RU2052962C1 - Method of red algae complex processing - Google Patents
Method of red algae complex processing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052962C1 RU2052962C1 RU9292016191A RU92016191A RU2052962C1 RU 2052962 C1 RU2052962 C1 RU 2052962C1 RU 9292016191 A RU9292016191 A RU 9292016191A RU 92016191 A RU92016191 A RU 92016191A RU 2052962 C1 RU2052962 C1 RU 2052962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- algae
- agar
- extraction
- residue
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для комплексной переработки водорослей с получением красителя, фикоколлоида и добавки к корму животных. The invention relates to the food industry and can be used for complex processing of algae to obtain dye, phycocolloid and additives to animal feed.
Известен способ получения селективного экстрагирования красителей из сине-зеленых водорослей [1] состоящий в том, что свежую или сухую водоросль обрабатывают при 15-45оС в течение 15-60 мин водным раствором, содержащим ионы кальция в концентрации 0,02-0,2 ион/г. Концентрацию кальция в растворе поддерживают в количестве 5-30 г на килограмм водорослей по сухому весу. Биомассу водорослей отделяют, затем обрабатывают раствором карбоната или бикарбоната натрия при перемешивании при 15-45оС в течение 3-4 ч, при этом количество щелочного раствора составляет 5-30 кг на килограмм водорослей по сухому весу. Водную фазу, содержащую фикоцианин, отделяют от водорослей. Выход пигмента составляет 7-12 г/л голубого экстракта. Затем осадок водорослей сушат и обрабатывают смесью органических растворителей в течение 10-45 мин, отделяют жидкую фазу, содержащую каротиноиды, хлорофилл, липиды. Из экстракционного жидкостного раствора растворитель выпаривают с получением осадка коричневого цвета с высоким содержанием липидов. Данный продукт может быть использован как краситель корма для животных, рыб, птиц.A method of obtaining the selective extraction of dyes from blue-green algae [1] consists in the fact that fresh or dried seaweed is treated at 15-45 ° C for 15-60 minutes with an aqueous solution containing calcium ions in a concentration of 0,02-0, 2 ion / g. The concentration of calcium in the solution is maintained in an amount of 5-30 g per kilogram of algae by dry weight. Algal biomass is separated, then treated with sodium carbonate or sodium bicarbonate with stirring at 15-45 ° C for 3-4 h, and the amount of alkaline solution is 5-30 kg per kilogram of dry seaweed weight. The aqueous phase containing phycocyanin is separated from the algae. The pigment yield is 7-12 g / l of blue extract. Then the precipitate of algae is dried and treated with a mixture of organic solvents for 10-45 minutes, the liquid phase containing carotenoids, chlorophyll, lipids is separated. From the extraction liquid solution, the solvent is evaporated to obtain a brown lipid with a high lipid content. This product can be used as a dye of feed for animals, fish, birds.
Недостатком данного способа является то, что его нельзя применять для получения красителя из красных водорослей. The disadvantage of this method is that it cannot be used to obtain dye from red algae.
Наиболее близким к изобретению является способ переработки красной водоросли анфельции с получением агара [2] включающий следующие операции: анфельцию замачивают в известковом растворе, содержащем 1-2% окиси кальция к массе водорослей в течение 20-24 ч при соотношении 1:12-1:15, известковый раствор сливают, водоросль моют, после чего варят в растворе извести 1-2% концентрации семикратно в батарее из трех автоклавов по принципу противотока. Навар направляют в отстойники на 4 ч, затем подают на сепараторы и охлаждают до 60оС. Раствор желируют, режут, промывают. Студень обезвоживают, плавят при 85-90оС, сепарируют, упаривают до 2-2,5% концентрации раствора, сушат при 160-170оС и упаковывают.Closest to the invention is a method of processing red algae anfelia to obtain agar [2] comprising the following operations: anfelia is soaked in a lime solution containing 1-2% calcium oxide to the mass of algae for 20-24 hours at a ratio of 1: 12-1: 15, the lime solution is drained, the algae is washed, and then boiled in a solution of lime 1-2% concentration seven times in a battery of three autoclaves on the principle of countercurrent. Broth is sent to settlers for 4 hours, then fed to separators and cooled to 60 ° C. The solution gelled, cut, washed. Jelly dehydrated, melted at 85-90 ° C, separated, and concentrated to 2-2.5% concentration solution, dried at 160-170 ° C and packaged.
Недостатком способа является то, что при переработке водоросли пищевой краситель, основой которого являются фикобилиновые пигменты, разрушается. Сточные воды требуют очистки. Энергоемкость процесса высокая. The disadvantage of this method is that during the processing of algae food coloring, the basis of which are phycobilin pigments, is destroyed. Wastewater requires treatment. The energy intensity of the process is high.
Задача изобретения комплексная переработка водоросли анфельции с получением пищевого красителя и пищевого агара, а так же из отходов кормовые добавки для скота. The objective of the invention is the integrated processing of anfelia seaweed to obtain food coloring and food agar, as well as feed additives for livestock from waste.
Сущность способа заключается в следующем. The essence of the method is as follows.
Свежие водоросли промывают пресной водой, измельчают до размеров частиц не более 100 мкм и методом настаивания проводят экстракцию пигмента водой при 4-25оС, рН= 7,0-8,0 при соотношении водоросль: вода, равном 1:3-1:8, в течение 1-2,5 ч при периодическом перемешивании. После первой экстракции супернатант сливают, а водоросли повторно экстрагируют при тех же условиях. Супернатант двух экстракций объединят и фильтруют. Полученный раствор красителя осветляют, например, центрифугированием, и концентрируют, например, ультрафильтрацией. Концентрат красителя стабилизируют бактериостатическим агентом, например сахаром или салициловой кислотой, и стерилизуют. Для получения красителя в виде порошка, концентрированный раствор сушат, например, лиофильной сушкой. Выход пигмента составляет 6-13 г на 1 кг свежих водорослей.Fresh seaweed is washed with fresh water, ground to a particle size less than 100 microns and infusion is carried out by extraction with water pigment 4-25 C., pH 7.0-8.0 at a ratio of seaweed: water = 1: 3-1: 8, for 1-2.5 hours with periodic stirring. After the first extraction, the supernatant is drained and the algae is re-extracted under the same conditions. The supernatant of the two extractions was combined and filtered. The resulting dye solution is clarified, for example, by centrifugation, and concentrated, for example, by ultrafiltration. The dye concentrate is stabilized with a bacteriostatic agent, for example sugar or salicylic acid, and sterilized. To obtain the dye in the form of a powder, the concentrated solution is dried, for example, by freeze drying. The pigment yield is 6-13 g per 1 kg of fresh algae.
Твердый остаток водорослей, полученный после отделения пигмента, обрабатывают с целью обесцвечивания водонерастворимых пигментов раствором гипохлорита натрия, промывают, после чего обрабатывают раствором гидроксида калия или натрия при 50-60оС, после чего промывают до рН=7-8.The solid residue algae obtained after separation of the pigment is treated with the aim of bleaching the water-insoluble pigment with sodium hypochlorite solution, washed, and then treated with a solution of potassium hydroxide or sodium at 50-60 ° C and then washed to pH = 7-8.
Экстракцию агара проводят водой при нейтральной реакции среды при 80-90оС в течение 15-30 мин. Полученный экстракт фильтруют, охлаждают до образования студня. Студень обезвоживают либо путем замораживания-размораживания, либо путем прессования, затем сушат. Выход агара составляет 20-22% Водораслевой остаток II после извлечения агара обрабатывают 0,5-0,8%-ным раствором соляной кислоты, промывают водой до нейтральной реакции, прессуют и сушат.Extraction was carried out with water at agar neutral reaction medium at 80-90 ° C for 15-30 min. The resulting extract is filtered, cooled to jelly. The jelly is dehydrated either by freezing-thawing, or by pressing, then dried. The agar yield is 20-22%. The water-water residue II after extraction of the agar is treated with a 0.5-0.8% hydrochloric acid solution, washed with water until neutral, pressed and dried.
Предлагаемый способ позволяет перерабатывать водоросль комплексно, с получением трех продуктов: пищевого красителя, пищевого агара и кормовой добавки для скота. The proposed method allows the processing of algae in a complex, with the receipt of three products: food coloring, food agar and feed additives for livestock.
П р и м е р 1. 1 кг свежедобытой анфельции моют пресной водой при 12-18оС, инспектируют и измельчают на измельчителе до частиц размером до 50 микрон.PRI me R 1. 1 kg of freshly produced anfelia washed with fresh water at 12-18 about C, inspect and grind on a grinder to particles up to 50 microns in size.
Экстракцию водорастворимых красящих веществ проводят при 4оС в герметически закрытых экстракторах при соотношении водоросли вода 1:3, при этом вода над поверхностью сырья образует слой толщиной 0,5 см. Продолжительность экстракции при перемешивании составляет 2 ч, кратность равна 2. Экстракты двух, экстракций объединяют и фильтруют.The extraction of water soluble dyestuffs is carried out at 4 ° C in sealed extractors algae water at a ratio of 1: 3, wherein the water above the surface of raw material forms a layer thickness of 0.5 cm at the extraction duration is 2 hours stirring, the multiplicity equal to 2. The extracts two. extracts are combined and filtered.
Полученный таким образом раствор водорастворимых красящих веществ, включающий фикоэритрин, фикоцианин и аллофикоцианин, осветляют центрифугированием при 6000 об/мин в течение 20 мин. Далее раствор смеси пигментов направляют на ультрафильтрацию (порог мембранной сепарации 20000 по молекулярному весу) до получения ультрафильтрата 1:10. Выход смеси пигментов составляет 12 г. В полученный концентрат добавляют 5% салициловой кислоты и стерилизуют ультразвуком с частотой 1000 кГц и интенсивностью 8 В/см2 в течение 30 мин. Для получения красителя в сухом виде концентрат после стерилизации подвергают лиофильной сушке с получением красно-сиреневого порошка. Он содержит 4,8% зоны с влажностью 6,3%
Водораслевой остаток, полученный после отделения водорастворимых пигментов, обрабатывают раствором гипохлорита натрия с активностью хлора 3 г/л в течение 40 мин, промывают водой и обрабатывают 1%-ным раствором гидроксида калия при 50оС в течение 30 мин, после чего опять промывают водой до нейтральной реакции.The solution of water-soluble coloring materials thus obtained, including phycoerythrin, phycocyanin and allophycocyanin, is clarified by centrifugation at 6000 rpm for 20 minutes. Next, the solution of the mixture of pigments is sent for ultrafiltration (membrane separation threshold of 20,000 by molecular weight) to obtain an ultrafiltrate of 1:10. The yield of the pigment mixture is 12 g. 5% salicylic acid is added to the resulting concentrate and ultrasonically sterilized at a frequency of 1000 kHz and an intensity of 8 V / cm 2 for 30 minutes. To obtain the dye in dry form, the concentrate after sterilization is subjected to freeze drying to obtain a red-purple powder. It contains 4.8% of the area with 6.3% humidity.
Vodoraslevoy residue obtained after separation of water-soluble pigments, treated with a solution of sodium hypochlorite with active chlorine of 3 g / l for 40 minutes, washed with water and treated with 1% potassium hydroxide solution at 50 ° C for 30 minutes, then washed with water again until neutral.
После этого проводят экстракцию агара водой при 80оС в течение 30 мин. Полученный экстракт отфильтровывают через капроновую ткань и охлаждают до образования студня.Thereafter, extraction is carried out with water agar at 80 ° C for 30 min. The resulting extract was filtered through nylon tissue and cooled to jelly.
Студень замораживают в течение 24 ч при (-12оС) и размораживают при комнатной температуре. Обезвоженный гель распределяют на поддонах слоем 2 см и высушивают при 65оС до получения постоянного веса. Выход агара составляет 20%
Прочность студня с массовой долей сухого агара 0,85% 970 г по прибору Валента, температура плавления -82оС, температура застудневания 31,5оС, массовая доля золы 3,5. Тяжелые металлы в продукте отсутствуют. Агар соответствует ГОСТ 16280-88 на агар пищевой.Jelly was frozen for 24 hours at (-12 C) and thawed at room temperature. The dehydrated gel was partitioned pallet layer of 2 cm and dried at 65 ° C to constant weight. Agar yield is 20%
Jelly strength with the dry mass content of 0.85% agar 970 g of device Valenta, melting point -82 ° C, gelling temperature 31.5 ° C, 3.5 mass fraction of ash. There are no heavy metals in the product. Agar corresponds to GOST 16280-88 on food agar.
Водораслевой остаток, полученный после извлечения агара, перерабатывают на кормовую добавку для скота. Для этого его обрабатывают горячей водой (80оC), после чего обрабатывают 0,5%-ным раствором соляной кислоты, затем промывают водой до нейтральной реакции и высушивают.The water-sludge residue obtained after extracting the agar is processed into a livestock feed additive. For this purpose, it is treated with hot water (80 ° C), then treated with 0.5% hydrochloric acid solution, then washed with water until neutral and dried.
П р и м е р 2. 1 кг анфельции моют и измельчают до размера частиц 80 микрон. PRI me R 2. 1 kg of anfelia are washed and ground to a particle size of 80 microns.
Экстракцию смеси водорастворимых пигментов проводят при 25оС, рН=8 и соотношением водоросль вода, равном 1:8. Продолжительность экстракции составляет 1 ч, кратность равна 2. Далее получают сумму пигментов как в примере 1. Выход составляет 8 г. Водораслевой остаток обрабатывают раствором гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 7 г/л, затем промывают водой и обрабатывают раствором гидроксида натрия при 60оС и опять промывают водой.The extraction of a mixture of water-soluble pigments is carried out at 25 about C, pH = 8 and a ratio of algae water equal to 1: 8. The extraction time is 1 h, the multiplicity is 2. Next, the sum of the pigments is obtained as in Example 1. The yield is 8 g. The water-water residue is treated with a solution of sodium hypochlorite with a concentration of active chlorine of 7 g / l, then washed with water and treated with a solution of sodium hydroxide at 60 about C and again washed with water.
Экстракцию агара проводят при рН=8, температуре 90оС в течение 20 мин. Далее агар получают как в примере 1.The extraction of agar is carried out at pH = 8, a temperature of 90 about C for 20 minutes Next, the agar is obtained as in example 1.
Выход агара составляет 20% и по качественным показателям агар соответствует агару пищевому. The yield of agar is 20% and in terms of quality indicators agar corresponds to food agar.
П р и м е р 3. Свежедобытую грацилярию в количестве 1 кг моют и измельчают до размера частиц 80 микрон. PRI me R 3. Freshly produced gracillaria in the amount of 1 kg are washed and crushed to a particle size of 80 microns.
Экстракцию смеси водорастворимых пигментов проводят при 15оС, рН=7 и соотношении водоросль вода, равном 1:5. Экстракцию ведут в течение 1 ч двукратно. Полученный раствор пигментов сначала центрифугируют, затем направляют на ультрафильтрацию с получением ультрафильтрата, который затем стабилизируют и стерилизуют.The extraction of a mixture of water-soluble pigments is carried out at 15 about C, pH = 7 and a ratio of algae water equal to 1: 5. Extraction is carried out for 1 hour twice. The resulting pigment solution is first centrifuged, then sent for ultrafiltration to obtain an ultrafiltrate, which is then stabilized and sterilized.
Водораслевой остаток обрабатывают как в примере 1 с получением агара с выходом 18-20% По качественным показателям агар соответствует агару пищевому ГОСТ 16280-88. The water-sludge residue is treated as in Example 1 to obtain agar with a yield of 18-20%. According to qualitative indicators, agar corresponds to food agar GOST 16280-88.
Водораслевой остаток, полученный после извлечения агара, как в примере 1 перерабатывают на кормовую добавку для скота. The water-sludge residue obtained after agar extraction, as in Example 1, is processed into a livestock feed additive.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9292016191A RU2052962C1 (en) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | Method of red algae complex processing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9292016191A RU2052962C1 (en) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | Method of red algae complex processing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU92016191A RU92016191A (en) | 1995-02-10 |
RU2052962C1 true RU2052962C1 (en) | 1996-01-27 |
Family
ID=20135187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9292016191A RU2052962C1 (en) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | Method of red algae complex processing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2052962C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456814C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") | Red algae processing method |
RU2733116C1 (en) * | 2019-12-23 | 2020-09-29 | Анатолий Анатольевич Хитров | Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae |
-
1992
- 1992-11-26 RU RU9292016191A patent/RU2052962C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. US. Патент N 4320050, кл. A 23L 1/275, 1982. 2. Сборник технологических инструкций по обработке водорослей. Минрыбхоз СССР. 1985, с.10-18. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456814C1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-07-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГУП "ВНИРО") | Red algae processing method |
RU2733116C1 (en) * | 2019-12-23 | 2020-09-29 | Анатолий Анатольевич Хитров | Method for producing edible gel-like concentrated product from sea brown algae |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU727283B2 (en) | Process for extraction of proanthocyanidins from botanical material | |
US4199496A (en) | Process for the recovery of chemicals from the shells of crustacea | |
US5210186A (en) | Method for recovery and separation of chitin, proteins and astaxanthin and esters thereof | |
KR840000731B1 (en) | Process for obtaining corn oil from corn germs and corn oil thus obtained | |
US4320050A (en) | Process for selectively extracting dyestuffs contained in cyanophyceae algae, the so-extracted dyestuffs and their use, particularly in foodstuffs | |
US4483829A (en) | Process for recovering proteins and chromium from chrome-tanning waste | |
JP4048420B2 (en) | Purification method of phycocyanin dye solution | |
RU2409291C1 (en) | Method for production of water-soluble polypeptide complex of salmon fishes liver | |
RU2052962C1 (en) | Method of red algae complex processing | |
SU472491A3 (en) | The method of obtaining fat and protein from plant material | |
SU454724A3 (en) | The method of obtaining lipoprotein complex | |
JP2003342489A (en) | Method of extracting phycocyanin from blue-green algae | |
RU2123269C1 (en) | Method for wasteless complex reprocessing of chitin-containing raw material | |
RU2140927C1 (en) | Method of preparing pectin from sunflower calathides | |
SU1733448A1 (en) | Method of complex reprocessing of pomegranate fruit crust and partitions | |
US4152260A (en) | Filtration process | |
RU2310335C1 (en) | Method for production of food protein concentrate from sunflower seeds | |
DK142934B (en) | PROCEDURE FOR FRACTIONING OF GREEN LEAVES | |
RU2657499C1 (en) | Process for obtaining melanin from sunflower husks | |
SU906485A1 (en) | Method of producing substance for accelerating meat product ripening | |
RU2070808C1 (en) | Brown algae processing method | |
RU830674C (en) | Method of producing protein hydrolyzate from waste of agar production | |
RU2781627C1 (en) | Method for obtaining gelatin from cod skin | |
JPH0751055B2 (en) | Method for extracting blue pigment from cyanobacteria | |
RU2218811C2 (en) | Method for producing of protein concentrate from sunflower oil cake |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061127 |