RU2057092C1 - Способ изготовления оптических изделий - Google Patents
Способ изготовления оптических изделий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2057092C1 RU2057092C1 SU5035085A RU2057092C1 RU 2057092 C1 RU2057092 C1 RU 2057092C1 SU 5035085 A SU5035085 A SU 5035085A RU 2057092 C1 RU2057092 C1 RU 2057092C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- monomers
- formula
- compound
- methacrylate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Использование: в приборостроении при изготовлении оптических элементов, линз, дифракционных решеток, тиражировании галограмм, а также в других областях промышленности при изготовлении двух- и многослойных стекол. Сущность изобретения: способ изготовления оптических изделий заключается в помещении между по крайней мере двумя поверхностями, одна из которых является оптически прозрачной, метакрилового олигомера с последующим его отверждением. В качестве метакрилового олигомера используют продукт конденсации полиатомных спиртов с динзоцианатами, ангидридами двухосновных кислот и глицидилметакрилатом. В смеси с олигомером используют акриловые и виниловые мономеры, фотоинициаторы, промоторы адгезии. 5 з. п. ф-лы, 7 табл.
Description
Изобретение относится к способам изготовления оптических изделий и может быть использовано в приборостроении при изготовлении оптических элементов, линз, дифракционных решеток, тиражирования голограмм, оптических дисков, а также в других областях промышленности при изготовлении двух- и многослойных стекол.
Известен способ тиражирования оптических дисков путем помещения между двумя прозрачными поверхностями фотополимеризующейся композиции, включающей диакриловые эфиры гликолей и фотоинициатор с последующим отверждением УФ-излучением.
Однако при использовании указанного способа в процессе изготовления реверсивных оптических дисков, где используются высокие температуры на стадии нанесения магнитооптических регистрирующих сред, к полимерным, рельефонесущим композиционным материалам предъявляются повышенные требования по термостойкости. Композиция, используемая в этом способе, не удовлетвоpяет как этим требованиям, так и требованиям по величине определяющего качество воспроизведения информации показателя двулучепреломления микрорельефа (не более 40 нм/мм).
Наиболее близким к изобретению является способ изготовления оптических изделий путем помещения между по крайней мере двумя поверхностями, по крайней мере одна из которых является оптически прозрачной, фотополимеризующейся композицией, и последующего ее отвеpждения УФ-излучением. В указанном способе используется фотополимеризующаяся композиция, содержащая олигоуреталакрилат (ОУА) продукт взаимодействия гидроксиалкилметакрилатов с диизоциалатами, акриловые мономеры и фотоинициатор. Данный способ обеспечивает достижение удовлетворительных (0,5-10,0 нм/мм), значений показателя двулучепреломления.
Однако этот способ не может быть использован в процессах тиражирования реверсивных оптических дисков, где требуется повышенная термостойкость полимерных рельефонесущих слоев.
Целью данного изобретения является повышение термостойкости отвержденной композиции при сохранении необходимых оптических характеристик.
Цель достигается тем, что в способе изготовления оптических изделий путем помещения между по крайней мере двумя поверхностями, по крайней мере одна из которых является оптически прозрачной, ненасыщенного гидроксиакрилового эфира с последующим его отверждением, в качестве ненасыщенного гидроксиакрилового эфира используется соединение общей формулы I:
[CH2= C(CH3)-C(O)O-CH2CH(OH)CH2-OC(OR1-C(O)OR2OC(O)-NH R3 (I) где R1= ; -CH=CH-
R2=-CH-CH(CH3)-; CH C(O)CH2)n-C(O)OCH2CH2O
R3= CH n 5-86.
[CH2= C(CH3)-C(O)O-CH2CH(OH)CH2-OC(OR1-C(O)OR2OC(O)-NH R3 (I) где R1= ; -CH=CH-
R2=-CH-CH(CH3)-; CH C(O)CH2)n-C(O)OCH2CH2O
R3= CH n 5-86.
Предпочтительно, чтобы гидроксиариловый олигоэфир формулы I использовался совместно с виниловым мономером, выбранным из ряда N-винилпирролидон, стирол, винилацетат или их смесью, при этом мономер или смесь мономеров используют в количестве 5-25 мас.ч. на 100 мас.ч. соединения формулы I.
Предпочтительно также, чтобы в композицию был дополнительно введен акриловый мономер, выбранный из ряда метилметакрилат, бутилметакрилат, гидроксиалкилметакрилат, изоборнилметакрилат, глицидилметакрилат или их смеси, которые используют в количестве 40-400 мас.ч. на 100 мас.ч. соединения формулы I.
Активные разбавители необходимы для регулирования реологических свойств композиции.
Во всех указанных выше случаях отверждение осуществляют ионизирующим излучением, например γ -излучением от источника С . При этом могут быть получены двух- или многослойные изделия (дуплекс, триплекс и т.п.).
Отверждение может быть проведено и УФ-излучением. Для этого в композицию дополнительно вводят фотоинициатор, выбранный из ряда: 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенил- пропан-1-он, простые эфиры бензоина, бензофенон, кетон Михлера, диалкоксиацетофеноны или их смеси, которые используют в количестве 0,1-15,0 мас.ч. на 100 мас.ч. соединения I. При этом композиция может иметь следующий состав, мас.ч. Соединение формулы I 100
Акриловый мономер или их смесь 0,1-15,0
Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0
Кроме того, фотоинициаторы или их смесь могут быть введены в композицию, содержащую соединение I, акриловый мономер или их смесь, виниловые мономеры или их смесь, при этом композиция может иметь следующий состав, мас.ч. Соединение формулы I 100
Акриловый мономер или их смесь 40-400
Виниловый мономер или их смесь 5-25
Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0
В обоих случаях предпочтительно, чтобы композиция дополнительно содержала промотор адгезии, выбранный из ряда метакрилатдиметилдиэтоксиси- лан, метакрилатметилтриэтоксисилан, винил-, меркаптосиланы или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.ч: Соединение формулы I 100 Акриловый мономер или их смесь 40-400 Виниловый мономер или их смесь 5-25 Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0 Промотор адгезии или их смесь 1,0-15,0
В случае использования УФ-отверждения возможно получение дуплексных стекол, когда после стадии отверждения одну из поверхностей удаляют с отвержденного слоя. Возможно также изготовление многослойных изделий путем последовательного нанесения композиции и ее отверждения между двумя поверхностями, по крайней мере одна из которых является оптически прозрачной.
Акриловый мономер или их смесь 0,1-15,0
Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0
Кроме того, фотоинициаторы или их смесь могут быть введены в композицию, содержащую соединение I, акриловый мономер или их смесь, виниловые мономеры или их смесь, при этом композиция может иметь следующий состав, мас.ч. Соединение формулы I 100
Акриловый мономер или их смесь 40-400
Виниловый мономер или их смесь 5-25
Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0
В обоих случаях предпочтительно, чтобы композиция дополнительно содержала промотор адгезии, выбранный из ряда метакрилатдиметилдиэтоксиси- лан, метакрилатметилтриэтоксисилан, винил-, меркаптосиланы или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.ч: Соединение формулы I 100 Акриловый мономер или их смесь 40-400 Виниловый мономер или их смесь 5-25 Фотоинициатор или их смесь 0,1-15,0 Промотор адгезии или их смесь 1,0-15,0
В случае использования УФ-отверждения возможно получение дуплексных стекол, когда после стадии отверждения одну из поверхностей удаляют с отвержденного слоя. Возможно также изготовление многослойных изделий путем последовательного нанесения композиции и ее отверждения между двумя поверхностями, по крайней мере одна из которых является оптически прозрачной.
П р и м е р ы 1-9. Синтез акрилового олигомера формулы I.
В реакционную колбу загружают 2000 г (2 моля) политетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000, предварительно высушенного под вакуумом при нагревании до содержания влаги не выше 0,03 мас. Включают мешалку, при перемешивании вводят катализатор дибутилоловодилаурат в количестве 0,02% (от массы реагентов). Затем в 2-3 приема загружают 174 г (1 моль) толуилендинзоцианата марки Т-65/35, наблюдая за тем, чтобы температура реакционной смеси по ходу загрузки не превышала 40оС. После завершения загрузки реакционную смесь выдерживают при 40оС в течение 1 ч, отбирают пробу и анализируют на содержание изоцианатных групп, которое должно соответствовать расчетной величине.
Вторая стадия синтеза заключается в ацилировании полученного уретандиола 196 ч(2 моля) малеиновым ангидридом. Реакцию проводят при температуре 100-105оС в присутствии 0,1% (от массы реагентов) катализатора ацетата калия, который предварительно вводят в реакционную смесь в виде раствора в этаноле. Реакцию ведут в течение 3 ч, отбирают пробу и анализируют на кислотное число, которое должно соответствовать расчетной величине.
Третья стадия синтеза заключается в обработке олигомердикарбоновой кислоты 284 ч. (2 моля) глицидилметакрилата, Реакцию проводят при 95-100оС в течение 7-8 ч, после чего отбирают пробу и анализируют на кислотное число, которое не должно превышать 10 м кон/г.
Физико-химические характеристики полученного акрилового олигомера и других олигомеров общей формулы I приведены в табл.1.
П р и м е р ы 10-18. По известной технологии изготавливают оптический диск путем нанесения между стеклянным диском-оригиналом и стеклом соединения формулы I с последующим облучением от источника С дозой 30 кГр.
В результате получается полимерное покрытие, свойства которого приведены в табл.2.
Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ позволяет улучшить термостойкость композиции прототипа при сохранении показателя двулучепреломления.
П р и м е р ы 20-27. Способ изготовления оптических изделий тот же, что и в примерах 10-19, только соединение формулы I (пример 2, табл.1) помещают между стеклянным диском-оригиналом и стеклом совместно с акриловым мономером или смесью акриловых мономеров.
Составы композиций и их свойства приведены в табл.3.
Как следует из табл. 3, введение акриловых мономеров позволяет увеличить термостойкость формируемых полимеров. Кроме того, существенно улучшаются реологические свойства композиций.
П р и м е р ы 28-34. Способ изготовления оптических изделий тот же, что в примерах 20-27, только композицию 100 мас.ч. соединения формулы I (пример 2, табл.1) с 100 мас.ч. акрилового мономера (ММA) помещают между стеклянным диском-оригиналом и стеклом совместно с виниловым мономером или смесью виниловых мономеров.
Составы композиций и их свойства приведены в табл.4.
Как следует из табл.4, введение виниловых мономеров позволит повысить термостойкость полимеров.
П р и м е р ы 35-42. Способ изготовления оптических изделий тот же, что и в примерах 20-27, только отверждение осуществляется источником УФ-излучения ЛУФ-80-04 с интенсивностью 100 Вт/м2 в области длин волн 320-380 нм. Время экспонирования 5-20 мин. Используют композицию 100 мас.ч. соединений формулы I (пример 2, табл.1) с 100 мас.ч. ММА совместно с фотоинициатором или смесью фотоинициаторов. Составы композиций и их свойства приведены в табл.5.
Как следует из данных табл.5, введение фотоинициаторов позволяет использовать источники УФ-излучения и соответственно сократить время отверждения композиций.
П р и м е р ы 43-50. Соответствуют примерам 35-42 с дополнительным введением в композицию 15 мас.ч. стирола. Свойства сведены в табл.6.
Как видно из данных табл.6, сочетание фотоинициаторов с соединениями формулы I, акриловыми и виниловыми мономерами позволяет достигнуть комплекса высоких реакционных способностей, оптических и термических свойств получаемых композиций.
П р и м е р ы 51-57. "Триплексное" стекло изготавливают следующим образом. Между 2-мя листовыми полированными стеклами толщиной 2-3 мм заливают слоем толщиной 1,0 мм композицию примера 45 с добавками промоторов адгезии. В результате УФ-отверждения получают стекла, удовлетворяющие требованиям ГОСТ. Соответствующие данные приведены в табл.7.
Введение промоторов адгезии позволяет улучшить адгезионные характеристики композиций без ущерба для остальных показателей.
П р и м е р 58. Изготавливают многослойное стекло посредством заливки композиции примера 53 (соединение формулы I примера 2 табл.1 100 мас.ч; метилметакрилат 100 мас. ч. стирол 15 мас.ч. метакрилат-диметилдиэтоксилан 3 мас. ч; 2,2-диметокси-1-фенилацетофенон 0,5 мас.ч.) в 0,5 мм зазоры между 4-мя листовыми полированным стеклами толщиной 2,0 мм и отверждением пакета стекол γ-излучением от источника С дозой 30 нГр. Получают образец многослойного стекла с высокими физико-механическими характеристиками, термо- и морозостойкостью.
П р и м е р 59. Образец композиции примера 58 наносят на стеклянную пластину толщиной 4 мм слоем 1,0 мм и покрывают лавсановой пленкой толщиной 70 мкм или формовочным стеклом толщиной 2,0 мм. Формовочное стекло предварительно обрабатывают диметилдихлорсиланом. Экспонирование УФ-светом производят через формовочное стекло или лавсановую пленку. После их снятия получают двухслойное изделие, которое используется в технологии изготовления "дуплексных" стекол.
Claims (2)
1. СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ путем помещения между по крайней мере двумя поверхностями, одна из которых является оптически прозрачной, метакрилового олигомера с последующим его отверждением, отличающийся тем, что в качестве метакрилового олигомера используют соединение общей формулы I
где
R2 = -CH2CH(CH3)-; -(CH2)4; [-C(O)-(CH2)4- C(O)-O-(CH2CH2O-)2];
R3 = -(CH2)6;
n = 5 - 86.
где
R2 = -CH2CH(CH3)-; -(CH2)4; [-C(O)-(CH2)4- C(O)-O-(CH2CH2O-)2];
R3 = -(CH2)6;
n = 5 - 86.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I используют совместно с акриловым мономером, выбранным из ряда метилметакрилат, бутилметакрилат, гидроксиалкилметакрилат, изоборнилметакрилат, глицидилметакрилат, или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят виниловый мономер, выбранный из ряда винилпирролидон, стирол, винилацетат или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят фотоинициатор, выбранный из ряда 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он, простые эфиры бензоина, бензофенон, кетон Михлера, диалкоксиацетофеноны или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40-400
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят фотоинициатор, выбранный из ряда 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он, простые эфиры бензоина, бензофенон, кетон Михлера, диалкоксиацетофеноны или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят промотор адгезии, выбранный из ряда метакрилатдиметилдиэтоксисилан, метакриламетилтриэтоксисилан, винил-, меркаптосиланы или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
Промотор адгезии или смесь промоторов - 1 - 15
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят виниловый мономер, выбранный из ряда винилпирролидон, стирол, винилацетат или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят фотоинициатор, выбранный из ряда 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он, простые эфиры бензоина, бензофенон, кетон Михлера, диалкоксиацетофеноны или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40-400
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят фотоинициатор, выбранный из ряда 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон, 2-гидрокси-2-метил-1-фенил-пропан-1-он, простые эфиры бензоина, бензофенон, кетон Михлера, диалкоксиацетофеноны или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в исходную композицию вводят промотор адгезии, выбранный из ряда метакрилатдиметилдиэтоксисилан, метакриламетилтриэтоксисилан, винил-, меркаптосиланы или их смесь, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Соединение формулы I - 100
Акриловый мономер или смесь мономеров - 40 - 400
Виниловый мономер или смесь мономеров - 5 - 25
Фотоинициатор или смесь фотоинициаторов - 0,1 - 15,0
Промотор адгезии или смесь промоторов - 1 - 15
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5035085 RU2057092C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ изготовления оптических изделий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5035085 RU2057092C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ изготовления оптических изделий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2057092C1 true RU2057092C1 (ru) | 1996-03-27 |
Family
ID=21600718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5035085 RU2057092C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ изготовления оптических изделий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2057092C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6337118B1 (en) | 1998-08-20 | 2002-01-08 | Jsr Corporation | Adhesive for optical disks |
WO2015153484A1 (en) * | 2014-03-30 | 2015-10-08 | Omnova Solutions Inc. | Low voc polymers with release properties |
-
1992
- 1992-03-31 RU SU5035085 patent/RU2057092C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Европейский патент N 0156372, кл.G 11B 7/26, 1985. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6337118B1 (en) | 1998-08-20 | 2002-01-08 | Jsr Corporation | Adhesive for optical disks |
WO2015153484A1 (en) * | 2014-03-30 | 2015-10-08 | Omnova Solutions Inc. | Low voc polymers with release properties |
CN106459320A (zh) * | 2014-03-30 | 2017-02-22 | 欧美诺华解决方案公司 | 具有脱离性质的含低挥发性有机化合物的聚合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2144947B1 (en) | Radiation-crosslinking and thermally crosslinking pu systems based on isocyanate-reactive block copolymers | |
KR100853132B1 (ko) | 수지 접합형 광학소자, 그 제조방법 및 광학물품 | |
US6503593B2 (en) | Radiation-curable coatings for optical discs and optical discs incorporating such coatings | |
JPH08512146A (ja) | 熱的に安定な光高分子組成物と光伝送デバイス | |
JPH1067977A (ja) | 光ディスク用接着剤及び光ディスク | |
RU2057092C1 (ru) | Способ изготовления оптических изделий | |
EP0240260A2 (en) | Optical resin materials | |
EP2177956B1 (en) | Composition for holographic recording medium | |
JPH0693043B2 (ja) | 非球面レンズ | |
KR20060079793A (ko) | 자외선 경화형 수지 조성물 및 그 경화물 | |
RU2059669C1 (ru) | Способ изготовления оптических изделий | |
US7129008B2 (en) | Holographic recording material | |
JPH02213801A (ja) | プラスチック成形レンズ | |
US6344297B1 (en) | Holographic recording material | |
JPH0278033A (ja) | 光学的記録担体 | |
JPH01147406A (ja) | 光制御板用の樹脂組成物 | |
JP2000081520A (ja) | 高分子光導波路用樹脂組成物及びそれを用いた高分子光導波路 | |
US4534929A (en) | Matrix and method of using an aliphatic alcohol coated silica glass matrix | |
JPH0278034A (ja) | 光学的記録担体 | |
JPS62180782A (ja) | 光デイスク基板 | |
ROT et al. | Photopolymerizable acrylic mixtures with special properties for optical discs and multilayer glasses producing | |
JPH092841A (ja) | 複合型光学素子 | |
Lippits et al. | High precision replication of Laservision video discs using UV-curable coatings | |
JPH04247338A (ja) | 光ディスク | |
JPH02253201A (ja) | 光学用成形品 |