последовательных дней смесь рецептурного корма для желтохвоста и соответствующего лекарственного средства (10% в лактозе) в виде дополнительной смеси к размельченным кремериевым. Каждый день в утренние часы умерших рыб вытаскивали и регистрировали число погибших рыб. Кроме того, для подтверждения того, что смерть наступила вследствие псевдотуберкулеза, производили вскрытие всех умерших рыб.
Ежедневно, в утренние часы, измеряли температуру воды и записывали ее.
Результаты приведены в табл.4.
Тест 5 (сравнение с бикозамицином).
Желтохвостов весом около 200 г каждый, которые имели развитый псевдотуберкулез на большом пространстве, разделили на 4 группы по 300-320 рыб и лечили по следующей схеме применения лекарственного средства. Группа I: контрольная группа, которой не давали лекарственные средства; группа II: бикозамицин 20 мг/кг; группа III: соединение I 20 мг/кг; группа IV: соединение 2 20 мг/кг. Был определен общий вес рыб в каждой группе. Рыб в каждой группе не кормили в течение одного дня, а затем давали им один раз в день в течение 5 последовательных дней смесь рецептурного корма для желтохвоста и соответствующего лекарственного средства (10% в лактозе) в виде дополнительной смеси к размельченным кремериевым. Каждый день в утренние часы умерших рыб вытаскивали и регистрировали число погибших рыб. Кроме того, для подтверждения того, что смерть наступила вследствие псевдотуберкулеза, производили вскрытие всех умерших рыб.
Ежедневно в утренние часы измеряли температуру воды и записывали ее.
Результаты приведены в табл.5.
П р и м е р 1. Порошок получают, смешивая 6,7 мас.ч. соединения I (по эффективности соответствует 5 мас.ч. бикозамицина) с 93,3 мас.ч. лактозы.
Используя 100 г этого порошка в качестве единицы суточной дозы, кормят около 20000 желтохвостов (вес одного желтохвоста составлял около 50 г, а суммарный вес всех рыб 1 т) смесью, содержащей эту суточную дозу и 200 кг фарша из кремериевых, в течение 5 последовательных дней. Вышеуказанный режим питания достигает цели, заключающейся в предотвращении и лечении псевдотуберкулеза у желтохвостов.
П р и м е р 2. Порошок получают, смешивая 6,7 мас.ч. соединения I (по эффективности соответствует 5 мас.ч. бикозамицина) с 93,3 мас.ч. лактозы.
Около 15000 желтохвостов (вес одного желтохвоста около 200 г, а суммарный вес всех рыб 3 т) дают в течение 5 последовательных дней влажные гранулы (цилиндрические гранулы, полученные смешиванием фарша из сардин с порошкообразным рецептурным кормом на основе рыбной муки в соотношении 6:4 с последующим механическим гранулированием этой смеси), к которым добавлены 300 г вышеуказанного порошка. Этот режим питания достигает цели, заключающейся в предотвращении и лечении псевдотуберкулеза у желтохвостов.
Исходя из вышеуказанного, корм по изобретению может быть использован в качестве профилактического/терапевтического средства, в частности терапевтического средства для лечения болезней рыб и, таким образом, для увеличения добычи рыбы.
Claims (1)
- Корм для рыб, содержащий измельченные пищевые компоненты и лекарственное средство, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства он содержит соединение общей формулы
R алконоильная группа, бензоильная группа, возможно имеющая одну или более групп-заместителей, выбранных из группы, состоящей из низших алкилов и галоген-атомов, фенилацетильная группа или циклогексанкарбонильная группа.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1-342111 | 1989-12-27 | ||
JP34211189 | 1989-12-27 | ||
PCT/JP1990/001612 WO1991009611A1 (fr) | 1989-12-27 | 1990-12-11 | Medicement de prevention et de traitement de maladies chez les poissons |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2060010C1 true RU2060010C1 (ru) | 1996-05-20 |
Family
ID=18351235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU905052450A RU2060010C1 (ru) | 1989-12-27 | 1990-12-11 | Корм для рыб |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5316769A (ru) |
JP (1) | JPH0645543B1 (ru) |
KR (1) | KR920703082A (ru) |
CA (1) | CA2072602A1 (ru) |
GB (1) | GB2255506B (ru) |
NO (1) | NO922531L (ru) |
RU (1) | RU2060010C1 (ru) |
WO (1) | WO1991009611A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994017073A1 (en) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for producing bicozamycin benzoate |
US5798340A (en) | 1993-09-17 | 1998-08-25 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleotide analogs |
TW409035B (en) * | 1997-06-04 | 2000-10-21 | Gist Brocades Bv | Starch-based enzyme granulates |
AUPP059897A0 (en) * | 1997-11-27 | 1998-01-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New use of bicozamycin |
US7052712B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-05-30 | Rubicon Scientific Llc | Animal feeds including actives and methods of preparing same |
US6716448B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-04-06 | Rubicon Scientific Llc | Domesticated household pet food including maintenance amounts of ivermectin |
US6866862B2 (en) * | 2001-10-05 | 2005-03-15 | Rubicon Scientific | Animal feeds including heartworm-prevention drugs |
NO20025898L (no) * | 2001-12-07 | 2003-06-10 | Geraldine Mlynarz Zylberberg | Fremgangsmater og tilhorende preparater for a oke overlevelsen av akvatiske dyr og andre dyr som utsettes for et akvatisk virus, birnavirus eller annet RNAvirus |
US20040091579A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-13 | Rubicon Scientific Llc; | Extruded foodstuffs having maintenance level actives |
NO319624B1 (no) | 2003-09-15 | 2005-09-05 | Trouw Internat Bv | Fiskefôr for laksefisk i ferskvann og anvendelse av slikt fôr. |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5017996B2 (ru) * | 1971-10-01 | 1975-06-25 | ||
JPS4829158B1 (ru) * | 1970-10-12 | 1973-09-07 | ||
US3923780A (en) * | 1973-10-23 | 1975-12-02 | Merck & Co Inc | 4-(Substituted azobenzenesulfonamides as fasciolicides |
DE2722164A1 (de) * | 1976-05-21 | 1977-12-22 | Ciba Geigy Ag | Bicyclische verbindungen |
JPS5452731A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-25 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | Animal growth accelerator |
-
1990
- 1990-12-11 JP JP3500698A patent/JPH0645543B1/ja active Pending
- 1990-12-11 CA CA002072602A patent/CA2072602A1/en not_active Abandoned
- 1990-12-11 US US07/859,708 patent/US5316769A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-11 RU SU905052450A patent/RU2060010C1/ru active
- 1990-12-11 KR KR1019920701521A patent/KR920703082A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-12-11 WO PCT/JP1990/001612 patent/WO1991009611A1/ja active Application Filing
-
1992
- 1992-06-12 GB GB9212540A patent/GB2255506B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-26 NO NO92922531A patent/NO922531L/no unknown
-
1993
- 1993-05-17 US US08/062,817 patent/US5371085A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент ФРГ N 2342213, кл. А 23 К 1/16, 1974. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO922531D0 (no) | 1992-06-26 |
JPH0645543B1 (ru) | 1994-06-15 |
US5371085A (en) | 1994-12-06 |
CA2072602A1 (en) | 1991-06-28 |
US5316769A (en) | 1994-05-31 |
KR920703082A (ko) | 1992-12-17 |
NO922531L (no) | 1992-08-26 |
GB9212540D0 (en) | 1992-08-12 |
GB2255506A (en) | 1992-11-11 |
WO1991009611A1 (fr) | 1991-07-11 |
GB2255506B (en) | 1994-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3862332A (en) | Method of lowering serum cholesterol | |
US3839557A (en) | Antibiotics monensin and a204 for improving ruminant feed efficiency | |
US7138386B2 (en) | Preventives or remedies for arthritis | |
KR900006237B1 (ko) | 항생물질 화합물의 제조방법 | |
RU2060010C1 (ru) | Корм для рыб | |
NZ247927A (en) | Use of biomass obtained in the fermentative preparation of lipase inhibitors in the manufacture of foodstuffs, feeds, supplements and medicaments and such compositions containing lipase inhibitors | |
FR2541897A1 (fr) | Procede de preparation d'extraits de poissons, mollusques et crustaces utilisables en tant que medicaments, notamment dans le traitement des ulceres, du diabete et des lipemies | |
US6221909B1 (en) | Method for supplying bioavailable methionine to a cow | |
WO2001013925A1 (fr) | Medicaments | |
CA2580757A1 (en) | Orally administered agent for preventing or improving dry state of skin | |
SU818492A3 (ru) | Способ получени деоксинаразино-ВОгО АНТибиОТичЕСКОгО КОМплЕКСА | |
AU784022B2 (en) | Agents for promoting fattening of animals and method of promoting fattening | |
KR20050072118A (ko) | 아토피성 피부염의 예방 또는 치료용 경구제 | |
CA1099571A (en) | Salinomycin as ruminant feed additive | |
EP1354584A1 (en) | Preventives for arthritis | |
KR20050110018A (ko) | 당뇨병 치료제 | |
FR2463144A1 (fr) | Nouveaux diesters de laidlomycine, leur procede de production, compositions a usage veterinaire les contenant et leur utilisation pour accroitre le rendement d'assimilation des aliments chez un ruminant | |
USRE39403E1 (en) | Method for supplying bioavailable methionine to a cow | |
EP0250134B1 (en) | Method for combating swine dysentery | |
AU2005248934B2 (en) | Agents for promoting fattening of animals and method of promoting fattening | |
JPS637525B2 (ru) | ||
EP0022173A1 (en) | Pyrazine derivative for use in, and swine feed compositions containing it | |
JPH0378366B2 (ru) | ||
JPS6160840B2 (ru) | ||
JPH09255587A (ja) | 水産用抗菌剤 |