RU2055600C1

RU2055600C1 - Method of preparing dressing material for wound and burn treatment

Info

Publication number: RU2055600C1
Application number: RU92015320A
Authority: RU
Inventors: Владимир Валентинович Рыльцев; Владимир Николаевич Филатов; Рахмиль Шимонович Брейтман
Original assignee: Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority date: 1992-12-30
Filing date: 1992-12-30
Publication date: 1996-03-10

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves the use of combination in a single bandage the filter clothes with immobilized trypsin and complex powder that consists of the following antibiotics: cefalexin, streptomycin, erythromycin, tetramycin, tetracycline, doxycycline, levomycetin, neomycin, kanamycin, nistatin, clotrimazole, rivanol. Combined use of immobilized trypsin preparation and complex powder ensures to decrease treatment period by 1.5 fold as compared with each method used separately. Antibiotic consumption is decreased an average by 10 times. Method is used for accelerated treatment of purulent wounds, trophic ulcers, bedstores, burns etc. EFFECT: increased effectiveness of method proposed. 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к получению перевязочных материалов, которые могут быть использованы для лечения гнойно-некротических ран и ожогов. The invention relates to medicine, specifically to obtaining dressings that can be used to treat purulent necrotic wounds and burns.

Известен способ получения перевязочного материала, состоящего в том, что на повеpхность полиэтиленовой пленки наносят пудру Брейтмана. Пудра Брейтмана представляет собой смесь 95% талька и 5% лекарственных препаратов: цефалолексина, стрептомицина, эритромицина, террамицина, тетрациклина, вибромицина, синтомицина, неомицина, канамицина, нистатина, дактарина, канестена, риванола [1] К недостаткам известного перевязочного материала относится слабое гидролитическое действие на гнойно-некротические массы, отсутствие дренирующей способности и постоянный парниковый эффект под пленкой. There is a method of producing a dressing material, which consists in applying Breitman powder to the surface of a plastic film. Breitman powder is a mixture of 95% talc and 5% drugs: cephalolexin, streptomycin, erythromycin, terramycin, tetracycline, vibromycin, synthomycin, neomycin, kanamycin, nystatin, dactarine, canesten, rivanol [1] effect on purulent-necrotic masses, lack of drainage ability and a constant greenhouse effect under the film.

Известен также способ получения перевязочных материалов, состоящий в том, что текстильный трикотажный материал из полиамидных нитей подвергают гидролизу раствором соляной кислоты, активируют раствоpом глутарового альдегида с последующей обработкой водным раствором трипсина. Получают перевязочный материал, получивший название ПАКС-трипсин. К недостаткам ПАКС-трипсина относится отсутствие антимикробной активности. There is also known a method for producing dressings, consisting in the fact that a textile knitted material from polyamide yarns is subjected to hydrolysis with a solution of hydrochloric acid, activated with a solution of glutaraldehyde, followed by treatment with an aqueous solution of trypsin. Get dressing, called PAX-trypsin. The disadvantages of PAX trypsin include the lack of antimicrobial activity.

Известен наиболее близкий к предлагаемому способ получения перевязочного материала, состоящий в том, что текстильный материал на основе целлюлозных волокон окисляют перйодатом натрия до диальдегида целлюлозы с последующей обработкой водным раствором трипсина и затем пропиткой полученного материала раствором фурацилина. Полученный материал получил название дальцекс-трипсин. Недостатком Дальцекс-трипсина является невысокая антимикробная активность. Known closest to the proposed method for producing a dressing material, consisting in the fact that a textile material based on cellulose fibers is oxidized with sodium periodate to cellulose dialdehyde, followed by treatment with an aqueous trypsin solution and then impregnating the resulting material with a solution of furacilin. The resulting material was called dalcex-trypsin. The disadvantage of Dalcex-trypsin is its low antimicrobial activity.

Изобретение решает задачу получения перевязочного материала для лечения ран и ожогов с высокой антимикробной активностью и улучшенными санитарно-гигиеническими свойствами, использование которого приводит к сокращению сроков лечения ран. The invention solves the problem of obtaining dressings for the treatment of wounds and burns with high antimicrobial activity and improved sanitary and hygienic properties, the use of which leads to a reduction in the treatment time of wounds.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе получения перевязочного материала для лечения ран и ожогов, состоящем в том, что текстильный материал обрабатывают водным раствором трипсина с последующей сушкой, предварительно на полиэтиленовую пленку наносят пудру из смеси цефалексина, стрептомицина, эритроцимина, окситетрациклина, тетрациклина, доксициклина, левомицетина, неомицина, канамицина, нистатина, этакридина лактата и клотрима зола до содержания компонентов пудры мг/1000 см² 12:16:16:8:8: 1,6: 16: 3,2; 10:6,4:1,2:1,6, а затем текстильный материал, содержащий трипсин, накладывают на пленку на слой пудры. Способ осуществляют следующим образом: На поверхность полиэтиленовой пленки напыляют пудру из смеси лекарственных препаратов таким образом, чтобы их содержание на 1000 см² поверхности пленки соответствовало следующему соотношению компонентов, мг: Цефалексин 12 Стрептомицин 16 Эритромицин 16 Окситетрациклин 8 Тетрациклин 8 Доксициклин 1,6 Левомицетин 16 Неомицин 3,2 Канамицин 10 Нистатин 6,4 Этакридина лактат 1,2 Клотримазол 1,6
Силы электростатического притяжения полиэтиленовой пленки могут быть повышены за счет трения пленки о поверхность капронового трикотажного полотна из текстурированной нити. Затем текстильный материал, содержащий Дальцекс-трипсин (ВФС 42-1862-88) или Пакс-трипсин (ВФС 42-1863-88), накладывают на пленку на слой нанесенной пудры. Полученный перевязочный материал стерилизуют гамма-излучением в дозе 2,5 Мрад.The problem is solved due to the fact that in the method of obtaining dressings for the treatment of wounds and burns, which consists in the fact that the textile material is treated with an aqueous solution of trypsin, followed by drying, previously powder is applied to the plastic film from a mixture of cephalexin, streptomycin, erythrocymin, oxytetracycline, tetracycline, doxycycline, chloramphenicol, neomycin, kanamycin, nystatin, ethacridine lactate and clotrim ash to the content of powder components mg / 1000 cm ² 12: 16: 16: 8: 8: 1,6: 16: 3,2; 10: 6.4: 1.2: 1.6, and then a textile material containing trypsin is applied to the film on a layer of powder. The method is as follows: Powder from a mixture of drugs is sprayed onto the surface of the polyethylene film so that their content per 1000 cm ^{2 of} the film surface corresponds to the following ratio of components, mg: Cephalexin 12 Streptomycin 16 Erythromycin 16 Oxytetracycline 8 Tetracycline 8 Doxycycline 1.6 Levomycetin 16 Neomycin 3.2 Kanamycin 10 Nystatin 6.4 Ethacridine Lactate 1.2 Clotrimazole 1.6
The forces of electrostatic attraction of a polyethylene film can be increased due to the friction of the film on the surface of a nylon knitted fabric from a textured yarn. Then a textile material containing Dalcex-trypsin (VFS 42-1862-88) or Pax-trypsin (VFS 42-1863-88) is applied to the film on a layer of applied powder. The resulting dressing is sterilized with gamma radiation at a dose of 2.5 Mrad.

П р и м е р 1. Для получения Пакс-трипсина трикотажное полотно из высокообъемных текстурированных поликапроамидных нитей гидролизуют при 50^оС в растворе соляной кислоты с концентрацией 3 моль/л в течение 4 ч. Затем проводят активацию гидролизованного полотна глутаровым альдегидом в течение 3,5 ч при концентрации глутарового альдегида 15% и иммобилизацию трипсина обработкой водным раствором фермента при комнатной температуре, соотношении фермента и матрицы 0,04:99,96-0,2:99,8 и рН 6,75.EXAMPLE EXAMPLE 1. For trypsin Pax-knitted fabric of high volume textured yarns of polycaproamide hydrolyzed ^at 50 ° C in a solution of hydrochloric acid with a concentration of 3 mol / l for 4 h. Then hydrolysed webs activation is carried out with glutaraldehyde for 3 , 5 hours at a concentration of glutaraldehyde of 15% and trypsin immobilization by treatment with an aqueous solution of the enzyme at room temperature, the ratio of the enzyme and the matrix is 0.04: 99.96-0.2: 99.8 and a pH of 6.75.

П р и м е р 2. Для получения Дальцекс-трипсина медицинскую марлю окисляют раствором периодата натрия с концентрацией 0,0625 моль/л при комнатной температуре и рН 5,5 до диальдегидцеллюлозы с содержанием альдегидных групп 0,625 мг/экв на 1 г. Полученную матрицу обрабатывают раствором трипсина концентрации 0,05% в фосфатном буфере при рН 7,5. Промытую и высушенную матрицу пропитывают 0,02%-ным раствором фурацилина в дистиллированной воде при соотношении веса раствора и матрицы 3:1. PRI me R 2. To obtain Dalcex-trypsin, medical gauze is oxidized with a solution of sodium periodate with a concentration of 0.0625 mol / l at room temperature and a pH of 5.5 to dialdehyde cellulose with an aldehyde content of 0.625 mg / equiv per 1 g. Obtained the matrix is treated with a trypsin solution of a concentration of 0.05% in phosphate buffer at pH 7.5. The washed and dried matrix is impregnated with a 0.02% solution of furatsilina in distilled water with a ratio of the weight of the solution and matrix 3: 1.

П р и м е р 3. На поверхность полиэтиленовой пленки площадью 1000 см² наносят пудру из смеси цефалексина, стрептомицина, эритромицина, окситетрациклина, тетрациклина, доксициклина, левомицетина, неомицина, канамицина, нистатина, этакридина лактата и клотримазола до содержания компонентов пудры, мг/1000 см² 12:16:16:8:8:1,6: 16:3,2:10:6,4:1,2:1,6. Затем текстильный материал, содержащий Дальцекс-трипсин или Пакс-трипсин накладывают на слой пудры. Далее полученный материал подвергают стерилизации. Сочетанное применение Дальцекс-трипсина или Пакс- трипсина с комплексной пудрой позволяет значительно ускорить сроки заживления гнойно-некротических ран, ожогов, трофических ран, пролежней и других заболеваний, сопровождающихся образованием гнойно-некротических масс и густых вязких экссудатов. Необходимо отметить, что расход дорогостоящих лекарственных средств на курс лечения значительно сокращается. Содержание лекарственных веществ на поверхности пакета по каждому компоненту в 125 раз ниже суточной дозы, что соответствует суммарному уменьшению лекарств в 10 раз. При этом сроки лечения за счет эффекта синергизма действия антимикробных препаратов и иммобилизованного трипсина заметно сокращаются.PRI me R 3. On the surface of a polyethylene film with an area of 1000 cm ² apply powder from a mixture of cephalexin, streptomycin, erythromycin, oxytetracycline, tetracycline, doxycycline, chloramphenicol, neomycin, kanamycin, nystatin, ethacridine lactate and clotrimazole, mg to the content of components p / 1000 cm ² 12: 16: 16: 8: 8: 1,6: 16: 3,2: 10: 6,4: 1,2: 1,6. Then a textile material containing Dalcex-trypsin or Pax-trypsin is applied to the powder layer. Next, the resulting material is subjected to sterilization. The combined use of Dalcex-trypsin or Pax-trypsin with complex powder can significantly speed up the healing time of purulent-necrotic wounds, burns, trophic wounds, pressure sores and other diseases, accompanied by the formation of purulent-necrotic masses and thick viscous exudates. It should be noted that the cost of expensive drugs for the course of treatment is significantly reduced. The content of drugs on the surface of the package for each component is 125 times lower than the daily dose, which corresponds to a total decrease in drugs by 10 times. At the same time, the treatment time due to the synergistic effect of antimicrobial agents and immobilized trypsin is markedly reduced.

Лечение ожогов и гнойно-некротических ран с помощью комбинированной повязки на основе иммобилизованного на текстильном носителе трипсина и комплексной пудры ведут в течение 24-72 ч. Продолжительность лечения зависит от первичного состояния раны, от вида ее, от вида текстильного носителя и других факторов. Treatment of burns and purulent-necrotic wounds with a combined dressing based on trypsin immobilized on a textile carrier and complex powder is carried out for 24-72 hours. The duration of treatment depends on the initial state of the wound, on its type, on the type of textile carrier and other factors.

Сравнительные данные клинической эффективности известных средств и перевязочных материалов по предлагаемому изобретению представлены в таблице. Comparative data on the clinical efficacy of known agents and dressings according to the invention are presented in the table.

Claims

METHOD FOR PRODUCING BANDBAND MATERIAL FOR TREATMENT OF RAS AND BURNS using a mixture of cephalexin, streptomycin, erythromycin, oxytetracycline, tetracycline, doxycycline, chloramphenicol, neomycin, kanamycin, nystatin, etacrylate naprilactin, pre-nacrylate polyethylene lactinazolen the specified mixture to the content of components, mg / 1000 cm ² , 12: 16: 16: 8: 8: 1,6: 16: 3,2: 10: 6,4: 1,2: 1,6 respectively, and then pax - or dalcextripsin is applied to a layer of said mixture of antibacterial agents d STV.