RU206168U1

RU206168U1 - Atraumatic dressing for the treatment of wounds in animals

Info

Publication number: RU206168U1
Application number: RU2021103748U
Authority: RU
Inventors: Олег Борисович Сеин; Александр Александрович Кролевец; Дмитрий Олегович Сеин
Priority date: 2021-02-15
Filing date: 2021-02-15
Publication date: 2021-08-26

Abstract

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки и может использоваться как перевязочное средство. Повязка атравматическая для лечения ран у животных отличается тем, что ее внутренний рабочий слой, прилегающий к раневой поверхности, состоит их хлопкового полотна нетканой природы, предварительно обработанного растворами риванола и тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на него антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из тонкой пленки целлофана или пергаментной бумаги и нетканого полотна. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются.The utility model relates to veterinary medicine, in particular to veterinary surgery, and is intended for the treatment of infected wounds, ulcers, pressure sores, pustular and trophic lesions of the skin and subcutaneous tissue and can be used as a dressing agent. The atraumatic dressing for the treatment of wounds in animals differs in that its inner working layer, adjacent to the wound surface, consists of a cotton cloth of a non-woven nature, pretreated with solutions of rivanol and trimecaine, followed by drying and applying an antiseptic stimulator Dorogov of the second fraction (ASD-2f ), microencapsulated in a sodium carboxymethylcellulose shell. The outer layer of the dressing, covering the layer of microcapsules, consists of a thin film of cellophane or parchment paper and a non-woven fabric. In this case, the edges of the dressing, free from the layer of microcapsules, are glued along the perimeter.

Description

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки у животных.The useful model relates to veterinary medicine, in particular to surgery, and is intended for the treatment of infected wounds, ulcers, pressure ulcers, pustular and trophic lesions of the skin and subcutaneous tissue in animals.

В настоящее время в ветеринарной и медицинской практике для лечения ран кожи и подкожной клетчатки используются различные виды повязок.Currently, in veterinary and medical practice, various types of dressings are used to treat wounds of the skin and subcutaneous tissue.

Например, известен способ лечения инфицированных ран у животных с применением повязок в виде пластин раневого покрытия «Воскопран», которые накладывают с перекрытием по периметру раны на 10-15 мм без снятия наружной защитной пленки и без дополнительной внешней повязки (Патент РФ №2335281, авт.Дроздова Л.И. и др. - 10.10.2008 г.). Недостатком повязки «Воскопран» является относительно большая продолжительность лечения, включение процесса замены повязки с одним лекарственным средствам на повязку с другим лекарственным средством, что затрудняет процесс лечения. К недостаткам данной повязки следует также отнести большой расход лекарственных средств и трудоемкость при ее фиксации на теле животного.For example, there is a known method of treating infected wounds in animals using dressings in the form of plates of wound covering "Voskopran", which are applied with an overlap along the perimeter of the wound by 10-15 mm without removing the outer protective film and without additional external dressing (RF Patent No. 2335281, ed. Drozdova L.I. and others - 10.10.2008). The disadvantage of the Voskran dressing is the relatively long duration of treatment, the inclusion of the process of replacing the dressing with one drug for a dressing with another drug, which complicates the treatment process. The disadvantages of this dressing should also include the high consumption of drugs and the laboriousness of fixing it on the body of the animal.

Известен способ лечения ран у животных с использованием фиксирующей повязки в виде перевязочного материала с нанесением на него лекарственного средства. При этом фиксация повязки на теле животного осуществляется за счет способности повязки прилипать к поверхности тела животного (Патент №21661, база патентов Казахстана, авт. Чурканбаев Р.С. и др. - 15.09.2009 г.). Недостатком указанной фиксирующей повязки является то, что ее фиксация на теле животного осуществляется за счет прилипания и при доступности может удаляться животным путем расчесывания.A known method of treating wounds in animals using a fixing bandage in the form of a dressing material with the application of a drug to it. In this case, the fixation of the bandage on the body of the animal is carried out due to the ability of the bandage to adhere to the surface of the animal's body (Patent No. 21661, Kazakhstan patent base, author Churkanbaev RS and others - 15.09.2009). The disadvantage of this fixing bandage is that its fixation on the body of the animal is carried out by adhesion and, if available, can be removed by the animal by combing.

Существует мембранная диализирующая повязка для животных, которая предназначена для лечения длительно незаживающих гнойных ран, язв, ожоговых поверхностей. Данная повязка включает два слоя герметично скрепленных между собой сварочным или клеевым швом. Использование повязки обеспечивает постоянное поступление лекарственных веществ в полость раны путем диффузии через поры целлюлозной мембраны и выведения токсических продуктов из раны наружу (Полезная модель РФ №122575, авт. Безрук Е.А. - 13.06.2012 г.; Патент РФ №2689035, авт. Безрук Е.А. - 23.05.2019 г.). Недостатком указанной повязки является низкая пропускная (диффузная) способность целлюлозной мембраны, что замедляет поступление лекарственных веществ к раневой поверхности и выведение токсических продуктов из раны наружу.There is a membrane dialysis dressing for animals, which is designed to treat long-term non-healing purulent wounds, ulcers, and burn surfaces. This dressing includes two layers hermetically fastened together with a welding or glue seam. The use of the bandage ensures a constant supply of medicinal substances into the wound cavity by diffusion through the pores of the cellulose membrane and the removal of toxic products from the wound to the outside (Useful model of the Russian Federation No. 122575, ed. Bezruk EA - 13.06.2012; RF Patent No. 2689035, ed. . Bezruk E.A. - 23.05.2019). The disadvantage of this dressing is the low throughput (diffuse) capacity of the cellulose membrane, which slows down the flow of drugs to the wound surface and the removal of toxic products from the wound to the outside.

В медицинской практике также используется множество повязок для лечения различных ран:In medical practice, many dressings are also used to treat various wounds:

Повязка для лечения ран. Патент РФ №2000762, авт. Райхен Г.А. и др., 15.10.1993 г.;Bandage for wound healing. RF patent №2000762, ed. Raikhen G.A. et al., 15.10.1993;

Медицинская повязка. Патент РФ №2125859, авт. Махмутов Ф.А. и др., 10.02.1999 г.;Medical bandage. RF patent №2125859, ed. Makhmutov F.A. et al., 02/10/1999;

Повязка для лечения ран. Патент BY. Республика Беларусь, авт.Аничкин В.В. и др., 30.03.2000 г.;Bandage for wound healing. BY patent. Republic of Belarus, author Anichkin V.V. and others, 03/30/2000;

Многослойная медицинская повязка. Патент РФ №2189210, авт. Болдырев С.Н., 20.09.2002 г.;Multilayer medical bandage. RF patent №2189210, ed. Boldyrev S.N., 20.09.2002;

Медицинская повязка, содержащая комплекс ферментов из гепатопанкриаса краба, и способ ее получения. Патент РФ №2323748, авт. Белов А.А. изд. - 10.05.2008 г.;A medical dressing containing a complex of enzymes from hepatopancriasis crab, and a method for its production. RF patent №2323748, ed. A. A. Belov ed. - 05/10/2008;

Биологическая повязка для лечения ожогов. Патент РФ №2314129, авт. Ермолов А.С., 01.10.2008 г.;Biological dressing for the treatment of burns. RF patent No. 2314129, ed. Ermolov A.S., 01.10.2008;

Покрытие для лечения ран. Патент РФ №2372944, авт. Попов В.А. и др., 20.11.2009 г.;Covering for wound healing. RF patent No. 2372944, ed. Popov V.A. and others, 20.11.2009;

Повязка для закрытия и лечения ран. Патент РФ №2500431, авт. Сухарев Ю.И. и др., 10.12.2013 г.;Dressing for closing and healing wounds. RF patent №2500431, ed. Sukharev Yu.I. and others, 10.12.2013;

Повязка медицинская. Патент РФ №2568909, авт. Солтаганов В.Д. и др. - 20.11.2015 г.The bandage is medical. RF patent №2568909, ed. Soltaganov V.D. and others - 20.11.2015

Повязки и салфетки для лечения ран на клеящийся и неклеящейся основе: Протекс-ТМ, Протекс-Т, ПАМ-Т, Гелнос (Производитель ООО НТЦ РИА «Полиферм»), Бранолинд Н, Cosmopor Е, Hydrocoll thin (Производитель компания Paul Hartmann, Германия), повязка раневая антимикробная (фирма Vita Vallis, Россия), повязки Пари Пран (производитель «Биотекфарм», Россия).Bandages and napkins for the treatment of wounds on an adhesive and non-adhesive basis: Protex-TM, Protex-T, PAM-T, Gelnos (Produced by RIA Poliferm LLC), Branolind N, Cosmopor E, Hydrocoll thin (Produced by Paul Hartmann, Germany ), antimicrobial wound dressing (Vita Vallis, Russia), Pari Pran dressings (Biotekpharm, Russia).

Общим недостатком перечисленных выше повязок, используемых в медицинской практике, является их многокомпонентность, сложность структуры и изготовления, а также то, что не все из них можно применять в ветеринарной практике, так как при их разработке не учитываются видовые особенности заживления ран у животных. При этом стоимость указанных повязок относительно высокая, что ограничивает их применение в ветеринарной медицине.A common disadvantage of the above dressings used in medical practice is their multicomponent nature, complexity of structure and manufacture, as well as the fact that not all of them can be used in veterinary practice, since their development does not take into account the specific features of wound healing in animals. Moreover, the cost of these dressings is relatively high, which limits their use in veterinary medicine.

Наиболее близким техническим решением к заявляемой полезной модели является повязка атравматическая лечебная (Полезная модель РФ №99711, 27.11.2010 г., авт. Мокрушин И.Н. и др.), которая состоит из конструктивных элементов: двухслойной повязки из хлопкового, вискозного или хлопко-вискозного полотна нетканой природы с дренирующим слоем из микрокапсул, включающих антиоксидант мексидол, полиферментный препарат лизоамедазу и репорант растительного происхождения тыквел.The closest technical solution to the claimed utility model is an atraumatic therapeutic dressing (RF Useful Model No. 99711, November 27, 2010, ed. Mokrushin I.N., etc.), which consists of structural elements: a two-layer dressing made of cotton, viscose or non-woven cotton-viscose fabric with a drainage layer of microcapsules containing the antioxidant Mexidol, a polyenzyme preparation lysoamedase and a pumpkin plant reurant.

Недостатком повязки, принятой за прототип, является ее слабовыраженное стимулирующее действие на процессы репарации при заживлении ран у животных, а также многокомпонентность, что значительно повышает стоимость повязки и лечения.The disadvantage of the dressing, taken as a prototype, is its weakly expressed stimulating effect on the reparation processes during wound healing in animals, as well as its multicomponent, which significantly increases the cost of dressing and treatment.

Технической задачей заявляемой полезной модели является создание атравматической повязки, обладающей антимикробной активностью для лечения ран различной этиологии у животных и имеющей невысокую стоимость.The technical task of the claimed utility model is to create an atraumatic dressing with antimicrobial activity for the treatment of wounds of various etiologies in animals and having a low cost.

Технический результат достигается тем, что атравматическая повязка выполнена из двух слоев хлопкового полотна нетканой природы: внутреннего мелкоячеистого, прилегающего к раневой поверхности, который обработан растворами риванола и тримекаина с последующим нанесением микрокапсулированного антисептика-стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), и наружного.The technical result is achieved by the fact that the atraumatic dressing is made of two layers of cotton fabric of a non-woven nature: internal fine-mesh, adjacent to the wound surface, which is treated with solutions of rivanol and trimecaine followed by the application of microencapsulated antiseptic-stimulant Dorogov of the second fraction (ASD-2f), and external.

На фиг. 1 изображена атравматическая повязка, вид сбоку в разрезе; на фиг. 2 - атравматическая повязка, вид на внутренний слой.FIG. 1 shows an atraumatic dressing, side view in section; in fig. 2 - atraumatic dressing, view of the inner layer.

Атравматическая повязка состоит из двух слоев хлопкового полотна нетканой природы: внутреннего мелкоячеистого 1 (рабочего), прилегающего к раневой поверхности, и наружного 2 (верхнего). При этом на внутренний слой повязки, предварительно обработанный 0,1-0,2%-ным раствором риванола и 2-3%-ным раствором тримекаина с последующим высушиванием при 37-40°С, наносится слой 3 (0,2-0,3 см) микрокапсулированного антисептика-стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), полученного по ранее разработанному нами способу (Патент РФ №2576239, авт. Кролевец А.А., Сеин О.Б., Богачев И.А. - 27.02.2016 г.), который заключается в том, что АСД-2ф диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в присутствии препарата Е472с с использованием ацетонитрила в качестве осадителя и в результате получают микрокапсулы, ядром которых является АСД-2ф, а оболочкой - натрий карбоксиметилцеллюлоза.The atraumatic dressing consists of two layers of non-woven cotton fabric: inner fine-mesh 1 (working), adjacent to the wound surface, and outer 2 (upper). At the same time, layer 3 (0.2-0, 3 cm) microencapsulated antiseptic-stimulant Dorogov of the second fraction (ASD-2f), obtained according to a previously developed by us method (RF Patent No. 2576239, ed. Krolevets AA, Sein OB, Bogachev IA - 27.02. 2016), which consists in the fact that ASD-2f is dispersed into a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene in the presence of E472c using acetonitrile as a precipitant, and as a result, microcapsules are obtained, the core of which is ASD-2f, and the shell is sodium carboxymethyl cellulose.

Наружный слой повязки, покрывающий сверху слой микрокапсул, состоит из тонкой пленки целлофана или пергаментной бумаги 4 и нетканого полотна 5. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки 6 по периметру склеиваются клеем БФ-6, тем самым слой микрокапсул «упаковывается» между наружным и внутренним слоями повязки. В таком состоянии повязка может храниться в сухом месте длительное время. Фиксируется повязка на раневой поверхности путем бинтования, а также клеем БФ-6 или коллоидом, которые наносятся на свободные от препарата края по периметру повязки.The outer layer of the dressing, covering the top of the layer of microcapsules, consists of a thin film of cellophane or parchment paper 4 and a nonwoven fabric 5. At the same time, the edges of the dressing 6 free from the layer of microcapsules are glued along the perimeter with glue BF-6, thereby the layer of microcapsules is "packed" between the outer and inner layers of the dressing. In this state, the dressing can be stored in a dry place for a long time. The dressing is fixed on the wound surface by bandaging, as well as with BF-6 glue or colloid, which are applied to the edges free from the drug along the perimeter of the dressing.

Отличительной особенностью предлагаемой атравматической повязки является то, что в качестве лекарственного начала в ней используется АСД-2ф, который микрокапсулирован в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы. При этом атравматичность повязки обеспечивается натрий карбоксиметилцеллюлозой, которая в химическом плане представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты (кислый полисахарид). При контакте с влажной поверхностью раны натрий карбоксиметилцеллюлоза переходит в гелеобразное состояние, что предотвращает «прилипание» повязки к раневой поверхности и тем самым создает ее атравматичность.A distinctive feature of the proposed atraumatic dressing is that it uses ASD-2f as a drug, which is microencapsulated in a sodium carboxymethylcellulose shell. At the same time, the atraumaticity of the dressing is provided by sodium carboxymethyl cellulose, which chemically is a simple ether of cellulose and glycolic acid (acidic polysaccharide). Upon contact with the wet surface of the wound, sodium carboxymethylcellulose turns into a gel-like state, which prevents the dressing from "sticking" to the wound surface and thereby creates its atraumaticity.

Разрушение оболочки микрокапсул в процессе гелеобразования обеспечивает выход АСД-2ф и его проникновение через внутренний дренажный слой повязки к раневой поверхности, позволяет вступать с ней в контакт и оказывать ранозаживляющее действие. Являясь препаратом тканевого происхождения, АСД-2ф в свой состав включает соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.The destruction of the shell of the microcapsules during the gelation process ensures the release of ASD-2f and its penetration through the inner drainage layer of the dressing to the wound surface, allows it to come into contact with it and have a wound healing effect. As a drug of tissue origin, ASD-2f includes compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides. When applied externally, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.

Натрий карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ, Е466), используемая в качестве оболочки микрокапсул, в химическом плане представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты (кислый полисахарид). При смешивании с водой хорошо ее впитывает и образует вязкую гелеподобную массу. На основании этого свойства, а также отсутствия токсичности, карбоксиметилцеллюлоза широко используется в пищевой и фармацевтической промышленности как эмульгатор, стабилизатор и загуститель. Карбоксиметилцеллюлозу применяют для капсулирования и таблетирования лекарств, при получении разнообразных мазей и кремов.Sodium carboxymethyl cellulose (CMC, E466), used as a shell of microcapsules, is chemically an ether of cellulose and glycolic acid (acidic polysaccharide). When mixed with water, it absorbs well and forms a viscous gel-like mass. Based on this property, as well as the lack of toxicity, carboxymethyl cellulose is widely used in the food and pharmaceutical industries as an emulsifier, stabilizer and thickener. Carboxymethylcellulose is used for encapsulation and tableting of drugs, in the production of various ointments and creams.

Обработка повязки тримекаином оказывает местное анестезирующее действие. После контакта внутреннего слоя повязки с раневой поверхностью тримекаин, содержащийся в повязке, растворяется, проникает через оболочку нервных волокон, связывается с рецепторами, нарушает процессы деполяризации и тем самым блокирует проведение нервного импульса.Treatment of the dressing with trimecaine has a local anesthetic effect. After contact of the inner layer of the dressing with the wound surface, the trimecaine contained in the dressing dissolves, penetrates the sheath of nerve fibers, binds to receptors, disrupts the depolarization processes and thereby blocks the conduction of the nerve impulse.

Третий компонент, входящий в заявляемую повязку - риванол, обладает выраженным антимикробным действием, особенно в отношении стрептококков и золотистого стафилококка. Контактируя с раневой поверхностью, риванол, содержащийся во внутреннем слое повязки, растворяется и оказывает антимикробное действие. В основе его антимикробного действия лежит вытеснение водорода из бактериальной клетки. Риванол не токсичен, не раздражает раны и слизистые оболочки. Он хорошо адсорбируется клетками раневой поверхности и в связи с этим оказывает длительное действие.The third component included in the claimed dressing - rivanol, has a pronounced antimicrobial effect, especially against streptococci and Staphylococcus aureus. In contact with the wound surface, rivanol contained in the inner layer of the dressing dissolves and has an antimicrobial effect. Its antimicrobial action is based on the displacement of hydrogen from the bacterial cell. Rivanol is non-toxic, non-irritating to wounds and mucous membranes. It is well absorbed by the cells of the wound surface and, therefore, has a long-term effect.

Пример использования предлагаемой повязки. Испытания разработанной повязки проводили в условиях ветеринарной клиники Курской государственной сельскохозяйственной академии имени И.И. Иванова. Объектом исследований являлись кролики 2-летнего возраста массой тела 3,3-3,6 кг.An example of using the proposed dressing. The developed dressing was tested in the veterinary clinic of the Kursk State Agricultural Academy named after I.I. Ivanova. The object of research was rabbits of 2 years of age weighing 3.3-3.6 kg.

Было сформировано три группы кроликов по 7 голов в каждой. У всех кроликов после местной анестезии моделировали путем скальпирования экспериментальные кожно-мышечные раны площадью 2,0×2,0 см в области спины.Three groups of rabbits, 7 heads each, were formed. In all rabbits, after local anesthesia, experimental musculocutaneous wounds with an area of 2.0 × 2.0 cm in the back region were simulated by scalping.

После остановки кровотечения поверхность раны инфицировали путем наложения на нее марлевой салфетки, обработанной взвесью суточной культуры золотистого стафилококка (штамм Р-209) и взвесью фекалий. Инфицированную салфетку фиксировали на ране в течение 48 часов.After stopping the bleeding, the wound surface was infected by applying a gauze napkin to it, treated with a suspension of a daily culture of Staphylococcus aureus (strain R-209) and a suspension of feces. The infected napkin was fixed on the wound for 48 hours.

Кроликам 1 опытной группы после развития гнойного процесса и удаления инфицированной салфетки проводили первичную обработку раны и на раневую поверхность накладывали разработанную повязку, которую фиксировали по свободному периметру клеевой смесью. Указанную процедуру повторяли через 24 часа до очищения раны от гнойного экссудата и появления розовых грануляций.After the development of a purulent process and removal of the infected napkin, the rabbits of the 1st experimental group underwent primary treatment of the wound and a developed bandage was applied to the wound surface, which was fixed along the free perimeter with an adhesive mixture. This procedure was repeated 24 hours later until the wound was cleared of purulent exudate and pink granulations appeared.

Кроликов 2 опытной группы лечили с использованием повязки-прототипа, которая состояла из двух слоев хлопкового полотна нетканой природы и дренирующего слоя. Повязку-прототип накладывали на рану и сменяли по той же схеме, что и у животных 1 опытной группы.The rabbits of the 2nd experimental group were treated using a prototype dressing, which consisted of two layers of nonwoven cotton cloth and a drainage layer. The prototype bandage was applied to the wound and changed according to the same scheme as in the animals of the 1st experimental group.

У кроликов 3 контрольной группы раны лечили согласно инструкции по применению препарата АСД-2ф (ООО «НВЦ Агроветзащита», г. Москва). Для этого проводили туалет раневой поверхности. Затем промывали рану 20%-ным раствором АСД-2ф и накладывали на рану обработанную этим же раствором ватно-марлевую повязку, покрывали ее пергаментной бумагой и фиксировали коллоидом. Смену повязки проводили один раз в день.In rabbits of the 3rd control group, wounds were treated according to the instructions for use of the drug ASD-2f (OOO NVTs Agrovetzashchita, Moscow). For this, a toilet was performed on the wound surface. Then the wound was washed with a 20% ASD-2f solution and a cotton-gauze bandage treated with the same solution was applied to the wound, covered with parchment paper and fixed with colloid. The dressing was changed once a day.

Наблюдения за подопытными животными показали, что в первые два дня общее клиническое состояние у подопытных кроликов находилось на одинаковом уровне. Животные были угнетены, аппетит отсутствовал, температура тела повышена (40,0-41,0°С), частота пульса (200-210 уд. в мин.) и количество дыхательных движений увеличены(65-75 дых. дв. в мин.). Ткани вокруг раневой поверхности были отечными и болезненными.Observations of the experimental animals showed that in the first two days the general clinical condition in the experimental rabbits was at the same level. The animals were depressed, there was no appetite, the body temperature was elevated (40.0-41.0 ° C), the pulse rate (200-210 beats per minute) and the number of respiratory movements increased (65-75 breaths per minute. ). The tissues around the wound surface were swollen and painful.

На 5-7 день лечения у кроликов 1 опытной группы общее состояние улучшалось. Температура тела нормализовалась, поведение активизировалось, повысился аппетит. На 10 день уменьшилось количество раневого экссудата, понизилась гиперемия и отек тканей вокруг раны и их площадь. На 12 день наблюдений площадь ран у кроликов 1 опытной группы уменьшилась в среднем до 3,0±0,09 см². При этом некротизированные ткани превращались в густую массу, которая легко удалялась при обработке раны. Это свидетельствовало об активных дренажных свойствах и репаративных процессах в ране за счет улучшения микрокапсуляции и снижения эндогенной интоксикации продуктами распада тканей и микрофлоры. На 14-16 день раны кроликов у 1 опытной группы практически очистились от девитализированных тканей, имели небольшую отечность краев, со стороны которых был хорошо выражен эпителиальный ободок. Формирующая грануляционная ткань интенсивно покрывалась «молодым» эпителием. Площадь ран значительно уменьшилась, стенки и дно ран были покрыты розовой грануляционной тканью. На 17-19 день у кроликов 1 опытной группы раны были полностью покрыты эпителием, заживление полностью завершилось. Клинические показатели у всех кроликов находились в пределах физиологических границ. Поведенческие реакции и аппетит соответствовали здоровым животным.On the 5-7th day of treatment in rabbits of the 1st experimental group, the general condition improved. The body temperature returned to normal, the behavior became more active, the appetite increased. On the 10th day, the amount of wound exudate decreased, hyperemia and edema of tissues around the wound and their area decreased. On the 12th day of observations, the area of wounds in rabbits of the 1st experimental group decreased on average to 3.0 ± 0.09 cm ² . At the same time, the necrotic tissue turned into a thick mass, which was easily removed when treating the wound. This indicated active drainage properties and reparative processes in the wound due to the improvement of microencapsulation and reduction of endogenous intoxication with the products of tissue and microflora decay. On the 14-16th day, the wounds of rabbits in the 1st experimental group were practically cleared of devitalized tissues, had a slight swelling of the edges, on the side of which the epithelial rim was well expressed. The forming granulation tissue was intensively covered with "young" epithelium. The area of the wounds was significantly reduced, the walls and bottom of the wounds were covered with pink granulation tissue. On days 17-19 in rabbits of the 1st experimental group, the wounds were completely covered with epithelium, the healing was completely completed. Clinical parameters in all rabbits were within physiological limits. Behavioral responses and appetite were consistent with healthy animals.

Средняя продолжительность лечения кроликов 1 опытной группы составила 18,0±1,4 дней.The average duration of treatment for rabbits in experimental group 1 was 18.0 ± 1.4 days.

У кроликов 2 опытной группы, которых лечили с использованием повязки-прототипа, заживление ран происходило более медленно по сравнению с животными 1 опытной группы. Первые заметные изменения фиксировали на 8-10 день. Уменьшение раневого экссудата, отека и гиперемии вокруг раны отмечалось на 14-15 день. Полное очищение раны от девитализированных тканей, исчезновение отечности, образование эпителиального ободка происходило на 17-19 дни. Формирование эпителия, покрывающего рану, заканчивалось на 22-24 день.In rabbits of the 2nd experimental group, which were treated with the use of the prototype dressing, wound healing occurred more slowly than in the animals of the 1st experimental group. The first noticeable changes were recorded on the 8-10th day. Reduction of wound exudate, edema and hyperemia around the wound was noted on the 14-15th day. Complete cleansing of the wound from devitalized tissues, the disappearance of edema, the formation of an epithelial rim occurred on days 17-19. The formation of the epithelium covering the wound ended on days 22-24.

Средняя продолжительность лечения кроликов 2 (опытной) группы составила 23,0±1,0 дня, что в среднем на 5 дней больше по сравнению с использованием заявленной повязки.The average duration of treatment for rabbits of the 2nd (experimental) group was 23.0 ± 1.0 days, which is on average 5 days longer than using the claimed bandage.

У кроликов 3 контрольной группы, подвергшихся лечению с использованием только АСД-2ф, первые изменения в сторону заживления ран фиксировали на 9-11 дни. Уменьшение раневого экссудата, отека и гиперемии вокруг раны происходило на 16-17 день. Очищение раны от девитализированных тканей, исчезновение отечности, образование эпителиального ободка происходило на 18-20 дни. Образование эпителия, покрывающего рану, завершилось на 24-26 день. Средняя продолжительность лечения ран у кроликов 3 контрольной группы составляла 25,5±1,3 дней.In rabbits of control group 3, treated with ASD-2f alone, the first changes in the direction of wound healing were recorded on days 9-11. Reduction of wound exudate, edema and hyperemia around the wound occurred on 16-17 days. Cleansing the wound from devitalized tissues, the disappearance of puffiness, the formation of an epithelial rim occurred on days 18-20. The formation of the epithelium covering the wound was completed on days 24-26. The average duration of wound treatment in rabbits of control group 3 was 25.5 ± 1.3 days.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствуют о том, что заявляемая повязка проста и удобна в применении, имеет высокую сорбционную активность, не прилипает к поверхности раны за счет образования гелеобразного слоя, тем самым обеспечивает атравматичность перевязок и дозированное поступление лекарственных препаратов в рану. Повязку можно использовать при лечении как продуктивных, так и мелких домашних животных.Thus, the studies carried out indicate that the claimed dressing is simple and convenient to use, has a high sorption activity, does not adhere to the wound surface due to the formation of a gel-like layer, thereby providing atraumatic dressing and dosed intake of drugs into the wound. The bandage can be used to treat both productive and small pets.

Заявляемая повязка прошла широкую апробацию на разных видах домашних животных в ряде хозяйств и ветеринарных клиник Курской области и получила положительные отзывы ветеринарных специалистов.The claimed dressing has undergone extensive testing on various types of domestic animals in a number of farms and veterinary clinics of the Kursk region and received positive feedback from veterinary specialists.

Claims

Atraumatic dressing for the treatment of wounds in animals in the form of a two-layer dressing made of non-woven cotton fabric with a drainage layer of microcapsules containing drugs, characterized in that the inner working layer of the dressing adjacent to the wound surface is represented by a fine-mesh cotton non-woven fabric treated with 0.1 -0.2% rivanol solution and 2-3% trimecaine solution, followed by drying and applying a second fraction Dorogov's antiseptic-stimulant (ASD-2f), microencapsulated in a sodium carboxymethylcellulose shell, and the outer layer of the dressing covering the layer of microcapsules is made of parchment paper and non-woven fabric, while the edges of the dressing free from the layer of microcapsules are glued along the perimeter.